胃癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量：6

1

作者 迟小伟 刘杰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期106-107,共2页

目的　探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法　采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果... 目的　探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法　采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果　胃癌患者CD28+T细胞数低于对照组(P<0. 01)。胃癌患者原代细胞表面B7 -1(CD80)、B7- 2(CD86)表达水平低于对照组(P<0. 01)。结论　胃癌患者外周血T细胞低表达CD28分子,胃癌细胞低表达B7分子,从而影响B7- CD28共刺激通路,使T细胞不能有效地清除肿瘤。 展开更多

关键词 胃癌患者 共刺激通路 B7-CD28 T细胞 原代细胞 低表达 B7分子 结论 目的 方法

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阻断共刺激通路诱导产生的无能细胞的抗原特异性免疫调节作用 被引量：2

2

作者 蔡勇 周佩军 唐孝达 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期223-227,共5页

目的 :了解联合阻断B7 CD2 8和CD4 0 CD15 4通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞的免疫调节特性和表型 ,以及是否具有抗原特异性。方法 :Anti CD15 4和anti CD80单克隆抗体加入BALB C(反应细胞 )和C3H(刺激细胞 )的混合淋巴细胞培养 (MLR)... 目的 :了解联合阻断B7 CD2 8和CD4 0 CD15 4通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞的免疫调节特性和表型 ,以及是否具有抗原特异性。方法 :Anti CD15 4和anti CD80单克隆抗体加入BALB C(反应细胞 )和C3H(刺激细胞 )的混合淋巴细胞培养 (MLR)体系中诱导产生无能细胞。将无能细胞或对照细胞分别加入新的BALB C和C3H的MLR体系中观察抑制效果。在反应细胞和刺激细胞 第三方刺激细胞 (C5 7BL 6J)之间的MLR体系中加入无能细胞观察抗原特异性。无能细胞中加入刺激细胞或rmIL 2 ,观察无能细胞的逆转情况。通过流式细胞仪检测无能细胞的表型。结果 :无能细胞对反应细胞和刺激细胞之间的MLR具有抑制作用 ,且呈剂量依赖关系。无能细胞对于反应细胞和第三方刺激细胞之间的MLR无抑制作用。C3H刺激细胞和rmIL 2共同刺激才能逆转无能细胞的无能状态。无能细胞中CD2 5 + CD4 + T细胞含量上升 ,而CD4 5RBlowCD4 + 和CD2 8-CD8+ T细胞含量无改变。结论 :联合阻断B7 CD2 8和CD4 0 CD15 4通路诱导产生的小鼠免疫无能细胞具有抗原特异性的免疫调节功能 ,可以通过感染性耐受的方式抑制淋巴细胞的增殖。 展开更多

关键词 无能细胞 免疫调节 CD154 CD80 共刺激通路

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芪连扶正胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖及B7-CD28共刺激通路的影响 被引量：5

3

作者 李秀荣 张盈盈 +1 位作者 李慧杰 刘芮 《山东中医杂志》 2016年第4期344-346,共3页

目的:研究芪连扶正胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及对B7-CD28共刺激通路的调控作用。方法 :常规培养MCF-7细胞,按实验分组干预,运用MTT法检测各组细胞增殖情况,应用流式细胞仪检测各组细胞表面B71、B72的表达。结果 :各浓度芪连扶正... 目的:研究芪连扶正胶囊对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及对B7-CD28共刺激通路的调控作用。方法 :常规培养MCF-7细胞,按实验分组干预,运用MTT法检测各组细胞增殖情况,应用流式细胞仪检测各组细胞表面B71、B72的表达。结果 :各浓度芪连扶正胶囊含药血清均能抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,用药浓度增加则抑制作用增强;各浓度芪连扶正胶囊含药血清组MCF-7细胞株表面B71、B72表达均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与阿霉素(ADM)合用时作用增强。结论:芪连扶正胶囊能抑制乳腺癌细胞增殖及促进共刺激分子B71、B72的表达,与阿霉素合用时作用增强。 展开更多

关键词 芪连扶正胶囊 乳腺癌 B7-CD28共刺激通路 大鼠

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CD3/Crry共刺激通路对小鼠CD4^+ T细胞的免疫调控 被引量：1

4

作者 陈栋 李明 +4 位作者 尹注增 刘斌 陈刚 张伟杰 陈实 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期190-192,共3页

目的:探讨CD3/Crry共刺激通路对小鼠CD4+T细胞的免疫调控及其机制。方法:分离C57BL/6小鼠的脾脏CD4+T细胞,体外检测CD3、CD28、Crry、CD3/CD28、CD3/Crry、CD3/CD28/Crry共刺激对CD4+T细胞增殖的作用效果,并检测其细胞上清液中白细胞介... 目的:探讨CD3/Crry共刺激通路对小鼠CD4+T细胞的免疫调控及其机制。方法:分离C57BL/6小鼠的脾脏CD4+T细胞,体外检测CD3、CD28、Crry、CD3/CD28、CD3/Crry、CD3/CD28/Crry共刺激对CD4+T细胞增殖的作用效果,并检测其细胞上清液中白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)的水平。结果:与CD3组相比,CD3/CD28、CD3/Crry和CD3/CD28/Crry共刺激后,CD4+T细胞均出现显著增殖反应(P<0.05),而且CD3/CD28/Crry共刺激组的增殖活性较CD3/CD28或CD3/Crry共刺激组显著增高(P<0.05)。CD3/CD28共刺激后,IL-2和IFN-γ水平较CD3、CD28、Crry组和CD3/Crry组显著升高(P<0.05),CD3/Crry共刺激后,IL-4水平较CD3、CD28、Crry组和CD3/CD28共刺激组显著升高(P<0.05),各组IL-10水平无显著差异(P>0.05)。结论:CD3/Crry共刺激通路诱导CD4+T细胞产生分泌IL-4,抑制IL-2和IFN-γ的产生,有可能诱导同种移植免疫低反应性。 展开更多

关键词 T淋巴细胞 CD3/Crry 共刺激通路 CD4+T细胞

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CD40-CD40配体共刺激通路在甲状腺相关性眼病发病中作用研究进展 被引量：1

5

作者 陆燕 张鹏 魏锐利 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第7期695-697,共3页

甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化... 甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)是器官特异性自身免疫性疾病,其发病机制涉及T细胞对几种自身抗原的耐受丧失及以T细胞为主的免疫细胞不适当活化。T细胞活化需要识别共刺激信号,其中CD40-CD40L作为T细胞活化的共刺激信号之一,在TAO的发病机制中起重要作用。本文就CD40-CD40L分子细胞学特征、功能及近年关于其在TAO发病机制中的作用研究进展作一综述。 展开更多

关键词 CD40-CD40配体 共刺激通路 甲状腺相关性眼病

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关于阻断共刺激通路诱导移植免疫耐受的实验动物研究进展 被引量：1

6

作者 王颖 邓宇斌 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期69-72,共4页

应用能够使T细胞活化的协同刺激分子的相应单克隆抗体或重组基因表达产物阻断某些共刺激信号通路如CD28/B7、CD154/CD40、LFA-1/ICAM、ICOS/ICOSL等可以抑制T细胞活化、分化以及产生效应细胞。这些共刺激信号通路彼此独立但又可能存在... 应用能够使T细胞活化的协同刺激分子的相应单克隆抗体或重组基因表达产物阻断某些共刺激信号通路如CD28/B7、CD154/CD40、LFA-1/ICAM、ICOS/ICOSL等可以抑制T细胞活化、分化以及产生效应细胞。这些共刺激信号通路彼此独立但又可能存在潜在的协同效应。本文综述在有关诱导受体对供体移植物特异性的免疫耐受以此延长移植物存活时间的实验动物研究,以期深入探讨免疫耐受机制以及某些处理因素对结果的影响,从而为此类实验的进一步开展甚至临床应用提供理论依据和实验支持。 展开更多

关键词 共刺激通路 免疫耐受 复合组织移植 CTLA4 Ig ICOS LFA-1 CD40

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B7-CD28/CTLA4共刺激通路与胰岛移植 被引量：1

7

作者 赵高平 周总光 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2002年第6期442-444,共3页

目的　探讨B7 CD2 8 细胞毒T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA4)共刺激通路在胰岛移植中的重要作用。方法　采用文献回顾的方法对该共刺激通路的分子结构、功能以及有关动物实验的资料进行综述。结果　B7 CD2 8 CTLA4共刺激通路是T淋巴细胞活化... 目的　探讨B7 CD2 8 细胞毒T淋巴细胞相关蛋白 4(CTLA4)共刺激通路在胰岛移植中的重要作用。方法　采用文献回顾的方法对该共刺激通路的分子结构、功能以及有关动物实验的资料进行综述。结果　B7 CD2 8 CTLA4共刺激通路是T淋巴细胞活化、增殖的信号传导通路之一 ,若缺乏共刺激信号 ,则会导致T淋巴细胞呈克隆无反应状态。CTLA4 Ig通过阻断CD2 8介导的共刺激通路 ,使胰岛移植物在受者体内长期存活。结论　通过对B7 CD2 8 CTLA4共刺激通路的研究 ,有助于了解移植胰岛存活的免疫机理。 展开更多

关键词 CD28 细胞毒T淋巴细胞相关蛋白4-Ig 共刺激通路 胰岛移植

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CD_(28)/CTLA_4-B_7 T细胞共刺激通路与移植免疫 被引量：2

8

作者 肖毅 陈力真 《国外医学（外科学分册）》 1997年第1期6-8,共3页

在T细胞介导的免疫应答过程中，共刺激通路是T细胞活化、增殖的必备条件。近年来在器官移植的实验中发现，通过阻断T细胞共刺激通路可以使移植物存活时间明显延长，甚至长期存活。因此，通过此途径能否诱导出受体对供体特异的免疫耐受... 在T细胞介导的免疫应答过程中，共刺激通路是T细胞活化、增殖的必备条件。近年来在器官移植的实验中发现，通过阻断T细胞共刺激通路可以使移植物存活时间明显延长，甚至长期存活。因此，通过此途径能否诱导出受体对供体特异的免疫耐受状态已成为移植免疫研究的新热点。本文对CD28／CTLA4－B7T细胞共刺激通路在移植免疫中的作用进行了综述。 展开更多

关键词 CD28 CTLA4 B7 共刺激通路 移植免疫学 T细胞

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CD28-B7共刺激通路对外周血单个核细胞移植治疗重症肌无力的作用

9

作者 刘红艳 郭静明 +2 位作者 王海燕 叶松 冉昌丽 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第32期6042-6046,共5页

背景:有研究表明,CD28-B7共刺激通路与重症肌无力的发生密切相关,但在干细胞移植治疗重症肌无力过程中的作用机制至今少有报道。目的:观察CD28-B7共刺激通路在重症肌无力大鼠模型中的表达情况。方法:40只雌性Lewis大鼠等分为正常组、模... 背景:有研究表明,CD28-B7共刺激通路与重症肌无力的发生密切相关,但在干细胞移植治疗重症肌无力过程中的作用机制至今少有报道。目的:观察CD28-B7共刺激通路在重症肌无力大鼠模型中的表达情况。方法:40只雌性Lewis大鼠等分为正常组、模型组、佐剂组和移植组。后3组大鼠腹腔注射重症肌无力患者血清制备重症肌无力模型。移植组大鼠连续5d皮下注射粒细胞集落刺激因子10μg/(kg?d)动员骨髓中造血干细胞进入外周血,颈动脉采血10mL,分离获得单个核细胞,加入适量生理盐水调节核细胞浓度至2×109L-1;环磷酰胺50mg/kg于移植前第4,3,2天从尾静脉注入,1次/d,移植当天用胰岛素注射针吸取单个核细胞自尾静脉注入,移植成功。佐剂组给予等量生理盐水和环磷酰胺。结果与结论:移植组大鼠血清抗乙酰胆碱受体滴度、CD28、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4、B7.1及B7.2的表达均显著低于模型组(P<0.01);模型组和移植组大鼠血清抗乙酰胆碱受体滴度滴度与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4呈正相关(r=0.236,P=0.001和r=0.215,P=0.013);移植组大鼠Lennon评分显著低于模型组(P<0.01)。提示干细胞移植可以通过抑制CD28-B7共刺激信号通路以调节机体的免疫系统。 展开更多

关键词 重症肌无力 CD28-B7共刺激通路 血清乙酰胆碱受体 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 外周血单个核细胞移植 干细胞 干细胞移植 组织工程 再生医学

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重组腺病毒载体RNA干扰阻断ICOS共刺激通路抑制大鼠角膜移植免疫排斥反应的研究

10

作者 袁伟 陆晓和 +1 位作者 宫玉波 周瑾 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第8期721-724,共4页

目的观察携带有报告基因绿色荧光蛋白且表达ICOS-siRNA的重组腺病毒载体Ad-siICOS-EGFP阻断ICOS共刺激通路对角膜移植急性免疫排斥反应的抑制作用。方法取Wistar大鼠(供体)及SD大鼠(受体),建立大鼠同种异体穿透性角膜移植模型,将SD大鼠... 目的观察携带有报告基因绿色荧光蛋白且表达ICOS-siRNA的重组腺病毒载体Ad-siICOS-EGFP阻断ICOS共刺激通路对角膜移植急性免疫排斥反应的抑制作用。方法取Wistar大鼠(供体)及SD大鼠(受体),建立大鼠同种异体穿透性角膜移植模型,将SD大鼠随机分为A、B、C、D4组,每组各20只:A组为单纯角膜移植对照组;B组为Ad-siICOS-EGFP注射组,术后即刻于球结膜下注射Ad-siICOS-EGFP;C组为Ad-EGFP注射组,术后即刻于球结膜下注射Ad-EGFP;D组为生理盐水注射组,术后即刻于球结膜下注射生理盐水;每眼选择角膜缘1200位、600位两个注射点,每个注射点注射剂量为15μL。术后每天在裂隙灯显微镜下观察排斥反应指数的变化并记录植片的存活时间。各组分别于术后5d随机取10只大鼠,麻醉后取角膜,部分植片行RT-PCR检测,部分角膜冰冻切片行共聚焦显微镜观察。各组其余大鼠进行角膜植片存活时间统计。结果 A组、B组、C组、D组角膜植片平均存活时间分别为(9.800±0.632)d、(14.700±1.418)d、(10.000±1.054)d、(10.100±0.876)d,其中B组存活时间最长,与其余各组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);A组、C组、D组各组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。B组及C组角膜植片共聚焦显微镜下可见GFP绿色荧光表达,表达位于角膜植片上皮层及整个角膜基质层;A组、D组角膜植片未见绿色荧光表达。A组、B组、C组、D组植片组织ICOS的PCR产物凝胶电泳条带灰度值比值分别为1.004±0.164、0.621±0.096、0.929±0.134、0.918±0.120,其中B组最低,与其余各组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05);A组、C组、D组各组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 Ad-siICOS-EGFP可以有效地抑制大鼠植片组织ICOSmRNA及蛋白的表达,从而阻断ICOS共刺激通路;移植术后即刻受体鼠球结膜下注射Ad-siICOS-EGFP,可以抑制大鼠角膜移植急性免疫排斥反应,延长角膜植片存活时间。 展开更多

关键词 角膜移植 RNA干扰 ICOS共刺激通路 免疫排斥反应

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共刺激通路阻断剂在角膜移植排斥治疗中的应用 被引量：1

11

作者 陈敏 史伟云 《国外医学（眼科学分册）》 2005年第2期76-79,共4页

共刺激通路阻断剂是利用分子生物学方法重组免疫调节分子,人为干预免疫应答,以抑制特异性T细胞免疫反应,在诱导移植耐受和治疗自身免疫性疾病中显示了良好的应用前景。本文针对角膜组织的免疫学特点及共刺激通路阻断剂如CTLA4 Ig、CD4 ... 共刺激通路阻断剂是利用分子生物学方法重组免疫调节分子,人为干预免疫应答,以抑制特异性T细胞免疫反应,在诱导移植耐受和治疗自身免疫性疾病中显示了良好的应用前景。本文针对角膜组织的免疫学特点及共刺激通路阻断剂如CTLA4 Ig、CD4 0Ig、抗CD15 4mAb、CTLA4 FasL在角膜移植排斥治疗中的应用进行综述。 展开更多

关键词 共刺激通路 排斥治疗 角膜移植 阻断剂 CTLA4-FASL CTLA4-IG 分子生物学方法 自身免疫性疾病 免疫调节分子 细胞免疫反应 免疫学特点 免疫应答 移植耐受 角膜组织 特异性

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B_7-CD_(28)共刺激通路与系统性红斑狼疮的相关性研究

12

作者 高伟 田景惠 +3 位作者 刘文东 魏峰 张玉芝 裴景亮 《潍坊医学院学报》 2007年第4期304-305,共2页

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞(PBLC)CD28、B7-1(CD80)及B7-2(CD86)的表达及其意义,探讨SLE患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞仪检测30例SLE患者外周血淋巴细胞的CD28、B7-1及B7-2,并以15例正常人作为对照。结... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋巴细胞(PBLC)CD28、B7-1(CD80)及B7-2(CD86)的表达及其意义,探讨SLE患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞仪检测30例SLE患者外周血淋巴细胞的CD28、B7-1及B7-2,并以15例正常人作为对照。结果SLE患者外周血淋巴细胞中B7-1的表达水平与正常对照组差异无显著性,而B7-2的表达水平明显低于正常对照组(P<0.01);SLE患者外周血淋巴细胞中CD28的表达水平明显低于正常对照组(P<0.05)。结论SLE患者PBLC上的B7-2及CD28的表达降低,影响B7-CD28共刺激通路,可能与SLE的发病有关。 展开更多

关键词 红斑狼疮 系统性 共刺激通路 CD80 CD86 CD28

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联合应用共刺激通路阻断剂诱导小鼠记忆性心脏移植耐受的研究

13

作者 解百宜 陈继冰 +3 位作者 夏俊杰 王永志 梁华 齐忠权 《中华细胞与干细胞移植（电子版）》 2009年第2期23-27,共5页

目的探索联合应用共刺激通路阻断剂诱导记忆性心脏移植耐受的方法。方法皮肤预致敏小鼠,过继转移同种反应性记忆性T细胞（Tm）,构建小鼠同种异体心脏移植模型后再联合阻断效应及记忆性T细胞激活途径,观察移植物生存期的改变,并从移植物... 目的探索联合应用共刺激通路阻断剂诱导记忆性心脏移植耐受的方法。方法皮肤预致敏小鼠,过继转移同种反应性记忆性T细胞（Tm）,构建小鼠同种异体心脏移植模型后再联合阻断效应及记忆性T细胞激活途径,观察移植物生存期的改变,并从移植物和模型鼠两个角度探讨其可能的作用机制。结果①未处理小鼠脾脏中Tm占6.52﹪,而预致敏小鼠脾脏中Tm占26.5﹪;②平均存活时间为对照组5.17d,联合应用CTLA4Ig和anti-CD40L（二联用药）组10.33d,再联合应用anti-LFA-1和anti-OX40L（四联用药）组均〉100d;③移植物排斥对照组均为4级,二联用药组3B级,四联用药组为0级;④只有对照组脾脏物中CD44高表达;⑤对照组与二联用药组脾细胞增殖程度明显高于四联用药组;⑥治疗组的移植物中IL-2、IFN-γ和Foxp3基因的表达量明显低于对照组,并且四联用药组IL-10基因表达量明显升高。结论对于记忆性心脏移植模型,只有联合阻断效应和记忆性T细胞才可获得移植物长期耐受,其机制可能是明显降低移植物和移植受者细胞免疫应答水平的同时,诱导移植物中表达大量IL-10分泌性Tr1细胞。 展开更多

关键词 共刺激通路阻断 加速性排斥 记忆性T细胞 心脏移植 免疫耐受

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CD28-B7共刺激通路在SLE发病中的作用

14

作者 张红娟 王宗发 陈仁馨 《皮肤病与性病》 2001年第3期8-10,共3页

CD2 8 -B7是T细胞活化所必需的共刺激信号。在SLE患者中存在着CD2 8-B7共刺激信号尤其是APC上的B7(主要是B7- 2 )的表达异常 。

关键词 系统性红斑狼疮 IL-12 CD28-B7 共刺激通路

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CD28-B7共刺激通路在系统性红斑狼疮发病中的作用

15

作者 张红娟 王宗发 陈仁馨 《国外医学（皮肤性病学分册）》 2000年第5期268-270,共3页

CD2 8 -B7是T细胞活化所必需的共刺激信号。在系统性红斑狼疮患者中存在着CD2 8-B7共刺激信号尤其是抗原提呈细胞上的B7(主要是B7-2 )的表达异常 ,这些异常可能导致系统性红斑狼疮患者T细胞增殖异常及细胞因子分泌格局异常等。

关键词 系统性红斑狼疮 CD28-B7 共刺激通路

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共刺激通路与同种异体器官移植免疫耐受 被引量：1

16

作者 李鹏 胡明道 《医学研究杂志》 2011年第8期154-156,共3页

近年来人们发现，在实验动物模型中应用单克隆抗体或融合蛋白联合阻断或激活共刺激分子通路，诱导免疫耐受的效果常常比单独应用的效果好，可使同种异体移植受体的存活时间大大延长。

关键词 移植免疫耐受 共刺激通路 同种异体 器官 实验动物模型 单克隆抗体 分子通路 联合阻断

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共刺激通路与同种异体器官移植免疫耐受

17

作者 李鹏 胡明道 《新医学》 2011年第9期625-627,共3页

在现今的诱导器官移植免疫耐受实验研究中,共刺激通路的研究取得了良好的实验效果,有着巨大的临床应用前景。该文就近年来这些通路的研究成果作一回顾和总结,以便更好地应用于器官移植的科研和临床。

关键词 共刺激通路 器官移植 免疫耐受

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乳腺癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量：7

18

作者 范萍 王水 +2 位作者 刘晓 武正炎 柴伟栋 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期162-164,共3页

目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者... 目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者原代细胞B7分子的表达 ,并与乳腺良性疾病作比较。结果乳腺癌患者CD2 8阳性的T细胞数明显低于对照组 (t =2 879,P <0 0 5 ) ,特别是CD4/CD2 8双阳性T细胞数更低于对照组 (t=3 0 17,P <0 0 0 1)。乳腺癌患者原代细胞表面B7 1和B7 2表达水平都低于对照组。结论乳腺癌患者外周血中T细胞低表达CD2 8分子 ,乳腺癌细胞低表达B7分子 ,从而影响B7 CD2 8共刺激通路 ,使T细胞不能有效地清除肿瘤细胞。 展开更多

关键词 乳腺癌 B7-CD28 共刺激通路 研究

原文传递

CD28、CD40通路共刺激对淋巴细胞增殖反应的影响及CsA的抑制作用 被引量：4

19

作者 杨尚琪 唐孝达 +2 位作者 顾晓 刘永 周佩军 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2004年第3期442-446,共5页

目的 :探讨CD2 8、CD4 0通路共刺激后淋巴细胞增殖反应的变化及免疫抑制剂环孢素A(CsA)、抗CTLA4单克隆抗体对共刺激通路激活后淋巴细胞增殖反应的影响。方法 :采用单克隆抗体与淋巴细胞表面CD3、CD2 8及CD4 0L分子结合产生相应刺激信... 目的 :探讨CD2 8、CD4 0通路共刺激后淋巴细胞增殖反应的变化及免疫抑制剂环孢素A(CsA)、抗CTLA4单克隆抗体对共刺激通路激活后淋巴细胞增殖反应的影响。方法 :采用单克隆抗体与淋巴细胞表面CD3、CD2 8及CD4 0L分子结合产生相应刺激信号 ,根据刺激条件不同设组为 :①抗CD3单抗单刺激 (A组 ) (剂量为 1 0 μg/L、1 0 0μg/L、1 0 0 0 μg/L) ;②抗CD3单抗 +抗CD2 8单抗 (B组 ) ;③抗CD3单抗 +抗CD4 0L单抗 (C组 ) ;④抗CD3单抗 +抗CTLA4单抗 (D组 )共刺激 (A、B、C、D组中抗CD3单抗剂量固定为 1 0 0 μg/L ,其余 3种单抗各设 1 0 μg/L、1 0 0 μg/L、1 0 0 0 μg/L 3种剂量 ) ;⑤抗CD3单抗 +抗CD2 8单抗 +抗CD4 0L单抗 (E组 ) ;⑥抗CD3单抗 +抗CD2 8单抗 +抗CTLA4单抗 (F组 )共刺激 (E、F组中抗CD3单抗和抗CD2 8单抗的剂量固定为 1 0 0 μg/L ,抗CD4 0L单抗和抗CTLA4单抗的剂量各设 1 0 μg/L、1 0 0 μg/L、1 0 0 0 μg/L) ;⑦CsA干预组 :抗CD3单抗 +CsA(G组 ) ;⑧抗CD3单抗 +抗CD2 8单抗 +CsA(H组 ) ;⑨抗CD3单抗 +抗CD2 8单抗 +抗CD4 0L单抗 +CsA(I组 ) ,G、H、I组中所有单抗浓度均固定为1 0 0 μg/L ,CsA浓度设为 1 0 μg/L、1 0 0 μg/L、1 0 0 0 μg/L。采用 [3 H] 展开更多

关键词 CD28/CTLA4 CD40/CD40L 共刺激通路 淋巴细胞增殖反应 环孢素A

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强直性脊柱炎患者外周血CD28 CD40共刺激通路相关分子的表达 被引量：7

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作者 章圣辉 韩义香 吴建波 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2006年第7期419-421,共3页

目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血淋巴细胞CD28和CD40共刺激通路相关分子的表达及其与免疫功能紊乱的关系。方法采用流式细胞仪检测69例AS初诊患者和50名健康对照者CD28、CTLA-4和CD40L在外周血CD3^+T细胞上的表达及CD80、CD86和CD40... 目的探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血淋巴细胞CD28和CD40共刺激通路相关分子的表达及其与免疫功能紊乱的关系。方法采用流式细胞仪检测69例AS初诊患者和50名健康对照者CD28、CTLA-4和CD40L在外周血CD3^+T细胞上的表达及CD80、CD86和CD40在CD19^+B细胞上的表达。用ELISA法测定血清中免疫球蛋白IgG、IgA和IgM的水平。结果AS患者CD3^+T细胞上的CD28、CTLA-4和CD40L,CD19^+B细胞上CD86和CD40的表达均较正常对照组显著增高(P＜0．01),CD80在CD19+B细胞表达增高(P＜0．05)：AS患者血清中2种免疫球蛋白IgG、IgA的水平较正常对照组显著增高(P＜0．01)。结论AS患者CD28和CD40共刺激通路相关分子表达增强,机体处于免疫激活状态,CD28和CD40共刺激通路在AS的发病中可能起重要作用。 展开更多

关键词 脊柱炎 强直性 CD28/CTIA-4 CD40/CD40L 共刺激通路

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