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关木通复方肾毒性的临床前瞻性观察 被引量：40
1
作者 马红梅 张伯礼 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2001年第6期400-403,共4页
[目的 ]通过前瞻性临床观察 ,判断关木通复方 (当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂KM -38旧方 )是否有肾毒性 ,以便指导临床安全用药。 [方法 ]监测经辨证在药典剂量 ( <6g)下短期 ( <6 0d)服用关木通复方 (当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒... [目的 ]通过前瞻性临床观察 ,判断关木通复方 (当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂KM -38旧方 )是否有肾毒性 ,以便指导临床安全用药。 [方法 ]监测经辨证在药典剂量 ( <6g)下短期 ( <6 0d)服用关木通复方 (当归四逆加吴茱萸生姜汤颗粒剂KM -38旧方 )的病人 ,于服药前后体重、血压、血红蛋白及肾功能特别是尿中低分子量蛋白的变化。 [结果 ]服药前后患者体重、血压、血红蛋白及肾功能等各项指标均未见明显异常 (P >0 .0 5 )。 [结论 ]关木通的肾毒性可能与超量、长期、不辨证服用有关。 展开更多
关键词 关木通 中毒 关木通复方 肾 病理生理学 肾毒性 前瞻性研究
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中药关木通中总马兜铃酸的含量测定 被引量：30
2
作者 尚明英 李军 +3 位作者 胡波 杨珊 李长龄 郑俊华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期899-900,共2页
目的：测定关木通中总马兜铃酸的含量，保证临床用药安全有 效。方法：紫外分光光度法，检测波长为310 nm。结果：20 批关木通样品中总马兜铃酸含 量为0.63%～2.84%。结论：各地所用商品关木通中总马兜铃酸含量差异较大，且与药材性 状... 目的：测定关木通中总马兜铃酸的含量，保证临床用药安全有 效。方法：紫外分光光度法，检测波长为310 nm。结果：20 批关木通样品中总马兜铃酸含 量为0.63%～2.84%。结论：各地所用商品关木通中总马兜铃酸含量差异较大，且与药材性 状具一定关系。 展开更多
关键词 关木通 总马兜铃酸 含量测定 药物研究 中药材
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炮附子对关木通减毒作用的初步研究 被引量：18
3
作者 马红梅 郭俊华 +2 位作者 戚爱棣 雒明池 张伯礼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期319-320,共2页
关键词 炮附子 关木通 减毒作用 初步研究 中药
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利用炮制技术去除关木通毒性成分的方法学研究 被引量：26
4
作者 王智民 由丽双 +3 位作者 姜旭 李琳 王维皓 王冠 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1243-1246,共4页
目的:根据马兜铃酸的化学性质,借鉴传统中药炮制经验,对去除马兜铃酸的炮制方法学进行研究。方法:以关木通为研究对象,马兜铃酸A为指标,采用正交试验等方法对关木通的碱制和醋制工艺进行优化。结果:确定了关木通的炮制工艺为以0.1mol... 目的:根据马兜铃酸的化学性质,借鉴传统中药炮制经验,对去除马兜铃酸的炮制方法学进行研究。方法:以关木通为研究对象,马兜铃酸A为指标,采用正交试验等方法对关木通的碱制和醋制工艺进行优化。结果:确定了关木通的炮制工艺为以0.1mol·L-1碳酸氢钠多次浸泡后醋制的方法。炮制过程中温度对毒性成分的去除率影响较大。不同含量的关木通在实验室小试炮制中,毒性成分去除率在90%以上,10批中试毒性成分的去除率在80%以上,使马兜铃酸A的含量降低到0.35-0.60mg·g-1。马兜铃酸在药材中部分是盐的形式存在的。结论:该炮制新工艺能够选择性的去除关木通中的绝大部分毒性成分,达到了去毒的目的。 展开更多
关键词 马兜铃酸 关木通 炮制工艺
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关木通肾毒性的代谢组学研究 被引量：48
5
作者 赵剑宇 颜贤忠 彭双清 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期725-730,共6页
目的研究经关木通染毒后大鼠尿液的代谢表型改变及其与组织病理和尿液、血浆生化指标的相关性,探讨代谢组学在中药毒理学研究中的应用。方法关木通分4个剂量组:36、32、28、24 g/kg,W istar大鼠连续ig给药6 d,12 h后收集尿样,测定1H-NM ... 目的研究经关木通染毒后大鼠尿液的代谢表型改变及其与组织病理和尿液、血浆生化指标的相关性,探讨代谢组学在中药毒理学研究中的应用。方法关木通分4个剂量组:36、32、28、24 g/kg,W istar大鼠连续ig给药6 d,12 h后收集尿样,测定1H-NM R谱,并进行血浆生化指标和肾脏组织病理学检查。结果染毒后,大鼠肾脏出现不同程度的炎症坏死,尿样中氧化三甲胺、柠檬酸、牛磺酸、肌酐、甜菜碱等代谢物均有不同程度的下降,而醋酸、丙氨酸则显著上升。主成分分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异,能够被区分开,而造成组间差异的主要影响因素是醋酸和氧化三甲胺的变化。不同剂量条件下,各组动物的代谢谱也各不相同,与肾脏病理和血浆生化改变相一致。结论关木通能够对肾脏造成损害,且大鼠尿液的代谢物谱与关木通毒性作用强度密切相关,代谢组学分析方法在毒理学研究中有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 关木通 肾毒性 代谢组学 核磁共振 模式识别
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导赤散与单味关木通对动物肾毒性的比较研究 被引量：13
6
作者 李春香 赵玉庸 +2 位作者 陈志强 丁英钧 曹刚 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期219-221,共3页
目的:探讨含关木通的复方导赤散与单味关木通对动物肾毒性的差异。方法:用含有关木通的复方制剂导赤散与关木通水煎液,分别以关木通每日6g/k8、每日12g/kg、每日24g/kg、每日48g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天,观察各组大鼠肾功能及肾组... 目的:探讨含关木通的复方导赤散与单味关木通对动物肾毒性的差异。方法:用含有关木通的复方制剂导赤散与关木通水煎液,分别以关木通每日6g/k8、每日12g/kg、每日24g/kg、每日48g/kg不同剂量给大鼠连续灌胃7天,观察各组大鼠肾功能及肾组织形态学变化。结果:关木通各剂量组均有导致大鼠急性肾功能减退及组织形态学改变的作用,且与剂量呈正相关;复方导赤散使用关木通较单味应用关木通肾毒性低,且随配伍、剂量合理的调配而肾毒性降低显著。结论:关木通单味药应用有肾毒性,且随剂量增加而肾毒性显著;复方导赤散有降低关木通肾毒性作用;导赤散中关木通常规用量无毒。 展开更多
关键词 导赤散 毒性 关木通 化学诱导 肾毒性
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反相HPLC法测定不同产地关木通中马兜铃酸A的含量 被引量：17
7
作者 由丽双 王智民 +1 位作者 姜旭 王维皓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期465-467,共3页
关键词 关木通 中药材 马兜铃酸A 含量测定 反相高效液相色谱法
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以关木通为例探讨不同入药形式对中药中有毒成分含量的影响 被引量：10
8
作者 张翠英 王璇 +6 位作者 尚明英 俞捷 许俊羽 李振国 李晓玫 蔡少青 难波恒雄 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期835-839,共5页
目的:以关木通为例,探讨中药不同入药形式对其毒性成分含量的影响。方法:以3.7mmol·L-1磷酸缓冲液(pH2.55)-乙腈为流动相,260nm为检测波长,采用RP-HPLC-DAD方法测定以粉末、水煎液2种形式入药的关木通中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、... 目的:以关木通为例,探讨中药不同入药形式对其毒性成分含量的影响。方法:以3.7mmol·L-1磷酸缓冲液(pH2.55)-乙腈为流动相,260nm为检测波长,采用RP-HPLC-DAD方法测定以粉末、水煎液2种形式入药的关木通中马兜铃酸Ⅰ、马兜铃酸Ⅱ、马兜铃酸Ⅳa的含量情况。结果:关木通水煎液中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ,Ⅳa的煎出率分别为药材粉末中含量的53.4%,75.5%,61.9%;而在水煎后的药渣中马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ和Ⅳa的残余量分别相当于粉末中含量的22.3%,15.7%和30.3%;3种马兜铃酸其余的约10%-25%可能在水煎过程中被破坏了;马兜铃酸Ⅰ在水煎液中仍为主要的马兜铃酸类成分。结论:不同入药形式对关木通中的毒性成分含量有很大的影响;应根据毒性成分的性质而选择合适的入药形式,以此来减少中药毒性成分对人体的损害。 展开更多
关键词 关木通 水煎 马兜铃酸Ⅰ Ⅱ Ⅳa HPLC 中药
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复方配伍减轻关木通肾毒性的实验研究 被引量：10
9
作者 丁英钧 许庆友 +2 位作者 李春香 丁跃玲 赵玉庸 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第3期4-6,共3页
目的 :比较单味关木通及其复方龙胆泻肝丸、导赤散对大鼠产生的肾毒性反应及严重程度。方法 :大鼠分别给予含关木通 4g/kg·d的关木通水煎液、龙胆泻肝丸水液、导赤散水煎液灌胃 12周 ,测定相关肾功能指标并对肾组织进行形态学检查... 目的 :比较单味关木通及其复方龙胆泻肝丸、导赤散对大鼠产生的肾毒性反应及严重程度。方法 :大鼠分别给予含关木通 4g/kg·d的关木通水煎液、龙胆泻肝丸水液、导赤散水煎液灌胃 12周 ,测定相关肾功能指标并对肾组织进行形态学检查。 结果 :龙胆泻肝丸与导赤散对大鼠造成的肾脏损害较单味关木通为轻。结论 :复方配伍能够减轻关木通肾毒性。 展开更多
关键词 复方配伍 关木通 肾毒性 药理实验 龙胆泻肝丸 导赤散 中医药疗法
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基于GC/TOF/MS的关木通肾毒性代谢组学研究 被引量：16
10
作者 樊夏雷 刘文英 +4 位作者 王广基 陆益红 阿基业 黄青 李太松 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期323-323,共1页
目的研究经关木通染毒后大鼠尿液及血浆的代谢组经时变化规律及其与组织病理指标的相关性,探讨代谢组学在关木通肾毒性研究中的应用。方法取4只SD大鼠,灌胃给予关木通醇提水溶液,剂量为72mg/(kg·d)的马兜铃酸A,1次/d,连续给药4d。... 目的研究经关木通染毒后大鼠尿液及血浆的代谢组经时变化规律及其与组织病理指标的相关性,探讨代谢组学在关木通肾毒性研究中的应用。方法取4只SD大鼠,灌胃给予关木通醇提水溶液,剂量为72mg/(kg·d)的马兜铃酸A,1次/d,连续给药4d。分别采集给药前(0d),及给药后2、4d的尿液及血浆样品供代谢组学研究。实验结束后采集组织标本进行组织病理学检验。结果关木通给药后,大鼠肾脏均可见不同程度的肾小管上皮细胞变性、坏死,间质血管充血显示肾功能受到损害。利用GC/TOF/MS及模式识别技术为核心的代谢组学方法对尿样及血浆样品进行研究,结果表明,给药后2,4d大鼠尿液,血浆中代谢组水平与给药前产生明显变化,内源性代谢产物谱随时间动态变化明显,能够明显区分出各天的变化趋势,表征出毒性发生,发展的动态过程。结论关木通能够对肾脏造成损害,应用基于GC-MS的代谢组学方法,初步获得关木通致肾脏损害的"代谢产物谱",根据不同的代谢表型能够区分出关木通的毒性作用。大鼠尿液、血浆中的代谢产物谱与关木通毒性作用的经时过程密切相关,能够很好区分出机体的不同中毒状态。代谢组学分析是一种有良好发展前景的体内药物毒性早期筛选的方法,它可作为药物毒性评价的有效方法手段,在毒理学研究中有着广泛的应用前景。 展开更多
关键词 关木通 肾毒性 代谢组学 GC/TOF/MS 模式识别
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配伍生地对关木通中马兜铃酸A含量的影响 被引量：9
11
作者 赵慧辉 刘养清 +2 位作者 侯娜 窦夏睿 赵平 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期451-452,共2页
关键词 关木通中毒 马兜铃酸A 配伍 生地 《中国药典》 北马兜铃 马兜铃科 利尿通淋
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反相高效液相色谱法测定关木通及配伍中药中马兜铃酸A 被引量：17
12
作者 刘养清 赵慧辉 +1 位作者 侯娜 赵平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第U09期161-164,共4页
为了全面、系统、深入地研究有毒中药关木通，采用乙腈-酸水系统，用反相高效液相色谱法分析关木通及其配伍中药中马兜铃酸A的含量，与文献方法相比，缩短了测定时间，并从总体上降低了分析成本。色谱条件是：C18柱，流速：1mL／min。... 为了全面、系统、深入地研究有毒中药关木通，采用乙腈-酸水系统，用反相高效液相色谱法分析关木通及其配伍中药中马兜铃酸A的含量，与文献方法相比，缩短了测定时间，并从总体上降低了分析成本。色谱条件是：C18柱，流速：1mL／min。检测波长：250nm。流动相：乙腈：（水＋冰醋酸）=58：42。该法精密度高，稳定性好，线性范围为0．07～0．42μg，回归方程为Y=5．0×10^6X-32827，相关系数r=0．9999，加样回收率为99．12％。实验结果表明，关木通与生地、当归、大黄、生甘草等中药配伍后，AAⅠ含量均有不同程度的降低，其中以关木通配伍生地组和大黄组最为明显，分别降低了57％和56％。 展开更多
关键词 关木通 马兜铃酸A 反相高效液相色谱
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关木通与抗生素致急性肾小管坏死细胞生物学特征的比较研究 被引量：27
13
作者 杨莉 李晓玫 王海燕 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期329-334,共6页
目的 :通过比较关木通致急性肾小管坏死 (ManchurianDutchmanspipe acutetubularnecrosis,MD ATN)与抗生素致ATN(antibiotic acutetubularnecrosis ,A ATN)两组病变中肾小管间质细胞表型特征及细胞外基质分泌的异同 ,初步探讨两者预后... 目的 :通过比较关木通致急性肾小管坏死 (ManchurianDutchmanspipe acutetubularnecrosis,MD ATN)与抗生素致ATN(antibiotic acutetubularnecrosis ,A ATN)两组病变中肾小管间质细胞表型特征及细胞外基质分泌的异同 ,初步探讨两者预后明显差异的细胞生物学机制。方法 :应用免疫组化SP法观察4例MD ATN和 5例A ATN患者的肾活检组织标本中 ,增殖细胞核抗原 (PCNA)、表皮细胞生长因子(EGF)、α 平滑肌肌动蛋白 (α SMA)、纤维连接蛋白 (FN)、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原、转化生长因子 β1(TGFβ1)和结缔组织生长因子 (CTGF)表达程度的异同。针对两组患者临床预后的显著差别 ,重点从损伤修复及纤维化发生两个方面对上述指标进行分析。结果 :(1)MD ATN组肾小管上皮细胞 (RTEC)PCNA阳性率以及EGF表达均显著低于A ATN组 (P <0 0 1) ;(2 )两组肾小管间质内α SMA表达均增加 ,差异无显著性 ;(3)两组肾间质内均出现TGFβ1阳性细胞浸润以及CTGF的显著表达 ,两组间比较差异无显著性 ;(4 )MD ATN组肾间质内FN、Ⅲ型和Ⅳ型胶原的表达均较A ATN组明显增加 (P <0 0 1)。结论 :(1)与A ATN组比较 ,MD ATN患者RTEC损伤后自身修复能力减低 ,EGF低表达可能为其修复不良的原因之一。 (2 )MD ATN与A ATN患者肾间质内α SMA。 展开更多
关键词 关木通 抗生素 急性肾小管坏死 细胞生物学特征 比较研究 修复 纤维化
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关木通与其复方肾毒性比较及相关毒性成分测定 被引量：8
14
作者 丁英钧 王彦田 +2 位作者 李春香 李国明 赵玉庸 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1079-1080,共2页
关键词 关木通 马兜铃酸 龙胆泻肝丸 导赤散 肾毒性
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关木通及其马兜铃总酸对小鼠肾脏毒性的研究 被引量：8
15
作者 丁晓霜 梁爱华 +8 位作者 王金华 薛宝云 肖永庆 吴子伦 李春英 李丽 贺蓉 回连强 刘保延 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1019-1022,共4页
目的:以马兜铃酸A为剂量标准比较了关木通醇提物和关木通马兜铃总酸对小鼠的急性毒性,探讨关木通致毒的剂量关系。方法:小鼠单次灌胃关木通醇提物及其马兜铃总酸后,测定LD50、肝、肾功能及观察了肝、肾组织形态学变化。结果:小鼠给予关... 目的:以马兜铃酸A为剂量标准比较了关木通醇提物和关木通马兜铃总酸对小鼠的急性毒性,探讨关木通致毒的剂量关系。方法:小鼠单次灌胃关木通醇提物及其马兜铃总酸后,测定LD50、肝、肾功能及观察了肝、肾组织形态学变化。结果:小鼠给予关木通醇提物的LD50值为4.4g·kg-1,折合成马兜铃酸A为40mg·kg-1,与小鼠灌胃给予马兜铃总酸后的LD50值(折合成马兜铃酸A为♂33mg·kg-1,♀37mg·kg-1)相近。给予关木通醇提物剂量折合成马兜铃酸A为4.5mg·kg-1以上时,可引起血尿素氮和肌酐水平增高,同时可见肾脏组织形态学改变;折合成马兜铃酸A25mg·kg-1以上时可引起AST增高和肝脏组织形态学改变;以上病变程度均与马兜铃酸A的剂量成正比。结论:关木通除了有明显的肾脏毒性外,还有肝脏毒性,致肾毒剂量较致肝毒剂量低,肾脏毒性是关木通致死的主要原因,马兜铃酸是主要的致肾毒成分。关木通的致死和致肾毒作用与马兜铃酸A的剂量成正比例。 展开更多
关键词 关木通 马兜铃酸 急性毒性 肾毒性
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关木通药材中马兜铃酸A的药动学研究 被引量：10
16
作者 田葆萍 张兰桐 +2 位作者 袁志芳 崔晓红 刘红菊 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期137-140,共4页
目的采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(72:27:1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测... 目的采用高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸A的浓度,研究小鼠灌胃给予关木通提取液后体内马兜铃酸A的药动学特点.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(72:27:1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长315nm.小鼠按马兜铃酸A 4.0mg·kg-1灌胃给予关木通提取液后,经HPLC法测定血浆药物浓度.结果马兜铃酸A在0.1098～3.66mg·L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),最低检测浓度为0.0183mg·L-1.马兜铃酸A高、中、低3种不同浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为97.07%(1.0%),97.10%(1.1%)和99.36%(0.8%),该法的日内和日间精密度RSD值均小于9.3%.小鼠给药后,药动学房室模型为一室模型,主要药动学参数T1/2(ka),T1/2(ke),Tmax,AUC,Cmax,CL/F(s),V/F(c)分别为:3.94,16.29,10.65min,188.88(mg/L)·min,2.84mg/L,0.038mg/kg/min/(mg/L),0.89(mg/kg)/(mg/L).结论本实验建立了关木通药材中马兜铃酸A血药浓度的HPLC测定方法,阐明了马兜铃酸A的药动学特征. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 关木通 马兜铃酸A 药动学
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含关木通复方及拆方短期给药对小鼠肾脏的毒性影响 被引量：7
17
作者 马红梅 张伯礼 +7 位作者 徐宗佩 孙静美 李苓 史红 王同胜 王津生 戴品忠 杜文复 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期456-458,共3页
关键词 关木通 复方 拆方 短期给药 小鼠 肾脏 毒性 影响 中药
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关木通肾毒性与剂量、时间的相关性研究 被引量：8
18
作者 丁英钧 王彦田 +2 位作者 李春香 朱立 赵玉庸 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期58-60,共3页
目的:研究关木通慢性肾损伤的功能改变和病理学变化与投药剂量、用药时间之间的关系。方法:取60只 SD 雌性大鼠随机分为4组,实验组 A、B、C 组按1g·kg^(-1)·d(-1)、2g·kg(-1)·d(-1)、4g·kg(-1)·d(-1)不... 目的:研究关木通慢性肾损伤的功能改变和病理学变化与投药剂量、用药时间之间的关系。方法:取60只 SD 雌性大鼠随机分为4组,实验组 A、B、C 组按1g·kg^(-1)·d(-1)、2g·kg(-1)·d(-1)、4g·kg(-1)·d(-1)不同剂量分别给予关木通水煎液灌胃,正常对照组 D 组以等体积饮用水灌胃,分别于第6、12、14周末大鼠尾静脉取血,留取大鼠24小时尿液,测定相关肾功能指标,留取部分肾组织进行形态学检查,其余肾组织匀浆后测定相关指标。结果:在3个月观察期内《药典》法定剂量对大鼠肾功能及病理结构无不利影响,而剂量增大就会产生肾毒性,且与剂量、用药时间呈正相关。结论:关木通肾毒性是相对的。 展开更多
关键词 关木通 肾毒性 剂量 大鼠 肾组织 相关性研究 灌胃 结论 周末 目的
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关木通不同炮制品中马兜铃酸A的含量测定及其对大鼠肾功能的急性损伤试验 被引量：16
19
作者 潘金火 严国俊 宋娟 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1228-1233,共6页
目的:通过研究,探讨能显著降低关木通中马兜铃酸含量,减轻其肾毒性的炮制方法与炮制机理。方法:采用传统的炮制工艺对关木通药材进行炮制,制得29种炮制品,连同生品共30种样品,通过高效液相色谱法测定了各样品中马兜铃酸A的含量;通过大... 目的:通过研究,探讨能显著降低关木通中马兜铃酸含量,减轻其肾毒性的炮制方法与炮制机理。方法:采用传统的炮制工艺对关木通药材进行炮制,制得29种炮制品,连同生品共30种样品,通过高效液相色谱法测定了各样品中马兜铃酸A的含量;通过大鼠急性肾损伤试验,考察了代表性样品对动物肾功能的影响。结果:石灰水煮、石灰水蒸、甘草汁煮、黑豆汁煮、小苏打水煮及滑石粉炒6种样品中马兜铃酸A的含量均有显著降低(降低幅度30%以上),其他炮制品中马兜铃酸A的含量也有一定程度的降低,但降低幅度差异较大。毒理试验结果表明,与生品相比,上述6种炮制品均能显著减轻对动物肾功能的损害,减轻程度与其中的马兜铃酸A含量似有一定的相关性。结论:以关木通为代表的含马兜铃酸中药可以通过适宜的炮制方法降低其马兜铃酸的含量,减轻其对动物肾功能的损害。 展开更多
关键词 关木通 炮制品 含量测定 毒理研究
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银杏叶对关木通致大鼠急性肾损伤的保护作用 被引量：8
20
作者 朱少铭 刘铭球 +5 位作者 刘久波 陈琳 吴平勇 易建华 魏国耀 朱立国 《医药导报》 CAS 2003年第11期760-763,共4页
目的 :研究关木通对肾功能和肾组织的损伤作用和机制以及银杏叶对关木通致肾损伤的保护作用。方法 :把大鼠随机分为 3组 ,对照组用关木通水煎液 6g·kg 1 ·d 1 分别给 6只大鼠灌胃 ,qd。实验组用关木通水煎液 6g·kg 1 ... 目的 :研究关木通对肾功能和肾组织的损伤作用和机制以及银杏叶对关木通致肾损伤的保护作用。方法 :把大鼠随机分为 3组 ,对照组用关木通水煎液 6g·kg 1 ·d 1 分别给 6只大鼠灌胃 ,qd。实验组用关木通水煎液 6g·kg 1 ·d 1 和银杏叶 15mg·kg 1 ·d 1 分别给 6只大鼠灌胃 ,qd。正常组用 0 .9%氯化钠注射液每次 2mL给大鼠灌胃 ,qd ,连续给药。观察用药后不同时相大鼠的肾功能、肾脏的病理以及血管活性物质等变化。结果 :对照组的肾功能损伤、肾脏组织形态学变化以及血栓素B2 、6 酮 前列腺素F1a、内皮素 (ET)变化均明显 ;实验组的各项指标均优于对照组。结论 :为关木通大鼠肾损伤的细胞毒学说和肾缺血学说并存提供了实验依据 ,且提示血管活性物质血栓素A2 (TXA2 )、前列环素(PGI2 )、ET参与了全过程并起到了重要作用 ;银杏叶对关木通引起的肾损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 银杏叶 关木通 肾损伤 急性
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