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雅培免疫发光分析仪的隐性机械故障
1
作者 杜华 王中武 +2 位作者 周斐 王丹念 李新蕊 《中国医疗器械杂志》 CAS 2002年第6期457-457,共1页
在使用Abbott AxSYM自动免疫分析仪进行肌钙蛋白I的常规质控测定时,仪器未出现任何错误提示,但测量值超过控制范围.更新发光液、冲洗管路和换用新批号试剂后,质控仍然不能通过.
关键词 故障现象 AbbottAxSYM自动免疫分析仪 雅培免疫发光分析仪 隐性机械故障
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国产全自动免疫发光分析仪检测胃癌肿瘤标志物与进口设备检测结果的比较分析 被引量：1
2
作者 徐进 孙斗智 《中国医疗器械信息》 2024年第5期90-92,共3页
目的:分析国产全自动免疫发光分析仪检测胃癌肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)和糖类抗原72-4(CA72-4)指标与进口设备检测结果的临床符合度。方法:将2020年1月~2022年12月本院收治的58例胃部恶性肿瘤疾病患者为本次研究... 目的:分析国产全自动免疫发光分析仪检测胃癌肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)和糖类抗原72-4(CA72-4)指标与进口设备检测结果的临床符合度。方法:将2020年1月~2022年12月本院收治的58例胃部恶性肿瘤疾病患者为本次研究的观察组,同期选取58例来本院参加健康体检或经临床诊断为胃部良性病变的人群为本次研究的对照组。分别用国产全自动免疫发光分析仪和进口化学发光分析仪对纳入的研究对象进行血清学胃癌肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA72-4指标检测。对比分析国产和进口设备观察指标检测结果的符合度;对比分析国产与进口设备观察指标鉴别诊断胃癌的临床诊断效率;利用Pearson相关对二种设备观察指标检测结果的相关性线性回归分析。结果:国产与进口设备CEA、CA19-9和CA72-4指标的整体符合度分别为93.97%、92.24%和97.41%;国产设备检测CEA、CA19-9和CA72-4指标结果鉴别诊断胃癌的诊断效率与进口设备检测结果均无显著性差异(P>0.05);线性回归结果表明,二种设备对CEA(r=0.990)、CA19-9(r=0.983)和CA72-4(r=0.996)指标的检测结果具有较强的相关性。结论:国产全自动免疫发光分析仪检测胃癌肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA72-4与进口设备检测结果符合度较好,可用于替代进口设备对胃癌高风险人群的辅助诊断和早期筛查,有利于节约医保资金和降低患者诊疗费用。 展开更多
关键词 国产全自动免疫发光分析仪 胃癌肿瘤标志物 进口设备 对比分析
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ROCHE和ABBOTT发光分析仪性激素项目相关性分析
3
作者 胡小平 刘丽 《实用医技杂志》 2008年第15期1940-1941,共2页
目的:探讨ROCHE和ABBOTT发光分析仪性激素项目检测结果的相关性。方法:随机抽取25份标本,分别利用两台仪器进行检测,将两组数据进行统计学运算。结果:LH、E2两项两检测系统之间差异无统计学意义,P>0.05;PROL、PROG两项两检测系统之... 目的:探讨ROCHE和ABBOTT发光分析仪性激素项目检测结果的相关性。方法:随机抽取25份标本,分别利用两台仪器进行检测,将两组数据进行统计学运算。结果:LH、E2两项两检测系统之间差异无统计学意义,P>0.05;PROL、PROG两项两检测系统之间差异有统计学意义,P<0.05。LH、PROL、E2、PROG的相关系数分别为0.99、0.97、0.92、0.99,两检测系统之间有很好的相关性。结论:两检测系统性激素检测结果有差异,但是相关性良好,各实验室应认真执行质控,建立健全比对制度,缩小各检验体系之间的差异。 展开更多
关键词 免疫发光分析仪 化学发光分析仪 相关性分析 性激素
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西格玛性能验证图在不同生化分析仪性能评价中的应用 被引量：3
4
作者 苏维 魏晓珠 +1 位作者 刘爱玲 陈望 《临床输血与检验》 CAS 2020年第2期195-199,共5页
目的 探讨西格玛性能验证图在Roche与Beckman全自动生化分析仪性能评价中的应用价值。方法 收集2017年临床实验室AFP、总PSA、游离PSA、CEA、CA199、CA125、CA153、铁蛋白、总β-HCG、游离雌三醇10项检测项目的室内质控及室间质量评价数... 目的 探讨西格玛性能验证图在Roche与Beckman全自动生化分析仪性能评价中的应用价值。方法 收集2017年临床实验室AFP、总PSA、游离PSA、CEA、CA199、CA125、CA153、铁蛋白、总β-HCG、游离雌三醇10项检测项目的室内质控及室间质量评价数据(3月和10月),以实验室IQC长期累积在控变异系数平均值为CV的估计值,用卫生部临床检验中心提供的实验室EQA中的百分差值作为实验室的偏倚估计,采用卫生行业标准的允许总误差(TEa)作为质量规范,绘制Roche和Beckman检测相应项目的西格玛性能验证图。结果 2017年3月改善前Roche生化分析仪参与的4个室间质评项目中结果欠佳的2个(50%),临界1个(25%),优秀1个(25%),改善后10月的4个项目中结果良好的2个(50%),优秀1个(25%),世界一流1个(25%);2017年3月改善前Beckman生化分析仪参与的8个室间质评检测项目中检测结果基本处于临界附近,有3个质量水平处于不可接受范围,改善后10月的8个质量水平均有所上升,但仍处于临界及欠佳范围。结论 Roche e602全自动分析仪的检测性能明显优于BeckmanDXI 800,西格玛验证图可以直观展示仪器及相应检测项目的优越性。 展开更多
关键词 西格玛性能验证图 全自动化电化学发光分析仪 全自动化酶免疫发光分析仪 性能评价
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AIA-2000型全自动荧光酶免分析仪故障案例分析 被引量：2
5
作者 吉品健 万庆 《中国医学装备》 2019年第12期163-164,共2页
克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院于2017年6月购置1台AIA-2000型全自动化学发光免疫分析仪(日本东曹公司),该设备具有处理标本速度快、操作简易、重复性好、试剂效期长以及定标曲线有限期长等优点。在临床实验室全自动荧光酶免分析仪可... 克孜勒苏柯尔克孜自治州人民医院于2017年6月购置1台AIA-2000型全自动化学发光免疫分析仪(日本东曹公司),该设备具有处理标本速度快、操作简易、重复性好、试剂效期长以及定标曲线有限期长等优点。在临床实验室全自动荧光酶免分析仪可进行激素、糖尿病、肿瘤标志物、心脏关联标志物以及传染病等测定,在基层医院得到广泛使用。该设备采用双波长,将检测信号和背景信号分开,使抗原抗体反应检测、B/F分离以及酶反应荧光测定工序均在同一杯中完成,设备试剂按每人(份)独立冰冻干燥状态密封包装,不易挥发失效,可避免交叉污染;因不存在试剂针,所以不存在试剂间交叉污染。 展开更多
关键词 荧光酶免疫发光分析仪 故障 维修 传感器 案例分析
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肿瘤患者中肝炎病毒感染情况分析
6
作者 周菊 张艳梅 兰青 《中外医学研究》 2014年第35期73-75,共3页
目的:检测肿瘤患者中肝炎病毒的感染情况,探讨肿瘤与肝炎病毒感染的相关性,为临床防治提供参考。方法:对笔者所在医院2012年1月-2013年12月收治的656例肿瘤患者进行检测,了解HBV、HCV的感染情况,并对结果进行统计分析。结果:患者罹患肿... 目的:检测肿瘤患者中肝炎病毒的感染情况,探讨肿瘤与肝炎病毒感染的相关性,为临床防治提供参考。方法:对笔者所在医院2012年1月-2013年12月收治的656例肿瘤患者进行检测,了解HBV、HCV的感染情况,并对结果进行统计分析。结果:患者罹患肿瘤的主要类型为肝癌、肺癌、胃癌等;感染发生率为54.3%(356/656),其中40.2%为HBV感染,9.1%为HCV感染,4.9%为HBV/HCV混合感染,肝癌合并感染的比例最高;出现肿瘤及感染主要集中在45岁以上的群体。结论:肿瘤与肝炎病毒感染具有一定的相关性,与患者的年龄、肿瘤类型有关,临床治疗时应结合患者的实际情况综合考虑。 展开更多
关键词 肿瘤 肝炎病毒感染 全自动免疫发光分析仪
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闭经、月经紊乱患者血清性激素和促甲状腺激素检测 被引量：5
7
作者 罗云 程态英 蒋锦程 《临床和实验医学杂志》 2008年第2期121-121,共1页
目的观察性激素检测患者促甲状腺激素异常的比值,探讨性激素检测同时进行促甲状腺激素检测的临床意义。方法240例以闭经、月经紊乱就诊的患者取空腹血,采用全自动化学发光分析仪Axsym检测患者血清中的促甲状腺激素(TSH)、黄体生成激素(... 目的观察性激素检测患者促甲状腺激素异常的比值,探讨性激素检测同时进行促甲状腺激素检测的临床意义。方法240例以闭经、月经紊乱就诊的患者取空腹血,采用全自动化学发光分析仪Axsym检测患者血清中的促甲状腺激素(TSH)、黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、催乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、黄体酮(P)的浓度,另选72例22～39岁正常体检女性作为同年龄对照组,并对结果进行统计、分析。结果闭经、月经紊乱组检出TSH升高15例,TSH降低10例,TSH异常占240例检测标本数的比值为10.42%,高于对照组的1.4%(P<0.05)。结论以闭经、月经紊乱就诊的患者TSH异常的检出率较高,对患者血清性激素检测同时进行促甲状腺激素检测具有实际意义。 展开更多
关键词 闭经 月经紊乱 性激素 促甲状腺激素 全自动免疫发光分析仪Axsym
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不同温度对罗氏核心抗体试剂检测结果的影响 被引量：1
8
作者 左武 谢子睿 《职业与健康》 CAS 2010年第4期384-385,共2页
目的探讨不同温度保存条件对罗氏公司核心抗体试剂的影响。方法以反复冻融试剂为试验组,4℃保存试剂为对照组,通过全自动电化学发光免疫分析仪器分别测定20次乙型病毒性肝炎核心抗体COI(Cutoffindex)值,比较二者之间的差异以及分析二者... 目的探讨不同温度保存条件对罗氏公司核心抗体试剂的影响。方法以反复冻融试剂为试验组,4℃保存试剂为对照组,通过全自动电化学发光免疫分析仪器分别测定20次乙型病毒性肝炎核心抗体COI(Cutoffindex)值,比较二者之间的差异以及分析二者之间是否存在相关性。结果全自动电化学发光法分析发现试验组高值组COI值为2.1325±0.0532,而对照高组为2.4125±0.1008,二者之间差异有统计学意义(P<0.01),但二者之间不存在正相关性(r2=-0.0676,P>0.05)。试验组低值组COI值为0.5152±0.0057,而对照低组为0.7313±0.0116,二者之间差异亦有统计学意义(P<0.01),且二者之间存在正相关性(r2=0.5567,P<0.05)。结论不同温度条件下保存的罗氏公司核心抗体试剂对实验结果影响较大,试剂不适合保存在0℃以下,且不能反复冻融。 展开更多
关键词 乙型肝炎 核心抗体 全自动免疫发光分析仪
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