薄层色谱结合凝胶成像系统测定小鼠表皮神经酰胺含量 被引量：4

1

作者 王妍 林青 +2 位作者 谢金梅 何丹 李钦 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第4期281-282,共2页

目的建立皮肤表皮中神经酰胺含量的测定方法。方法抽提动物表皮脂质,采用薄层层析、BIO-RAD GelDoc凝胶成像系统采集图像、Quantity One软件分析测定神经酰胺含量。结果神经酰胺在0.416～2.08μg范围内,含量与密度积分值有良好线性关系... 目的建立皮肤表皮中神经酰胺含量的测定方法。方法抽提动物表皮脂质,采用薄层层析、BIO-RAD GelDoc凝胶成像系统采集图像、Quantity One软件分析测定神经酰胺含量。结果神经酰胺在0.416～2.08μg范围内,含量与密度积分值有良好线性关系,相关系数r=0.9953;同板精密度良好,RSD=1.09%;异板精密度良好,RSD=2.10%;对照品溶液与供试品溶液在2h内显色稳定,重现性良好,RSD=3.03%;平均加样回收率为99.58%,RSD=1.46%;样品测定结果RSD=3.10%。结论该法可用于皮肤表皮中神经酰胺的含量测定。 展开更多

关键词 神经酰胺 含量测定 薄层层析 凝胶成像

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哈蟆油蛋白抗疲劳活性及SDS-PAGE凝胶成像分析研究 被引量：7

2

作者 鲍悦 宗颖 +1 位作者 孙佳明 张辉 《吉林中医药》 2015年第5期498-501,共4页

目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系... 目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系统对不同来源哈蟆油及其混伪品进行鉴别。结果测得哈蟆油水溶性蛋白的含量为42%,哈蟆油中蛋白的分子量在1万~12万可以分离出较清晰的蛋白质点,并具有7条主蛋白带;哈蟆油组和哈蟆油蛋白组相对于对照组均能延长小鼠游泳和爬杆的时间,差异具有统计学意义,且哈蟆油蛋白组优于哈蟆油组;经SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析系统分析,表明4个不同地区的哈蟆油均有相同的电泳行为,泳道上有6条主带,而伪品大蟾蜍的干燥输卵管只有一条明显的主谱带。结论哈蟆油总蛋白是哈蟆油中抗疲劳有效组分,SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析法可用于不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别,为哈蟆油的开发利用提供了必要的科学依据。 展开更多

关键词 哈蟆油 活性蛋白 SDS-PAGE凝胶成像分析

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基于PCR凝胶成像的信息自动提取 被引量：7

3

作者 朱虹 许朝晖 周健 《中国图象图形学报（A辑）》 CSCD 北大核心 2002年第12期1285-1290,共6页

在 PCR凝胶成像及定量分析系统中 ,为了正确检测出 PCR产物 ,以便于对被检测者的病理状况作出准确的分析和处理 ,介绍了一种多聚酶链反应 (PCR)成像信息的自动提取方法 .该方法首先用高斯平滑滤波和灰度信息进行水平方向的投影 ,以抵抗... 在 PCR凝胶成像及定量分析系统中 ,为了正确检测出 PCR产物 ,以便于对被检测者的病理状况作出准确的分析和处理 ,介绍了一种多聚酶链反应 (PCR)成像信息的自动提取方法 .该方法首先用高斯平滑滤波和灰度信息进行水平方向的投影 ,以抵抗光照不均的影响 ,得到 PCR扩增时所在的泳道 ;之后对每个泳道信息进行高斯平滑滤波和灰度的垂直投影 ,以抵抗 PCR条带信息的强弱不均的影响和移动模糊的影响 ,准确地抽取出条带区域 ;最后 ,通过局部校正来提高所圈定条带区域的精确度 .实验结果表明 ,此方法可正确检测出 PCR产物 。 展开更多

关键词 PCR凝胶成像 信息自动提取 多聚酶链成像 灰度投影 高斯平滑滤波器 多聚酶链反应 临床诊断 DNA 基因图象 分子生物学

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应用凝胶成像分析系统定量测定DNA含量的检测范围 被引量：4

4

作者 杜珍武 王茜 +3 位作者 张玉成 吴玫 刘佳南 张桂珍 《中国体视学与图像分析》 2008年第4期264-267,共4页

目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGE J软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL... 目的探讨用凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。方法将已知含量的质粒DNA样本稀释成不同含量的DNA样本,进行琼脂糖凝胶电泳。利用凝胶成像系统进行观察及图像采集,并应用IMAGE J软件对DNA的电泳图谱进行灰度分析,用EXCEL软件对已知含量的DNA的灰度值与含量之间进行相关性分析,建立线性方程式。用上述线性方程式计算出样本的DNA含量。结果DNA灰度值与DNA含量之间呈正相关关系,但不成正比关系;DNA灰度值与DNA含量在一定范围内呈现良好的线性关系。通过所建立的线性关系式可以确定DNA含量的检测范围,在此范围内可较好地进行DNA的定量。结论通过建立DNA灰度值与DNA含量之间的良好线性关系,可以较好地确定凝胶成像分析系统进行DNA定量的DNA含量的检测范围。 展开更多

关键词 DNA含量 凝胶成像分析系统 灰度值 线性关系

原文传递

尿嘧啶DNA糖苷酶活性的电泳凝胶成像分析测定 被引量：1

5

作者 陈朝银 刘丽 贲昆龙 《科技通报》 北大核心 2004年第2期116-120,共5页

尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU ... 尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG)是防止PCR假阳性反应的工具酶,参照限制性DNA内切酶活力测定法的原理(以完全消化DNA带型的最高稀释度为一个活性单位)和应用凝胶成像分析技术,建立了UNG酶活性的非同位素检测新方法.反应体积为20μL,底物dU ung(dU DNA)为165μg,加UNG后在适当温度下反应10min,使底物去除尿嘧啶,其AP位点经碱降解.通过琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析,测定底物dU ung的残留量以测定UNG酶活性.酶活力以37℃每分钟降解1ngdU ung的酶量为一个单位,检测灵敏度为1ng,检测线性范围为0～165ng.该法简便易行、客观、精密,重复性好(CV<3%),结果显示直观. 展开更多

关键词 生物化学 尿嘧啶DNA糖苷酶(UNG) 酶活性 电泳凝胶成像分析 酶活性测定

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凝胶成像分析系统在本科教学中的应用开发 被引量：1

6

作者 王明召 李海平 +2 位作者 张杰 胡昕芳 徐浩然 《中国现代教育装备》 2007年第11期113-114,共2页

为配合化学专业3年级学生的中级无机化学课程,本工作开发凝胶成像系统的应用,设计了一个化学综合实验,实验内容来源于当前生物无机化学的一个研究热点—化学核酸酶的研究。通过本实验,学生可以学习金属配合物Cu(OP)2Cl2的合成、表征及... 为配合化学专业3年级学生的中级无机化学课程,本工作开发凝胶成像系统的应用,设计了一个化学综合实验,实验内容来源于当前生物无机化学的一个研究热点—化学核酸酶的研究。通过本实验,学生可以学习金属配合物Cu(OP)2Cl2的合成、表征及其剪切DNA活性的研究方法。 展开更多

关键词 凝胶成像系统 综合实验 Cu(OP)2Cl2 化学核酸酶活性

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凝胶成像系统对核酸扩增产物的定量检测 被引量：2

7

作者 吴晓蔓 郭海波 《上海生物医学工程》 2000年第4期21-24,共4页

目的 建立一种PCR-凝胶成像系统定量分析核酸扩增产物的方法．方法：1．用PCR荧光定量分析仪实时监测PCR扩增曲线，并选择合适的扩增循环次数，2．将梯度标准血清(10^1～10^6拷贝／u1)分别进行40，35及32次循环次数的扩增，在琼脂糖电泳... 目的 建立一种PCR-凝胶成像系统定量分析核酸扩增产物的方法．方法：1．用PCR荧光定量分析仪实时监测PCR扩增曲线，并选择合适的扩增循环次数，2．将梯度标准血清(10^1～10^6拷贝／u1)分别进行40，35及32次循环次数的扩增，在琼脂糖电泳，EB染色后，进行凝胶分析；3．选择凝胶分析软件中能客观反映核酸实际含量的最适参数，制定标准曲线。结果:40及35次循环时，在10^1～10^4拷贝／ul，线性良好，而在10^4，10^5及10^6拷贝／ul三个梯度时直线上升缓慢，趋于平坦；32次循环时，10拷贝／ul未能检出，10^2～10^6拷贝／ul的5个梯度的模板(对数值)与产物(体积)有良好的线性关系(r=0．97)。结论：32次循环线性范围较广，为最适循环次数；在UVIband的光密度定量分析指标中，以体积或体积百分比作为定量指标较好；本法除可用于常规PCR产物定量(HBV-DNA，TB—DNA)，也适用于RT-PCR(HCV-RNA)。 展开更多

关键词 凝胶成像系统 核酸扩增产物 定量检测 PCR 扩增曲线

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Alpha Imager EP凝胶成像系统故障维修

8

作者 刘海燕 常玉梅 《医疗卫生装备》 CAS 2012年第3期145-145,共1页

凝胶成像系统是分子生物学常用仪器,在医院临床检验和科研开发中发挥着重要的辅助作用。其主要是对电泳后的琼脂糖凝胶中的核酸在紫外灯管下的影像进行采集,并进行图像保存与定性分析。我院于2008年购进1台Al-pha Imager EP凝胶成像系统... 凝胶成像系统是分子生物学常用仪器,在医院临床检验和科研开发中发挥着重要的辅助作用。其主要是对电泳后的琼脂糖凝胶中的核酸在紫外灯管下的影像进行采集,并进行图像保存与定性分析。我院于2008年购进1台Al-pha Imager EP凝胶成像系统,此机器操作简便、图像清晰,并可以进行核酸半定量分析。 展开更多

关键词 凝胶成像系统 IMAGER 故障维修 ALPHA EP 图像清晰 分子生物学 琼脂糖凝胶

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利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT-PCR滴度

9

作者 钱汶 陈悦青 +2 位作者 唐彩华 周康凤 庄昉成 《浙江预防医学》 2004年第8期24-25,共2页

目的　利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT PCR滴度 ,并比较此方法与常规组织培养法的相关性。方法　通过对RT PCR反应液的离子浓度、pH值等条件进行优化 ,建立了检测甲肝减毒活疫苗滴度的RT PCR一步法 ;利用Labworks凝... 目的　利用Labworks凝胶成像分析系统判断甲肝减毒活疫苗RT PCR滴度 ,并比较此方法与常规组织培养法的相关性。方法　通过对RT PCR反应液的离子浓度、pH值等条件进行优化 ,建立了检测甲肝减毒活疫苗滴度的RT PCR一步法 ;利用Labworks凝胶成像分析系统的半定量功能判断结果 ,并与常规组织培养法比较。结果　利用Labworks凝胶成像分析系统判断结果的RT PCR一步法与常规组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度灵敏度相仿 ,检测结果无显著差异。结论　此法与常规RT PCR法相比具有更简便 ,判断标准更客观的优点 ,可代替组织培养法检测甲肝减毒活疫苗滴度。 展开更多

关键词 Labworks凝胶成像分析系统 甲肝 减毒活疫苗 RT-PCR滴度 反应步骤

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凝胶成像分析系统测试结果的计算机处理

10

作者 魏义长 张慧琴 +1 位作者 谢慧玲 赵成壁 《分析测试技术与仪器》 CAS 2001年第3期177-181,共5页

GDS 760 0凝胶成像分析系统对蛋白质凝胶电泳板进行了成像和分析 .然后再将图像、图表通过计算机处理插入到word文档中并编辑为word文档的内容 .

关键词 凝胶电泳板 凝胶成像分析系统 编辑Office97 蛋白质 计算机处理 分析 数据处理

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FluorChem Q凝胶成像分析系统在科研实验及教学中的应用

11

作者 潘洪超 唐丹阳 《中国现代教育装备》 2012年第9期81-83,共3页

凝胶成像分析在生物及医药研究中已成为越来越重要的研究手段,对先进的FluorChem Q凝胶成像分析系统应用进行了初步阐述,该仪器运用到教学实践当中,使科研工作者对凝胶成像仪有进一步的了解,同时使得学生初步了解该仪器,提高学生的实践... 凝胶成像分析在生物及医药研究中已成为越来越重要的研究手段,对先进的FluorChem Q凝胶成像分析系统应用进行了初步阐述,该仪器运用到教学实践当中,使科研工作者对凝胶成像仪有进一步的了解,同时使得学生初步了解该仪器,提高学生的实践运用能力,达到理论与实践相结合的目的。 展开更多

关键词 凝胶成像 核酸 蛋白 教学 应用

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凝胶成像分析系统的发展

12

作者 刘桂琴 《实验室科学》 2004年第1期108-110,共3页

本文综述了当代生物化学与分子生物学实验室的重要仪器--凝胶成像分析系统的原理与应用发展.

关键词 图像数字化 凝胶成像分析系统

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基于ARM的新型凝胶成像系统 被引量：3

13

作者 李攀 刘书朋 +1 位作者 李联鑫 李亭 《电子测量技术》 2013年第5期78-82,共5页

在科学技术迅速发展的今天,凝胶电泳作为非常重要的科研实验方法早已被广泛应用于蛋白和核酸的分离。而电泳图像的采集、保存和相关处理分析主要依靠凝胶成像系统。凝胶成像是对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳进行不同的染色(如EB、考马氏亮... 在科学技术迅速发展的今天,凝胶电泳作为非常重要的科研实验方法早已被广泛应用于蛋白和核酸的分离。而电泳图像的采集、保存和相关处理分析主要依靠凝胶成像系统。凝胶成像是对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳进行不同的染色(如EB、考马氏亮蓝、银染、Sybr Green)或对微孔板、平皿等非化学发光成像进行检测分析。凝胶成像系统可以应用于密度扫描,密度定量,分子量计算,PCR定量等生物工程的常规研究。为了满足科研实验的需要,设计了一种新型的凝胶成像系统,该凝胶成像系统的核心处理器采用当前主流的嵌入式芯片S5PV210,操作系统则采用Linux系统。相比传统的凝胶成像系统,该系统具有体积小、重量轻的优点,并在充分发挥Linux强大网络功能特性的同时,实现了自动关机功能。描述了该设计的组成和系统所用摄像头的选型,并研究分析了曝光时间和电泳图像灰度的关系,以便得到更清晰的电泳图像。而后利用该系统采集实验用电泳图像,最后对该图像采用Frost滤波算法进行了斑点噪声的去除,并和标准电泳图像进行了分析比较。结果表明该系统采集的电泳图像清晰可辨,满足科研实验人员的要求。 展开更多

关键词 凝胶成像 ARM LINUX 图像采集 图像处理

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计算机凝胶成像系统在生物工程研究中的应用 被引量：4

14

作者 李越 严明 尹光琳 《现代科学仪器》 2000年第6期29-30,共2页

计算机凝胶成像系统和图象处理软件BioImage 2 .0结合 ,应用在分子生物学和生物工程研究中的结果保存和分子量计算 ,密度定量 ,密度扫描 ,PCR定量等数据处理中 ,并能取代某些专用仪器。

关键词 计算机凝胶成像系统SX100 图象处理软件BioImageV2.0

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凝胶成像系统Gel-Imaging系列在科研实验中的应用与介绍 被引量：1

15

《现代科学仪器》 2006年第4期114-116,共3页

主要从图像的采集、图像的分析以及凝胶的切割等几方面介绍了凝胶成像系统HerosbioGel-Imaging系列以及图像分析软件Gel-pro在科研以及检验检疫等领域的应用。

关键词 凝胶成像 Herosbio Gel—Imaging 应用与介绍

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凝胶成像系统Gel-Imaging44——在科研实验中的应用与介绍

16

《现代科学仪器》 2005年第4期83-84,共2页

主要从图像的采集、图像的分析以及凝胶的切割等几方面介绍了凝胶成像系统HerosbioGel-Imaging44以及图像分析软件AABI在科研以及检验检疫等领域的应用。

关键词 凝胶成像 Herosbio Gel-Imaging 44 应用与介绍 成像系统 凝胶 应用 科研 图像分析软件

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JJF1530-2015《凝胶成像系统校准规范》解读

17

作者 谭和平 沈兴中 +2 位作者 戚小进 苏红雨 傅博强 《中国计量》 2015年第12期117-118,共2页

凝胶成像系统是一种成像装置,可将采集的图像通过相应的分析软件,进行定性和辅助定量分析。目前,普遍应用于分子生物学研究和医院临床检验。随着科学技术的不断发展,凝胶成像系统衍生出的种类也越来越多,由最初可对经染料染色的电泳凝... 凝胶成像系统是一种成像装置,可将采集的图像通过相应的分析软件,进行定性和辅助定量分析。目前,普遍应用于分子生物学研究和医院临床检验。随着科学技术的不断发展,凝胶成像系统衍生出的种类也越来越多,由最初可对经染料染色的电泳凝胶样品进行图像采集的普通凝胶成像系统,到成像范围涵盖紫外激发、化学发光、多色荧光、离体组织和小型、大型动物的多用途成像分析系统。 展开更多

关键词 凝胶成像系统 JJF1530-2015 校准规范 图像采集 大型动物 染料染色 成像分析 电泳凝胶 成像范围 成像装置

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基于LabVIEW的凝胶成像系统图像校准数据处理方法研究 被引量：1

18

作者 李鑫 龙阳 +1 位作者 庄奕 张杜贤 《中国计量》 2021年第8期48-49,共2页

一、研究背景凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如EB、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像进行检测分析。凝胶成像系统是一种采用成像装置对置于暗箱内的核酸电泳凝胶、蛋白电泳凝胶进行成像,... 一、研究背景凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如EB、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像进行检测分析。凝胶成像系统是一种采用成像装置对置于暗箱内的核酸电泳凝胶、蛋白电泳凝胶进行成像,并将采集的图像输入计算机,通过相应的分析软件,对凝胶条带做定性和半定量分析的仪器,可以应用于分子量计算、密度扫描、密度定量、PCR定量等生物工程常规研究。 展开更多

关键词 数据处理方法 凝胶成像 成像装置 图像校准 微孔板 生物工程 电泳凝胶 常规研究

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凝胶图像处理系统定量检测乙型肝炎病毒DNA

19

作者 吴晓蔓 郭海波 《上海医学检验杂志》 北大核心 2001年第3期144-146,共3页

目的建立一种聚合酶链反应 (PCR) -凝胶图像处理系统定量分析核酸扩增产物的方法。方法 1.用PCR荧光定量分析仪实时监测 PCR扩增曲线 ,并选择合适的扩增循环次数 ;2 .将梯度标准乙型肝炎病毒 (HBV )阳性血清 (10 1 ～ 10 6 拷贝 /μl)... 目的建立一种聚合酶链反应 (PCR) -凝胶图像处理系统定量分析核酸扩增产物的方法。方法 1.用PCR荧光定量分析仪实时监测 PCR扩增曲线 ,并选择合适的扩增循环次数 ;2 .将梯度标准乙型肝炎病毒 (HBV )阳性血清 (10 1 ～ 10 6 拷贝 /μl)分别进行 40 ,35及 32次循环次数的扩增 ,经琼脂糖电泳进行凝胶分析 ;3.选择凝胶分析软件中能客观反映核酸实际含量的最适参数 ,制定标准曲线。结果 40及 35次循环时 ,在 10 1 ～ 10 4拷贝 /μl线性良好 ,而在 10 4,10 5 及 10 6 拷贝 /μl 3个梯度时直线上升缓慢 ,趋于平坦。 32次循环时 ,10拷贝 /μl未能检出 ,10 2～ 10 6拷贝 / μl的 5个梯度的模板 (对数值 )与产物 (体积 )有良好的线性关系 (r=0 .97)。结论 32次循环线性范围较广 ,为最适循环次数 ;在 U VI band的吸光度定量分析指标中 。 展开更多

关键词 荧光定量聚合酶链反应 凝胶成像分析 核酸扩增产物 乙型肝炎病毒 脱氧核糖核酸 DNA

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顺铂、卡铂和双环铂对pBR322质粒DNA的断裂作用 被引量：14

20

作者 马华智 刘正兴 +2 位作者 王全军 阎长会 廖明阳 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2003年第4期220-222,共3页

目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61m... 目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61mmol/L。 结论 :对pBR322质粒DNA的致断性强弱依次为 :顺铂>双环铂> 展开更多

关键词 顺铂 卡铂 双环铂 DNA断裂 琼脂糖凝胶电泳 凝胶成像分析

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