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蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响
1
作者 刘峰 蔡博 +1 位作者 李宝冬 王珂 《中国当代医药》 CAS 2024年第15期61-64,共4页
目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对... 目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用蓝芩口服液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状恢复时间、血清免疫球蛋白水平与病毒转阴率。结果观察组临床总有效率高于对照组,症状恢复时间及住院时间均短于对照组,观察组治疗后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,观察组肠道病毒转阴率与人肠道病毒71型(EV71)病毒转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在利巴韦林气雾剂基础上给予蓝芩口服液治疗能够显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,改善免疫球蛋白水平,提升病毒转阴率。 展开更多
关键词 手足口病 蓝芩口服液 利巴韦林气雾剂 临床疗效 血清免疫球蛋白 肠道病毒 人肠道病毒71型
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索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性 被引量：4
2
作者 刘立 常丽仙 +2 位作者 陈智勇 李俊义 刘春云 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第2期271-277,共7页
目的观察索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林方案对我国基因3B型HCV/HIV感染者的治疗效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年12月于昆明市第三人民医院就诊的3B型HCV/HIV合并感染者299例,使用索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治... 目的观察索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林方案对我国基因3B型HCV/HIV感染者的治疗效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年12月于昆明市第三人民医院就诊的3B型HCV/HIV合并感染者299例,使用索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林治疗12周,停药后随访12周。评估治疗结束后12周的持续病毒学应答率(SVR12)和不良反应。计量资料两组间比较采用成组t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。使用Agresti-Coull方法构建SVR12的95%CI。采用单因素和多因素非条件Logistic回归分析SVR的影响因素。结果299例3B型HCV/HIV感染者患者的平均年龄为(43.92±6.84)岁,男性占77.3%(231/299),肝硬化患者占36.5%(109/299),曾接受过抗病毒治疗者占13.4%(40/299),索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗患者占27.8%(83/299)。患者总体SVR12为87.0%(260/299),其中索磷布韦/维帕他韦单用与联用利巴韦林SVR12比较,差异无统计学意义(87.5%vs 85.5%,χ^(2)=0.203,P=0.653);无肝硬化和肝硬化患者SVR12比较,差异有统计学意义(90.0%vs 81.7%,χ^(2)=4.256,P=0.039);抗病毒初治患者的SVR12明显高于经治患者(93.4%vs 45.0%,χ^(2)=71.670,P<0.001)。单因素和多因素Logistic回归分析结果显示,PLT(OR=0.957,95%CI:0.931~0.984,P=0.002)、肝硬度值(OR=1.446,95%CI:1.147~1.822,P=0.002)和经治(OR=13.807,95%CI:2.970~64.174,P=0.001)是3B型HCV/HIV感染者SVR的独立影响因素。出现严重不良反应事件41例,均在抗病毒治疗后2周内出现,28例在没有停药并积极处理后缓解;13例积极处理后仍未缓解,停用抗病毒药物2~5 d后缓解,缓解后再次使用未出现类似反应。结论索磷布韦/维帕他韦单用或联合利巴韦林对3B型HCV/HIV感染者有较好的治疗效果和安全性。 展开更多
关键词 肝炎病毒属 HIV 索磷布韦 维帕他韦 利巴韦林
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上市利巴韦林滴眼液抑菌效力评价及分析研究
3
作者 马炳存 李增婷 +5 位作者 曹乾超 易秋艳 王灿 刘华 罗慧萍 崔学文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期883-889,共7页
目的 评价利巴韦林滴眼液抑菌效力能否满足《中国药典》2020年版四部通则<1121>的有关要求,分析抑菌剂种类和浓度差异,探索处方优化条件。方法 按“《中国药典》四部通则1121抑菌效力检查法”对利巴韦林滴眼液制剂、不含抑菌剂的... 目的 评价利巴韦林滴眼液抑菌效力能否满足《中国药典》2020年版四部通则<1121>的有关要求,分析抑菌剂种类和浓度差异,探索处方优化条件。方法 按“《中国药典》四部通则1121抑菌效力检查法”对利巴韦林滴眼液制剂、不含抑菌剂的利巴韦林溶液、抑菌剂溶液(苯扎溴铵、羟苯乙酯、硫柳汞钠)进行抑菌效力考察。结果 利巴韦林溶液对细菌有一定抑菌作用,对真菌抑菌效力较低,需要添加适宜的抑菌剂以保证其抑菌效力满足要求。苯扎溴铵溶液(0.1 mg/mL)抑菌效力可达到A级标准,硫柳汞钠溶液(0.006 mg/mL)可达到B级标准,羟苯乙酯溶液(0.25 mg/mL)不满足B级标准。抽检的11份利巴韦林滴眼液制剂中,含苯扎溴铵的5份样品抑菌效力可达到A级,含硫柳汞钠的1份样品含可达到B级,羟苯乙酯的5份样品不满足抑菌效力标准要求。结论 综合抑菌效力试验数据及3种抑菌剂毒性、国内外常用浓度、限值范围等信息,利巴韦林滴眼液中苯扎溴铵的浓度仍有优化下降的空间,羟苯乙酯和硫柳汞钠在利巴韦林滴眼液处方中抑菌效力不满足要求或毒性较大,不适宜作为抑菌剂使用,建议优化处方更换更加适宜的抑菌剂。 展开更多
关键词 抑菌效力 利巴韦林 滴眼液 多剂量
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新污染物利巴韦林抑制污水生物除磷的行为及机制研究
4
作者 钟华勇 符瞰 吴岳捷 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期42-47,共6页
探究了新污染物利巴韦林(RBV)对强化生物除磷(EBPR)的影响,构建了强化生物除磷系统,分析了RBV浓度对EBPR的影响行为,并揭示了相关作用机制。结果证实RBV对EBPR的影响具有剂量依赖性,低于0.05 mg/L RBV对EBPR影响不明显,而超过0.1 mg/L ... 探究了新污染物利巴韦林(RBV)对强化生物除磷(EBPR)的影响,构建了强化生物除磷系统,分析了RBV浓度对EBPR的影响行为,并揭示了相关作用机制。结果证实RBV对EBPR的影响具有剂量依赖性,低于0.05 mg/L RBV对EBPR影响不明显,而超过0.1 mg/L RBV降低了除磷性能,在3.0 mg/L RBV组别内,COD和溶解性磷酸盐(SOP)去除效率分别下降至80.2%~84.1%和71.3%~75.6%。高浓度RBV降低了污泥浓度及有机质占比。短期内,高浓度RBV促进了胞外聚合物的分泌,但长期暴露发下RBV降低了EPS含量并主要降低了蛋白质和多糖含量。RBV能降低EBPR系统内胞内聚合物聚羟基脂肪酸酯(PHA)含量,进而后续产能不足降低除磷效率,但高浓度RBV刺激了糖原质的代谢。酶活性分析表明高浓度RBV降低了多聚磷酸盐激酶(PPK)和外切聚磷酸酶(PPX)的活性。研究结果为EBPR处理含RBV的废水提供一定的数据支撑和理论依据。 展开更多
关键词 利巴韦林 生物除磷 胞外聚合物 胞内聚合物
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1例利巴韦林治疗人偏肺病毒感染诱发的贫血并文献分析
5
作者 张涛 宜晶晶 +4 位作者 王辉 王如瑾 刘旺鹏 张会苑 陈玥 《实用药物与临床》 CAS 2024年第10期773-778,共6页
本文报道1例利巴韦林(Ribavirin,RBV)引起的贫血病例。通过对患者病史、住院期间用药、辅助检查数据进行梳理,并采用诺氏不良反应量表进行评分,结果表明,RBV导致贫血的ADR相关性判断为“可能”。目前,针对RBV诱发的贫血(RBV-induced ane... 本文报道1例利巴韦林(Ribavirin,RBV)引起的贫血病例。通过对患者病史、住院期间用药、辅助检查数据进行梳理,并采用诺氏不良反应量表进行评分,结果表明,RBV导致贫血的ADR相关性判断为“可能”。目前,针对RBV诱发的贫血(RBV-induced anemia,RIA),临床尚无统一有效的治疗手段,多以减量或停药为主。本文分析了6例RBV诱发的贫血病例文献,其中2例减少了RBV的剂量,2例停用RBV,2例在停用RBV的同时输注红细胞,所有患者均在停用RBV后好转或恢复正常。本文同时对RBV诱发贫血的机制、预防及治疗进行探讨,以期为临床提供借鉴。 展开更多
关键词 利巴韦林 贫血 人偏肺病毒 文献分析
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亲水相互作用色谱-串联质谱法测定15种禽类及其制品中利巴韦林残留总量
6
作者 史娜 耿健强 +3 位作者 郑跃 郭蕊 周密 姜洁 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期203-210,共8页
目的建立固相萃取-亲水相互作用色谱-串联质谱法测定禽类及其制品中利巴韦林残留总量的方法。方法均质后的样品经20 g/L三氯乙酸提取,酸性磷酸酯酶水解,苯硼酸型离子交换固相萃取柱净化后,由实心核颗粒HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,... 目的建立固相萃取-亲水相互作用色谱-串联质谱法测定禽类及其制品中利巴韦林残留总量的方法。方法均质后的样品经20 g/L三氯乙酸提取,酸性磷酸酯酶水解,苯硼酸型离子交换固相萃取柱净化后,由实心核颗粒HILIC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm)分离,流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱。在正离子扫描多反应监测模式下检测,内标峰面积法定量。结果在15种禽类及其制品基质中做加标曲线,在1~20μg/kg浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.995~0.999。在1.0、2.0、10.0μg/kg 3个水平下加标回收率为90.7%~117.9%,相对标准偏差0.8%~9.4%。结论该方法稳定可靠,可适用于多种禽类及其制品中利巴韦林残留量的分析。 展开更多
关键词 利巴韦林 亲水相互作用色谱-串联质谱法 禽类及其制品
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醒脑静联合利巴韦林治疗病毒性脑炎患儿的疗效
7
作者 马金花 《检验医学与临床》 CAS 2024年第1期87-90,94,共5页
目的 探讨醒脑静联合利巴韦林治疗病毒性脑炎(VE)患儿的疗效。方法 采用随机数字表法将该院2020年12月至2023年2月收治的124例VE患儿分为参照组、研究组,每组62例。参照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,研究组在参照组的基础上给... 目的 探讨醒脑静联合利巴韦林治疗病毒性脑炎(VE)患儿的疗效。方法 采用随机数字表法将该院2020年12月至2023年2月收治的124例VE患儿分为参照组、研究组,每组62例。参照组在常规治疗的基础上给予利巴韦林治疗,研究组在参照组的基础上给予醒脑静治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后神经因子水平[神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]、血浆细胞参数[辅助性T细胞17(Th17)/调节性T淋巴细胞(Treg)、Treg比例、Th17比例、微小RNA-125b(miR-125b)]、炎症因子水平[转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素(IL)-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6]和不良反应总发生率。结果 研究组临床总有效率(91.94%)高于参照组(77.42%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05);治疗后研究组NGF、MBP、NSE水平低于参照组,BDNF水平高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组Th17比例、miR-125b水平和Th17/Treg低于参照组,Treg比例高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组TNF-α、IL-6、IL-17水平低于参照组,TGF-β水平高于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 醒脑静联合利巴韦林治疗VE的效果显著,能改善患儿神经功能及临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,用药较安全可靠。 展开更多
关键词 神经生长因子 神经元特异性烯醇化酶 醒脑静 利巴韦林 T细胞 病毒性脑炎
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索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林对慢性丙型病毒性肝炎患者肝功能的影响分析
8
作者 方宜 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第11期1649-1651,共3页
目的探讨索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林对慢性丙型病毒性肝炎患者肝功能的影响。方法按随机数字表法将收治的86例慢性丙型病毒性肝炎患者分为对照组和研究组各43例。对照组给予索磷布韦/维帕他韦片治疗,研究组给予索磷布韦/维帕他韦片... 目的探讨索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林对慢性丙型病毒性肝炎患者肝功能的影响。方法按随机数字表法将收治的86例慢性丙型病毒性肝炎患者分为对照组和研究组各43例。对照组给予索磷布韦/维帕他韦片治疗,研究组给予索磷布韦/维帕他韦片联合利巴韦林治疗。治疗3个月后评估疗效,对比两组治疗前后肝功能、生活质量及不良反应。结果治疗后,研究组总有效率比对照组更高(P<0.05);两组TBil、ALT及AST水平降低,ALB水平升高(P<0.05),且研究组TBil、ALT及AST水平比对照组低,ALB水平比对照组高(P<0.05);两组CLDQ各项评分均升高(P<0.05),且研究组比对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效可观,可改善肝功能,促进生活质量提升,安全可靠。 展开更多
关键词 丙型病毒性肝炎 索磷布韦 维帕他韦 利巴韦林 肝功能
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盐酸阿比多尔与利巴韦林治疗急性呼吸道病毒感染的效果及安全性比较
9
作者 杨样新 《临床合理用药杂志》 2024年第32期51-54,共4页
目的比较盐酸阿比多尔与利巴韦林治疗急性呼吸道病毒感染的效果及安全性。方法回顾性选取2019年1月—2020年12月贵溪市人民医院收治的急性呼吸道病毒感染患者35例纳入对照组,选取2021年1月—2022年12月急性呼吸道病毒感染患者35例纳入... 目的比较盐酸阿比多尔与利巴韦林治疗急性呼吸道病毒感染的效果及安全性。方法回顾性选取2019年1月—2020年12月贵溪市人民医院收治的急性呼吸道病毒感染患者35例纳入对照组,选取2021年1月—2022年12月急性呼吸道病毒感染患者35例纳入观察组。对照组予以利巴韦林治疗,观察组予以盐酸阿比多尔片治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状消失时间,治疗前后免疫指标(白细胞计数、中性粒细胞计数)、炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量评分及不良反应。结果观察组总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%(χ^(2)=4.590,P=0.032);观察组咳嗽、发热及咽痛消失时间均短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数、中性粒细胞计数,IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组社会功能、生理功能评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率低于对照组(2.86%vs.22.86%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。结论与利巴韦林比较,盐酸阿比多尔治疗急性呼吸道病毒感染能提高治疗效果,加快临床症状消失,增强免疫功能,缓解炎性反应,提升生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 急性呼吸道病毒感染 盐酸阿比多尔片 利巴韦林 治疗效果 安全性
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清瘟散结消痄汤配合利巴韦林治疗儿童流行性腮腺炎临床观察
10
作者 贤清惠 王一贤 +2 位作者 刘通 张晔华 贤述良 《河北中医》 2024年第10期1623-1627,1633,共6页
目的观察清瘟散结消痄汤配合利巴韦林治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取2019年1月至2023年1月我院411例儿童流行性腮腺炎,随机分为3组,各137例。对照A组予利巴韦林,对照B组予清瘟散结消痄汤,研究组予清瘟散结消痄汤配合利巴韦林... 目的观察清瘟散结消痄汤配合利巴韦林治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法选取2019年1月至2023年1月我院411例儿童流行性腮腺炎,随机分为3组,各137例。对照A组予利巴韦林,对照B组予清瘟散结消痄汤,研究组予清瘟散结消痄汤配合利巴韦林,均连续治疗1周。比较3组临床疗效、不良反应发生率、中医证候积分、血清C-反应蛋白(CRP)、总淀粉酶、白细胞介素6(IL-6)、CD4^(+)、唾液型淀粉酶、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果研究组临床治疗总有效率94.44%(34/36)高于对照A组75.00%(27/36)、B组72.22%(26/36)(P<0.05),且治疗后研究组中医证候积分、唾液淀粉酶、CRP、总淀粉酶、TNF-α、CD8^(+)及IL-6均低于对照A、B组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)高于对照A、B组(P<0.05),而对照A组、B组对比,差异无统计学意义(P>0.05);3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清瘟散结消痄汤与利巴韦林联合治疗,可提高流行性腮腺炎患儿抵抗力,降低炎症因子水平,下调淀粉酶表达水平,促进患儿病情好转,提高疗效,且安全可靠。 展开更多
关键词 流行性腮腺炎 利巴韦林 中西医结合疗法
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利巴韦林残留的测试方法进展研究
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作者 岑水斌 吴文 +4 位作者 张玉良 贾绍强 黄志明 李豪麟 王美娜 《分析化学进展》 CAS 2024年第2期49-54,共6页
利巴韦林是一种效果良好的广谱抗病毒核苷类药物,同时也存在安全性问题。在兽药中非法加入利巴韦林的情况频频发生,导致畜禽产品安全质量受到影响。而当人类摄入利巴韦林残留的畜禽产品时会严重危害人体的健康。本文总结当前的利巴韦林... 利巴韦林是一种效果良好的广谱抗病毒核苷类药物,同时也存在安全性问题。在兽药中非法加入利巴韦林的情况频频发生,导致畜禽产品安全质量受到影响。而当人类摄入利巴韦林残留的畜禽产品时会严重危害人体的健康。本文总结当前的利巴韦林的检测方法,对利巴韦林常用的分析方法如高效液相色谱法,液相色谱–串联质谱法、毛细管电泳法、紫外分光光度法和旋光法等进行深入阐述,并展望未来新型检测方法的发展方向。 展开更多
关键词 利巴韦林 兽药残留 检测方法
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金银花药浴联合利巴韦林治疗手足口病对体液和细胞免疫功能的调节作用
12
作者 蒙天才 《当代医药论丛》 2024年第29期75-78,共4页
目的:观察金银花药浴联合利巴韦林治疗手足口病对体液和细胞免疫功能的调节作用。方法:研究对象来源于郧阳区人民医院治疗的手足口病患儿,共90例,均在2022年1月至2023年8月开展治疗。随机进行分组,一组是对照组(45例,使用利巴韦林治疗)... 目的:观察金银花药浴联合利巴韦林治疗手足口病对体液和细胞免疫功能的调节作用。方法:研究对象来源于郧阳区人民医院治疗的手足口病患儿,共90例,均在2022年1月至2023年8月开展治疗。随机进行分组,一组是对照组(45例,使用利巴韦林治疗),一组是观察组(45例,使用金银花药浴联合利巴韦林治疗)。结果:观察组的各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组治疗后的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)均高于治疗前,补体C3、补体C4均低于治疗前(P<0.05)。两组治疗前与治疗后的免疫球蛋白M(IgM)对比,差异不显著(P>0.05)。治疗后观察组的IgA、IgG均高于对照组,补体C3、补体C4均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的IgM对比,差异不显著(P>0.05)。两组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,补体CD8+低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率对比,差异不显著(P>0.05)。结论:应用金银花药浴联合利巴韦林治疗手足口病,能有效调节体液和细胞免疫功能,快速缓解临床症状,安全性较高。 展开更多
关键词 金银花药浴 利巴韦林 手足口病 体液免疫 细胞免疫
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炎琥宁注射液与利巴韦林注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻的疗效及安全性对比
13
作者 杨建引 《基层医学论坛》 2024年第4期96-98,共3页
目的 对比在小儿轮状病毒性腹泻患儿中分别使用炎琥宁与利巴韦林治疗的效果与安全性。方法 选取2019年3月—2022年3月万载县人民医院收治的70例小儿轮状病毒性腹泻患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组与观察组,每组35例。参照... 目的 对比在小儿轮状病毒性腹泻患儿中分别使用炎琥宁与利巴韦林治疗的效果与安全性。方法 选取2019年3月—2022年3月万载县人民医院收治的70例小儿轮状病毒性腹泻患儿作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组与观察组,每组35例。参照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用炎琥宁注射液治疗,对比2组心肌酶谱指标[乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、磷酸肌酸激酶(creatine kinase,CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(creatine phosphokinase-isoenzyme-MB,CK-MB)]、病情缓解情况、治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果相较于参照组,观察组治疗后的CK、CK-MB、AST、LDH水平均明显更低(P<0.05);观察组呕吐消失时间、退热时间、腹泻停止时间、脱水消失时间、排便好转时间、病毒转阴时间均较短(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用炎琥宁注射液对小儿轮状病毒性腹泻患儿进行治疗的疗效优于利巴韦林注射液,更有利于患儿病情恢复,调节患儿心肌酶谱水平,两者均具有较高的治疗安全性。 展开更多
关键词 炎琥宁 利巴韦林 小儿轮状病毒性腹泻
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利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果分析
14
作者 张良 《中国社区医师》 2024年第6期107-109,共3页
目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治... 目的:分析利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法:选取2023年1—9月岳阳市中心医院儿童急诊科收治的120例上呼吸道感染患儿作为研究对象,以随机数字表法分为研究组和对照组,各60例。对照组应用利巴韦林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予喉咽清颗粒治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、咽喉疼痛消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:利巴韦林气雾剂联合喉咽清颗粒治疗小儿上呼吸道感染的效果较好,患儿症状缓解效率高,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 小儿上呼吸道感染 利巴韦林 喉咽清颗粒
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抗感颗粒联合利巴韦林治疗小儿手足口病患者的效果分析
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作者 张贵州 《临床研究》 2024年第3期89-92,共4页
目的分析抗感颗粒+利巴韦林对小儿手足口病(HFMD)的疗效及对患者免疫功能和炎症因子的影响。方法选取南阳市中心医院2021年1月至2023年1月收治的76例HFMD患儿作为研究对象,依据区间随机法将其分为对照组、研究组,各38例,对照组单纯使用... 目的分析抗感颗粒+利巴韦林对小儿手足口病(HFMD)的疗效及对患者免疫功能和炎症因子的影响。方法选取南阳市中心医院2021年1月至2023年1月收治的76例HFMD患儿作为研究对象,依据区间随机法将其分为对照组、研究组,各38例,对照组单纯使用利巴韦林治疗,研究组使用析抗感颗粒+利巴韦林治疗。比较两组治疗有效率,基础症状消失时间,治疗前后炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]。结果研究组治疗有效率显著高于对照组,研究组疱疹恢复时间、体温恢复时间、口腔溃疡消退时间、食欲恢复时间均显著短于对照组;治疗前,组间各炎症因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α、IL-6均较治疗前明显降低,且研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各项免疫功能指标水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平均明显升高,且研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比单一利巴韦林治疗,抗感颗粒+利巴韦林联合治疗HFMD疗效更理想,可提升患儿免疫功能,降低机体炎症因子水平,值得应用。 展开更多
关键词 抗感颗粒 利巴韦林 小儿手足口病 免疫功能 炎症因子
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利巴韦林联合热毒宁治疗腺病毒感染患者的效果分析
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作者 张文勇 王莉 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第10期0094-0097,共4页
探究120例腺病毒感染患者的治疗效果分析。方法 以2023年1月~2024年1月为试验区间,在此期间选择本院确诊为腺病毒感染患者作为研究对象,共120例,依据随机数字表法1:1分为对照组(n=60;热毒宁治疗)与试验组(n=60;热毒宁+利巴韦林治疗),比... 探究120例腺病毒感染患者的治疗效果分析。方法 以2023年1月~2024年1月为试验区间,在此期间选择本院确诊为腺病毒感染患者作为研究对象,共120例,依据随机数字表法1:1分为对照组(n=60;热毒宁治疗)与试验组(n=60;热毒宁+利巴韦林治疗),比较两组治疗效果。结果 治疗一疗程后,①生活质量:试验组高(P<0.05);②治疗有效率:试验组较对照组高(P<0.05);③临床指标:试验组临床症状缓解时间更低(P<0.05);④不良反应发生率:两组对比无差异(P>0.05)。结论 利巴韦林联合热毒宁用于120例腺病毒感染患者治疗中效果显著,不良反应发生率未增加,并且有助于调节肺功能指标,缩短了临床症状缓解时间,值得推广。 展开更多
关键词 利巴韦林 热毒宁 腺病毒感染 治疗有效率
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宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的临床效果
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作者 袁智莉 《中外医药研究》 2024年第25期69-71,共3页
目的:分析宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年10月遵义市红花岗区人民医院急诊科收治的80例病毒性肺炎患者为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用利巴韦林治... 目的:分析宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年10月遵义市红花岗区人民医院急诊科收治的80例病毒性肺炎患者为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗。对比两组临床疗效、症状消失时间、炎性因子水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的效果较好,可快速改善患者症状,减轻炎性反应,且临床用药较为安全。 展开更多
关键词 宣肺止嗽合剂 利巴韦林 急诊 病毒性肺炎
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利巴韦林结合肠外营养治疗小儿手足口病的临床效果
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作者 肖东艳 《妇儿健康导刊》 2024年第4期70-72,共3页
目的 探讨利巴韦林结合肠外营养治疗小儿手足口病的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年3月郯城县精神病医院收治的86例手足口病患儿,按照随机数字表法分为参照组和研究组,每组各43例。参照组予以利巴韦林治疗,研究组予以利巴韦林结... 目的 探讨利巴韦林结合肠外营养治疗小儿手足口病的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年3月郯城县精神病医院收治的86例手足口病患儿,按照随机数字表法分为参照组和研究组,每组各43例。参照组予以利巴韦林治疗,研究组予以利巴韦林结合肠外营养治疗。比较两组治疗效果和临床症状缓解时间。结果 研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。研究组发热缓解时间、疱疹消失时间、腹痛缓解时间、食欲改善时间均短于参照组(P <0.05)。结论 利巴韦林结合肠外营养治疗小儿手足口病的临床效果确切,有助于临床症状的改善,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 利巴韦林 肠外营养 小儿手足口病 症状缓解时间
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高效液相-串联质谱法测定蜂蜜中利巴韦林残留研究
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作者 杨修镇 刘霄飞 +2 位作者 李玉姣 赵丰华 张桂萍 《山东畜牧兽医》 2024年第2期12-15,18,共5页
本研究采用同位素内标法建立了蜂蜜中利巴韦林残留液相色谱-串联质谱方法。样品经提取后经混合型阳离子交换固相萃取净化后上机测定,色谱柱为Hypercarb多孔石墨碳色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm),以0.1%(V/V)甲酸甲醇-0.1%(V/V)甲酸水... 本研究采用同位素内标法建立了蜂蜜中利巴韦林残留液相色谱-串联质谱方法。样品经提取后经混合型阳离子交换固相萃取净化后上机测定,色谱柱为Hypercarb多孔石墨碳色谱柱(100 mm×2.1 mm,5μm),以0.1%(V/V)甲酸甲醇-0.1%(V/V)甲酸水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式测定,同位素内标法定量。结果显示,利巴韦林进样浓度在2~100 ng/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.9995);方法检出限和定量限分别为1μg/kg和2μg/kg;2、4、20μg/kg三个添加水平下,回收率在67.6%~112.7%之间,批内、批间相对标准偏差均小于15%。本方法简便、准确、快速、灵敏,适用于蜂蜜中利巴韦林残留检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 蜂蜜 利巴韦林
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磷布地奈德联合利巴韦林对毛细支气管炎患儿的临床疗效
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作者 王健姣 朱银华 《西藏医药》 2024年第3期78-79,共2页
目的 探究布地奈德联合利巴韦林对毛细支气管炎患儿的临床效果。方法 将2020年1月~2023年4月期间本院收治的94例毛细支气管炎患儿纳入研究,并分为47例对照组和47例观察组。观察组采取布地奈德联合利巴韦林进行治疗,对照组在常规治疗基... 目的 探究布地奈德联合利巴韦林对毛细支气管炎患儿的临床效果。方法 将2020年1月~2023年4月期间本院收治的94例毛细支气管炎患儿纳入研究,并分为47例对照组和47例观察组。观察组采取布地奈德联合利巴韦林进行治疗,对照组在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入治疗。将两组相关临床恢复指标进行比较。结果总有效率:观察组(95.74%),对照组(87.23%),(P<0.05);两组治疗前TNF-α、IL-6指标(P>0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6指标的数据,低于对照组(P<0.05);不良反应发生率:观察组2.13%,对照组6.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对毛细支气管炎患儿,采取布地奈德联合利巴韦林进行治疗能够发挥出更理想的治疗效果,且有效抑制炎症的发展,安全性高。 展开更多
关键词 雾化吸入 利巴韦林 布地奈德 毛细支气管炎
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