期刊导航
期刊开放获取
重庆大学
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的稳定性研究用于指导患儿准确分剂量用药
1
作者
唐腾腾
李卓亚
+2 位作者
谭南
梁诗敏
李珊珊
《中国处方药》
2022年第11期70-73,共4页
目的探究临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的准确分剂量以及稳定性。方法将马来酸氯苯那敏片研磨成粉末状,分别用纯化水、单糖浆作为溶剂配制成溶液,进行溶液稳定性实验以及溶液细菌菌落数的测定,并将其在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下...
目的探究临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的准确分剂量以及稳定性。方法将马来酸氯苯那敏片研磨成粉末状,分别用纯化水、单糖浆作为溶剂配制成溶液,进行溶液稳定性实验以及溶液细菌菌落数的测定,并将其在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下分别放置0 h、24 h、48 h、72 h,然后用高效液相进行含量测定和琼脂培养皿进行细菌菌落数检验,并观察其稳定性和分剂量的准确性。结果在马来酸氯苯那敏溶液稳定性试验中,以纯化水、单糖浆作为溶剂制成的马来酸氯苯那敏溶液静置72 h后的浓度均在0 h浓度的98%~101%范围内;细菌菌落数检验几乎没有菌落生长,符合《中国药典》对口服给药的液体制剂的微生物限度标准。结论在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下,将马来酸氯苯那敏片研磨成粉后与单糖浆和纯化水分别混匀,放置72 h后的药物稳定性均较好,无明显的细菌生长,在临床使用时不必每天进行配制,减轻工作量提高效率。
展开更多
关键词
临时配制
马来酸氯苯那敏溶液
患儿
准确分剂量
稳定性
免疫功能
下载PDF
职称材料
布洛芬混悬液分剂量的准确性考察
被引量：
1
2
作者
张志超
《中国合理用药探索》
CAS
2020年第3期74-76,共3页
目的:考察5个厂家儿童常用退热药布洛芬混悬液分剂量的准确性。方法:用药品附带的分剂量工具,按照说明书规定的"一次用量"量取布洛芬混悬液。采用《国际药典》2018年版中规定的方法,对用药时分剂量的准确性检验。结果:药品分...
目的:考察5个厂家儿童常用退热药布洛芬混悬液分剂量的准确性。方法:用药品附带的分剂量工具,按照说明书规定的"一次用量"量取布洛芬混悬液。采用《国际药典》2018年版中规定的方法,对用药时分剂量的准确性检验。结果:药品分剂量准确性合格率仅为54%,并随着"一次用量"体积的减小而降低;药品附带的量杯的"一次用量"处容量检定合格率仅为40%,并随着标称容量的减小而降低;用滴管调整量杯取的药量后,分剂量准确性提高至84%。结论:应改善多剂量包装口服液体药品分剂量的方式和工具;在药品标准中增加对分剂量准确性检验的项目和方法,以确保用药剂量的准确。
展开更多
关键词
布洛芬混悬液
口服液体制剂
分
剂量
工具
分
剂量
准确
性
下载PDF
职称材料
儿童使用布洛芬混悬液时分剂量准确性分析
被引量：
1
3
作者
张志超
韩慧丽
《首都食品与医药》
2020年第12期189-190,共2页
目的考察儿童使用5个厂家布洛芬混悬液退热时分剂量的准确性。方法测定药品密度,用药品附带的量杯,按照说明书规定的用法用量量取药品,用重量法考察分剂量结果,并进行统计分析。结果分剂量准确性合格率为55%,均一性合格率为80%,仅药品B...
目的考察儿童使用5个厂家布洛芬混悬液退热时分剂量的准确性。方法测定药品密度,用药品附带的量杯,按照说明书规定的用法用量量取药品,用重量法考察分剂量结果,并进行统计分析。结果分剂量准确性合格率为55%,均一性合格率为80%,仅药品B分剂量准确性和均一性都符合要求;量取药液体积越小,分剂量的准确性和均一性越差;药品A、C、D所附分剂量工具不能完全满足分剂量需求。结论分剂量工具与分剂量准确性密切相关;应选择适当的分剂量工具,提高多剂量包装口服液体药品分剂量后用药剂量的准确性和均一性;在药品标准中增加分剂量准确性检验的项目和方法,保证患者用药安全有效。
展开更多
关键词
布洛芬混悬液
多
剂量
包装
口服液体制剂
分
剂量
准确
性
原文传递
题名
临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的稳定性研究用于指导患儿准确分剂量用药
1
作者
唐腾腾
李卓亚
谭南
梁诗敏
李珊珊
机构
中山市博爱医院药学部
中山市人民医院制剂室
中山市博爱医院检验科
出处
《中国处方药》
2022年第11期70-73,共4页
基金
2020年度中山市卫生健康局医学科研项目(2020J178)。
文摘
目的探究临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的准确分剂量以及稳定性。方法将马来酸氯苯那敏片研磨成粉末状,分别用纯化水、单糖浆作为溶剂配制成溶液,进行溶液稳定性实验以及溶液细菌菌落数的测定,并将其在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下分别放置0 h、24 h、48 h、72 h,然后用高效液相进行含量测定和琼脂培养皿进行细菌菌落数检验,并观察其稳定性和分剂量的准确性。结果在马来酸氯苯那敏溶液稳定性试验中,以纯化水、单糖浆作为溶剂制成的马来酸氯苯那敏溶液静置72 h后的浓度均在0 h浓度的98%~101%范围内;细菌菌落数检验几乎没有菌落生长,符合《中国药典》对口服给药的液体制剂的微生物限度标准。结论在25℃(室温)、2℃~8℃(冰箱)环境下,将马来酸氯苯那敏片研磨成粉后与单糖浆和纯化水分别混匀,放置72 h后的药物稳定性均较好,无明显的细菌生长,在临床使用时不必每天进行配制,减轻工作量提高效率。
关键词
临时配制
马来酸氯苯那敏溶液
患儿
准确分剂量
稳定性
免疫功能
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
布洛芬混悬液分剂量的准确性考察
被引量：
1
2
作者
张志超
机构
洛阳市食品药品检验所
出处
《中国合理用药探索》
CAS
2020年第3期74-76,共3页
文摘
目的:考察5个厂家儿童常用退热药布洛芬混悬液分剂量的准确性。方法:用药品附带的分剂量工具,按照说明书规定的"一次用量"量取布洛芬混悬液。采用《国际药典》2018年版中规定的方法,对用药时分剂量的准确性检验。结果:药品分剂量准确性合格率仅为54%,并随着"一次用量"体积的减小而降低;药品附带的量杯的"一次用量"处容量检定合格率仅为40%,并随着标称容量的减小而降低;用滴管调整量杯取的药量后,分剂量准确性提高至84%。结论:应改善多剂量包装口服液体药品分剂量的方式和工具;在药品标准中增加对分剂量准确性检验的项目和方法,以确保用药剂量的准确。
关键词
布洛芬混悬液
口服液体制剂
分
剂量
工具
分
剂量
准确
性
Keywords
ibuprofen suspension
liquid for oral use
measuring device
accuracy of divided dosage
分类号
R978 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
儿童使用布洛芬混悬液时分剂量准确性分析
被引量：
1
3
作者
张志超
韩慧丽
机构
河南省洛阳市食品药品检验所
河南科技大学第一附属医院
出处
《首都食品与医药》
2020年第12期189-190,共2页
文摘
目的考察儿童使用5个厂家布洛芬混悬液退热时分剂量的准确性。方法测定药品密度,用药品附带的量杯,按照说明书规定的用法用量量取药品,用重量法考察分剂量结果,并进行统计分析。结果分剂量准确性合格率为55%,均一性合格率为80%,仅药品B分剂量准确性和均一性都符合要求;量取药液体积越小,分剂量的准确性和均一性越差;药品A、C、D所附分剂量工具不能完全满足分剂量需求。结论分剂量工具与分剂量准确性密切相关;应选择适当的分剂量工具,提高多剂量包装口服液体药品分剂量后用药剂量的准确性和均一性;在药品标准中增加分剂量准确性检验的项目和方法,保证患者用药安全有效。
关键词
布洛芬混悬液
多
剂量
包装
口服液体制剂
分
剂量
准确
性
分类号
R914.1 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临时配制的马来酸氯苯那敏溶液的稳定性研究用于指导患儿准确分剂量用药
唐腾腾
李卓亚
谭南
梁诗敏
李珊珊
《中国处方药》
2022
0
下载PDF
职称材料
2
布洛芬混悬液分剂量的准确性考察
张志超
《中国合理用药探索》
CAS
2020
1
下载PDF
职称材料
3
儿童使用布洛芬混悬液时分剂量准确性分析
张志超
韩慧丽
《首都食品与医药》
2020
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
