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荧光素蒽醌甲酯分子内光诱导电子转移及电荷分离态的检测 被引量：1
1
作者 张海平 周亚琳 +3 位作者 张曼华 沈涛 李玉良 朱道本 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期492-495,共4页
合成了以荧光素为光敏剂的电子给体 -受体二元化合物荧光素蒽醌甲酯 (FL-AQ) ,用吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命研究了该化合物在乙醇溶液中的光物理性质 ,并首次用纳秒级瞬态吸收光谱检测了此化合物分子内光诱导电子转移所形成的电荷分... 合成了以荧光素为光敏剂的电子给体 -受体二元化合物荧光素蒽醌甲酯 (FL-AQ) ,用吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命研究了该化合物在乙醇溶液中的光物理性质 ,并首次用纳秒级瞬态吸收光谱检测了此化合物分子内光诱导电子转移所形成的电荷分离态 .在溶液中激发 FL,电子可从 FL有效地转移到 AQ,其速率常数为 3 .95× 1 0 9s-1,效率为 95 % .但由于电荷分离态寿命较短 ,瞬态吸收信号弱 ,若在此溶液中加入二氧化钛 (Ti O2 )纳米胶体 ,使 FL-AQ吸附在胶体上 ,电荷分离态信号明显增强 .4 80 nm处 FL+·的寿命为1 1 .1μs;5 60 nm处 AQ-·的寿命为 8. 展开更多
关键词 荧光素蒽醌甲酯 分子内光诱导电子转移 电荷分离态 检测 TiO2纳米胶体 人工模拟 光合作用
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以聚醚链相连的9-氨基吖啶、苯甲酸酯二元体系的合成及分子内光诱导电子转移反应
2
作者 李顺来 田宏健 +1 位作者 周庆复 许慧君 《感光科学与光化学》 CSCD 1997年第2期138-144,共7页
本文用聚四乙二醇柔性链将９－氨基啶和不同取代基的苯甲酸酯连接起来，合成了一类新型二元分子体系。对各体系中９－氨基啶的电子转移荧光猝灭进行了研究，并根据稳态荧光猝灭计算了体系中的荧光猝灭效率和荧光猝灭速率常数。
关键词 聚醚 电子转移 光诱导 光化学 高分子链结构
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基于光诱导电子转移的比率型发光传感器定量检测生物样本中的多巴胺
3
作者 朱润芝 王怡 +4 位作者 纳佳雪 曹乐乐 张辉 王迎辉 孟哲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CSCD 北大核心 2024年第1期8-17,共10页
长余辉发光材料是一种光致发光材料,在激发停止后以光的形式将储存的能量缓慢释放出来,因其优异的光学性能而在生物传感和生物成像领域得到广泛应用.本文将发光性能优异的双发射长余辉纳米粒子Sr_(2.992)Mg_(0.9)Si_(2)O_(8)∶0.008Eu^(... 长余辉发光材料是一种光致发光材料,在激发停止后以光的形式将储存的能量缓慢释放出来,因其优异的光学性能而在生物传感和生物成像领域得到广泛应用.本文将发光性能优异的双发射长余辉纳米粒子Sr_(2.992)Mg_(0.9)Si_(2)O_(8)∶0.008Eu^(2+),0.10Mn^(2+)(SEM)和酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)共价偶联,开发了一种比率型发光传感器(SEM-TYR),其可避免自发荧光干扰和外部干扰,可用于高灵敏、高选择性检测生物样本中的多巴胺(DA).当DA存在时,酪氨酸酶将其氧化生成多巴醌,依据光诱导电子转移(PET)原理,SEM-TYR光致激发的电子部分转移至电子受体多巴醌,导致SEM-TYR中680 nm红色余辉猝灭.在最优实验条件下,双发射余辉猝灭比值Δ(I680/I460)与DA浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.2~10μmol/L(R^(2)=0.9965),检出限为40 nmol/L.将该方法用于生物样本血清、尿液及汗液中DA的检测,回收率分别为94.8%~104.0%,91.3%~101.6%和97.4%~105.2%,RSD<6.8%(n=10).所开发的比率型发光传感器用于生物样本中DA的检测具有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 比率型发光传感器 多巴胺 长余辉纳米粒子 光诱导电子转移 无自发荧光
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光诱导下卟啉蒽醌分子内电子转移过程的研究(Ⅰ)──荧光法 被引量：9
4
作者 王杏乔 王丛笑 +4 位作者 王清民 于连香 曹锡章 闵春宗 王立平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期834-839,共6页
利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究，计算了各种化合物单重激发态的能量Es、荧光量子产率及荧光猝灭百分率．从荧光猝灭的角度证明它们确实能在光激发下进行分子内电子转移，形成分子内电荷分离... 利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究，计算了各种化合物单重激发态的能量Es、荧光量子产率及荧光猝灭百分率．从荧光猝灭的角度证明它们确实能在光激发下进行分子内电子转移，形成分子内电荷分离态．同时探讨了有机碱的轴向配位及溶剂对PAQ化合物荧光性质的影响． 展开更多
关键词 光诱导 卟啉蒽醌 分子内电子转移 荧光法 荧光
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光诱导下卟啉蒽醌化合物分子内电子转移过程的研究(Ⅱ)──顺磁共振法 被引量：1
5
作者 王杏乔 王丛笑 +4 位作者 王清民 于连香 曹锡章 闵春宗 王立平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1241-1245,共5页
用ESR研究了几种新型叶啉蒽醌化合物低温下光诱导产生分子内电子转移产物P+－AQ-自由基对．对比研究了不同卟啉配体、金属卟啉、有机碱轴向配位和溶剂对电子转移的影响．
关键词 光诱导 分子内电子转移 ESR法 荧光 卟啉蒽醌
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光诱导电子转移理论及其在分子开关上的应用进展 被引量：5
6
作者 彭必先 林童 《功能材料》 EI CAS CSCD 1996年第4期289-294,共6页
电子的激发使分子内给体和受体之间发生电子转移（ＥＴ），从而生成不同于初始状态的电荷分离态（ＣＴ）。两种态如果具有一些可测光物理性能的差别，就可以用于作为分子开关（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｗｉｔｃｈｅｓ）。这种分子开关表现... 电子的激发使分子内给体和受体之间发生电子转移（ＥＴ），从而生成不同于初始状态的电荷分离态（ＣＴ）。两种态如果具有一些可测光物理性能的差别，就可以用于作为分子开关（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｗｉｔｃｈｅｓ）。这种分子开关表现出非常优异的开关性能。本文对有机分子开关和分子内电子转移的基本理论作了较为全面的描述，并阐述了这一电子转移的理论在分子开关上的应用。 展开更多
关键词 分子内 电子转移 分子开关 光计算机 光开关
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光诱导下卟啉蒽醌分子内电子转移过程的研究Ⅲ——循环伏安法 被引量：2
7
作者 王杏乔 王丛笑 +3 位作者 王清民 于连香 曹锡章 孟宪局 《分子科学学报》 CAS CSCD 1998年第2期48-54,共7页
采用循环伏安（ＣＶ）法研究了卟啉蒽醌（ＰＡＱ）化合物的氧化还原性质，测定了氧化还原电势，求得了分子内电子传递过程的自由能改变量ΔＧ０，估算了电子传递速度常数，推测了ＰＡＱ的结构与电荷分离效果的关系．
关键词 卟啉蒽醌 循环伏安法 分子内电子转移
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二元蒽化合物的光诱导分子内电子转移与电荷分离
8
作者 王华 曹怡 +1 位作者 张宝文 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 1995年第4期376-376,共1页
二元蒽化合物的光诱导分子内电子转移与电荷分离博士研究生王华导师曹怡，张宝文，吴世康（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）本文设计合成了一系列共轭型与非共轭型含蒽的电子给体与电子受体化合物，通过介质... 二元蒽化合物的光诱导分子内电子转移与电荷分离博士研究生王华导师曹怡，张宝文，吴世康（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）本文设计合成了一系列共轭型与非共轭型含蒽的电子给体与电子受体化合物，通过介质的极性、温度、粘度、荧光寿命等对它... 展开更多
关键词 蒽 光诱导 电子转移 电荷分离
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芳基苄醚树枝配体取代酞菁锌-单壁碳纳米管复合物的合成及光诱导分子内电子转移 被引量：2
9
作者 余志强 吴克勤 +3 位作者 马冬冬 潘素娟 杨洪钦 彭亦如 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1471-1476,共6页
将芳基苄醚树枝配体酞菁锌四-3,5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基〗酞菁锌(DZnPc)与氨基化单壁碳纳米管(SWNTs-NH2)通过酰胺缩合反应合成了一种新型芳基苄醚树枝配体酞菁锌-单壁碳纳米管复合物(SWNTsDZnPc)。通过透射电镜(TEM)、热重分析... 将芳基苄醚树枝配体酞菁锌四-3,5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基〗酞菁锌(DZnPc)与氨基化单壁碳纳米管(SWNTs-NH2)通过酰胺缩合反应合成了一种新型芳基苄醚树枝配体酞菁锌-单壁碳纳米管复合物(SWNTsDZnPc)。通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和拉曼光谱对SWNTs-DZnPc的结构进行了表征。采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱法研究了SWNTs-DZnPc的光物理性质。结果表明,DZnPc是以共价键方式修饰在SWNTs-NH2表面;在光诱导下,纳米复合物发生分子内电子转移,电子从DZnPc传递到SWNTs。 展开更多
关键词 树枝酞菁 单壁碳纳米管 光诱导电子转移 拉曼光谱 荧光光谱
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环双(百草枯对苯撑)-双2-萘甲酸三缩四乙二醇酯二元超分子给受体体系光诱导电子转移研究 被引量：1
10
作者 李旭兵 王晓军 +4 位作者 王格侠 邢令宝 张丽萍 佟振合 吴骊珠 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期241-246,共6页
本文利用核磁氢谱、吸收光谱和荧光光谱证明了环双(百草枯对苯撑)(CBPQT)与双2-萘甲酸三缩四乙二醇(N-P4-N)在乙腈溶液中能够形成1∶1的二元超分子给受体体系.瞬态吸收光谱的研究表明该超分子体系中光诱导电子转移的速率kCS>1.0×... 本文利用核磁氢谱、吸收光谱和荧光光谱证明了环双(百草枯对苯撑)(CBPQT)与双2-萘甲酸三缩四乙二醇(N-P4-N)在乙腈溶液中能够形成1∶1的二元超分子给受体体系.瞬态吸收光谱的研究表明该超分子体系中光诱导电子转移的速率kCS>1.0×108s-1,电子回传的速率kCR=1.26×103s-1,光诱导电子转移所生成电荷分离态的寿命长达794μs. 展开更多
关键词 超分子给受体体系 光诱导电子转移 长寿命电荷分离态 紫精自由基
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超分子体系中光诱导电子转移过程概述
11
作者 马义人 张荣华 《广东化工》 CAS 2013年第18期64-65,61,共3页
文章主要介绍了超分子光化学反应,即光化学反应应用于超分子体系。详细讨论了在超分子体系下光诱导电子转移过程中所涉及的热力学和动力学原理。同时,在电子转移过程中介绍了Marcus理论以及量子力学理论。
关键词 超分子 光诱导 电子转移
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四氰基乙烯-四甲基乙烯体系光诱导电子转移双势阱的从头算研究 被引量：5
12
作者 李象远 周春 +2 位作者 李泽荣 裘丽 何福城 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期189-193,共5页
以两态模型为基础,用从头算方法,在DZP[所有原子带极化函数的Dunning(9s,5p)/(3s,2p)]基组水平上对四氰基乙烯与四甲基乙烯间的电子转移进行理论计算.通过孤立给体和受体的几何构型优化,计算了给体的电离能和受体的电子亲和能.计算表明... 以两态模型为基础,用从头算方法,在DZP[所有原子带极化函数的Dunning(9s,5p)/(3s,2p)]基组水平上对四氰基乙烯与四甲基乙烯间的电子转移进行理论计算.通过孤立给体和受体的几何构型优化,计算了给体的电离能和受体的电子亲和能.计算表明,在光诱导电荷分离之后的返回电子转移处于高放热的Marcus反转区.通过碰撞配合物的结构优化和电荷分离处理,在线性反应坐标近似下得到四甲基乙烯-四氰基乙烯配合物电荷分离反应的双势阱,进而获得反应热,键重组能,以及跃迁能. 展开更多
关键词 光诱导 电子转移 四氰基乙烯 四甲基乙烯 配合物
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N,N-二甲基苯胺和1,1-二氯-2-苯基环丙烷的光诱导电子转移反应 被引量：2
13
作者 张炜 杨立 +2 位作者 吴隆民 刘有成 刘中立 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期120-124,共5页
Ｎ，Ｎ－二甲苯胺（１）和１，１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３，２４％），１－氯－２－苯基环丙烷（４，７９％），双［４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５，４０％）和Ｎ－［４′... Ｎ，Ｎ－二甲苯胺（１）和１，１－二氯－２－苯基环丙烷（２）的乙腈溶液在紫外光照射下产生Ｎ－甲基苯胺（３，２４％），１－氯－２－苯基环丙烷（４，７９％），双［４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基）苯基］甲烷（５，４０％）和Ｎ－［４′－（Ｎ′，Ｎ′－二甲胺基）苄基］－Ｎ－甲基苯胺（６，７％）等产物．荧光淬灭的实验结果表明２可以扩散控制速率（ｋｑ＝３．９×１０９Ｌ／ｍｏｌｓ－１）淬灭１的荧光．１和２之间电子转移的自由能变化（ΔＧ）为－１．０１ｅＶ．因此可以认为反应是通过如下的光诱导电子转移机理进行的． 展开更多
关键词 光诱导 电子转移 二甲苯胺 苯基环丙烷 DCPC
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甲基紫精与醇类间的光诱导电子转移及光催化反应的ESR研究 被引量：3
14
作者 陆道惠 陈德文 王素华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期495-503,共9页
用ESR方法研究了甲基紫精（MV++）与甲醇，乙醇及苄醇等之间的光诱导电子转移和光反应过程．结果发现，甲基紫精存在条件下，某些很稳定的醇类也可以发生光催化分解和光催化氧化的反应，甲基紫精在反应过程中起的是催化剂的作用在无氧... 用ESR方法研究了甲基紫精（MV++）与甲醇，乙醇及苄醇等之间的光诱导电子转移和光反应过程．结果发现，甲基紫精存在条件下，某些很稳定的醇类也可以发生光催化分解和光催化氧化的反应，甲基紫精在反应过程中起的是催化剂的作用在无氧条件下，MV++／C2H5OH体系经UV光照10min后即可观察到很强的MV+离子基的信号，表明甲基紫精与乙醇分子之间发生了电子转移；当进行较长时间光辐照，则MV+离子基逐步消失而生成H原子和碳中心自由基。在通氧条件下进行光照时，则无MV+基信号而产生OOH基和碳中心自由基的信号．当体系中有一定量的水存在时，OOH基减弱而产生·OH基，且随着水量的增加，·OOH基的强度更为减弱直至消失，而同时羟基浓度则大大增加．另一个有趣而重要的现象是，对于MV++／苄醇体系，在通氧条件下辐照时可给出很强的超氧阴离子基O2-的信号，而MV++／甲醇体系可产生较弱的O2-信号.但是在无氧时甲基紫精的存在进行光辐照甲醇并不发生反应，而苄醇却可被甲基紫精光催化分解产生很强的苄氧基，羟甲基等自由基．本文详细地研究和讨论了甲基紫精与几种醇之间的光诱导电子转移和相应的均相光催化反应过程的机理． 展开更多
关键词 甲基紫精 光诱导电子转移 光谱化 醇类 ESR
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苯甲醇在二氧化钛超微粒表面的光诱导电子转移和光反应过程研究 被引量：5
15
作者 王海 陈德文 +1 位作者 张彤 徐广智 《感光科学与光化学》 CSCD 1993年第4期318-324,共7页
本文用自旋捕捆—ESR方法探讨了苯甲醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光诱导电子转移和光化学行为。结果明确地显示出,在不同pH条件下,笨甲醇在二氧化钛胶体表面的光化学行为有显著差别。在很低pH条件下,体系中检出明显的单重态氧加合物... 本文用自旋捕捆—ESR方法探讨了苯甲醇在超细微粒二氧化钛胶体表面的光诱导电子转移和光化学行为。结果明确地显示出,在不同pH条件下,笨甲醇在二氧化钛胶体表面的光化学行为有显著差别。在很低pH条件下,体系中检出明显的单重态氧加合物的信号,在pH=3.0左右,则以超氧负离子基为主;pH在4—6范围内时,产生较大量的苄氧基,且认pH=6时为最多;在pH为7左右时,除苄氧基外,同时还有一定量的羟甲基(·CH_2OH)和苯基自由基产生。本文对于不同pH条件下的光诱导电子转移和光化学反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 苯甲醇 胶体 光诱导电子 转移
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一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究 被引量：2
16
作者 王慧敏 姜永才 +2 位作者 李青山 张晓宏 吴世康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期706-710,共5页
对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱... 对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 . 展开更多
关键词 光诱导电子转移 光引发聚合反应 光生酸反应 双(三氯甲基)-2 4 6-三嗪化合物 电荷转移化合物
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二(9-蒽甲基)乙二胺的合成及其光诱导电子转移效应 被引量：1
17
作者 蒋林玲 丁立平 +2 位作者 高莉宁 胡道道 房喻 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期65-69,共5页
合成并表征了二(9 蒽甲基)乙二胺(BAMEDA),测定了其在酸性和碱性条件下的荧光光谱.结果表明,该化合物连接臂中存在具有孤对电子的仲胺基,化合物被激发时,该对电子可向缺电子的蒽环转移,导致荧光猝灭.如同预期的一样,酸化溶液使胺基质子... 合成并表征了二(9 蒽甲基)乙二胺(BAMEDA),测定了其在酸性和碱性条件下的荧光光谱.结果表明,该化合物连接臂中存在具有孤对电子的仲胺基,化合物被激发时,该对电子可向缺电子的蒽环转移,导致荧光猝灭.如同预期的一样,酸化溶液使胺基质子化,孤对电子受缚,PET(光诱电子转移,PhotoinducedElectronTransfer,PET)过程受阻,荧光恢复.Zn2+的引入也可以部分阻断PET过程,使体系荧光部分恢复.少量EDTA的引入可部分解除Zn2+对PET过程的阻断作用,体系荧光又被猝灭;进一步增加EDTA浓度,PET受阻程度增大,体系荧光重新恢复,而且荧光强度更高.模型体系研究表明,EDTA的引入虽然可以消除Zn2+对PET过程的阻断作用,但EDTA自身所带质子对胺基的质子化使得PET过程阻断更加彻底,因此荧光恢复程度更高. 展开更多
关键词 孤对电子 光诱导电子转移 荧光猝灭 猝灭 质子化 EDTA 甲基 PET 阻断作用 恢复
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钌—铁配合物的光诱导电子转移和能量传递研究 被引量：1
18
作者 李重德 范军 +3 位作者 殷俊 段春迎 游效曾 章肖融 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期307-314,共8页
本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物：（Ｃ１０Ｈ６Ｎ２）Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＲ－Ｆｃ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３，Ｆｃ为二茂铁基）与联吡啶钌：（ｂｐｙ）３Ｒｕ２＋及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子... 本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物：（Ｃ１０Ｈ６Ｎ２）Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＲ－Ｆｃ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３，Ｆｃ为二茂铁基）与联吡啶钌：（ｂｐｙ）３Ｒｕ２＋及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子间电子转移和能量传递过程的速率常数约为１０９ｄｍ３ｍｏｌ－１ｓ－１，而分子内传递过程的速率常数约为１０７ｄｍ３ｍｏｌ－１ｓ－１，证实了分子内传递过程比分子间传递过程进行得更彻底。并用Ｍａｒｃｕｓ理论计算了分子间传递过程的速率常数，探讨了转移机理。 展开更多
关键词 钌-铁配合物 光诱导 电子转移 能量传递 二茂铁
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用荧光光谱法研究OLED用的新型蓝色发光染料和三-(8-羟基喹啉)铝(AlQ_3)的光诱导电子转移和激基复合物的生成 被引量：3
19
作者 彭兆快 张晓宏 吴世康 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1734-1739,共6页
在合成了三种新型发射蓝光化合物的基础上 ,对它们在溶液中的光物理行为作了详细研究 .发现它们的荧光能强烈地被三 ( 8 羟基喹啉 )铝所猝灭 ,并在荧光光谱的长谱部分出现因发生光诱导电子转移而生成激基复合物的发光 .几个方面的工作... 在合成了三种新型发射蓝光化合物的基础上 ,对它们在溶液中的光物理行为作了详细研究 .发现它们的荧光能强烈地被三 ( 8 羟基喹啉 )铝所猝灭 ,并在荧光光谱的长谱部分出现因发生光诱导电子转移而生成激基复合物的发光 .几个方面的工作———如猝灭常数的测定 ,电子转移过程自由能的计算 ,都表明化合物荧光猝灭过程的电子转移性质 .此外 ,还讨论了因出现光诱导电子转移和激基复合物给OLED器件带来的影响 ,特别对三种作为器件发射蓝光化合物的优劣进行了讨论 。 展开更多
关键词 荧光光谱法 OLED器件 蓝色发光染料 三-(8-羟基喹啉)铝 光诱导电子转移 激基复合物
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C_(60)与某些萘胺衍生物光诱导电子转移反应的ESR研究 被引量：1
20
作者 孙健 陈德文 +1 位作者 刘扬 张启元 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期331-334,共4页
在运用ＥＳＲ 方法对Ｃ６０ 与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给... 在运用ＥＳＲ 方法对Ｃ６０ 与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给出电子，而连接两个芳基的Ｎ苯基取代萘胺则更难给出电子． 展开更多
关键词 ESR C_60 萘胺衍生物 光诱导电子转移反应
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