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利用血清指数比较溴甲酚绿法和免疫比浊法检测清蛋白的抗干扰能力
1
作者 李慧 蔡栋昊 +1 位作者 刘启波 谭俊青 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第13期1604-1608,共5页
目的利用血清指数(SI)作为量化指标,探讨内源性干扰物血红蛋白(Hb)、结合胆红素(Bil-C)、游离胆红素(Bil-F)和乳糜微粒(CM)对溴甲酚绿(BCG)法和免疫比浊法检测血清清蛋白(ALB)的影响。方法统计临床生化标本SI波动范围。配制含不同水平... 目的利用血清指数(SI)作为量化指标,探讨内源性干扰物血红蛋白(Hb)、结合胆红素(Bil-C)、游离胆红素(Bil-F)和乳糜微粒(CM)对溴甲酚绿(BCG)法和免疫比浊法检测血清清蛋白(ALB)的影响。方法统计临床生化标本SI波动范围。配制含不同水平干扰物的干扰标本和对照标本。分别采用BCG法和免疫比浊法检测血清ALB,计算干扰标本与对照标本血清ALB检测结果的相对偏倚。以1/2国家卫生健康委临床检验中心室间质评允许总误差(3%)作为临床可接受标准。结果SI波动范围:溶血指数、黄疸指数、脂浊指数的P2.5和P97.5分别为0和24、0和2、1和27。不同水平Hb、Bil-C、CM对两种方法检测血清ALB均无干扰,所有偏倚均在允许范围内。Bil-F对BCG法检测血清ALB正常值、低值标本均产生正干扰。低值标本的检测中,当黄疸指数≥6(Bil-F≥72.04μmol/L)时,偏倚超出允许范围,正常值标本的检测中,则黄疸指数≥17(Bil-F≥324.18μmol/L)时,偏倚超出允许偏倚范围,而且随着Bil-F水平升高,干扰逐步增加。Bil-F对免疫比浊法检测血清ALB正常值、低值标本产生正干扰,两个水平标本,均在黄疸指数≥19(Bil-F≥360.2μmol/L)时,检测偏倚超出允许范围。临床常见水平的Bil-F对结果的影响均在可接受范围内。结论SI可以对干扰程度进行量化,便于临床实验室决定是否需要采取针对性措施降低干扰物的影响或据此建立标本退检界值。BCG法和免疫比浊法检测血清ALB具有相似的抗干扰能力,临床常见的溶血、黄疸、脂浊不会影响检测结果。 展开更多
关键词 血清指数 干扰 血清清蛋白 溴甲酚绿法 免疫比浊法
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心脑血管疾病中免疫比浊法检验血浆D-二聚体的临床研究
2
作者 徐敏 彭蘡 钟剑秋 《系统医学》 2023年第7期62-65,共4页
目的探讨免疫比浊法检验血浆D-二聚体指标对鉴别心脑血管疾病的结果。方法选择2022年1—10月溧阳市人民医院收治的650例心脑血管疾病患者作为研究对象,根据疾病类型分作A组(冠心病患者,226例)、B组(急性心肌梗死患者,127例)、C组(急性... 目的探讨免疫比浊法检验血浆D-二聚体指标对鉴别心脑血管疾病的结果。方法选择2022年1—10月溧阳市人民医院收治的650例心脑血管疾病患者作为研究对象,根据疾病类型分作A组(冠心病患者,226例)、B组(急性心肌梗死患者,127例)、C组(急性脑梗死患者,297例),同时选择同期在本院进行体检的250名健康者作为对照组研究对象,均通过免疫比浊法进行血浆D-二聚体指标检验,比较3组心脑血管疾病患者与健康体检者检验结果差异。计算血浆D-二聚体指标检验的灵敏度、特异度。结果3组心脑血管疾病患者D-二聚体检测结果[急性心肌梗死患者为(1.77±0.17)μg/mL、冠心病患者为(1.69±0.12)μg/mL、急性脑梗死患者为(1.61±0.09)μg/mL]均明显高于对照组健康体检者,差异有统计学意义(t=127.380、168.305、201.494,P<0.05)。血浆D-二聚体指标诊断心脑血管疾病的符合率为99.11%。结论临床检验心脑血管疾病可通过免疫比浊法对血浆D-二聚体指标进行测定,用于辅助鉴别疾病类型,值得临床运用推广。 展开更多
关键词 心脑血管疾病 免疫比浊法 血浆D-二聚体 急性心肌梗死
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ELISA法与乳胶增强免疫比浊法检测血清胃蛋白酶原临床应用比对
3
作者 王汉东 李继刚 《中国血液流变学杂志》 CAS 2023年第1期127-128,162,共3页
目的探讨在血清胃蛋白酶原(PG)定量检测方法中,ELISA法试剂和乳胶增强免疫比浊法试剂(LEIT)对标本检测结果的一致性,为乳胶增强免疫比浊法临床应用的可靠性提供实验依据。方法以乳胶增强免疫比浊法为实验方法,ELISA为参考方法,对PGI结... 目的探讨在血清胃蛋白酶原(PG)定量检测方法中,ELISA法试剂和乳胶增强免疫比浊法试剂(LEIT)对标本检测结果的一致性,为乳胶增强免疫比浊法临床应用的可靠性提供实验依据。方法以乳胶增强免疫比浊法为实验方法,ELISA为参考方法,对PGI结果进行比对,并以PGI/PGI对两种方法的阳性检出水平进行一致性比对。结果ELISA法和LEIT检测PGI的相关性较好(Y=0.6603X-0.9119,R^(2)=0.9536),两种方法和PGI/PGI的预期诊断阳性检出率在线性范围内可以被接受。结论LEIT检测标本PGI、PGⅡ可应用于临床。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原 ELISA法 乳胶增强免疫比浊法
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溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响分析
4
作者 潘仁霞 陈丽惠 郭钦玉 《医学理论与实践》 2023年第23期4071-4073,共3页
目的:探讨溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响。方法:获取2022年1-5月我院49例过敏性疾病患者血液样本10ml。取1ml未溶血的血液,在3000g离心20min后获取未溶血血清,另取1ml未溶血的血液制备完全溶血的血液样本,取不同体积的... 目的:探讨溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响。方法:获取2022年1-5月我院49例过敏性疾病患者血液样本10ml。取1ml未溶血的血液,在3000g离心20min后获取未溶血血清,另取1ml未溶血的血液制备完全溶血的血液样本,取不同体积的溶血样本和血清制备不同溶血程度的样本,使用免疫比浊法检测过敏原IgE,分析溶血情况对过敏原IgE水平的影响。结果:不同溶血程度样本过敏原IgE的测试浓度低于相应血清计算浓度,并且|偏差(%)|随着溶血水平的增加而增加;完全溶血血液过敏原IgE测试浓度显著低于血清过敏原IgE测试浓度(P<0.05);线性回归分析显示完全溶血样本过敏原IgE的测试浓度(x)与相应血清总IgE的测试浓度(y)呈正相关(r=0.572),使用回归矫正公式(y=1.721x+5.78)可得出完全溶血样本过敏原IgE的计算浓度(矫正浓度),该浓度与血清敏原IgE的浓度差异无统计学意义(P=0.435);ROC曲线分析显示,矫正浓度诊断过敏性疾病的AUC为0.892,完全溶血血液为0.828,血清为0.908。结论:仅稀释的完全溶血血液不能用于估计血清IgE水平,但用矫正公式获得的矫正浓度可用于估计血清IgE水平,且矫正完全溶血血液IgE浓度具有与血清相同的诊断能力。 展开更多
关键词 过敏性疾病 免疫比浊法 溶血 过敏原IgE
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乳胶免疫比浊法检测血浆D-二聚体、FDP水平与弥散性血管内凝血的关系研究
5
作者 叶亚平 陶林静 《医学理论与实践》 2023年第16期2814-2816,共3页
目的:探讨血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)水平与弥散性血管内凝血(DIC)的关系。方法:选取我院2020年4月—2021年12月收治的136例DIC患者作为观察对象,按国际血栓止血协会诊断积分系统将其分为显性DIC组17例和非显性DIC组... 目的:探讨血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)水平与弥散性血管内凝血(DIC)的关系。方法:选取我院2020年4月—2021年12月收治的136例DIC患者作为观察对象,按国际血栓止血协会诊断积分系统将其分为显性DIC组17例和非显性DIC组119例。采用乳胶免疫比浊法检测两组血浆D-D和FDP水平,比较显性DIC组与非显性DIC组D-D和FDP水平差异,并以受试者工作特征(ROC)曲线分析D-D和FDP水平单一、联合检测对显性DIC的诊断价值。结果:显性DIC组D-D和FDP水平显著高于非显性DIC组(P<0.01);以D-D>8.55mg/L、FDP>27.06mg/L为标准,两项联合诊断显性DIC的曲线下面积为0.840,敏感度和特异度分别为70.59%和97.48%。结论:D-D、FDP水平均与DIC相关,这两项指标在诊断显性DIC上都具有良好的应用价值,较单一检测,两者联合检测时的高特异度值得临床重视。 展开更多
关键词 D-二聚体 纤维蛋白(原)降解产物 弥散性血管内凝血 乳胶免疫比浊法
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胶乳增强免疫比浊法试剂测定β_2-微球蛋白的临床使用评价 被引量：2
6
作者 黄志伟 沈均南 陈文 《标记免疫分析与临床》 CAS 2007年第2期117-118,共2页
关键词 胶乳增强免疫比浊法 RIA测定 临床使用 β2-微球蛋白 免疫比浊法测定 试剂 Β2微球蛋白 Β2-MG
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颗粒增强散射免疫比浊法测定半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的方法学评价 被引量：1
7
作者 公志华 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2008年第4期382-383,共2页
关键词 颗粒增强散射免疫比浊法 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 免疫比浊法测定 CYSTATIN 方法学 酶联免疫吸附法 Γ-痕迹蛋白 均相免疫测定
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乳胶增强免疫比浊法测定血清Lp(a) 被引量：3
8
作者 郁新 《江西医学检验》 2007年第5期433-434,共2页
目的了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景。方法对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量... 目的了解乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的优越性和临床应用前景。方法对检测血清Lp(a)的乳胶增强免疫比浊法和免疫比浊法进行重复性试验、线性范围试验和回收试验的比较,采用两种方法平行检测48例冠状动脉心脏病患者血清Lp(a)的含量,进行相关性分析,并用乳胶增强免疫比浊法检测42例正常人血清Lp(a)含量。结果两种方法都有较好的重复性,但乳胶增强免疫比浊法稍优于免疫比浊法;两种方法具有较好的相关性(r=0.988,P<0.001),相关方程Y=1.087X+10.8;回收率均在95%以上,乳胶增强免疫比浊法略高于免疫比浊法;乳胶增强免疫比浊法的线性范围(5～1200mg/L)较免疫比浊法(10～900mg/L)要宽;乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的参考范围为18.4～292mg/L。结论乳胶增强免疫比浊法检测血清Lp(a)的准确性和精确度都优于免疫比浊法;具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点,适宜在有自动化生化分析仪的医院推广使用。 展开更多
关键词 乳胶增强免疫比浊法 免疫比浊法 Lp(a)
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乳胶增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白 被引量：23
9
作者 王玉明 段勇 +1 位作者 代琼仙 赵滢 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第4期6-8,共3页
目的 为了研究乳胶增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白在临床中的应用。方法 采用乳胶增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白,同时用高铁血红蛋白法测定血红蛋白,然后计算出糖化血红蛋白的百分比。结果 该方法的批内和批间重复性在4.0％以内,测... 目的 为了研究乳胶增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白在临床中的应用。方法 采用乳胶增强免疫比浊法测定糖化血红蛋白,同时用高铁血红蛋白法测定血红蛋白,然后计算出糖化血红蛋白的百分比。结果 该方法的批内和批间重复性在4.0％以内,测定结果与微柱法有很好的相关性,其参考范围是4.7％～6.3％。该方法使用的试剂比较稳定,开盖后可以使用至少20d,每月只需校准一次,且高浓度的尿素、血脂、胆红素和Schiff反应对该法测定无干扰;红细胞压积比从30％到100％也不影响HbA1c的测定。结论 该方法最大的优点是能进行自动化分析,可以使用末梢血测定;样品前处理少,溶血处理后8min内就可以得到第一个HbAlc结果。由于试剂比较稳定,分析方法的总不精密度大大提高(每月只需校准一次),因此降低了由于频繁校准带来的潜在变异。认为该法用于测定HbAlc具有快速、准确、精度高等优点,可以在使用自动化生化分析仪的医院推广使用。 展开更多
关键词 乳胶增强免疫比浊法 糖尿病 自动化分析 糖化血红蛋白
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免疫比浊法测定尿微量白蛋白的探讨 被引量：8
10
作者 顾晓琼 张小玲 +2 位作者 徐家瑜 颜慕霞 邝璐 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第2期36-37,共2页
目的 对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)进行方法学评价。方法 采用免疫比浊法在HITACH17170A全自动生化分析仪上测定UmALB。结果 UmALB的检出限为0-200 mg/L,批内变异系数为0.55％,平均批问变异系数为1.80％,平均回收率为102％。0.6... 目的 对免疫比浊法测定尿微量白蛋白(UmALB)进行方法学评价。方法 采用免疫比浊法在HITACH17170A全自动生化分析仪上测定UmALB。结果 UmALB的检出限为0-200 mg/L,批内变异系数为0.55％,平均批问变异系数为1.80％,平均回收率为102％。0.62 g/L以上的血红蛋白和1.73μmol/L以上的胆红素对测定有较大负干扰,干扰率分别为-2.60％和-3.0％。结论 该法测定尿微量白蛋白精密度好,准确性高,适于常规实验室使用。 展开更多
关键词 免疫比浊法 尿微量白蛋白 早期肾损伤 测定
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类风湿因子对免疫比浊法测定D-二聚体结果的干扰分析 被引量：8
11
作者 肖明锋 吴芝兰 +2 位作者 刘基铎 刘光平 袁晴 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第18期2443-2444,共2页
目的了解类风湿因子对两种D-二聚体检测试剂测定D-二聚体结果的干扰情况。方法采用DDimer PLUS试剂和INNOVANCE DDimer试剂分别测定加入不同浓度类风湿因子干扰物的实验血浆D-二聚体含量。结果类风湿因子阳性的标本对两种试剂测定结果... 目的了解类风湿因子对两种D-二聚体检测试剂测定D-二聚体结果的干扰情况。方法采用DDimer PLUS试剂和INNOVANCE DDimer试剂分别测定加入不同浓度类风湿因子干扰物的实验血浆D-二聚体含量。结果类风湿因子阳性的标本对两种试剂测定结果影响均较大,在类风湿因子浓度为30.9IU/mL时,DDimer PLUS试剂检测结果影响度为11.4%,INNOVANCE DDimer试剂检测结果影响度为11.68%,两种试剂检测结果影响度均随类风湿因子浓度增加而增大。结论 D-二聚体两种试剂均受类风湿因子干扰,类风湿因子浓度越高,干扰越严重。 展开更多
关键词 类风湿因子 免疫比浊法 D-二聚体 弥漫性血管内凝血
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流动注射免疫比浊法测定血清中免疫球蛋白A 被引量：7
12
作者 汪敬武 王兆喜 杨伟平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期724-728,共5页
基于可溶性抗原和抗体在液相中特异性结合 ,形成一定大小的抗原 抗体免疫复合物 ,使反应液出现浊度。采用流动注射光度分析法联用单片机 ,优化了实验条件 ;采用合并带技术节省试剂与试样 ,寻找到了抗原抗体反应的最佳浓度比与最佳反应... 基于可溶性抗原和抗体在液相中特异性结合 ,形成一定大小的抗原 抗体免疫复合物 ,使反应液出现浊度。采用流动注射光度分析法联用单片机 ,优化了实验条件 ;采用合并带技术节省试剂与试样 ,寻找到了抗原抗体反应的最佳浓度比与最佳反应时机 ,从而建立了流动注射免疫比浊测定人体血清免疫球蛋白A(IgA)的新方法。整个测试系统联用单片机 ,使测试过程实现程序操作。本法简便、快速 ,节省试剂和试样 ,进样频率高 ,每小时进样 4 展开更多
关键词 血清 免疫球蛋白A 含量测定 流动注射 免疫比浊法
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快速免疫比浊法测定白蛋白/肌酐的临床意义 被引量：7
13
作者 史虹莉 杨秀芳 +1 位作者 方京冲 朱禧星 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1999年第1期54-54,共1页
关键词 白蛋白 肌酐 免疫比浊法 糖尿病 并发症 尿检测
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免疫比浊法检测糖化血红蛋白A1c的性能评价 被引量：8
14
作者 彭颖斐 吴炯 +2 位作者 郭玮 张春燕 潘柏申 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期410-413,共4页
目的评价Roche公司第3代免疫比浊法检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的性能。方法分析免疫比浊法检测HbA1c的精密度、线性,评价Hb、胎儿Hb(HbF)、三酰甘油(TG)、总胆红素(T-Bil)和不稳定HbA1c对HbA1c检测的影响、抗干扰能力及其与HPLC法测Hb... 目的评价Roche公司第3代免疫比浊法检测糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的性能。方法分析免疫比浊法检测HbA1c的精密度、线性,评价Hb、胎儿Hb(HbF)、三酰甘油(TG)、总胆红素(T-Bil)和不稳定HbA1c对HbA1c检测的影响、抗干扰能力及其与HPLC法测HbA1c结果的相关性;比较免疫比浊法检测HbA1c与高效液相色谱(HPLC)法的一致性。结果免疫比浊法检测HbA1c的变异系数(CV)均<2.5%。在4.7%～15.4%范围内,理论值与实测均值呈线性相关,r2值达0.999。Hb、HbF、T-Bil、TG水平分别在57～177 g/L、1.7%～11.7%、27～265μmol/L、3.2～9.85 mmol/L范围时,差异百分比均<5%;当HbF>13.5%时,差异百分比>5%。不稳定GHb(样本葡萄糖糖含量0～55.56 mmol/L)对HbA1c检测无影响。免疫比浊法(X)与高效液相色谱法(Y)相关性良好,Y=1.0188X-0.2271,r2=0.971 3。结论免疫比浊法检测HbA1c性能良好,适合临床应用。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 HBA1C 性能评价 免疫比浊法
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乳胶增强免疫比浊法测定血清胃蛋白酶原水平在胃癌筛查中的价值研究 被引量：11
15
作者 何宝国 徐红 王立强 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2009年第2期135-139,共5页
目的探讨以乳胶增强免疫比浊法测定的血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平在胃癌筛查中的价值。方法根据组织病理学检查结果将受检者分为4组,正常对照组60例、萎缩性胃炎组160例、消化性溃疡组65例、胃癌组55例。以乳胶增... 目的探讨以乳胶增强免疫比浊法测定的血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)水平在胃癌筛查中的价值。方法根据组织病理学检查结果将受检者分为4组,正常对照组60例、萎缩性胃炎组160例、消化性溃疡组65例、胃癌组55例。以乳胶增强免疫比浊法检测受检者空腹血清PGⅠ、PGⅡ的水平。结果萎缩性胃炎组和胃癌组的PGⅠ和PGR水平显著降低(P<0.05)。消化性溃疡组PGⅠ,PGⅡ明显升高(P<0.05)。根据流行病学原理,确定以PGⅠ≤70ng/mL和PGR≤4为界值(敏感性为69.09%,特异性70.65%)筛查胃癌。结论乳胶增强免疫比浊法测定的血清PG水平在胃癌筛查中有重要的应用价值。 展开更多
关键词 胃炎 萎缩性 胃肿瘤 胃蛋白酶原类 乳胶增强免疫比浊法类
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乳胶增强散射免疫比浊法测定血清cystatin-C 被引量：30
16
作者 朱雪明 单卫民 张国平 《临床输血与检验》 CAS 2001年第3期29-31,共3页
关键词 血清 散射免疫比浊法 肾小球滤过膜 肌酐 GFR 有核细胞 巯基蛋白酶抑制肽C 痕迹 稳定 准确
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胶乳增强免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅱ的不精密度和线性观察 被引量：5
17
作者 高玲 冯品宁 +2 位作者 喻雄文 姚真荣 李松霖 《检验医学》 CAS 2012年第2期122-125,共4页
目的对胶乳增强免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)进行初步方法学评价,为临床应用提供依据。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A及EP10-A2文件提供的方法,对胶乳增强免疫比浊法测定PGⅡ进行初步的评价。结果 PGⅡ的低值样... 目的对胶乳增强免疫比浊法测定胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)进行初步方法学评价,为临床应用提供依据。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP5-A及EP10-A2文件提供的方法,对胶乳增强免疫比浊法测定PGⅡ进行初步的评价。结果 PGⅡ的低值样本批内变异系数(CV)为2.05%、批间CV为1.60%、日间CV为3.92%、总CV为4.70%;高值样本批内CV为1.70%、批间CV为1.21%、日间CV为3.79%、总CV为4.32%。当PGⅡ浓度分别为9.6、24.7、39.8μg/L时,相对偏倚分别为-0.18、-0.47、-0.39μg/L,总不精密度分别为4.98%、2.39%、2.71%。测试间的携带污染差异无统计学意义(P>0.05)。线性回归方程为Y=0.975 7X-0.016 8,决定系数(R2)=0.998 7。结论胶乳增强免疫比浊法测定PGⅡ的精密度符合EP5-A文件标准,具有良好的重复性。线性、偏倚、总不精密度及抗交叉污染能力均达到EP10-A2文件标准,符合临床应用要求,适用于实验室常规测定。 展开更多
关键词 胃蛋白酶原Ⅱ 胶乳增强免疫比浊法 EP5-A文件 EP10-A2文件 方法学评价
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免疫比浊法测定尿液游离血红蛋白的方法学研究 被引量：3
18
作者 朱海波 尹伶 +2 位作者 王新 严念道 邓建平 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第1期67-71,76,共6页
目的在全自动生化分析仪上建立胶乳增强免疫比浊法测定尿液游离血红蛋白的方法学,并进行方法性能评价。方法使用抗人血红蛋白HBA0抗体(8.5mg/ml),80nm聚苯乙烯羧基胶乳微球(estapor,纳米微球)等材料制备检测试剂;在东芝TBA120全自动生... 目的在全自动生化分析仪上建立胶乳增强免疫比浊法测定尿液游离血红蛋白的方法学,并进行方法性能评价。方法使用抗人血红蛋白HBA0抗体(8.5mg/ml),80nm聚苯乙烯羧基胶乳微球(estapor,纳米微球)等材料制备检测试剂;在东芝TBA120全自动生化仪上设置项目参数并进行校准;方法学性能评价包括准确度、精密度、线性范围、灵敏度、特异度等性能指标;建立该地区健康人群尿液游离血红蛋白的生物参考区间并验证。结果项目参数建立后定标通过,各测定点与拟合的校准曲线未呈现明显偏离,定标液浓度值与吸光度值经相关性分析,r=0.980 7,r^2=0.961 8;回收试验中低值样本S_低加入浓度为100mg/L和500mg/L的标准液后回收率分别为95.3%和102.7%,高值样本S_高加入浓度为100mg/L和500mg/L的标准液后回收率分别为104.2%和103.5%;精密度试验中低值样本S_低和高值样本S_高的总不精密度CV分别的6.52%和4.18%;线性范围为0~1 100mg/L;分析灵敏度为2.8mg/L;干扰试验显示当样本中游离胆红素、结合胆红素、维生素C、动物血红蛋白分别小于342μmol/L,342μmol/L,0.03g/L和500mg/L时对该试验结果无明显干扰,当乳糜浓度>870FTU时对该试验结果有显著干扰;该研究建立的健康人群生物参考区间男性为0~13.3mg/L、女性为0~17.1mg/L,两组参考区间经t检验无显著性差异(P>0.05)。结论研究表明该方法学性能具备检测临床尿液标本,解决了化学法潜血试验特异性不够的问题,并实现了数值化检测,该研究也为其他类型临床标本的检测提供了思路。 展开更多
关键词 胶乳 免疫比浊法 尿液 游离血红蛋白 方法学
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免疫比浊法测定糖化血红蛋白的方法评价 被引量：11
19
作者 王建柱 贾兴旺 +1 位作者 董振南 田亚平 《标记免疫分析与临床》 CAS 2011年第5期334-336,共3页
对免疫比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的精密度、线性、干扰因素及与高效液相色谱测定法相关性比较,评价免疫比浊法测定HbA1c方法的可靠性。结果表明:免疫比浊法批内CV为1.3～2.1%、批间CV为1.9～2.3%;黄疸、脂血及类风湿因子对本法无... 对免疫比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1c)的精密度、线性、干扰因素及与高效液相色谱测定法相关性比较,评价免疫比浊法测定HbA1c方法的可靠性。结果表明:免疫比浊法批内CV为1.3～2.1%、批间CV为1.9～2.3%;黄疸、脂血及类风湿因子对本法无明显干扰;相关系数R2=0.9934(P<0.010)。直线回归方程为Y=1.0342X+0.1042。免疫比浊法与HPLC法检测结果相关性良好,能满足临床需要。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 高效液相色谱法 免疫比浊法
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免疫比浊法测定D-二聚体的临床实验评价 被引量：9
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作者 郑美琴 李承 江明华 《温州医学院学报》 CAS 2005年第2期157-159,共3页
目的:对免疫比浊法定量测定D-二聚体的方法进行临床实验评价。方法:实验评价包括精密度测定、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果:该D-二聚体定量测定试剂线性测定良好(0～1050)ng/ml(大于该值需用因子稀释液稀释后再做测定),在(200... 目的:对免疫比浊法定量测定D-二聚体的方法进行临床实验评价。方法:实验评价包括精密度测定、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果:该D-二聚体定量测定试剂线性测定良好(0～1050)ng/ml(大于该值需用因子稀释液稀释后再做测定),在(200～1050)ng/ml之间精密度测定CV小于10%;回收率在96%～102%之间,平均98.1%;回归方程为Y=1.019X±17.08,r=0.9993;对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有较好的抗干扰能力,类风湿因子对该试验干扰较大。结论:该方法简便、快速、敏感,适合临床使用。 展开更多
关键词 D-二聚体 免疫比浊法 方法学评价 精密度 线性 干扰
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