兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效观察 被引量：21

1

作者 谢辉 陶连方 《中国医药导刊》 2015年第4期369-370,共2页

目的:探讨兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法:观察组:兰索拉唑胶囊30mg/d,1次/d,晨起空腹使用;莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。对照组:莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。结果:经过治疗4周后,观察组:75例患者显... 目的:探讨兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效。方法:观察组:兰索拉唑胶囊30mg/d,1次/d,晨起空腹使用;莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。对照组:莫沙必利片5mg/d,3次/d,疗程4周。结果:经过治疗4周后,观察组:75例患者显效49例,有效26例占,有效率100%。对照组:75例患者显效20,有效23,无效32例,总有效率为57.3%。结论:兰索拉唑胶囊联合莫沙必利治疗老年胃食管反流病疗效肯定。 展开更多

关键词 兰索拉唑胶囊 莫沙必利 老年胃食管反流病

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达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎的疗效分析

2

作者 余水 《四川医学》 CAS 2011年第3期404-405,共2页

目的探讨达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎的疗效。方法将90例患者随机分为观察组30例和对照A组30例,对照B组30例。观察组:达立通颗粒,兰索拉唑胶囊治疗,对照A组:达立通颗粒治疗,对照B组:兰索拉唑胶囊治疗。4周后观察3组患... 目的探讨达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎的疗效。方法将90例患者随机分为观察组30例和对照A组30例,对照B组30例。观察组:达立通颗粒,兰索拉唑胶囊治疗,对照A组:达立通颗粒治疗,对照B组:兰索拉唑胶囊治疗。4周后观察3组患者症状疗效并复查胃镜,观察镜下疗效。结果观察组症状疗效总有效率93.3%,对照A组76.7%,对照B组60%;胃镜疗效:观察组有效率90%,对照A组73.3%,对照B组63.3%。观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论达立通颗粒联合兰索拉唑胶囊治疗返流性食管炎优于单用兰索拉唑或达立通颗粒。 展开更多

关键词 达立通颗粒 兰索拉唑胶囊 返流性食管炎

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兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的疗效评价 被引量：7

3

作者 陈礼鹏 杜丽云 +2 位作者 冯玉良 王卫峰 郑培奋 《浙江医学》 CAS 2018年第3期288-290,共3页

目的评价兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的临床疗效。方法通过胃食管反流病诊断问卷筛选年龄在60~85岁的患者60例,随机抽签分为观察组和对照组各30例,观察组给予兰索拉唑口崩片及枸橼酸莫沙比利分散片治疗,对照组给予... 目的评价兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的临床疗效。方法通过胃食管反流病诊断问卷筛选年龄在60~85岁的患者60例,随机抽签分为观察组和对照组各30例,观察组给予兰索拉唑口崩片及枸橼酸莫沙比利分散片治疗,对照组给予兰索拉唑胶囊及枸橼酸莫沙比利分散片治疗,疗程均为8周,比较两组的临床疗效及患者对药物的接受情况。随访中,对照组1例患者未遵医嘱服药,另1例患者失访,最终纳入28例。结果观察组总有效率为96.67%,对照组为96.43%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总接受率为93.33%,对照组为71.43%,两组总接受率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊治疗老年胃食管反流病均有效且临床疗效无明显差异,但在接受情况上,老年患者更倾向于兰索拉唑口崩片,方便易服,便于护理,值得临床推广。 展开更多

关键词 老年胃食管反流病 兰索拉唑口崩片 兰索拉唑胶囊 疗效评价

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兰索拉唑胶囊致眼睑水肿1例 被引量：5

4

作者 徐小燕 张静 《药物流行病学杂志》 CAS 2013年第9期525-526,共2页

患者,男,48岁,3月前出现上腹部疼痛,伴有反酸,无头昏、乏力、心悸,无恶心、呕吐,无解黑便及血便。患者自行服用奥美拉唑胶囊症状有时可缓解,有时反而加重,为进一步查治,于2013年1月5日遂到我院门诊就诊。既往身体尚可,有青霉素过敏史,... 患者,男,48岁,3月前出现上腹部疼痛,伴有反酸,无头昏、乏力、心悸,无恶心、呕吐,无解黑便及血便。患者自行服用奥美拉唑胶囊症状有时可缓解,有时反而加重,为进一步查治,于2013年1月5日遂到我院门诊就诊。既往身体尚可,有青霉素过敏史,无食物过敏史。体检：T 36.0℃,P 80次/min,R 18次/min,BP 103/76 mmHg。患者神志清楚,腹壁软,剑突下轻压痛,无反跳痛,其余无异常。行上腹部B超检查未发现明显异常。 展开更多

关键词 兰索拉唑胶囊 眼睑水肿 药物不良反应

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兰索拉唑胶囊联合硫糖铝混悬液治疗溃疡性结肠炎临床观察 被引量：2

5

作者 刘清安 《医学理论与实践》 2012年第16期2001-2002,共2页

目的:探讨兰索拉唑胶囊联合硫糖铝混悬液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:给予兰索拉唑胶囊30mg,口服,1次/d,1粒/次,晨起空腹服用,硫糖铝混悬液10ml/次,3次/d。疗程4周。克拉霉素胶囊2次/d,0.25g/次,连用2周。结果:30例患者经口服4周后,有... 目的:探讨兰索拉唑胶囊联合硫糖铝混悬液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:给予兰索拉唑胶囊30mg,口服,1次/d,1粒/次,晨起空腹服用,硫糖铝混悬液10ml/次,3次/d。疗程4周。克拉霉素胶囊2次/d,0.25g/次,连用2周。结果:30例患者经口服4周后,有效26例,约占86.7%。结论:兰索拉唑胶囊联合硫糖铝混悬液治疗溃疡性结肠炎有较好疗效。 展开更多

关键词 兰索拉唑胶囊 硫糖铝混悬液 溃疡性结肠炎

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康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效研究

6

作者 叶欣 李煊 《反射疗法与康复医学》 2022年第13期140-142,共3页

目的分析康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法纳入2020年1月—2022年1月本院收治的165例消化性溃疡患者,按照用药方案的不同分为治疗组(n=83)与对照组(n=82).对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用... 目的分析康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法纳入2020年1月—2022年1月本院收治的165例消化性溃疡患者,按照用药方案的不同分为治疗组(n=83)与对照组(n=82).对照组采用兰索拉唑胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用康复新液治疗,均治疗4周.比较两组临床疗效、胃酸pH、血清胃泌素水平及药品不良反应情况.结果服药4周后,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者服药4周后胃液pH均显著高于治疗前,血清胃泌素水平均显著低于治疗前,且治疗组胃液pH显著高于对照组,血清胃泌素水平显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);服药期间,两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论康复新液联合兰索拉唑胶囊治疗消化性溃疡可取得显著疗效,且安全性良好,治疗后患者胃酸pH增高,血清胃泌素水平降低. 展开更多

关键词 消化性溃疡 康复新液 兰索拉唑胶囊 胃泌素

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泄热降逆汤配合兰索拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎肝胃郁热证的疗效

7

作者 李小丽 《内蒙古中医药》 2024年第1期1-4,共4页

目的:探讨泄热降逆汤配合兰索拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎肝胃郁热证的临床效果。方法:选取2018年5月-2020年8月我院收治的90例反流性食管炎肝胃郁热证患者作为研究对象,以抽签法分为两组,对照组(n=45)采用兰索拉唑肠溶胶囊治疗,观察... 目的:探讨泄热降逆汤配合兰索拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎肝胃郁热证的临床效果。方法:选取2018年5月-2020年8月我院收治的90例反流性食管炎肝胃郁热证患者作为研究对象,以抽签法分为两组,对照组(n=45)采用兰索拉唑肠溶胶囊治疗,观察组(n=45)另给予泄热降逆汤治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(95.56%,43/45)明显高于对照组(80.00%,36/45)(P<0.05);治疗后观察组中医主证、次证评分及食管黏膜形态评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组食管黏膜氧化应激指标[丙二醇(PEG)、一氧化氮(NO)]表达低于对照组,总超氧化物歧化酶(T-SOD)表达高于对照组(P<0.05);治疗后观察组胃泌素(Gas)、胃动素(MOT)及血管活性肠肽(VIP)表达高于对照组(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组,白细胞介素-4(IL-4)高于对照组(P<0.05);治疗结束后随访6个月,观察组复发率(2.22%,1/45)明显低于对照组(13.33%,6/45),差异显著(P<0.05)。结论:泄热降逆汤配合兰索拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎肝胃郁热证的治疗效果显著,能够调节免疫,改善临床症状及食管黏膜损伤,促肠胃蠕动,值得临床推广。 展开更多

关键词 泄热降逆汤 兰索拉唑肠溶胶囊 反流性食管炎 肝胃郁热证

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口服兰索拉唑胶囊致过敏性休克1例 被引量：6

8

作者 王小军 杨秀丽 +2 位作者 石佳娜 郑保健 黄萍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第4期437-437,共1页

1病例资料 患者，男，61岁，因慢性浅表性胃炎伴糜烂在社区医院消化内科就诊，患者否认有“高血压、心脏病、糖尿病、结核、肝炎”等病史，否认有不良嗜好，曾有磺胺类药物过敏史。2012年10月27日晨7时许空腹服用兰索拉唑肠溶胶囊30mg... 1病例资料 患者，男，61岁，因慢性浅表性胃炎伴糜烂在社区医院消化内科就诊，患者否认有“高血压、心脏病、糖尿病、结核、肝炎”等病史，否认有不良嗜好，曾有磺胺类药物过敏史。2012年10月27日晨7时许空腹服用兰索拉唑肠溶胶囊30mg（苏州俞氏药业有限公司，批号：111201）， 展开更多

关键词 兰索拉唑胶囊 过敏性休克 慢性浅表性胃炎伴糜烂 口服 药物过敏史 病例资料 消化内科 社区医院

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兰索拉唑胶囊致肝损伤1例

9

作者 张红梅 田旭 +1 位作者 王艺璇 周微 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第18期2005-2006,共2页

1病例资料患者,女性,32岁,体质指数21.16 kg·m^-2,因"右上腹疼痛、酱油色尿"于2019年2月12日就诊于某院消化内科。患者既往体健,否认手术史、外伤史,食物、药物过敏史。患者于2019年2月5日因"胃痛、返酸"自行... 1病例资料患者,女性,32岁,体质指数21.16 kg·m^-2,因"右上腹疼痛、酱油色尿"于2019年2月12日就诊于某院消化内科。患者既往体健,否认手术史、外伤史,食物、药物过敏史。患者于2019年2月5日因"胃痛、返酸"自行服用兰索拉唑胶囊(30 mg,qd,厂家、批号不详),自诉服用后胃痛、反酸症状好转。2月11日患者出现右上腹疼痛,未在意,2月12日症状呈进行性加重,且尿液颜色呈现酱油色,伴有皮肤、巩膜黄染,遂来就诊。 展开更多

关键词 兰索拉唑胶囊 肝损伤 质子泵抑制剂

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兰索拉唑肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究 被引量：1

10

作者 栗艳 宋薇 +5 位作者 杨林 周伦 冯智军 李雪晴 贾艳艳 杨静 《中国药师》 CAS 2012年第7期987-989,共3页

目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊(受试制剂)或兰索拉唑肠溶胶囊(参比制剂)30 mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参... 目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊(受试制剂)或兰索拉唑肠溶胶囊(参比制剂)30 mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊的主要药动学参数分别为:t_(1/2)(1.93±0.58)、(2.21±0.84)h;t_(max)(1.7±0.4)、(1.7±0.4)h;C_(max)(1067.49±321.71)、(1 034.72±291.14)ng·ml^(-1);AUC_(0-12)(3 655.16±1 635.82)、(3 571.70±l 434.56)"g·h·ml^(-1);AUC_(0-∞)(3 783.13±1 691.29)、(3 735.80±1 541.56)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(106.72±13.53)%。结论:2制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 兰索拉唑肠溶微丸胶囊 兰索拉唑肠溶胶囊 高效液相色谱法 药动学 生物等效性

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泄热降逆汤联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗肝胃郁热证反流性食管炎的疗效研究 被引量：20

11

作者 周军怀 《现代消化及介入诊疗》 2021年第8期1021-1024,共4页

目的观察泄热降逆汤联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗肝胃郁热证反流性食管炎(RE)的效果。方法前瞻性选取2015年10月至2020年8月三亚市中医院收治的RE肝胃郁热证患者120例,根据随机数字法方案分为两组,各60例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊治疗... 目的观察泄热降逆汤联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗肝胃郁热证反流性食管炎(RE)的效果。方法前瞻性选取2015年10月至2020年8月三亚市中医院收治的RE肝胃郁热证患者120例,根据随机数字法方案分为两组,各60例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊治疗,观察组给予泄热降逆汤联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗。比较两组总有效率、症状消失时间及幽门螺杆菌(H.pylori)根除率,记录两组反流性疾病问卷(RDQ)评分及胃电图主频、1型辅助性T细胞(Th1)型和2型辅助性T细胞(Th2)型免疫应答指标变化。结果观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组胸骨后烧灼感、泛酸烧心及胃脘不适的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组H.pylori根除率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后的餐前和餐后胃电图主频均显著下降(P<0.05);且观察组治疗后餐前和餐后胃电图主频均显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后的白细胞介素-4(IL-4)上升(P<0.05),干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)下降(P<0.05);且观察组治疗后IL-4较对照组高(P<0.05),IFN-γ、TNF-α、IL-6较对照组低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后的RDQ评分下降(P<0.05);且观察组治疗后RDQ评分较对照组低(P<0.05)。结论泄热降逆汤联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗RE肝胃郁热证可调节患者Th1型和Th2型免疫应答,减轻症状,改善胃电图,提高疗效。 展开更多

关键词 泄热降逆汤 兰索拉唑肠溶胶囊 反流性食管炎 肝胃郁热证 效果

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HPLC法测定右旋兰索拉唑控释胶囊中左旋异构体含量 被引量：4

12

作者 郭俊平 《药学与临床研究》 2014年第3期228-230,共3页

目的：建立HPLC法对右旋兰索拉唑控释胶囊中左旋和右旋异构体进行拆分并测定其中左旋异构体含量。方法：采用Chiral-AGP手性柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-pH 6.0磷酸盐缓冲液（10∶90）;流速0.5 mL·min-1;柱温30℃... 目的：建立HPLC法对右旋兰索拉唑控释胶囊中左旋和右旋异构体进行拆分并测定其中左旋异构体含量。方法：采用Chiral-AGP手性柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-pH 6.0磷酸盐缓冲液（10∶90）;流速0.5 mL·min-1;柱温30℃;检测波长285 nm;进样量20μL。结果：兰索拉唑左旋和右旋异构体之间的分离度为3.0,左旋异构体的线性范围为0.51~5.10μg·mL-1（r=0.9996）,检测限为2.52 ng,平均回收率（n=9）为98.4%。结论：该方法操作简便,结果准确,可用于右旋兰索拉唑控释胶囊中左旋异构体的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 手性柱 右旋兰索拉唑控释胶囊 左旋异构体

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兰索拉唑肠溶胶囊在健康人体中的生物等效性研究 被引量：4

13

作者 刘爱民 李健和 +2 位作者 曹俊华 万小敏 罗霞 《中国医药导报》 CAS 2009年第10期13-15,共3页

目的:研究兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计试验,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两个不同厂家生产的兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂和参比制剂30mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑血药浓度,利用DA... 目的:研究兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计试验,18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服两个不同厂家生产的兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂和参比制剂30mg,采用高效液相色谱法测定人血浆中兰索拉唑血药浓度,利用DAS2.0统计软件计算药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂的tmax分别为(2.5±0.7)和(2.7±0.7)h,Cmax分别为(895.4±352.8)和(866.5±301.2)μg/L,t1/2分别为(2.0±0.5)和(2.1±0.9)h,AUC0-t分别为(3515.5±2120.8)和(3521.0±1986.1)μg/(h·L),AUC0-∞分别为(3684.9±2306.9)和(3753.9±2229.3)μg/(h·L)。以AUC0-t计算,试验制剂中兰索拉唑的相对生物利用度为(98.2±10.6)%。结论:兰索拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 兰索拉唑肠溶胶囊 生物等效性 高效液相色谱法

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兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC测定 被引量：3

14

作者 薛颖 陆烨 梁建英 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期502-505,共4页

目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～2... 目的建立测定兰索拉唑肠溶胶囊释放度的HPLC方法。方法采用Xtimate C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为水∶乙腈∶三乙胺(60∶40∶1),用磷酸调节pH至7.0,流速1.0mL/min,检测波长为285nm,柱温30℃。结果兰索拉唑线性范围为1～25μg/mL(r=0.999 99),平均回收率为101.5%、100.8%、101.3%(RSD为0.39%～1.54%),日内精密度(RSD)为0.68%～1.78%,日间精密度(RSD)为0.55%～1.87%,测得释放度均>75%。结论本方法作为兰索拉唑肠溶胶囊的体外溶出度测定简便、灵敏、准确、重现性好,可作为兰索拉唑肠溶胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 兰索拉唑肠溶胶囊 高效液相色谱(HPLC) 释放度

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兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊对老年胃食管反流病的疗效评价

15

作者 孙永利 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2020年第11期89-89,共1页

探究兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊不同剂型于老年胃食管反流病治疗有效性及安全性分析。方法:采集2019年10月1日至2020年10月1日我中心健康管理的老年胃食管反流病患者开展前瞻比对研究,共计52例,依据主治医生建议及个人意愿分组,研究... 探究兰索拉唑口崩片与兰索拉唑胶囊不同剂型于老年胃食管反流病治疗有效性及安全性分析。方法:采集2019年10月1日至2020年10月1日我中心健康管理的老年胃食管反流病患者开展前瞻比对研究,共计52例,依据主治医生建议及个人意愿分组,研究1组予以兰索拉唑口崩片治疗,研究2组予以兰索拉唑胶囊治疗,我中心健康管理师每日分别进行跟踪管理。结果:研究1组临床症状消失时间短于研究2组,预测值P<0.05;研究1组患者用药频次、剂量、遵医行为高于研究2组,预测值P<0.05。结论:兰索拉唑口崩片、胶囊剂型于老年胃食管反流病治疗中均具有一定疗效,口崩片起效快,老年患者服用依从性更佳。 展开更多

关键词 胃食管反流病 老年患者 兰索拉唑口崩片 兰索拉唑胶囊 疗效

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右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床疗效观察 被引量：1

16

作者 康东 白晶 +3 位作者 郭锐芳 董琳 刘晗 冶正财 《天津药学》 2020年第4期40-42,共3页

目的:研究右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床疗效及安全性。方法:将60例诊断明确的糜烂性食管炎患者随机分为观察组及对照组,每组各30例,其中观察组给予右兰索拉唑缓释胶囊60 mg,早餐前1 h口服;对照组给予埃索美拉唑肠溶片40 mg... 目的:研究右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床疗效及安全性。方法:将60例诊断明确的糜烂性食管炎患者随机分为观察组及对照组,每组各30例,其中观察组给予右兰索拉唑缓释胶囊60 mg,早餐前1 h口服;对照组给予埃索美拉唑肠溶片40 mg,早餐前1 h口服,疗程8周,疗程结束后及停药后的4周观察两组患者的疗效、不良反应发生率及复发率。结果:观察组的总有效率为96.6%,对照组为83.3%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组的不良反应发生率及复发率分别为13.3%和6.6%,明显低于对照组的33.3%和23.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:右兰索拉唑缓释胶囊治疗糜烂性食管炎的临床效果良好,复发率较低,安全性和耐受性良好。 展开更多

关键词 右兰索拉唑缓释胶囊 食管炎 临床疗效

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胃镜下凝血酶联合兰索拉唑治疗消化性溃疡出血疗效观察 被引量：2

17

作者 刘婉琳 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第7期749-750,共2页

关键词 消化性溃疡出血 兰索拉唑胶囊 治疗方法 疗效观察 胃镜 凝血酶 十二指肠溃疡出血

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益气健胃化痰方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎患者的疗效及对免疫功能和炎性反应递质的影响 被引量：15

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作者 高东 邵喜风 张永刚 《世界中医药》 CAS 2018年第11期2725-2728,共4页

目的:探讨益气健胃化痰方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎患者的疗效及对免疫功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2016年6月至2017年6月榆林市中医医院收治的慢性胃炎患者106例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组53例。... 目的:探讨益气健胃化痰方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎患者的疗效及对免疫功能和炎性反应递质的影响。方法:选取2016年6月至2017年6月榆林市中医医院收治的慢性胃炎患者106例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用兰索拉唑肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合益气健胃化痰方治疗。2组疗程均为4周。比较2组的疗效,治疗前后Hp阳性情况、主要症状积分、免疫功能和炎性反应递质水平变化。结果:观察组总有效率(92. 45%)高于对照组(71. 69%),差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后Hp阳性率降低,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后Hp阳性率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后胃脘胀满、胃脘疼痛、食后饱胀积分降低,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后胃脘胀满、胃脘疼痛、食后饱胀积分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+升高,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和转化生长因子-β1(TGF-β1)下降,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后IL-6、IL-17和TGF-β1低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:益气健胃化痰方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗慢性胃炎患者疗效显著,可增强患者细胞免疫功能及减轻细胞炎性反应。 展开更多

关键词 益气健胃化痰方 兰索拉唑肠溶胶囊 慢性胃炎 疗效 免疫功能 白细胞介素-6 白细胞介素-17 转化生长因子-Β1

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胃乐新与兰索拉唑肠溶胶囊联合治疗消化性胃溃疡的临床效果 被引量：12

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作者 吴娜 《中国医药指南》 2013年第5期595-596,共2页

目的探讨胃乐新颗粒联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡患者的临床疗效和安全性。方法选择对2010年6月至2012年6月在我院消化内科治疗的132例消化性胃溃疡患者为研究对象,运用随机数字表法将本研究入组患者分为,分为A、B、C 3组,A组... 目的探讨胃乐新颗粒联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡患者的临床疗效和安全性。方法选择对2010年6月至2012年6月在我院消化内科治疗的132例消化性胃溃疡患者为研究对象,运用随机数字表法将本研究入组患者分为,分为A、B、C 3组,A组给予胃乐新颗粒;B组给予兰索拉唑肠溶胶囊;C组同时给予胃乐新颗粒及兰索拉唑肠溶胶囊。5周后行胃镜检查并评价所有患者的临床疗效和药物不良反应。结果消化性胃溃疡C组治疗总有效率(95.45%)明显高于B组(81.82%)与A组(70.45%),差异有显著性(P<0.05),且各组间不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论胃乐新颗粒联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗消化性胃溃疡临床疗效确切,安全有效,不良反应少,值得进一步推广。 展开更多

关键词 胃乐新颗粒 兰索拉唑肠溶胶囊 消化性胃溃疡 联合治疗

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化浊解毒方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎的临床观察 被引量：6

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作者 孙克明 刘宪勇 +2 位作者 毕文超 侯静静 刘世军 《中医药导报》 2016年第19期97-98,101,共3页

目的:观察自拟化浊解毒方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎的临床效果,并探讨其对患者IL-4、IFN-γ水平的影响。方法:将142例浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎患者随机分为对照组和治疗组各71例。对照组予兰索拉唑肠溶胶囊;... 目的:观察自拟化浊解毒方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎的临床效果,并探讨其对患者IL-4、IFN-γ水平的影响。方法:将142例浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎患者随机分为对照组和治疗组各71例。对照组予兰索拉唑肠溶胶囊;治疗组加用自拟化浊解毒方,两组均连续用药2周。比较两组有效率、中医证候积分,评估治疗前后胃黏膜糜烂的分级情况,监测治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平变化,记录用药的安全性及复发率。结果:治疗组总有效率为93.0%,优于对照组的77.5%(P<0.05);治疗组中医证候积分较对照组降低明显,其胃黏膜糜烂的改善程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组IL-4显著降低,而IFN-γ水平则显著升高,其水平变化程度显著大于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率、复发率分别为11.3%、7.0%,均显著低于对照组的22.5%、18.3%(P<0.05)。结论:自拟化浊解毒方联合兰索拉唑肠溶胶囊治疗浊毒内蕴证慢性糜烂性胃炎疗效肯定,可改善患者的临床症状,修复胃黏膜,其机制可能与调控IL-4、IFN-γ水平有一定的相关性。 展开更多

关键词 慢性糜烂性胃炎 浊毒内蕴证 化浊解毒方 兰索拉唑肠溶胶囊 IL-4 IFN—γ

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