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冠心苏合制剂中马兜铃酸A的含量 被引量：5
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作者 李琳 高慧敏 +1 位作者 王智民 王维皓 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-124,共3页
目的：建立马兜铃酸的含量测定方法，并测定不同厂家冠心苏合制剂中马兜铃酸A的含量，用于指导临床用药。方法：用高效液相色谱法进行分析，色谱柱为Alltech C18，流动相甲醇-水-醋酸（68：32：1），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃... 目的：建立马兜铃酸的含量测定方法，并测定不同厂家冠心苏合制剂中马兜铃酸A的含量，用于指导临床用药。方法：用高效液相色谱法进行分析，色谱柱为Alltech C18，流动相甲醇-水-醋酸（68：32：1），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，检测波长390nm。成药用甲醇-10％甲酸水提取。结果：马兜铃酸A在0．119～1．89μg，有良好的线性关系；平均加样回收率为99．0％，RSD0．63％。不同厂家冠心苏合丸（胶囊、滴丸）中，以北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂（滴丸）中马兜铃酸A的含量最低（0．148mg·g^-1）；以三九企业集团（胶囊）中马兜铃酸A的含量最高（0．516mg·g^-1）。结论：本方法简便，准确，可用来测定冠心苏合制剂中马兜铃酸A的含量测定。 展开更多
关键词 冠心苏合制剂 中成药 马兜铃酸A 反相HPLC法
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UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素 被引量：3
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作者 黄晓婧 王欣 +3 位作者 李婷婷 许莉 罗霄 肖春霞 《中南药学》 CAS 2020年第9期1558-1561,共4页
目的建立UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、碱性橙2、日落黄、柠檬黄、孔雀石绿、亮蓝、亮绿、碱性橙21、碱性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;负模式流动相为... 目的建立UPLC-MS/MS法检测冠心苏合制剂10种非法添加色素金胺O、金橙Ⅱ、碱性橙2、日落黄、柠檬黄、孔雀石绿、亮蓝、亮绿、碱性橙21、碱性橙22。方法以Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;负模式流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵溶液和乙腈,正模式流动相为20 mmol·L^-1甲酸铵-0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃。选择ESI离子源,正离子扫描,负离子扫描;多反应监测(MRM)模式。结果10种色素呈现良好的线性关系,r均大于0.9984,检测限为0.01~0.03 ng·mL^-1,平均加样回收率为91.3%~105.2%,RSD均小于3%。结论该方法准确、可靠,可为冠心苏合制剂的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 冠心苏合制剂 非法添加 色素
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