Excel在初匀速法及初匀速法估算法热稳定性试验数据处理中的应用 被引量：1

1

作者 游翠芳 刘金发 李枝端 《海峡药学》 2006年第1期45-46,共2页

目的在初匀速法及初匀速法估算法热稳定性试验中应用Excel对实验数据进行自动处理。方法利用Excel自动计算功能编制计算公式,制成模板保存。结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性。结论Excel操作简单,功能强... 目的在初匀速法及初匀速法估算法热稳定性试验中应用Excel对实验数据进行自动处理。方法利用Excel自动计算功能编制计算公式,制成模板保存。结果应用时录入实验数据即可得到计算结果,表格简洁明了,具有自明性。结论Excel操作简单,功能强大,数据分析精确,可作为初匀速法及初匀速法估算法数据处理的理想手段。 展开更多

关键词 Excel初匀速法 初匀速法估算法 数据处理

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介绍一种初匀速法热稳定性试验的估算方法 被引量：11

2

作者 李枝端 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期318-318,共1页

目的 :对初匀速法热稳定性试验的数据处理方法进行改进。方法 :采用一级反应动力学公式与Arrhenius指数公式为依据替代零级反应动力学公式进行数据处理。结果 :从理论上建立了数据处理程序 ,并进行实际应用。结论 :初匀速法估算法以一... 目的 :对初匀速法热稳定性试验的数据处理方法进行改进。方法 :采用一级反应动力学公式与Arrhenius指数公式为依据替代零级反应动力学公式进行数据处理。结果 :从理论上建立了数据处理程序 ,并进行实际应用。结论 :初匀速法估算法以一级反应动力学公式为依据 ,更为符合药物降解的实际过程 。 展开更多

关键词 初匀速法 热稳定性 试验 估算方法 药物检验 稳定性测试

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初匀速法估算法在含氯石灰硼酸溶液稳定性预测中的应用 被引量：2

3

作者 黄巧平 《辽宁药物与临床》 2004年第1期35-35,共1页

关键词 初匀速法估算法 含氯石灰硼酸溶液 稳定性 预测 消毒剂

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初匀速法预测长效清的稳定性

4

作者 彭新宇 吴惠贤 +3 位作者 谢宏料 魏文康 温列娜 谢明权 《广东畜牧兽医科技》 1996年第2期12-12,共1页

本文选取了７个加速温度，采用经典恒温法的简化方法──初匀速法进行了长效清的稳定性试验。结果发现，长效清的室温保存期约２．５年（９５％置信区间是１．８２～３．５１年），说明长效清在室温条件下相当稳定，完全能够满足实际需要。

关键词 长效清 室温 保存期 初匀速法 稳定性 预测

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初匀速法测定复方替硝唑凝胶的有效期

5

作者 胡志林 张华 王晓义 《农垦医学》 2006年第1期12-14,共3页

目的:用化学动力学方法预测复方替硝唑凝胶的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用RP-HPLC法测定凝胶中有效成分水杨酸的含量,初匀速法及光加速试验法预测有效期,结果:复方替硝唑凝胶在室温25℃条件下较稳定,初匀速法预测有效期为1.5... 目的:用化学动力学方法预测复方替硝唑凝胶的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用RP-HPLC法测定凝胶中有效成分水杨酸的含量,初匀速法及光加速试验法预测有效期,结果:复方替硝唑凝胶在室温25℃条件下较稳定,初匀速法预测有效期为1.5年,经4000LX光照0,5,10天后,主药含量无明显变化。结论:初匀速法预测复方替硝唑凝胶的有效期方法简单,RP-HPLC法测定复方制剂中有效成分水杨酸的含量,结果准确、可靠。 展开更多

关键词 复方替硝唑凝胶 初匀速法 有效期

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初匀速法考察氯霉素滴耳液的有效期

6

作者 李铮铮 赵延云 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2013年第1期91-92,共2页

氯霉素滴耳液为氯霉素类广谱抗生素，是一种常用于治疗细菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎的医院制剂。为了探讨氯霉素滴耳液中的氯霉素及其有关物质对制剂稳定性的影响，采用初匀速法‘’’对氯霉素滴耳液稳定性进行考察。

关键词 氯霉素滴耳液 初匀速法 有效期 急慢性中耳炎 医院制剂 广谱抗生素 氯霉素类 细菌感染

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初匀速法估算法考察达克罗宁溶液的稳定性 被引量：2

7

作者 叶亚明 《中国药师》 CAS 2003年第9期593-593,共1页

关键词 初匀速法估算法 达克罗宁 稳定性

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初匀速法考察复方呋喃西林滴鼻液稳定性 被引量：2

8

作者 林罡 李枝端 《海峡药学》 2001年第3期21-22,共2页

本文以呋喃西林含量为考察指标 ,采用初匀速法热稳定性试验方法 ,并与留样观察结果相对照。结果显示预测样品室温贮存期 91d,与留样观察结果一致。说明复方呋喃西林滴鼻液室温贮存期 3个月 。

关键词 复方呋喃西林滴鼻液 初匀速法 稳定性

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初匀速法考察复方间苯二酚洗剂的稳定性 被引量：1

9

作者 林守阵 《海峡药学》 2003年第3期11-11,共1页

目的 　考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法　采用初匀速法热稳定性试验方法预测其稳定性。结果 　预测样品凉处贮存期 5 .0 m,与留样观察结果基本一致。 结论 　初匀速法预测药物稳定性 ,具有取样点少 ,不必预知反应级数的优点 ,与经... 目的 　考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法　采用初匀速法热稳定性试验方法预测其稳定性。结果 　预测样品凉处贮存期 5 .0 m,与留样观察结果基本一致。 结论 　初匀速法预测药物稳定性 ,具有取样点少 ,不必预知反应级数的优点 ,与经典恒温法相比大大减轻了分析工作量。 展开更多

关键词 初匀速法 复方间苯二酚洗剂 稳定性 贮存期

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初匀速法考察呋喃西林溶液稳定性

10

作者 黄巧平 李枝端 《辽宁药物与临床》 2001年第4期178-179,共2页

关键词 抗菌药 呋喃西林溶液 稳定性 初匀速法

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初匀速法估算法在复方间苯二酚洗剂稳定性预测中的应用

11

作者 金淑芝 谢友亮 李枝端 《海峡药学》 2007年第7期24-24,共1页

目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法采用初匀速法估算法热稳定性试验方法预测其稳定性。结果预测样品凉处贮存期5.0个月,与留样观察结果基本一致。结论初匀速法估算法预测药物稳定性,具有取样点少,与初匀速法相比数据处理更为符合... 目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法采用初匀速法估算法热稳定性试验方法预测其稳定性。结果预测样品凉处贮存期5.0个月,与留样观察结果基本一致。结论初匀速法估算法预测药物稳定性,具有取样点少,与初匀速法相比数据处理更为符合药物降解的实际过程,与经典恒温法相比大大减轻分析工作量的优点。 展开更多

关键词 复方间苯二酚洗剂 稳定性考察 初匀速法估算法 EXCEL

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初匀速法测定中药薄荷有效期 被引量：13

12

作者 王金梅 李昌勤 康文艺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期3185-3187,共3页

目的:用化学动力学方法预测中药薄荷的有效期,为质量评价提供依据。方法:采用固相微萃取与气质联用技术提取并分析薄荷的挥发性成分,采用因子分析法对薄荷的挥发性成分进行主成分分析。以挥发油和薄荷的主要挥发性成分的含量为指标,采... 目的:用化学动力学方法预测中药薄荷的有效期,为质量评价提供依据。方法:采用固相微萃取与气质联用技术提取并分析薄荷的挥发性成分,采用因子分析法对薄荷的挥发性成分进行主成分分析。以挥发油和薄荷的主要挥发性成分的含量为指标,采用初匀速温度加速实验法预测其有效期。结果:主成分分析结果表明胡薄荷酮及异薄荷酮可以充分描述饮片的质量,以挥发油和胡薄荷酮及异薄荷酮为指标,薄荷各自t0.9,20℃分别为5.49,2.88年。结论:建议中药薄荷20℃下保存,有效期为2.88年。 展开更多

关键词 薄荷 初匀速法 有效期 挥发油 胡薄荷酮 异薄荷酮

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初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液的有效期 被引量：2

13

作者 于芝颖 郑江英 李玉珍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第34期2695-2696,共2页

目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期。结果:回归方程为lgV0=18.15—6774.6&#... 目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期。结果:回归方程为lgV0=18.15—6774.6×1/T(r=—0.9375),复方枸橼酸钠注射液的反应活化能为31.0Kcal·mol-1,20℃药物反应速度常数为1.1×10-5h-1,有效期为1.09y。结论:本方法操作简便,可准确预测复方枸橼酸钠注射液的有效期。 展开更多

关键词 复方枸橼酸钠注射液 初匀速法 有效期

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胃舒散质量控制中碱式碳酸铋的初匀速法稳定性研究 被引量：2

14

作者 郑奕辉 李荔 +1 位作者 周泽清 张寓云 《中国基层医药》 CAS 2005年第3期319-320,共2页

目的　观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性。方法　采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究。结果　胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 ... 目的　观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性。方法　采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究。结果　胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 d。结论　采用初匀速法测定胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性是切实可行的,可作为制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 胃舒散 初匀速法 制剂 观察 含量 稳定性研究 质量控制方法 碳酸 结论 目的

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初匀速法预测木糖醇注射液的有效期

15

作者 何随梅 胡志林 《兵团医学》 2014年第2期55-57,共3页

目的:以初匀速法预测木糖醇注射液的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察木糖醇降解反应初匀速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能及有效期。结果:回归方程为lgV0=-5.9453/T+14.960... 目的:以初匀速法预测木糖醇注射液的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察木糖醇降解反应初匀速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能及有效期。结果:回归方程为lgV0=-5.9453/T+14.960(r=0.9956),木糖醇的反应活化能为113.90kJ·mol-1,250C条件下木糖醇注射液较稳定,药物的有效期为2.2年。结论:初匀速法预测木糖醇注射液的有效期操作简便,可准确预测木糖醇注射液的有效期。氧化还原滴定法测定木糖醇的含量,结果准确、可靠。 展开更多

关键词 木糖醇注射液 初匀速法 有效期

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金裕星注射液稳定性及其有效期预测 被引量：7

16

作者 董亚琳 董海燕 +1 位作者 姚鸿萍 张华安 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期40-41,共2页

目的　考察金裕星注射液稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法　紫外分光光度法测定金裕星注射液含量 ,用初匀速法预测其有效期。结果　金裕星注射液在 5～ 10 μg·mL-1范围内呈良好线形关系 (r =0 .9999) ,平均回收率 10 0 .0 7%... 目的　考察金裕星注射液稳定性 ,并预测其室温贮存有效期。方法　紫外分光光度法测定金裕星注射液含量 ,用初匀速法预测其有效期。结果　金裕星注射液在 5～ 10 μg·mL-1范围内呈良好线形关系 (r =0 .9999) ,平均回收率 10 0 .0 7% ,RSD0 .12 %。结论　初匀速法预测金裕星注射液有效期简便、迅速。金裕星注射液稳定性好 ,室温 2 5℃贮存期 4.19年。初匀速法预测金裕星注射液稳定性及其有效期 。 展开更多

关键词 金裕星 左氧氟沙星 紫外分光光度法 初匀速法 稳定性

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0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性 被引量：3

17

作者 吴飞华 陈晓文 梅文君 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第8期496-496,共1页

目的 :研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性 ,并预测其室温贮存期。方法 :采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量 ,以初匀速法预测其有效期。结果 :0 5 %马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液在室温下 ,有效期仅70d ,而置于5℃冰... 目的 :研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性 ,并预测其室温贮存期。方法 :采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量 ,以初匀速法预测其有效期。结果 :0 5 %马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液在室温下 ,有效期仅70d ,而置于5℃冰箱中贮存 ,有效期可达1 2y。结论 :初匀速法预测药品有效期简便、省时、准确 ,适用于医院制剂稳定性研究。 展开更多

关键词 0.5%马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液 初匀速法 稳定性 紫外分光光度法

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CO.SMM缓释型注射液的热稳定性研究 被引量：2

18

作者 罗永煌 张桂枝 +2 位作者 黎晓敏 靳双星 陈力 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第2期223-225,共3页

为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02... 为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02a,TMP的有效期为2. 13a,为评价该制剂的稳定性提供了依据。 展开更多

关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液 稳定性 初匀速法

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复乐乳膏的稳定性考察 被引量：1

19

作者 张健泓 王健明 李宗伟 《医药导报》 CAS 2008年第9期1097-1098,共2页

目的研究复乐乳膏的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法以高效液相色谱法测定哈西奈德的含量,采用初匀速法预测其有效期。结果复乐乳膏在室温下密闭保存,有效期为1a。结论初匀速法预测药品有效期简便、省时、适用于医院制剂稳定性研究。

关键词 复乐乳膏 色谱法 高压液相 初匀速法 有效期

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替硝唑葡萄糖注射液稳定性考察 被引量：1

20

作者 刘军 王长虹 +2 位作者 林伊梅 王劼 魏锦绣 《西北药学杂志》 CAS 2000年第4期166-167,共2页

HPL C法考察替硝唑葡萄糖注射液的稳定性。以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 0∶ 80∶ 0 .5)为流动相 ;色谱柱为 C18;检测波长为 317nm;柱温为 35℃ ;用初匀速法计算有效期。结果 :室温下替硝唑降解活化能为2 1.50 kcal/ mol,有效期为 4 .85年。

关键词 替硝唑葡萄糖注射液 稳定性 初匀速法

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