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EXCEL在评价XE-2100全自动血细胞分析仪精密度中的应用 被引量：6
1
作者 崔明 王惠民 +1 位作者 鞠少卿 景蓉蓉 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第23期3240-3242,共3页
目的参照CLSI EP15-A3文件,使用EXCEL软件对XE-2100全自动血细胞分析仪进行精密度评价。方法参照CLSI EP15-A3文件,用XE-2100全自动血细胞分析仪对伯乐公司高值和低值质控物进行检测,运用EXCEL2003单因素方差分析和公式编辑器,计算批内... 目的参照CLSI EP15-A3文件,使用EXCEL软件对XE-2100全自动血细胞分析仪进行精密度评价。方法参照CLSI EP15-A3文件,用XE-2100全自动血细胞分析仪对伯乐公司高值和低值质控物进行检测,运用EXCEL2003单因素方差分析和公式编辑器,计算批内和室内不精密度,并与国家行业标准和厂家声明比较。结果白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板等四个项目的高值和低值质控物批内和室内不精密度均小于国家标准或厂家声明。结论 CLSI EP15-A3精密度验证方案结合EXCEL软件具有较好的可操作性,统计效能高,临床实验室在进行定量检验项目的精密度分析性能验证时可借鉴应用。 展开更多
关键词 EXCEL EP15-A3 精密度 XE-2100全自动血细胞分析仪
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Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪的精密度评价
2
作者 杨芳 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第10期292-294,共3页
目的:评价Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪的精密度。方法:采用NCCLSEP5-A2文件的要求,对检验科使用的Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪及Sysmex生产的血球试剂组成的分析系统测定WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度性能进行评价。结果... 目的:评价Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪的精密度。方法:采用NCCLSEP5-A2文件的要求,对检验科使用的Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪及Sysmex生产的血球试剂组成的分析系统测定WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度性能进行评价。结果:Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪测定WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的批内精密度的变异系数分别为2.3%～3.6%,1.2%～1.3%,1.5%～1.6%,1.2%～1.4%,5.3%～6.0%;批间精密度的变异系数分别为2.9%～4.6%,1.5%～1.6%,1.9%～2.2%,1.8%～1.9%,6.2%～7.5%;日间精密度的变异系数分别为3.4%～4.3%,1.7%～1.9%,2.0%～2.1%,1.2%～1.9%,6.6%～7.7%;总精密度的变异系数分别为4.29%～5.96%,2.17%～2.41%,2.71%～2.78%,2.41%～2.51%,8.79%～10.28%。结论:Sysmex XT1800i全自动血细胞分析仪测定WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的精密度能满足实验要求。 展开更多
关键词 SYSMEX XT1800i全自动血细胞分析仪 不精密度 总变异系数
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BC-6800血细胞分析仪精密度和正确度性能验证 被引量：2
3
作者 吴志成 董晶 +2 位作者 李进 肖建萍 石孝勇 《实验与检验医学》 CAS 2017年第4期504-507,共4页
目的对深圳迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪精密度和正确度性能进行验证。方法参照新发布WS/T 492-2016《临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证》行业标准,使用3个水平的BC-6D质控品在BC-6800上进行5d 5个分析批的精密度测试,验... 目的对深圳迈瑞BC-6800全自动血细胞分析仪精密度和正确度性能进行验证。方法参照新发布WS/T 492-2016《临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证》行业标准,使用3个水平的BC-6D质控品在BC-6800上进行5d 5个分析批的精密度测试,验证厂家声明的精密度;挑选20例健康体检患者标本分别在BC-6800上测试后再送至迈瑞标准化实验室进行参考方法的盲测,对BC-6800的正确度进行验证。结果 BC-6800上三个水平质控品室内精密度均低于厂家宣称值,且均低于CLIA’88指标的1/4;BC-6800与参考方法配对t检验显示各参数结果均无显著性差异(P>0.05),且室内偏倚值均在预期偏差零值的99%置信区间内。结论 BC-6800全自动血细胞分析仪的精密度和正确度性能均通过厂家声明的验证,符合实验室高效检验对精密度和正确度的要求,可用于临床血液标本的检测。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 精密度 正确度
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XE-2100血细胞分析仪简易短期精密度评估
4
作者 陈化禹 郭永铁 +1 位作者 李倩 刘旭 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第15期2082-2083,共2页
目的快速了解新引进的XE-2100血细胞分析仪是否达到厂方所承诺的精密度。方法新仪器调整校准后,采用EDTA-K2抗凝血检测10次,以Sigma为单位计算其主要参数的精密度。结果血细胞分析仪的厂标Sigma计分为39分,8个指标实际的CV小于厂标CV,操... 目的快速了解新引进的XE-2100血细胞分析仪是否达到厂方所承诺的精密度。方法新仪器调整校准后,采用EDTA-K2抗凝血检测10次,以Sigma为单位计算其主要参数的精密度。结果血细胞分析仪的厂标Sigma计分为39分,8个指标实际的CV小于厂标CV,操作sigma计分为满分48分。结论初步判断此台仪器实测精密度达到厂方所承诺的精密度,操作Sigma计分在优质水平,达到日常使用预期要求。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 精密度 Sigma单位
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血细胞分析仪不同检测模式精密度性能评估及比较分析 被引量：2
5
作者 韩弋戟 黄润华 +6 位作者 郭明琴 刘梦 余世福 伏新民 邱家驹 侯爵 张苏缔 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期390-391,共2页
血细胞分析仪是临床实验室最常用的实验仪器之一，它具有操作简便、快速、结果准确、精密度高等特点。按照《血站质量管理办法》和《血站实验室质量管理办法》规定，实验室必须对新购置设备或发生变化的设备的主要性能标准进行确认，内... 血细胞分析仪是临床实验室最常用的实验仪器之一，它具有操作简便、快速、结果准确、精密度高等特点。按照《血站质量管理办法》和《血站实验室质量管理办法》规定，实验室必须对新购置设备或发生变化的设备的主要性能标准进行确认，内容包括精密度、准确度、线性范围等。精密度作为其他性能指标评价的基础，必须首先得到确认。因此，我们依据文献的要求，对BC1800血细胞分析仪全血模式和预稀释模式的精密度性能进行评价，探讨2种模式在临床实验室中应用及2者之间的差别，现报道如下。 展开更多
关键词 精密度 EP5-A2 血细胞分析仪
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通过全血细胞分析仪筛选出1例输入性三日疟
6
作者 赵巧 秦林 +1 位作者 唐志德 梁湘辉 《临床检验杂志》 CAS 2024年第2期159-160,共2页
疟疾是一种严重威胁人类健康和生命安全的重要传染病,被WHO列为全球三大公共卫生问题之一。随着全球化进程的不断加快,输入性疟疾已成为临床上主要的疟疾类型。2017年,我国实现了无本地感染疟疾病例的突破^([1])。
关键词 全血细胞分析仪 筛选 输入性 三日疟
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迈瑞BC-5300血细胞分析仪两种操作模式间的精密度分析 被引量：2
7
作者 赵正军 《实验与检验医学》 CAS 2013年第2期195-196,共2页
迈瑞公司生产的BC-5300是兼备20μl微量、采用血液和白细胞双通道五分类功能的血细胞分析仪,采用库尔特原理、半导体激光流式细胞技术等对全血细胞计数、白细胞分类进行检测[1],具有操作简便、性能稳定、全中文操作等优点,多达27项参数... 迈瑞公司生产的BC-5300是兼备20μl微量、采用血液和白细胞双通道五分类功能的血细胞分析仪,采用库尔特原理、半导体激光流式细胞技术等对全血细胞计数、白细胞分类进行检测[1],具有操作简便、性能稳定、全中文操作等优点,多达27项参数,其中23项常规参数,另有4项研究参数;在操作功能上设有全血（WB）和预稀释（PD）两种操作模式。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 全血模式 预稀释模式 精密度差异
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新疆生产建设兵团全血细胞计数检测结果一致性调查
8
作者 宋颖博 梁梦洁 +1 位作者 邓朝晖 张新 《检验医学与临床》 2025年第7期940-945,共6页
目的评估新疆生产建设兵团(简称“兵团”)医联体或医共体牵头单位临床实验室全血细胞计数(CBC)检测结果的一致性。方法提取兵团19家医联体或医共体牵头单位临床实验室2023年3月和9月CBC白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)... 目的评估新疆生产建设兵团(简称“兵团”)医联体或医共体牵头单位临床实验室全血细胞计数(CBC)检测结果的一致性。方法提取兵团19家医联体或医共体牵头单位临床实验室2023年3月和9月CBC白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、红细胞比容(HCT)及室内质控日间精密度(CV日间)5个项目数据。收集汇总各家临床实验室3个批号质控品5个项目的测定结果,对数据进行统计分析。结果CBC 5个项目中,WBC室内质控CV日间指标19家实验室均满足行业标准的要求,其余项目12家实验室达到行业标准要求。19家实验室3个批号5个项目检测结果的均值(x)、极差(R)分别为:WBC 3.08×10^(9)/L、0.70×10^(9)/L,13.28×10^(9)/L、2.64×10^(9)/L和4.66×10^(9)/L、0.71×10^(9)/L;RBC 2.74×10^(12)/L、0.13×10^(12)/L,5.72×10^(12)/L、0.40×10^(12)/L和3.94×10^(12)/L、0.20×10^(12)/L;Hb 53.32 g/L、4.00 g/L,108.95 g/L、10.00 g/L和71.74 g/L、5.00 g/L;PLT 99.37×10^(9)/L、54.00×10^(9)/L,240.63×10^(9)/L、60.00×10^(9)/L和204.63×10^(9)/L、92.00×10^(9)/L;HCT 17.86%、3.30%,39.52%、7.90%和24.86%、4.90%,19家实验室RBC和Hb测定结果的一致性较好,其他项目稍逊。Mindray检测系统(14家)与Sysmex检测系统(5家)3个批号5个项目检测结果比较显示,2个检测系统间WBC批号2、Hb批号1和2、PLT批号1和3及HCT测定的3个批号检测结果比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PLT批号1和3检测结果在2个检测系统间相对偏移在20%以上,HCT批号1和3检测结果在2个检测系统间相对偏移在10%以上。结论兵团医联体或医共体牵头单位临床实验室CBC检测结果总体上有较好的一致性,但仍需进一步加强CBC室内质控的管理工作,且重点关注不同检测系统检测结果的差异,以利于推动检验结果互认相关工作的进程。 展开更多
关键词 全血细胞计数 检测系统 日间精密度 一致性 结果互认
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BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统性能验证
9
作者 林淳峥 甘志忠 梁声强 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第12期55-60,共6页
目的:验证BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统(以下简称“BC-7500CS全血CRP检测系统”)的性能。方法:参考行业相关标准,从空白测定、携带污染率、精密度、线性范围、不同检测系统可比性、正确度、干扰试验(甘油三酯、胆... 目的:验证BC-7500CS全自动血细胞分析仪全血C反应蛋白检测系统(以下简称“BC-7500CS全血CRP检测系统”)的性能。方法:参考行业相关标准,从空白测定、携带污染率、精密度、线性范围、不同检测系统可比性、正确度、干扰试验(甘油三酯、胆红素)、血细胞压积自动校正公式、生物参考区间9个方面验证BC-7500CS全血CRP检测系统检测全血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的性能。结果:BC-7500CS全血CRP检测系统的空白测定结果≤0.2 mg/L,携带污染率为0.01%。该系统检测正常浓度和病理浓度样本的批内标准差分别为0.05、0.78 mg/L,批间标准差分别为0.38、1.99 mg/L;检测正常浓度和病理浓度样本批内变异系数为1.05%和1.61%,批间变异系数为6.83%和3.95%。该系统检测CRP的线性范围为0~274.03 mg/L。该系统与BNII特定蛋白分析仪的CRP检测结果相关性良好,r≥0.975。该系统检测参考物的偏倚均在±10%范围内。干扰试验显示,甘油三酯浓度≤427.2 mmol/L时与未加入甘油三酯的样本CRP相对偏差均在±10%范围内、胆红素浓度≤433μmol/L时与未加入胆红素的样本CRP相对偏差均在±10%范围内。血细胞压积自动校正公式验证结果显示线性关系良好。生物参考区间验证结果显示,样品的CRP值完全在现有生物参考区间,符合要求。结论:BC-7500CS全血CRP检测系统的各项性能均达到厂家及相关标准要求,可满足临床使用需求。 展开更多
关键词 BC-7500CS全自动血细胞分析仪 全血CRP检测系统 C反应蛋白 血液检查 性能验证
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BECKMAN A^cT diff2血细胞分析仪两种操作模式间的精密度分析
10
作者 郭美凤 郭书云 《临床医药实践》 2006年第10期777-778,共2页
关键词 BECKMAN 血细胞分析仪 精密度 COULTER 操作 统计分析 实验结果 三分类
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MEK6318血细胞分析仪两种操作模式间的精密度分析
11
作者 缪卫华 《检验医学与临床》 CAS 2010年第6期541-542,共2页
目的探讨MEK6318血细胞分析仪全血(WB)和预稀释(PD)两种模式之间的差异。方法采用两种模式、3组实验结果对仪器主要指标的精密度进行统计分析。结果WB模式与PD模式之间,PD模式两组检测结果的精密度显著低于WB模式组,主要与测定时稀释液... 目的探讨MEK6318血细胞分析仪全血(WB)和预稀释(PD)两种模式之间的差异。方法采用两种模式、3组实验结果对仪器主要指标的精密度进行统计分析。结果WB模式与PD模式之间,PD模式两组检测结果的精密度显著低于WB模式组,主要与测定时稀释液及标本量准确与否(稀释倍数)密切相关。结论MEK6318血细胞分析仪具有良好的分析性能,测定参数准确精密,但不能代替显微镜检测和涂片检查。临床对于血细胞的分析要求应尽量采集静脉血,才能保证血液分析结果的准确性。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 全血 精密度
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KX-21全血细胞分析仪的使用评价 被引量：1
12
作者 王际涛 熊伟 《中国医学创新》 CAS 2012年第3期148-149,共2页
目的 目前在县以下地区使用三分类全血细胞分析仪的医院很多,现就校对后的SYSMEXKX-21全血细胞分析仪其中WBC总数进行主要的性能评价。方法 对SYSMEXKX-21分别进行精密度、总重复性、线性范围、仪器与人工白细胞分类比较,并与SYSMEXXS... 目的 目前在县以下地区使用三分类全血细胞分析仪的医院很多,现就校对后的SYSMEXKX-21全血细胞分析仪其中WBC总数进行主要的性能评价。方法 对SYSMEXKX-21分别进行精密度、总重复性、线性范围、仪器与人工白细胞分类比较,并与SYSMEXXS-1000i全血细胞分析仪作可比性测定。结果 精密度:RBC、HGB、WBC、PLT、HCT的CV均<2%;总重复性好:除PLT的CV为2.53%外,其他均<2%;线性范围好:线性范围内的RBC、HBG、WBC、PLT、HCT检测相关系数接近1.0,SYSMEXKX-21与SYSMEXXS-1000i有良好的可比性。结论 该仪器在线性范围内的计数结果准确、可靠,但此种仪器的白细胞分类,只能起到过筛作用。该仪器是一种基层较理想的全血细胞分析仪。 展开更多
关键词 全血细胞分析仪精密度 总重复性 线性范围 分类计数
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美国雅培Cell-DYN 3700五分类血细胞分析仪在我科室内质控中的精密度和准确性
13
作者 谢育昌 《中国社区医师（医学专业）》 2010年第36期156-156,共1页
关键词 CELL-DYN3700 血细胞分析仪 室内质控 精密度 五分类 雅培 美国 CD3700
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应用CLSI系列文件对XE-2100全自动血细胞分析仪进行性能验证及评价 被引量：6
14
作者 马学斌 杨明 +3 位作者 贾晶媛 黄新强 赵强元 马骢 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第18期2417-2418,2442,共3页
目的对SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪性能进行验证及评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献,结合工作实际,对XE-2100的精密度、正确度、可报告范围、携带污染率、仪器间的比对等分析性能进行验证和评价... 目的对SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪性能进行验证及评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献,结合工作实际,对XE-2100的精密度、正确度、可报告范围、携带污染率、仪器间的比对等分析性能进行验证和评价,并将实验结果与卫生部临检中心的要求进行比较。结果 Sysmex XE-2100的本底计数均达到厂商设计规定的要求,检测白细胞、红细胞、血红蛋白含量、红细胞压积、血小板五项精密度、正确度、线性范围良好,携带污染率低;其白细胞分类计数与显微镜分类的相关性不同细胞有差异。结论 Sysmex XE-2100分析性能良好,可以较好的满足临床血液常规检测要求,在批量筛检的基础上需要结合显微镜复检。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 准确度 精密度 可报告范围 携带污染率
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Sysmex XN-L-550全自动血细胞分析仪性能验证及评价 被引量：17
15
作者 何文军 钟伟国 李曼 《医疗卫生装备》 CAS 2019年第6期48-51,共4页
目的:对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的主要性能进行验证和评价。方法:参照WS/T406—2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》、WS/T405—2012《血细胞分析参考区间要求》及美国临床和实验室标准化委员会相关文件,以靶机Sysmex... 目的:对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的主要性能进行验证和评价。方法:参照WS/T406—2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》、WS/T405—2012《血细胞分析参考区间要求》及美国临床和实验室标准化委员会相关文件,以靶机SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪为参照仪器,对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的检测项目白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、仪器不同吸样模式的结果可比性、实验室内的结果可比性、参考区间、线性范围进行验证。结果:该仪器的WBC、RBC、Hb、PLT本底检测结果良好;WBC、RBC、Hb、PLT携带污染率均为0.00%,符合标准要求;WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC批内和批间精密度的变异系数均小于参考值;以SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的测定均值为标准,偏倚分别为WBC4.01%、RBC0.10%、Hb0.56%、HCT1.44%、PLT3.69%、MCV1.31%、MCH0.42%、MCHC-0.95%,均低于允许偏差;与SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的比对结果及自动和手动吸样模式的比对结果均具有可比性;参考区间符合实验室检测人群,线性范围宽。结论:SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪各项性能指标验证结果良好,可满足临床检测要求。 展开更多
关键词 全自动血细胞分析仪 性能验证 血液检查 变异系数 精密度 携带污染率
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迈瑞BC-5500全自动血细胞分析仪性能的初步评价 被引量：5
16
作者 乐家新 兰亚婷 +3 位作者 徐菡 高钰 朱红 丛玉隆 《医疗卫生装备》 CAS 2009年第6期68-70,73,共4页
目的:评价BC-5500全自动血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求;在正常及常见... 目的:评价BC-5500全自动血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求;在正常及常见的病理范围线性良好;与XE-2100的结果进行比较,其相关性好(r>0.99)。DC:中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性中粒细胞(Baso)的重复性好;WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果进行比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r值为0.968～0.983);Mon次之(r=0.917),Baso的相关性欠佳(r=0.659)。较高比例的杆状核粒细胞、异常/异形Lym和幼稚细胞可出现WBC散点图变化或报警。结论:该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 精密度 重复性 携带污染率 线性
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迈瑞BC-5000全自动血细胞分析仪性能的可靠性研究 被引量：10
17
作者 刘晓婷 向代军 +2 位作者 徐菡 乐家新 王成彬 《中国医学装备》 2016年第4期36-40,共5页
目的:研究血细胞分析仪(BC-5000)全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的可靠性。方法:按照相关文件规定对BC-5000的CBC和DC性能指标进行评价,并与参比仪器希斯美康XE-2100(XE-2100)及人工分类进行比较。结果:BC-5000血细胞分析仪CBC的携... 目的:研究血细胞分析仪(BC-5000)全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的可靠性。方法:按照相关文件规定对BC-5000的CBC和DC性能指标进行评价,并与参比仪器希斯美康XE-2100(XE-2100)及人工分类进行比较。结果:BC-5000血细胞分析仪CBC的携带污染率、总重复性和精密度均符合要求,在正常及常见的病理范围内线性良好(相关系数r>0.998),与XE-2100血细胞分析仪相关性好(r>0.95);BC-5000血细胞分析仪DC性能评价中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的重复性好,与XE-2100血细胞分析仪的结果比较,中性粒细胞(%)、淋巴细胞(%)及嗜酸性粒细胞(%)3个参数的相关性较好(r>0.96),Mon%次之(r=0.9413),Baso%的相关系数最低(r=0.7270)。BC-5000与人工分类的结果比较,Neu%、Lym%及Eos%分类结果的一致性良好(r=0.9806,r=0.9691,r=0.9839),Mon%次之(r=0.8993),Baso%的分类结果相关性欠佳(r=0.4110)。结论:除对怀疑白细胞分类异常的结果需人工分类复核外,BC-5000血细胞分析仪检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合临床检验要求。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 携带污染率 重复性 精密度 线性
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新鲜全血对不同类型血细胞分析仪质控系统的建立及应用 被引量：7
18
作者 粟军 陆小军 +3 位作者 彭志勇 左永太 曾素根 彭黎明 《华西医学》 CAS 2004年第3期471-472,共2页
关键词 新鲜全血 类型 血细胞分析仪 质量控制
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新鲜全血联合商业校准品在多台血细胞分析仪校准中的应用 被引量：9
19
作者 李德发 邓芳梅 祖莹 《临床输血与检验》 CAS 2008年第1期42-45,共4页
目的校准多台不同品牌血细胞分析仪,提高检测结果的准确性和可比性。方法应用配套商业校准品校准1台仪器作为参考机,用参考机为新鲜全血的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等5项参数定值,再用定值后的新鲜全血校准各台仪器... 目的校准多台不同品牌血细胞分析仪,提高检测结果的准确性和可比性。方法应用配套商业校准品校准1台仪器作为参考机,用参考机为新鲜全血的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积和血小板等5项参数定值,再用定值后的新鲜全血校准各台仪器,并计算校准前后新鲜全血在各仪器上测定值与靶值的偏差。结果校准前新鲜全血在各仪器上的测定值与靶值的偏差超出允许范围的占64%;经过校准,偏差超出允许范围的占12%。校准后,各参数的偏差明显下降,基本达到规定要求。结论新鲜全血联合商业校准品对同一实验室多台仪器的校准是可行且有效的。 展开更多
关键词 新鲜全血 血细胞分析仪 校准
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应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000全血细胞分析仪性能 被引量：6
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作者 曾建明 龙一飞 +3 位作者 李沫 陈中华 邓光远 陈茶 《实验与检验医学》 CAS 2012年第3期225-226,264,共3页
目的应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000型全血细胞分析仪系统性能的可接受性。方法以实验室室内质控结果的变异系数(CV%)反应方法的不精密度,以实验室参加卫生部临床检验中心2012年室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,... 目的应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000型全血细胞分析仪系统性能的可接受性。方法以实验室室内质控结果的变异系数(CV%)反应方法的不精密度,以实验室参加卫生部临床检验中心2012年室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,在Westgard方法评价决定图上绘制操作点,并判断各项目的方法性能的可接受性。结果WBC、RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC和PLT的CV%值分别为:1.89、0.6、0.6、0.79、0.9、0.92、1.3和3.2,偏倚分别为-5.71、-2.55、-1.46、-0.27、2.23、0.46、0.27和-6.97。结论采用Westgard方法评价决定图能方便地评价检测仪器的检测性能,Sysmex XE5000全血细胞分析仪主要检测指标性能优秀。 展开更多
关键词 全血细胞分析仪 质量控制 Westgard方法评价决定图
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