广东构建全国首个油品质量全生命周期监管体系

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作者 江镕 《环境》 2024年第4期16-20,共5页

习近平总书记指出,“新质生产力是创新起主导作用,摆脱传统经济增长方式、生产力发展路径,具有高科技、高效能、高质量特征,符合新发展理念的先进生产力质态。”科技创新是发展新质生产力的核心要素,发展新质生产力、推动高质量发展,必... 习近平总书记指出,“新质生产力是创新起主导作用,摆脱传统经济增长方式、生产力发展路径,具有高科技、高效能、高质量特征,符合新发展理念的先进生产力质态。”科技创新是发展新质生产力的核心要素,发展新质生产力、推动高质量发展,必须强化科技创新的引领作用。 展开更多

关键词 油品质量 发展路径 新发展理念 先进生产力 高质量发展 主导作用 全生命周期监管体系 引领作用

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建设用地供后全生命周期监管方法研究 被引量：3

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作者 牛常领 齐共同 +3 位作者 乔相飞 王海银 綦春峰 乔新 《中国国土资源经济》 2022年第11期83-89,共7页

文章针对建设用地供后监管问题提出以土地为载体、以土地上项目关键阶段手续为抓手的监管方法,借助土地和项目的空间位置关系及项目各阶段手续逻辑关系,按照合同约定条件,构建自动监测模型,对项目是否按照合同约定时间开工、竣工,以及... 文章针对建设用地供后监管问题提出以土地为载体、以土地上项目关键阶段手续为抓手的监管方法,借助土地和项目的空间位置关系及项目各阶段手续逻辑关系,按照合同约定条件,构建自动监测模型,对项目是否按照合同约定时间开工、竣工,以及开工面积、竣工面积等土地利用情况进行自动监管,实现项目从土地供应、项目立项、规划许可、施工许可到竣工验收全生命周期的多部门协同监管,并通过实验验证该方法对建设用地供后全生命周期自动化监管具有可行性。 展开更多

关键词 数据壁垒 供应土地 项目手续 全生命周期监管

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杭州亚运会主场馆PPP项目全生命周期监管研究——基于合同核心条款的分析

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作者 韩晨璐 陆亨伯 +1 位作者 黄会 宋红岩 《浙江体育科学》 2021年第3期1-6,共6页

公共体育场馆PPP项目的全生命周期的运行需要强有力的监管,合同是体育场馆PPP项目全生命周期监管的依据。论文采用文献资料法、专家访谈法、案例分析法等研究方法,基于杭州亚运会主体育场馆PPP项目合同核心条款分析,发现项目全生命周期... 公共体育场馆PPP项目的全生命周期的运行需要强有力的监管,合同是体育场馆PPP项目全生命周期监管的依据。论文采用文献资料法、专家访谈法、案例分析法等研究方法,基于杭州亚运会主体育场馆PPP项目合同核心条款分析,发现项目全生命周期监管的完整性难以保证、合同的执行存在障碍、缺乏信息交流和协调沟通途径等问题,并提出相应的完善对策,以期实现公共体育场馆PPP项目经济效益和社会效益的双赢。 展开更多

关键词 合同条款 杭州亚运会主场馆 PPP项目 全生命周期监管

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药品全生命周期监管概况及启示 被引量：3

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作者 巢琳琳 金志虎 +11 位作者 甘玉玺 臧德跃 曹生田 冯珊珊 邓俊成 林柏佑 黄后双 谢天柱 陈润桦 孙晓 李静 金毅 《医疗装备》 2021年第18期27-29,共3页

该研究通过分析和借鉴美日欧等国家和地区及人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)药品全生命周期监管的概况和特色,了解我国药品监管的现状,探讨药品全生命周期监管的启示,建议加强技术支撑,加大与互联网、人工智能等多学科融合,在IC... 该研究通过分析和借鉴美日欧等国家和地区及人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)药品全生命周期监管的概况和特色,了解我国药品监管的现状,探讨药品全生命周期监管的启示,建议加强技术支撑,加大与互联网、人工智能等多学科融合,在ICH框架下发挥更大作用。 展开更多

关键词 药品 全生命周期监管 信息技术

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公共项目全生命周期监管体系研究--基于VfM评价与BIM技术的协同 被引量：11

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作者 尹贻林 刘琦娟 王翔 《项目管理技术》 2016年第7期17-20,共4页

PPP模式在我国公共项目中的应用方兴未艾。但与先进国家相比,我国的PPP项目前期论证与绩效监测的理论研究和实际应用均处于相对落后的地位。目前,有部分PPP项目在项目识别阶段物有所值(Vf M)评价不扎实却"强行包装"上马。究... PPP模式在我国公共项目中的应用方兴未艾。但与先进国家相比,我国的PPP项目前期论证与绩效监测的理论研究和实际应用均处于相对落后的地位。目前,有部分PPP项目在项目识别阶段物有所值(Vf M)评价不扎实却"强行包装"上马。究其原因,一方面,是物有所值评价所需的各类建设、运营量化资料不清晰;另一方面,则是实际运营中的绩效监测机制不健全,不能有效评定项目是否"真正物有所值"。为此,探索建立一套"Vf M+BIM"监管体系,发挥BIM技术在工程数据存储与共享以及工程仿真方面的优势,以物有所值评价的标准与方法作为切入点,解决PPP项目数据失真、评价失实、运营失效的问题。 展开更多

关键词 VfM评价 BIM技术 全生命周期监管体系

原文传递

宁海县电梯全生命周期监管模式的探索 被引量：1

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作者 国德军 严伟军 +1 位作者 严志军 杨海锋 《中国电梯》 2020年第16期61-64,共4页

通过对宁波市宁海县电梯安全监管存在的问题进行分析,从资金、监管、社区治理、应急处置、源头控制等方面提出了电梯全生命周期监管模式的探索,为县级城市电梯安全监管工作提供了参考。

关键词 电梯 全生命周期监管 社区治理 保险 托管管家

原文传递

智慧养老服务数据安全治理:理念重塑与监管创新 被引量：1

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作者 武萍 朱旭峰 《甘肃行政学院学报》 CSSCI 2024年第1期113-123,128,共12页

总体国家安全观视域下,加强智慧养老服务数据安全治理,提升数字经济时代的数据价值,是完善我国数据安全体系建设和促进智慧养老服务发展的应有之义。本文以“实然困境、应然定位、治理策略”为思路,对相关风险进行类型化总结并追本溯源... 总体国家安全观视域下,加强智慧养老服务数据安全治理,提升数字经济时代的数据价值,是完善我国数据安全体系建设和促进智慧养老服务发展的应有之义。本文以“实然困境、应然定位、治理策略”为思路,对相关风险进行类型化总结并追本溯源。在明确大数据时代老年人数据安全的法理基础与技术困境、人口老龄化社会中老年人数据权益的代际正义困境、多元化数据主体的数据安全博弈以及协作治理困境后,重塑智慧养老服务数据安全治理理念,确立其应然定位。基于此,通过智慧养老服务数据安全风险评估机制、智慧养老服务数据全生命周期监管体系、区块链赋能智慧养老服务数据安全监管和智慧养老服务数据安全治理法律责任制度,探索监管创新之路。 展开更多

关键词 智慧养老服务 数据安全治理 代际正义 数据全生命周期监管 法律责任

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深圳推广实施UDI促“三医联动”新发展的实践思考

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作者 孙勇 《中国医药导刊》 2024年第5期489-493,共5页

自2019年以来,医疗器械唯一标识(UDI)推广应用工作正在全国范围内分阶段、分步骤实施。深圳市先行先试,严格按照国家和省市相关政策要求落实相关工作,在UDI政策、标准、技术和应用等多个层面进行了探索,以标准先行、行业宣贯、企业培训... 自2019年以来,医疗器械唯一标识(UDI)推广应用工作正在全国范围内分阶段、分步骤实施。深圳市先行先试,严格按照国家和省市相关政策要求落实相关工作,在UDI政策、标准、技术和应用等多个层面进行了探索,以标准先行、行业宣贯、企业培训、平台应用全方位建设医疗器械追溯体系,UDI的推广实施已取得实质性成效。深圳市形成“一个平台支撑,两个端口发力,三个部门联动,四个标准指引”的工作模式,搭建全省首个UDI追溯平台并于2021年10月14日正式上线启用,以UDI编码为关键信息,采集医疗器械的生产、流通和临床使用信息,为落地实施UDI工作提供技术支撑、精准监管和智慧监管。该平台现已通过数据接口等方式采集了来自深圳400余家制造商的8万多种产品(UDI-DIs),深圳30余家甲级三级医院的100余万条临床患者使用信息。目前,深圳市正以UDI追溯平台作为推动UDI实施工作的实际“抓手”,有序扩大UDI实施企业范围,增加医疗机构试点,丰富数据对接方式。本研究总结了深圳市UDI推广实施过程中遇到的挑战以及应对策略和方法,梳理了深圳市推广UDI实施的成效做法,旨在以推广UDI工作为契机,形成推动“三医联动”应用示范效应和可复制的经验总结,为全面实现深圳市医疗器械全生命周期精准追溯和深圳市医疗器械产业高质量发展贡献力量。 展开更多

关键词 医疗器械唯一标识(UDI) 深圳市医疗器械唯一标识(UDI)追溯平台 三医联动 全生命周期监管 数据对接

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系统观视阈下新污染物治理的法治障碍与改善路径

9

作者 都仲秋 《华北电力大学学报（社会科学版）》 2024年第1期43-54,共12页

新污染物是特定社会背景下产生的污染形态,它具有区别于常规污染物的特殊属性,危害的隐蔽性更高。传统源头、末端治理的污染控制模式无法对新污染物特性进行有效治理,行政规制中管理职能、体制机制的碎片化亦无法满足新污染物治理的现... 新污染物是特定社会背景下产生的污染形态,它具有区别于常规污染物的特殊属性,危害的隐蔽性更高。传统源头、末端治理的污染控制模式无法对新污染物特性进行有效治理,行政规制中管理职能、体制机制的碎片化亦无法满足新污染物治理的现实所需。新时代我国新污染物治理应该贯彻系统性治理理念,把握新污染物治理的整体性特征,完善新污染物法律规范体系,构建全生命周期的风险管控体制,对新污染物实行全链条式监管。通过搭建信息沟通平台,形成多元主体协同治理机制,综合运用多种手段实现对新污染物的精准治理。 展开更多

关键词 新污染物 系统性治理 风险预防 全生命周期监管

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行业端口短信备案治理技术研究

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作者 胡耀恩 《广东通信技术》 2024年第4期21-24,共4页

近几年来,行业端口短信发送量逐年上升,在商业广告、通知提醒等场景应用广泛,已成为互联网+体系中必不可少的一部分,但同时,行业端口的投诉也逐年攀升,也带来了很多行业端口类的问题和风险。采用基于行业端口备案信息的违规分析,可有效... 近几年来,行业端口短信发送量逐年上升,在商业广告、通知提醒等场景应用广泛,已成为互联网+体系中必不可少的一部分,但同时,行业端口的投诉也逐年攀升,也带来了很多行业端口类的问题和风险。采用基于行业端口备案信息的违规分析,可有效地识别违规端口和违规内容,确保发展的同时有效地减少骚扰投诉,做好通信保障。 展开更多

关键词 行业端口 备案信息 全生命周期监管

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探讨新修订的《药品管理法》对药品监管工作的挑战和应对策略 被引量：13

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作者 朱嘉 翁志洁 +1 位作者 阮秀芳 张清 《中国药事》 CAS 2019年第12期1335-1340,共6页

目的:新修订的《药品管理法》引入了国际通行的药品监管理念并吸纳了近几年来药品审评审批制度改革的成果,这些新变化给药品监管工作带来了新的挑战。本文旨在通过对新变化中出现的典型问题进行分析,提出可行的应对举措和建议,推动药品... 目的:新修订的《药品管理法》引入了国际通行的药品监管理念并吸纳了近几年来药品审评审批制度改革的成果,这些新变化给药品监管工作带来了新的挑战。本文旨在通过对新变化中出现的典型问题进行分析,提出可行的应对举措和建议,推动药品监管模式创新。方法:针对目前药品监管中的实际问题和预期风险,将新修订的《药品管理法》中的新变化、新要求与ICH相应指导原则中的相关理念、技术要求进行对照分析,并结合上海市药品审评审批改革中积累的相关试点经验进行探讨。结果与结论:药品监管部门以药品上市许可持有人制度为切入点,探索建立以品种为主线的全链条监管新模式,落实新修订《药品管理法》中的监管要求,实现对药品的全生命周期监管。 展开更多

关键词 药品管理法 ICH指导原则 药品上市许可持有人制度 药品全生命周期监管

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高质量发展背景下产业新城土地利用效率提升研究 被引量：2

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作者 陈昱 朱梦珂 苏旭阳 《郑州轻工业学院学报（社会科学版）》 2019年第5期97-103,共7页

产业新城是我国稳增长、调结构的重要引擎和促进区域协调发展的重要抓手。转变用地主导功能,集约高效利用土地,重视生态安全保护,优化土地利用结构,是高质量发展对我国产业新城用地提出的新要求。目前我国产业新城土地利用中存在的问题... 产业新城是我国稳增长、调结构的重要引擎和促进区域协调发展的重要抓手。转变用地主导功能,集约高效利用土地,重视生态安全保护,优化土地利用结构,是高质量发展对我国产业新城用地提出的新要求。目前我国产业新城土地利用中存在的问题主要有:发展理念滞后,土地利用效益低下,市场化程度不高,土地利用规划不合理,政府监管不到位,以及产业层次不高等。借鉴瑞典、新加坡、都柏林等发达国家或地区的具体做法,可从积极调整城市建设和土地利用的理念和方式、实施更加细化的密度分区管控、充分发挥容积率激励的杠杆手段之作用、大力推进土地混合复合利用、优化土地利用全生命周期监管等方面着手,提升我国产业新城土地利用效率。 展开更多

关键词 产业新城 土地利用效率 密度分区管控 土地混合复合利用 全生命周期监管

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大数据背景下市场监管方式创新 被引量：11

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作者 蔡旭 《厦门特区党校学报》 2016年第1期42-46,共5页

简政放权是本届政府的亮点,目前已初见成效,但市场监管转型滞后于简政放权改革的进程,影响了简政放权的效果。在大数据背景下,如何利用数据创新市场监管方式意义重大。我们可以从几个方面创新社会监管:从条数据到块数据,促进协同监管;... 简政放权是本届政府的亮点,目前已初见成效,但市场监管转型滞后于简政放权改革的进程,影响了简政放权的效果。在大数据背景下,如何利用数据创新市场监管方式意义重大。我们可以从几个方面创新社会监管:从条数据到块数据,促进协同监管;借助数据建设公共信用信息管理系统平台,完善社会信用体系建设;数据关联,加强对市场主体的全生命周期监管;建立政府数据开放的门户网站,促进全社会共同监管。 展开更多

关键词 市场监管 块数据 社会信用 全生命周期监管 开放数据

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《中华人民共和国药典》注射剂通则增修订沿革与浅析 被引量：4

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作者 林秀俊 高谐 +1 位作者 周建平 丁杨 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1586-1593,共8页

注射剂为可直接注入体内的高风险无菌制剂,药监部门对其质量标准和安全性的要求日益提高。作为我国药品检验、监督、管理的核心标准,《中华人民共和国药典》(ChP)瞄准国际先进指导原则及标准,以国家制药行业现状为出发点,为我国药品研... 注射剂为可直接注入体内的高风险无菌制剂,药监部门对其质量标准和安全性的要求日益提高。作为我国药品检验、监督、管理的核心标准,《中华人民共和国药典》(ChP)瞄准国际先进指导原则及标准,以国家制药行业现状为出发点,为我国药品研发建立并实施优化相关质量标准。本文以1995年来ChP注射剂通则部分增修订的历史沿革为主线,解读新版ChP提高注射剂质量要求的路径,再结合质量源于设计(QbD)理念在注射剂研发中的应用进行探讨,以期为新形势下注射剂的研发提供参考。 展开更多

关键词 《中华人民共和国药典》 注射剂通则 历史沿革 全生命周期监管 质量源于设计

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