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六核配合物［Mn_6O_2（O_2CPh）_（10）（py）_4］·MeCN的合成及结构 被引量：4
1
作者 陶建清 刘治国 +1 位作者 庄金钟 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期408-412,共5页
将［Ｍｎ３Ｏ（Ｏ２ＣＰｈ）６（ｐｙ）２（Ｈ２Ｏ）］·０．５ＭｅＣＮ、水杨醛缩邻氨基酚和三乙胺在乙腈溶液中反应，合成了六核锰配合物。经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［Ｍｎ６Ｏ２（Ｏ２ＣＰｈ）１０（... 将［Ｍｎ３Ｏ（Ｏ２ＣＰｈ）６（ｐｙ）２（Ｈ２Ｏ）］·０．５ＭｅＣＮ、水杨醛缩邻氨基酚和三乙胺在乙腈溶液中反应，合成了六核锰配合物。经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［Ｍｎ６Ｏ２（Ｏ２ＣＰｈ）１０（ｐｙ）４］·ＭｅＣＮ。结构中含有一个［Ｍｎ６Ｏ２］１０＋核，可看成是两个［Ｍｎ４（μ４－Ｏ）］四面体共一条边，每个四面体的中心是一个μ４－Ｏ２－离子。晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ａ空间群，晶胞参数ａ＝２．０５７２ｎｍ，ｂ＝１．８５２０ｎｍ，ｃ＝２．５３７５ｎｍ，β＝１１１．８２°，Ｖ＝８．９７５ｎｍ３，Ｚ＝４，最终偏差因子Ｒ＝０．０６３２，Ｒｗ＝０．０５９５。 展开更多
关键词 锰配合物 晶体结构 六核配合物 合成
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新型六核双网兜状簇合物[MoS_4Cu_5Br_3(Py)_7]的合成与晶体结构 被引量：2
2
作者 陈金香 魏振宏 +2 位作者 徐庆锋 李红喜 郎建平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期464-468,共5页
以(NH4)2[Mo2S12]·2H2O与过量CuBr在吡啶溶液中反应,得到了一个新型六核Mo/Cu/S簇合物[MoS4Cu5Br3(Py)7].X-射线单晶结构分析表明它属于三斜晶系,空间群为PīC35H35Br3Cu5MoN7S4,Mr=1335.37,a=11.6274(4),b=12.0127(4),c=18.8872(5... 以(NH4)2[Mo2S12]·2H2O与过量CuBr在吡啶溶液中反应,得到了一个新型六核Mo/Cu/S簇合物[MoS4Cu5Br3(Py)7].X-射线单晶结构分析表明它属于三斜晶系,空间群为PīC35H35Br3Cu5MoN7S4,Mr=1335.37,a=11.6274(4),b=12.0127(4),c=18.8872(5)A,α=82.46(2),β=73.25(2),γ=62.800(13)°,V=2246.8(2)A3,Z=2,F(000)=1300.0,Dc=1.974g/cm3,μ=5.482 mm－1,5718个独立可观察点(I>3?(I)),最终偏离因子R和Rw分别为0.042和0.048.标题化合物是由2个相似的网兜状MoS3Cu3簇核通过共用MoSCuS平面形成的双网兜状结构,Mo…Cu距离在2.6830(11)～2.741(2)A之间. 展开更多
关键词 六核双网兜状簇合物 [MoS4Cu5Br3(Py)7] 合成 晶体结构 钼簇合物 铜簇合物 硫簇合物
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六核银簇合物Ag_6(Ph_3CCS_2)_6·Py·6DMF和单核银络合物Et_4N^+[Ag(Ph_3CCS_2)_2]^-·2THF的合成和晶体结构 被引量：1
3
作者 汤卡罗 金祥林 +1 位作者 胡永林 唐有祺 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期173-182,共10页
用新合成法制备的新型配体三苯基乙荒酸四乙基铵盐(Ⅰ)和 AgNO_3在不同条件下反应分别获得单核银络合物Et_4N^+[Ag(Ph_3CCS_2)_2]^-·2 THF(晶体Ⅱ)和六核银簇合物Ag_6(Ph_3CCS_2)_6·Py.6DMF(晶体Ⅲ)。用X射线单晶衍射法测定... 用新合成法制备的新型配体三苯基乙荒酸四乙基铵盐(Ⅰ)和 AgNO_3在不同条件下反应分别获得单核银络合物Et_4N^+[Ag(Ph_3CCS_2)_2]^-·2 THF(晶体Ⅱ)和六核银簇合物Ag_6(Ph_3CCS_2)_6·Py.6DMF(晶体Ⅲ)。用X射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构。 展开更多
关键词 六核银簇合物 银 络合物 晶体结构
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脱水对六核锰单分子磁体磁性的影响
4
作者 刘雪霆 李建新 +2 位作者 费霞 武其亮 杨波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1234-1238,共5页
以水杨醛肟和Mn(CH3COO)2.4H2O为原料,合成了一个新的六核锰簇合物[Mn6O2(CH3COO)2(salox)6(H2O)4].10H2O(salox2-表示负二价的水杨醛肟),对其进行了单晶X射线衍射分析及脱水前后样品的直流和交流磁性测试。结果表明,该簇合物是一个反... 以水杨醛肟和Mn(CH3COO)2.4H2O为原料,合成了一个新的六核锰簇合物[Mn6O2(CH3COO)2(salox)6(H2O)4].10H2O(salox2-表示负二价的水杨醛肟),对其进行了单晶X射线衍射分析及脱水前后样品的直流和交流磁性测试。结果表明,该簇合物是一个反铁磁性单分子磁体,脱水使得六核锰簇内的反铁磁作用增强,磁弛豫能垒下降,但簇合物仍保持单分子磁体的性质。 展开更多
关键词 六核锰 晶体结构 脱水 单分子磁体
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含联硫磷配体的六核钴羰合簇的合成与表征
5
作者 吴秉芳 宁宝柱 +2 位作者 刘树堂 胡襄 赵志蓉 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第1期55-57,共3页
Ｃｏ２ （ＣＯ）８ 与前配体（ＲＰＳ２ ）２ （Ｒ＝ Ｃ６Ｈ４ Ｏｐｈ，Ｃ６Ｈ４ＯＥｔ）反应，合成得到含前配体劈开的Ｓ与 ＳＰＲ 分子片的新颖六核钴羰合簇Ｃｏ６ （μ３－Ｓ）２ （ＣＯ）１４ （μ４－η２－ＳＰＣ６Ｈ４Ｏｐｈ）... Ｃｏ２ （ＣＯ）８ 与前配体（ＲＰＳ２ ）２ （Ｒ＝ Ｃ６Ｈ４ Ｏｐｈ，Ｃ６Ｈ４ＯＥｔ）反应，合成得到含前配体劈开的Ｓ与 ＳＰＲ 分子片的新颖六核钴羰合簇Ｃｏ６ （μ３－Ｓ）２ （ＣＯ）１４ （μ４－η２－ＳＰＣ６Ｈ４Ｏｐｈ）（Ⅰ）和Ｃｏ６ （μ３ －Ｓ）２（ＣＯ）１４ （μ４ －η２ －ＳＰＣ６ Ｈ４ ＯＥｔ）（Ⅱ）．对它们进行了元素分析，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，３１ ＰＮＭＲ 和ＭＳ表征．该类簇合物有一个与四个金属原子相联的罕见的联硫磷ＳＰＲ 四齿桥基配体，它把两个等价的Ｃｏ３Ｓ（ＣＯ）７ 组块连结到一起，使整个分子外形似一飞雁． 展开更多
关键词 钴羰基簇合物 联硫磷配体 六核钴羰合簇 合成
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六核钴原子簇化学——Ⅲ.一些含Co_6八面体簇骼的原子簇化合物的合成、结构和电化学性质
6
作者 洪茂椿 江飞龙 +2 位作者 黄致盈 雷新建 刘汉钦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第7期654-660,共7页
(R_3P)_(4-n)CoX_n(R=Ph,Et等;X=Cl,Br;n=1,2)与Na_2E_x(E=S,Se;x=1,2)在DMF或DMF/乙醇介质中反应得到了一系列六核钴的原子簇化合物Co_6(μ_3-E)_8(PR_3)_6.这些化合物含有正规的或畸变的Co_6八面簇骼.化合物可以用I_2氧化生成正一价... (R_3P)_(4-n)CoX_n(R=Ph,Et等;X=Cl,Br;n=1,2)与Na_2E_x(E=S,Se;x=1,2)在DMF或DMF/乙醇介质中反应得到了一系列六核钴的原子簇化合物Co_6(μ_3-E)_8(PR_3)_6.这些化合物含有正规的或畸变的Co_6八面簇骼.化合物可以用I_2氧化生成正一价的簇合物而不改变簇骼的几何构型.反过来,正一价的簇合物也可以被苊烯钠还原生成中性的簇合物.本文还研究了这些化合物的电化学性质并提出了氧化还原反应的电子传递过程。 展开更多
关键词 六核钴簇合物 八面体簇骼 结构 钴
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六核钴羰基簇的P(OC_2H_5)_3取代衍生物的合成、表征与结构
7
作者 刘迎春 王琦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1644-1648,共5页
用P(OC2 H5) 3 与母体簇Co6(μ6 P) (μ SCH2 CH2 CH2 S) (μ PSCH2 CH2 CH2 S) (CO) 12 进行取代反应得到一个二取代产物Co6(μ6 P) (μ SCH2 CH2 CH2 S) (μ PSCH2 CH2 CH2 S) (μ CO) (CO) 9[P(OC2 H5) 3 ]2 (Ⅰ ) ,同时还得到了两... 用P(OC2 H5) 3 与母体簇Co6(μ6 P) (μ SCH2 CH2 CH2 S) (μ PSCH2 CH2 CH2 S) (CO) 12 进行取代反应得到一个二取代产物Co6(μ6 P) (μ SCH2 CH2 CH2 S) (μ PSCH2 CH2 CH2 S) (μ CO) (CO) 9[P(OC2 H5) 3 ]2 (Ⅰ ) ,同时还得到了两个一取代产物Co6(μ6 P) (μ SCH2 CH2 CH2 S) (μ PSCH2 CH2 CH2 S) (CO) 11[P(OC2 H5) 3 ](Ⅱa和Ⅱb ,Ⅱb是Ⅱa的一个同分异构体 ,其谱学数据与Ⅱa不同 ) .对合成的三个簇合物进行了元素分析、IR、1HNMR、3 1PNMR和MS谱学表征 ,对Ⅰ做了X射线单晶衍射测定 ,其晶体属于单斜晶系 ,P2 1/n空间群 ,晶胞参数 :a =1 1170 (2 )nm ,b =2 35 5 4(5 )nm ,c =1 7977(4 )nm ,β =99 5 0 (3)°,V =4 6 6 49(17)nm3 ,Z =4,Dc=1 76 3g/cm3 ,F(0 0 0 ) =2 488,μ =2 4 6 4cm-1.X射线晶体结构分析表明 ,取代位置发生在簇合物顶端的两个钴原子上 .晶体结构用直接法解出 ,经用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正 ,最后的偏离因子为R1=0 0 497,wR2 =0 1386 . 展开更多
关键词 P(OC2H5)3 合成 表征 六核钴羰基簇衍生物 取代反应 晶体结构
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新型六核钼原子簇化合物｛〔Mo_3（μ_3－S）（μ－S_2）_2（dtp）_3
8
作者 卢绍芳 黄建全 +1 位作者 吴锵金 黄小荥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1996年第6期415-421,共7页
［Ｍｏ３（μ３－Ｏ）（μ－Ｓ）３（μ－ＯＡｃ（ｄｔｐ）３（ｐｙ）］和［Ｍｏ３（μ－Ｓ）３（μ－ＯＡｃ（ｄｔｐ）３－（ｐｙ）］（ｄｔｐ＝Ｓ２Ｐ（ＯＣ２Ｈ５）２＾－）族合物分别与金属化合物ＢｉＩ３和ＳｂＢｒ３进行原子簇反... ［Ｍｏ３（μ３－Ｏ）（μ－Ｓ）３（μ－ＯＡｃ（ｄｔｐ）３（ｐｙ）］和［Ｍｏ３（μ－Ｓ）３（μ－ＯＡｃ（ｄｔｐ）３－（ｐｙ）］（ｄｔｐ＝Ｓ２Ｐ（ＯＣ２Ｈ５）２＾－）族合物分别与金属化合物ＢｉＩ３和ＳｂＢｒ３进行原子簇反应均能获得意外产物｛［Ｍｏ３（μ３－Ｓ）（μ－Ｓ２）２（ｄｔｐ）３］（μ３－Ｓ）（η＾３－Ｓ２）［Ｍｏ２（μ３－Ｓ）（μ－Ｓ）３（μ－ＯＡｃ）（ｄｔｐ）２］｝六核钼簇。 展开更多
关键词 六核钼原子簇 合成 红外光谱 晶体结构 钼簇合物
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水热合成六核铜簇取代缺位多金属氧酸盐的晶体结构及表征
9
作者 薛韩 贾俊 +4 位作者 曲广娜 乔永超 武媛媛 吕丹 钱玉亮 《黑龙江科学》 2017年第4期10-12,共3页
本文利用水热技术合成了一个新型无机有机杂化的硅钨酸盐[Cu6(μ3-OH)_3(H_2O)_2(deta)_3H(B-α-SiW_9O_(34))]。对该化合物进行了红外光谱、元素分析、热重分析和X-射线单晶衍射分析,表明化合物1是由三缺位的Keggin片段和原位生成的六... 本文利用水热技术合成了一个新型无机有机杂化的硅钨酸盐[Cu6(μ3-OH)_3(H_2O)_2(deta)_3H(B-α-SiW_9O_(34))]。对该化合物进行了红外光谱、元素分析、热重分析和X-射线单晶衍射分析,表明化合物1是由三缺位的Keggin片段和原位生成的六核铜簇组成,这样的结构单元通过单桥连成一维链,铜的八面体构型由于姜泰勒效应而发生形变,这是化合物1形成的一个重要条件。 展开更多
关键词 硅钨酸盐 六核铜 合成 晶体结构
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AMD推出55W高能效版本六核皓龙HE处理器
10
作者 杨海峰 《通信世界》 2009年第27期2-2,共1页
本刊讯7月14日AMD宣布3名新成员加入了AMD六核皓龙处理器系列当中。这三款处理器是专门为满足云计算和Web服务环境以及在提高性能的同时提高能效的均衡系统这一系列需求而推出。55W平均功耗的AMD六核皓龙HE处理器是面向2路、4路、8路系... 本刊讯7月14日AMD宣布3名新成员加入了AMD六核皓龙处理器系列当中。这三款处理器是专门为满足云计算和Web服务环境以及在提高性能的同时提高能效的均衡系统这一系列需求而推出。55W平均功耗的AMD六核皓龙HE处理器是面向2路、4路、8路系统的。 展开更多
关键词 处理器 AMD 六核 HE 能效 版本 均衡系统 WEB服务
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AMD推新款六核皓龙EE型处理器
11
作者 杨海峰 《通信世界》 2009年第34期M0001-M0001,共1页
8月31日，AMD宣布推CPU平均功耗（ACP）为40瓦的新型AMD六核皓龙EE型处理器。该处理器比标准型的AMD四核皓龙处理器的每瓦性能提高了8T％。AMD六核皓龙匪处理器是专为满足对强大性能有很高要求，
关键词 处理器 AMD EE型 六核 CPU 标准型 性能
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六核推进ProLiant策略
12
作者 雷赫 《中国计算机用户》 2008年第35期71-71,共1页
以虚拟化功能为特色的HP Proliant DL580 G5是惠普2008新ProLiant服务器产品策略的进一步推进。
关键词 PROLIANT服务器 六核 产品策略 虚拟化 HP 惠普
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六核为虚拟化助阵
13
作者 边锋 《中国计算机用户》 2008年第35期68-69,共2页
凭借更为强劲的虚拟化性能,基于英特尔至强7400系列处理器的服务器,成为了企业用户实现虚拟基础架构标准化的理想平台。
关键词 虚拟化 六核 基础架构 企业用户 服务器 处理器 英特尔 标准化
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2-氯烟酸构筑的六核铜配合物:合成、晶体结构和性质研究
14
作者 徐涵 潘兆瑞 《黄山学院学报》 2017年第5期33-36,共4页
在水热反应条件下,合成了一个新的六核配合物Cu_6L_6(2,2′-bipy)4(H_2O)_2(L=2-氯烟酸,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物。配合物为单斜晶系,P2_1/n空间群,分子量Mr=1980.97,a=1.2023(3)nm,b=1.... 在水热反应条件下,合成了一个新的六核配合物Cu_6L_6(2,2′-bipy)4(H_2O)_2(L=2-氯烟酸,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物。配合物为单斜晶系,P2_1/n空间群,分子量Mr=1980.97,a=1.2023(3)nm,b=1.9801(4)nm,c=1.7244(4)nm,α=90.00°,β=109.256(3)°,γ=90.00°,V=3.8757(14)nm^3,Z=2,Dc=1.880g·cm^(-3),F(000)=2196,S=1.085,R_1=0.0978,ωR_2=0.2227。配合物中6个铜离子通过2-氯烟酸和2,2′-联吡啶桥联成有六核铜单元。 展开更多
关键词 2-氯烟酸 六核铜单元 晶体结构
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六核环状钴配合物用于光催化CO_(2)到CO转化 被引量：1
15
作者 孟翔宇 李睿 +6 位作者 杨峻懿 许世明 张辰晨 尤可嘉 马宝春 管红霞 丁勇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第9期2414-2424,共11页
自然界中的光合作用被认为是非常重要的生化反应,它不仅为植物生长提供能量,为动物提供食物来源,而且它还维持了大气中CO_(2)和O_(2)含量相对稳定.每年自然界通过光合作用利用的太阳能约是人类生产生活所需能量的10倍.目前,人工光合作... 自然界中的光合作用被认为是非常重要的生化反应,它不仅为植物生长提供能量,为动物提供食物来源,而且它还维持了大气中CO_(2)和O_(2)含量相对稳定.每年自然界通过光合作用利用的太阳能约是人类生产生活所需能量的10倍.目前,人工光合作用越来越引起人们关注.光合作用主要包括光反应放O_(2)和暗反应CO_(2)固定(Calvin循环),涉及水氧化(6H_(2)O-12 e^(-)→12 H^(+)+3 O_(2))和CO_(2)还原反应(6CO_(2)+12H^(+)+6H_(2)O+12e^(-)→C_(6)H_(12)O_(6)+3O_(2)+6H_(2)O).目前,为了满足能源需求和减少温室效应,CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)制备碳氢燃料成为前沿与热点研究方向.在自然界光合作用中,CO_(2)RR为多电子、多质子(24e-,24H+)的转移过程,目前的技术很难完全模拟自然界光合作用并将CO_(2)转化为碳水化合物.因此,开发光化学CO_(2)到CO的转化(CO_(2)+2H++2e-→CO+H_(2)O),作为人工光合作用的模型用以深入理解光合作用是非常有必要的.本文开发了均相环状钴配合物{K_(2)[CoO_(3)PCH_(2)N(CH_(2)CO_(2))_(2)]}_(6)(Co6配合物)催化CO_(2)还原为CO的人工光合作用模型反应.选择Co6配合物用于二氧化碳还原的原因如下:(1)Co6配合物作为水氧化光催化剂已被报道,说明它对实现光合作用全反应具有更实际的应用;(2)在Co6配合物中,有四个化学键与N原子相连接,说明N原子表现出正电性;从而可以吸附CO_(2)分子,这有助于在光催化CO_(2)还原反应中增加反应物的局部浓度;(3)N原子与Co6配合物中的活性位点Co原子配位,N原子吸附的CO_(2)接近Co活性位点,缩短了其传输路径,使其易于被还原;(4)Co6配合物中含有多个活性位点,催化过程中可能存在的协同催化作用使其具有较高的光催化CO_(2)RR活性.以[Ru(bpy)_(3)]^(2+)为光敏剂,TEOA为电子供体,Co6配合物最佳转化频率为503.3 h^(‒1),表观量子效率为0.81%.Co6配合物与[Ru(bpy)_(3)]^(2+)之间有效的电子转移提高了光敏剂的光生载流子分离效率,从而使该系统具有良好的光催化CO_(2)还原性能.j-V曲线、光辅助UV-vis曲线、稳态光致发光光谱和激光闪光光解实验证实了上述结论.控制实验、水解稳定性实验、硫氰酸钾(KSCN)毒化实验以及对反应前后催化剂元素比例的测定结果表明,Co6配合物在光催化CO_(2)还原反应过程中具有良好的稳定性.此外,通过KSCN毒化实验、Pourbaix图和密度泛函理论计算,进一步研究了Co6配合物光催化CO_(2)还原的反应机理.综上,基于对Co6配合物的研究发现,开发在光催化过程中具有协同作用的多核分子催化剂用于CO_(2)还原,是实现CO_(2)高效转化的策略之一. 展开更多
关键词 光合作用 均相催化 CO_(2)还原反应 密度泛函理论 六核环状钴配合物
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含半填隙磷原子配体六核钴羰合簇的P(OEt)_3和PPh_3取代衍生物的合成和表征
16
作者 刘迎春 胡襄 +1 位作者 刘树堂 吴秉芳 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期62-65,共4页
用 P( OEt) 3和 PPh3分别与 Co6(μ6-P) (μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) (μ-PSCH2 CH2 CH2 S)( CO) 12 进行取代反应 ,首次得到 4个一取代和 1个二取代含半填隙磷原子配体六核钴羰基簇合物的取代衍生物 ,化学式如下 :Co6( μ6-P) ( μ,η2 -... 用 P( OEt) 3和 PPh3分别与 Co6(μ6-P) (μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) (μ-PSCH2 CH2 CH2 S)( CO) 12 进行取代反应 ,首次得到 4个一取代和 1个二取代含半填隙磷原子配体六核钴羰基簇合物的取代衍生物 ,化学式如下 :Co6( μ6-P) ( μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) ( μ-PSCH2 CH2 CH2 S)( CO) 11〔P( OEt) 3〕 ( a 和 b,同分异构体 ) ,Co6( μ6-P) ( μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) ( μ-PSCH2 CH2 CH2 S) (μ-CO) ( CO) 9〔P( OEt) 3〕2 ( ) ,Co6(μ6-P) (μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) (μ-PSCH2 CH2 CH2 S) ( CO) 11( PPh3) ( a) ,Co6( μ6-P) ( μ,η2 -SCH2 CH2 CH2 S) ( μ-PSCH2 CH2 CH2 S) ( μ-CO) ( CO) 10 ( PPh3) ( b) .对 5个合成的簇合衍生物通过元素分析 ,IR( νco)、1HNMR、31PNMR和 MS谱学表征 ,发现 a和 b, a和 b 是一取代的同分异构体 ,P( OEt) 3和 PPh3可能取代母体钴簇合物基底不同钴原子上的一个 CO. 是二取代产物 ,两个P( OEt) 3分子可能各取代母体钴簇合物在顶端的两个钴原子上的一个 CO. 展开更多
关键词 六核钴羰合簇 配体取代反应 结构表征 合成 表征
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1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸构筑的六核钴配合物:合成、晶体结构和磁性(英文)
17
作者 邹吉勇 师唯 +2 位作者 高洪苓 崔建中 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期149-154,共6页
以1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸为配体合成了1个六核钴配合物,[Co6(TDA)4(H2O)14]·5H2O(1)(H3TDA=1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid)。对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-射线单晶和粉末衍射表征。晶体结构分析... 以1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸为配体合成了1个六核钴配合物,[Co6(TDA)4(H2O)14]·5H2O(1)(H3TDA=1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid)。对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-射线单晶和粉末衍射表征。晶体结构分析表明该配合物属于正交晶系,P21212空间群,晶胞参数:a=1.647 30(2)nm,b=1.653 30(2)nm,c=0.726 90(10)nm,Flack参数为0.00(13)。配合物中6个钴离子通过4个1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二甲酸桥联成1个六核钴单元,六核钴单元之间进一步通过氢键连成三维超分子结构。磁性测试表明钴离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 1-氢-1 2 3-三氮唑-4 5-二甲酸 六核钴单元 晶体结构 反铁磁相互作用
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一类六核三价铁簇化合物的合成及结构表征（英文）
18
作者 田菊梅 崔正 张景萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1625-1630,共6页
选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和Fe Cl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe髥合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe... 选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和Fe Cl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe髥合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe12(μ6-O)2Cl12(tmp)8]·3CH3OH(3),并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 展开更多
关键词 六核铁簇 晶体结构 抗衡离子
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中国服务器市场“危”“机”共存六核、绿色唱主角
19
《现代电子技术》 2009年第4期71-71,共1页
关键词 服务器市场 中国市场 共存 六核 主角 宏观经济环境 市场规模 IDC
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Intel正式发布首批32nm六核心服务器处理器
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《现代电子技术》 2010年第7期200-200,共1页
关键词 服务器处理器 INTEL EXTREME 六核 核心处理器 XEON 嵌入式 工作站
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