从捕光天线到反应中心分子能量传递研究 被引量：11

1

作者 王水才 蔡霞 +4 位作者 贺俊芳 彭菊芳 刘晓 李良璧 匡廷云 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期641-645,共5页

利用飞秒时间分辨光谱技术研究了PSⅡ中捕光天线LHCⅡ内Chla分子和 β Car分子传递光能到反应中心的时间特性 ,实验测得Chla分子用了 2 5 ps ,β Car分子用了 2 5 0 ps 理论研究得出 :2 5 ps是相邻Chl分子之间随机转移传能的时间常数 ,2... 利用飞秒时间分辨光谱技术研究了PSⅡ中捕光天线LHCⅡ内Chla分子和 β Car分子传递光能到反应中心的时间特性 ,实验测得Chla分子用了 2 5 ps ,β Car分子用了 2 5 0 ps 理论研究得出 :2 5 ps是相邻Chl分子之间随机转移传能的时间常数 ,2 5 0 ps是LHCⅡ内相邻 β Car分子 ,通过Chla分子单步F rster共振传递、Dexter电子交换机制、激子转移把能量转移到反应中心的总时间 理论计算与实验结果基本符合 。 展开更多

关键词 捕光天线 反应中心 飞秒时间分辨光谱 PSⅡ Chla分子 β-Car分子 时间特性 分子能量传递 单步转移 随机转移 光合作用 叶绿体 叶绿素 光系统

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以聚醚链相连的萘甲酸酯-氨基吖啶体系的合成及分子内能量传递研究

2

作者 李顺来 田宏健 +1 位作者 周庆复 许慧君 《感光科学与光化学》 CSCD 1997年第1期45-53,共9页

本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α萘甲酸与９氨基吖啶连接起来，合成了新型二元发色团分子体系，发现在两个体系中，选择性激发α萘甲酸酯，都可以发生从α萘甲酸酯到９氨基吖啶的高效率的单重态单重态能量转移... 本文分别用聚三乙二醇及聚四乙二醇柔性链将α萘甲酸与９氨基吖啶连接起来，合成了新型二元发色团分子体系，发现在两个体系中，选择性激发α萘甲酸酯，都可以发生从α萘甲酸酯到９氨基吖啶的高效率的单重态单重态能量转移，并讨论了溶剂极性对能量传递效率的影响． 展开更多

关键词 聚醚 吖啶 分子能量传递 萘甲酸酯 感光材料

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Eu-β-二酮配合物分子内能量传递的光声光谱研究 被引量：1

3

作者 苏庆德 孙燕 +1 位作者 赵化章 张祖德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第1期13-15,共3页

报道了Ｅｕ（Ⅲ）的乙酰丙酮（ＡＡ）、六氟乙酰丙酮（ＨＦＡ）、噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）固体配合物的光声光谱。本文从无辐射跃迁角度研究Ｅｕ－β－二酮配合物分子内能量传递过程。Ｅｕ－ＡＡ配合物、Ｅｕ－ＨＦＡ配合物、Ｅｕ－... 报道了Ｅｕ（Ⅲ）的乙酰丙酮（ＡＡ）、六氟乙酰丙酮（ＨＦＡ）、噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）固体配合物的光声光谱。本文从无辐射跃迁角度研究Ｅｕ－β－二酮配合物分子内能量传递过程。Ｅｕ－ＡＡ配合物、Ｅｕ－ＨＦＡ配合物、Ｅｕ－ＴＴＡ配合物无辐射跃迁几率依次减弱，原因在于配体经三重态能量转移且敏化Ｅｕ离子荧光的效率依次增大，可从配体与Ｅｕ离子能级之间匹配状况得到解释。 展开更多

关键词 光声光谱 配合物 分子内能量传递 铕 二酮

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光动力复合藻胆蛋白及其分子内能量传递现象 被引量：2

4

作者 何靳安 蒋丽金 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期439-445,共7页

通过杂双官能团偶联试剂，３－（２－吡啶联疏基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤ），我们合成了Ｒ－藻红蛋白（Ｒ－ＰＥ）与变藻蓝蛋白（ＡＰＣ）的共轭复合物。这种光动力复合藻胆蛋白具有一些特别的光物理性质，如很大的ｓｔｏｋ... 通过杂双官能团偶联试剂，３－（２－吡啶联疏基）丙酸Ｎ－羟基琥珀酰亚胺酯（ＳＰＤ），我们合成了Ｒ－藻红蛋白（Ｒ－ＰＥ）与变藻蓝蛋白（ＡＰＣ）的共轭复合物。这种光动力复合藻胆蛋白具有一些特别的光物理性质，如很大的ｓｔｏｋｅｓ位移（约１７０ｕｍ，４９０ｎｍ激发，６６５ｎｍ发出荧光）、高效的分子内能量传递效率等。复合物中Ｒ—ＰＥ与ＡＰＣ的摩尔比为１４，且Ｒ—ＰＥ和ＡＰＣ在复合物中保持了它们各自的光谱性质。通过荧光发射光谱，我们观察到了这种复合藻胆蛋白的分子内能量传递现象，计算表明从Ｒ—ＰＥ到ＡＰＣ的分子内能量传递效率为６５％。二硫苏糖醇（ＤＴＴ）对复合物中联结Ｒ—ＰＥ与ＡＰＣ间的脂族二硫桥键的还原导致分子内能量传递的阻断这一现象进一步证实了复合物中存在分子内能量传递现象。根据Ｆｏｒｓｔｅｒ能量转移机理，计算得出给体与受体发色团间距离为７２Ａ，这一距离与两种蛋白的大小是基本相符的。 展开更多

关键词 藻类 藻胆蛋白 蛋白复合物 分子内能量传递

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多发色团染料分子内能量传递研究进展

5

作者 杨松杰 田禾 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期449-460,共12页

本文综述近几年多发色团染料分子内能量传递领域的研究概况 ,重点介绍了分子内能量传递对组装型多发色团有机染料光稳定性影响的研究进展。设计、合成一个发色团可充当内部光稳定剂的多发色团染料是提高染料光稳定性的一条有效途径。

关键词 分子内能量传递 研究进展 发色团 光稳定性 有机染料 三线态 光稳定剂

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ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基噁二唑基-2′]-苄酯的分子内能量传递的研究

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作者 周一民 王审秀 高振衡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第7期673-677,共5页

继2－（ω-联苯基多亚甲基）－5－联本基－1，3，4－恶二唑双荧光团化合物的合成及其荧光光谱的测定之后，我们又合成了ω-对联苯基多亚甲基羧酸4－[5′－对联苯基恶二唑基－2′]－苄酯及其模型化合物2－对甲苯基－5－联苯基－1，3，4... 继2－（ω-联苯基多亚甲基）－5－联本基－1，3，4－恶二唑双荧光团化合物的合成及其荧光光谱的测定之后，我们又合成了ω-对联苯基多亚甲基羧酸4－[5′－对联苯基恶二唑基－2′]－苄酯及其模型化合物2－对甲苯基－5－联苯基－1，3，4－恶二唑，测试了它们的紫外吸收光谱和荧光发射光谱，用稳态荧光光谱方法，测定了双荧光团化合物的分子内能量传递效率和模型化合物分子间能量传递效率进行了比较，光谱数据表明分子内能量传递效率可达100％。另外在相同浓度下测定了双荧乐团化合物和模型化合物的磷光光谱，比较测得的荧光光谱和磷光光谱的强度，结果相互符合，同时也测定了给体、受体以及双荧光团化合物的光寿命及磷光平均寿命，根据稳态荧光光谱数据，计算了能量传递的临界距离R0及能量传递的速率常数kr。 展开更多

关键词 ω-对联苯基多亚甲基羧酸4-[5′-对联苯基恶二唑基-2′]-苄酯 分子内能量传递 荧光光谱

全文增补中

基于分子内能量传递的双二芳烯光控荧光开关

7

作者 易家祥 谭广飞 +1 位作者 陈子辉 张复实 《信息记录材料》 2012年第2期5-9,共5页

具有良好光致变色性质的双二芳烯DDTE-1、DDTE-2和DDTE-3分子在紫外光下的光异构化会引起有效的分子内能量传递,使它们的荧光被淬灭从而构成高效的光控荧光开关。荧光开关的工作效率和响应水平取决于其闭环态二芳烯(DTE)单元和发荧光的... 具有良好光致变色性质的双二芳烯DDTE-1、DDTE-2和DDTE-3分子在紫外光下的光异构化会引起有效的分子内能量传递,使它们的荧光被淬灭从而构成高效的光控荧光开关。荧光开关的工作效率和响应水平取决于其闭环态二芳烯(DTE)单元和发荧光的桥基之间能量的匹配程度,而激发态桥基的能量被其上的取代基所调制。基于双二芳烯C—O异构体的特殊性质,讨论了分子内能量传递的过程。 展开更多

关键词 分子内能量传递 双二芳烯 光控 荧光开关

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聚N-异丙基丙烯酰胺-铕-噻吩甲酰三氟丙酮的光谱性质及能量传递的研究

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作者 殷伟庆 贺心然 +2 位作者 张丽 李海燕 曹雷 《稀有金属快报》 CSCD 2007年第5期30-36,共7页

首次合成了铕-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-PNIPAM-TTA)三元配合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征。结果表明,Eu3+与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位,Eu3+-PNIPAM-TTA体系为三元配合物,而并非PNIPAM... 首次合成了铕-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-PNIPAM-TTA)三元配合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征。结果表明,Eu3+与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位,Eu3+-PNIPAM-TTA体系为三元配合物,而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-TTA)的混合物;Eu3+-PNIPAM-TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比Eu3+-PNIPAM及Eu3+-TTA二元配合物分别增强了20900%和183%,在能量传递中,高分子以Frster能量传递方式将紫外激发能传递给TTA,再经TTA传递给Eu3+,而获得增强的Eu3+的特征发射。并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质。 展开更多

关键词 Eu^3+-PNIPAM—TTA三元配合物 分子内能量传递 荧光光谱

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激光诱导荧光(LIF)用于探测分子微观过程进展

9

作者 开国 《四川激光》 1982年第2期55-55,共1页

《国外激光》1982年第2期发表李学初的“激光诱导荧光（LIF）用于探测分子微观过程进展”文章，文章分一、引言，二、LIF用于研究反应的微观过程，三、研究分子能量传递，四、激光激发光谱和结语等五部分。作者指出，由于激光单色性好... 《国外激光》1982年第2期发表李学初的“激光诱导荧光（LIF）用于探测分子微观过程进展”文章，文章分一、引言，二、LIF用于研究反应的微观过程，三、研究分子能量传递，四、激光激发光谱和结语等五部分。作者指出，由于激光单色性好，脉冲功率高，因而能将分子选择激励到单一转动-振动-电子态。如果跟踪受激分子荧光的衰减过程，则可以了解受激分子所经历的微观过程（反应和传能）。目前国外出售的可调染料激光器工作波段从近红外可一直延伸到紫外。因此，可以将现有的大多数原子和分子激励到较高能态。 展开更多

关键词 分子能量传递 激光诱导荧光 微观过程 探测 染料激光器 激发光谱 脉冲功率 衰减过程 工作波段 LIF

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稀土色氨酸固态配合物的光声光谱研究

10

作者 杨跃涛 张淑仪 《南京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期499-504,共6页

合成了Tb(Trp) 3Cl3·H2 O、Dy(Trp) 3Cl3·H2 O和Ho(Trp) 3Cl3·H2 O固态配合物 ,在30 0～ 80 0nm测定并解释了配合物的光声光谱 ,从无辐射跃迁角度研究色氨酸固态配合物的能级状况和分子内能量传递过程 ,结合荧光光谱研... 合成了Tb(Trp) 3Cl3·H2 O、Dy(Trp) 3Cl3·H2 O和Ho(Trp) 3Cl3·H2 O固态配合物 ,在30 0～ 80 0nm测定并解释了配合物的光声光谱 ,从无辐射跃迁角度研究色氨酸固态配合物的能级状况和分子内能量传递过程 ,结合荧光光谱研究了色氨酸固态配合物的发光特性 ,结果表明固态配合物中色氨酸配体可有效敏化Tb3+离子的发光 ,而由于热去几率速率增大导致配体向Dy3+的能量传递效率降低 .首次将相位分辨光声分析法用于Ho(Trp) 3Cl3·H2 O配合物的谱峰解析 ,通过光声谱同相和正交相信号可以计算配体光声吸收的位相为 10 6° ,位相改变 90°后就得到仅与Ho3+相关的光声光谱 .相位分辨光声光谱法不受谱峰的形状和重叠程度的限制 。 展开更多

关键词 色氨酸 固态配合物 光声光谱 稀土配合物 芳香氨基酸 分子内能量传递 激发驰豫

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苯并噁唑类荧光增白剂加和增效的研究 被引量：1

11

作者 田禾 朱正华 张晓东 《自然杂志》 1992年第2期155-156,共2页

加和增效效应(synergestic effect)表现为两种物质加和之后性能的相互叠加,可通俗地表达为“1+1】2”。加和增效效应已被应用于染料、颜料、表面活性剂、医药及感光材料等许多领域。例如荧光增白剂的加和增效,可提高其鲜艳度,超增感剂... 加和增效效应(synergestic effect)表现为两种物质加和之后性能的相互叠加,可通俗地表达为“1+1】2”。加和增效效应已被应用于染料、颜料、表面活性剂、医药及感光材料等许多领域。例如荧光增白剂的加和增效,可提高其鲜艳度,超增感剂与增感染料的加和,可大大改善卤化银感光体系的光谱敏感范围和感光度。然而。 展开更多

关键词 苯并噁唑 卤化银 鲜艳度 增感 单光子计数技术 荧光寿命 分子间能量传递 荧光光谱仪 荧光量子效率 纳秒级

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聚（N-异丙基丙烯酰胺）-Eu（Ⅲ）-噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物的光谱性质研究

12

作者 殷伟庆 张丽 +4 位作者 贺心然 曹雷 李丽 李婷婷 任妍冰 《化工科技市场》 CAS 2007年第4期39-42,共4页

本文介绍合成聚（N-异丙基丙烯酰胺）-铕-噻吩甲酰三氟丙酮（PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA）三元配合物，并用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱进行了初步表征。结果表明Eu（Ⅲ）与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位，PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA体系为三... 本文介绍合成聚（N-异丙基丙烯酰胺）-铕-噻吩甲酰三氟丙酮（PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA）三元配合物，并用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱进行了初步表征。结果表明Eu（Ⅲ）与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位，PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA体系为三元配合物。PNIPAM-Eu（Ⅲ）-TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比PNIPAM—Eu（Ⅲ）-及Eu（Ⅲ）-TTA二元配合物分别增强了21000％和190％，在能量传递中，高分子以FOrster能量传递方式将紫外激发能传递给TTA，再经TTA传递给Eu（Ⅲ），而获得增强的Eu（Ⅲ）的特征发射。 展开更多

关键词 PNIPAM—Eu(Ⅲ)—TTA 三元配合物 分子内能量传递 荧光光谱

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