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苯+六氟代苯相合熔点化合物及其固液平衡的热力学计算 被引量：1
1
作者 罗三来 姚立新 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期492-496,共5页
使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在272.00 K到278.00 K区间,计算了10个温度的两组元活度系数和GE方程,在272.00 K,x2=0.5,GE=1 184.70 J.mol-1,SE=21.10 J.mol-1.K-1,HE=6 921.11 J.mol-1,272.00 K相合熔点化合物的离解平衡△rGmθ=... 使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在272.00 K到278.00 K区间,计算了10个温度的两组元活度系数和GE方程,在272.00 K,x2=0.5,GE=1 184.70 J.mol-1,SE=21.10 J.mol-1.K-1,HE=6 921.11 J.mol-1,272.00 K相合熔点化合物的离解平衡△rGmθ=487.54 J.mol-1,△rHθm=21 364.11 J.mol-1,△rSmθ=76.75±0.01 J.mol-1.K-1.体系接近于规则溶液模型,在化合物存在相区离解反应的反应焓变和熵变均可视之为常量,液相区不会存在稳定的化合物. 展开更多
关键词 固液平衡 活度系数 超额吉布斯自由能 相合熔点化合物 苯+六氟代苯
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从量子化学角度分析氟代六苯并蔻的激发态性质
2
作者 孙羽 《赤峰学院学报（自然科学版）》 2009年第7期19-20,共2页
氟代六苯并蔻的电子结构和光学特性在Q.Zhang,et al.,Org.Lett,7(2005)5019的文章中介绍过.本文中,采用了量子化学方法研究了氟代六苯并蔻的电子结构和激发态性质,并且用跃迁密度和电荷差异密度进行更深层次的理论研究,对于理解氟取代... 氟代六苯并蔻的电子结构和光学特性在Q.Zhang,et al.,Org.Lett,7(2005)5019的文章中介绍过.本文中,采用了量子化学方法研究了氟代六苯并蔻的电子结构和激发态性质,并且用跃迁密度和电荷差异密度进行更深层次的理论研究,对于理解氟取代六苯并蔻的激发态性质很有价值. 展开更多
关键词 分子内部电荷转移 氟代六苯并蔻 跃迁密度 电荷差异密度
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C_6F_6^+→C_6F_5^++F气相单分子分解及碰撞诱导分解反应研究
3
作者 王建华 X.D.Zhou +1 位作者 A.K.Shukla J.H.Futrell 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1009-1013,共5页
用质量分析离子动能谱(MIKES)研究了C_6F_6^+→C_6F_5^++F的气相单分子分解及其与Ar和He的碰撞诱导分解(CID)反应.实验结果表明,C_5F_6^+在电离室中获得足够能量而被激发到某一长效激发态,而CID是诱导其分解的必要步骤,且该分解过程有... 用质量分析离子动能谱(MIKES)研究了C_6F_6^+→C_6F_5^++F的气相单分子分解及其与Ar和He的碰撞诱导分解(CID)反应.实验结果表明,C_5F_6^+在电离室中获得足够能量而被激发到某一长效激发态,而CID是诱导其分解的必要步骤,且该分解过程有两条能量不同的反应途径.当碰撞气体为Ar时,两条途径所对应的能量变化分别为0eV和+9.8eV(将多余能量转化为动能),而当碰撞气体为He时,则分别为0eV和-17eV(将多余能量转化为内能).CID/Ar诱导该长效激发态在C—F键断裂之前将多余能量转化为动能,而在CID/He中则将多余能量转化为内能. 展开更多
关键词 六氟代苯 单分子分解 CID MIKES 碰撞诱导分解
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