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893例利巴韦林注射液临床不良反应分析 被引量:1
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作者 杨雪 张酉秋 刘玲 《中国药事》 CAS 2023年第1期109-117,共9页
目的:探究利巴韦林注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、不良反应发生时间、过敏史、不良反应临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2010年5月-2022年9月河南省药品不良反应监测中心收集... 目的:探究利巴韦林注射液不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:以患者性别、年龄、不良反应发生时间、过敏史、不良反应临床表现及转归等指标作为考查项,采用回顾性研究,对2010年5月-2022年9月河南省药品不良反应监测中心收集的893例利巴韦林注射液不良反应报告进行分析。结果:893例不良反应患者中,男女比例为1.31:1,发生时间主要集中在用药30 min以内(53.64%)。临床表现主要为全身性损害(26.78%)、皮肤及其附件损害(24.23%)、消化系统损害(23.76%)、神经系统损害(11.30%)等。结论:上述结果提示利巴韦林注射液可引起不同程度的不良反应,临床用药时应给予足够重视,确保合理用药,密切关注患者用药变化,加强不良反应监测,提高用药安全性。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 不良反应 合理用药 分析 监测
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流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值 被引量:1
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作者 蒋兆娴 《实用中西医结合临床》 2023年第9期50-52,63,共4页
目的:观察流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值。方法:选取2018年1月至2022年1月邵武市立医院收治的60例流行性出血热患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合利巴韦林... 目的:观察流行性出血热采用利巴韦林注射液的临床治疗价值。方法:选取2018年1月至2022年1月邵武市立医院收治的60例流行性出血热患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合利巴韦林注射液治疗。评估疗程后两组临床疗效,记录两组临床症状时间(发热、尿蛋白、少尿时间),对比治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平及生活质量[采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评估],统计两组不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(93.33%)较对照组(73.33%)高(P<0.05);研究组发热、尿蛋白及少尿时间均较对照组短(P<0.05);治疗后两组SCr、BUN水平均降低(P<0.05),且研究组较对照组低(P<0.05);治疗后两组CRP、PCT水平均降低,且研究组较对照组低(P<0.05);治疗后两组GQOLI-74各项评分均升高(P<0.05),且研究组较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论:采用利巴韦林注射液治疗流行性出血热的疗效较佳,可缩短症状时间,改善肾功能,降低炎症因子水平,提高生活质量,安全可靠。 展开更多
关键词 流行性出血热 利巴韦林注射液 肾功能 肾损伤
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小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床研究
3
作者 陈爱群 《基层医学论坛》 2023年第32期115-117,共3页
目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床效果。方法 选择2020年12月—2022年8月石城县人民医院收治的急性上呼吸道感染伴发热患儿80例为研究对象,按信封随机法分为实验组与对照组,每组各40例... 目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染伴发热患儿的临床效果。方法 选择2020年12月—2022年8月石城县人民医院收治的急性上呼吸道感染伴发热患儿80例为研究对象,按信封随机法分为实验组与对照组,每组各40例。2组均予以基础治疗,对照组在基础治疗上加用利巴韦林注射液,实验组在对照组基础上加用小儿柴桂退热颗粒,对2组患儿不同时间段体温变化、临床症状改善情况、治疗后临床疗效、治疗前后炎症反应指标变化及不良反应发生率进行比较分析。结果 2组患儿治疗后1 d、2 d及3 d体温均较治疗前下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。实验组退热时间、咽部红肿消退时间及止涕时间均比对照组更短(P<0.05)。实验组治疗总有效率比对照组更高(P<0.05)。2组患儿治疗后C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞(white blood cells,WBC)及中性粒细胞百分比(neutrophil,NEUT)水平均下降,且实验组比对照组更低(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对急性上呼吸道感染伴发热患儿给予小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林注射液治疗效果确切,不仅能够促进患儿临床症状缓解,还能降低炎症反应,安全性可靠。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 发热 小儿柴桂退热颗粒 利巴韦林注射液
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利巴韦林注射液对流行性出血热的治疗与临床疗效观察
4
作者 关涛 《中外女性健康研究》 2023年第2期25-26,29,共3页
目的:探讨对流行性出血热患者采用利巴韦林注射液完成治疗后获得临床效果。方法:选取2018年1月至2022年2月收治的60例流行性出血热患者进行治疗研究;随机分为常规组(采用丹参注射液完成疾病治疗)和研究组(采用丹参注射液+利巴韦林注射... 目的:探讨对流行性出血热患者采用利巴韦林注射液完成治疗后获得临床效果。方法:选取2018年1月至2022年2月收治的60例流行性出血热患者进行治疗研究;随机分为常规组(采用丹参注射液完成疾病治疗)和研究组(采用丹参注射液+利巴韦林注射液完成疾病治疗),各30例;比较两组患者用药总有效率、尿蛋白时间、发热时间、少尿时间以及治疗满意度(症状改善、用药效果、整体治疗水平)评分。结果:研究组治疗总有效率(96.67%)较常规组(66.67%)明显提升(P<0.05);研究组尿蛋白时间、发热时间、少尿时间较常规组明显缩短(P<0.05);研究组症状改善、用药效果、整体治疗水平评分较常规组明显提升(P<0.05)。结论:在丹参注射液用药基础上,有效应用利巴韦林注射液,可明显增强疾病治疗效果,有效缩短患者尿蛋白时间、发热时间、少尿时间,在症状改善、用药效果、整体治疗水平几个方面显著提高治疗满意度,促进流行性出血热患者良好预后,充分表明对流行性出血热患者给予丹参注射液治疗可行性。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 流行性出血热 治疗效果
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喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果分析 被引量:14
5
作者 王婷 熊芬 +4 位作者 唐洪梅 柴玉娜 黄育生 刘媛 钟如帆 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4900-4903,共4页
目的:比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果,为临床合理用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、Pub Med、Cochrane Library等数据库中关于喜炎平注射液治疗普通型儿童手足口病并以利巴韦... 目的:比较喜炎平注射液与利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的成本-效果,为临床合理用药提供依据。方法:计算机检索中国知网、维普、万方、Pub Med、Cochrane Library等数据库中关于喜炎平注射液治疗普通型儿童手足口病并以利巴韦林注射液为对照的研究文献,采用Tree Age Pro 2011构建决策树模型,对两种方案进行成本-效果分析,采用龙卷风图进行敏感因素分析并作单因素和双因素敏感度分析。结果与结论:喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗普通型儿童手足口病的总成本分别为2 887.53元和3 058.72元,总有效率分别为92.49%和78.12%,喜炎平注射液更具成本-效果优势。敏感度分析支持成本-效果分析结果。 展开更多
关键词 决策树模型 成本-效果分析 喜炎平注射液 利巴韦林注射液 普通型手足口病 儿童 龙卷风图
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利巴韦林注射液大鼠体内药代动力学研究 被引量:5
6
作者 陈秀兰 刘英华 +2 位作者 盖晓丹 靳伶俐 陶凯 《解放军药学学报》 CAS 2006年第4期298-300,共3页
目的研究利巴韦林注射液在大鼠体内的药代动力学,并考察利巴韦林的红细胞蓄积情况。方法采用反相HPLC法测定了大鼠静脉注射利巴韦林注射液后利巴韦林的血药浓度,使用3p87药代动力学软件计算其药代动力学参数。结果利巴韦林注射液在大鼠... 目的研究利巴韦林注射液在大鼠体内的药代动力学,并考察利巴韦林的红细胞蓄积情况。方法采用反相HPLC法测定了大鼠静脉注射利巴韦林注射液后利巴韦林的血药浓度,使用3p87药代动力学软件计算其药代动力学参数。结果利巴韦林注射液在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数如下:T1/2(α)为(10.82±2.66)min,T1/2(β)为(180.0±27.69)min,AUC为(1109.0±212.0)mg·L-1·min,CL(s)为(0.032±0.009)kg·L-1·min-1。结论利巴韦林在红细胞中有大量蓄积。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 药代动力学 HPLC法
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利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性 被引量:3
7
作者 刘放 周芝芳 孙洁胤 《西北药学杂志》 CAS 2006年第3期120-121,共2页
目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含... 目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 输液 配伍 稳定性 反相高效液相色谱
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头孢拉啶注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性研究 被引量:2
8
作者 周旭美 黎俊华 +1 位作者 陈萍 张晓岚 《中国药业》 CAS 1999年第5期20-21,共2页
目的:研究头孢拉定(含精氨酸)注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。方法:紫外分光光度法。结果:头孢拉定注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,12h后含量略有降低。pH值变化不明显。结论:在0.... 目的:研究头孢拉定(含精氨酸)注射液与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠溶液中配伍后的稳定性。方法:紫外分光光度法。结果:头孢拉定注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,12h后含量略有降低。pH值变化不明显。结论:在0.9%氯化钠液中两药可以配伍应用。 展开更多
关键词 头孢拉啶注射液 利巴韦林注射液 药物配伍 稳定性 紫外分光光度法
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利巴韦林注射液和热毒宁注射液及喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效比较研究 被引量:2
9
作者 张高寅 阮联英 +2 位作者 张云霞 张翠翠 韩冰 《临床合理用药杂志》 2017年第24期72-74,共3页
目的比较利巴韦林注射液、热毒宁注射液及喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月邢台市人民医院收治的手足口病患儿150例,按照随机数字表法将患儿分为A组、B组、C组,每组50例。A组患儿给予利巴韦林注射液治... 目的比较利巴韦林注射液、热毒宁注射液及喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月邢台市人民医院收治的手足口病患儿150例,按照随机数字表法将患儿分为A组、B组、C组,每组50例。A组患儿给予利巴韦林注射液治疗,B组患儿给予热毒宁注射液治疗,C组患儿给予喜炎平注射液治疗,3组患儿均连续治疗5 d。比较3组患儿体征消退时间、住院时间及临床疗效,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果 C组患儿退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间及住院时间均短于A组、B组(P<0.05)。C组患儿总有效率高于A组、B组(P<0.05);3组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喜炎平注射液治疗手足口病的临床疗效优于利巴韦林注射液、热毒宁注射液,其可更有效缓解患儿临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 手足口病 利巴韦林注射液 热毒宁注射液 喜炎平注射液 疗效比较研究
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反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量和有关物质 被引量:3
10
作者 吴宏富 刘放 《安徽医药》 CAS 2009年第1期31-33,共3页
目的建立了利巴韦林注射液的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法。方法采用HypersilC18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,水为流动相,检测波长:207nm。结果利巴韦林在20.26—80.96mg·L^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线... 目的建立了利巴韦林注射液的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法。方法采用HypersilC18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,水为流动相,检测波长:207nm。结果利巴韦林在20.26—80.96mg·L^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.97%-101.10%,RSD=0.48%-1.53%。利巴韦林及其有关物质得到基线分离,方法的最低检测量为2.5ng,控制总杂质量不得过1.0%。结论本法测定利巴韦林注射液的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 利巴韦林 利巴韦林注射液 有关物质 反相高效液相色谱法
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利巴韦林注射液与其他药物配伍的稳定性 被引量:3
11
作者 李之琳 孙燕燕 《河北医药》 CAS 2001年第1期66-67,共2页
关键词 抗病毒药 利巴韦林注射液 药物配伍 稳定性
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注射用依诺沙星与利巴韦林注射液的配伍稳定性考察 被引量:3
12
作者 于红艳 朱华 彭程 《吉林医学》 CAS 2006年第11期1338-1339,共2页
目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利... 目的:考察注射用依诺沙星与利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床将注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖(5%GS)中混合,于25℃、37℃放置,在0、1、2、4、6h对混合液进行外观观察、pH值测定、紫外吸收光谱扫描及依诺沙星和利巴韦林的含量测定。结果:在0 ̄6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变,依诺沙星和利巴韦林的含量在25℃下有所下降,在37℃下基本不变。结论:注射用依诺沙星与利巴韦林注射液在5%葡萄糖中可以配伍使用。 展开更多
关键词 注射用依诺沙星 利巴韦林注射液 配伍 稳定性
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反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量 被引量:2
13
作者 吴宏富 刘放 《中国药业》 CAS 2008年第23期20-21,共2页
目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24~80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998)... 目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24~80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 利巴韦林 利巴韦林注射液 反相高效液相色谱法
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痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效及对血清IL-8含量的影响 被引量:4
14
作者 崔玲 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第12期1404-1406,共3页
目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效及对血清白细胞介素8(IL-8)含量的影响。方法:将84例手足口病患儿随机分成两组。对照组42例,常规给予利巴韦林注射液治疗;治疗组42例,给予利巴韦林加痰热清注射液联合治... 目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效及对血清白细胞介素8(IL-8)含量的影响。方法:将84例手足口病患儿随机分成两组。对照组42例,常规给予利巴韦林注射液治疗;治疗组42例,给予利巴韦林加痰热清注射液联合治疗;其它支持对症治疗方法相同。分别于治疗后第5天采集静脉血,分离血清,测定IL-8的含量。结果:治疗5d后,治疗组血清IL-8含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组总有效率分别为92.9%和76.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现不良反应。结论:痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效明显优于单独给予利巴韦林注射液,可能与降低患儿血清中IL-8的含量有关。 展开更多
关键词 手足口病 痰热清注射液 利巴韦林注射液 白细胞介素-8
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反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的有关物质 被引量:1
15
作者 吴宏富 刘放 《中国药业》 CAS 2009年第7期17-18,共2页
目的建立测定利巴韦林注射液有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林及其有关物质达到基线分离,方法的最低检测量为2.5ng。结论方法... 目的建立测定利巴韦林注射液有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林及其有关物质达到基线分离,方法的最低检测量为2.5ng。结论方法简便、快速、准确,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 利巴韦林 利巴韦林注射液 有关物质 反相高效液相色谱法
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利巴韦林注射液对不同人群血红细胞溶血的影响 被引量:5
16
作者 陈金月 周芳 +1 位作者 文隽 蔡振兴 《广西中医学院学报》 2009年第1期47-49,共3页
[目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度,探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血,以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率,为临床安全用药提供参考依据。[方法]用肉眼... [目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度,探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血,以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率,为临床安全用药提供参考依据。[方法]用肉眼观察法和可见分光光度法测定利巴韦林注射液对三组人群血红细胞的溶血情况。[结果]肉眼观察三种不同浓度的利巴韦林注射液对三组人群的人血红细胞均无溶血作用,可见分光光度法测得溶血度均在20%以下。[结论]利巴韦林注射液(0.5~1.5mg/ml)对人血红细胞的溶血度符合静脉用药要求。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 血红细胞 可见分光光度法 溶血度
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喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病125例疗效观察 被引量:28
17
作者 魏萍 《中国中西医结合儿科学》 2012年第4期334-335,共2页
目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3~5d。观察两组患儿用... 目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3~5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒感染 喜炎平注射液/治疗应用 利巴韦林注射液/治疗应用 儿童
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利巴韦林注射液配合清开灵软胶囊治疗流行性感冒40例临床观察 被引量:3
18
作者 郑颖文 《现代中西医结合杂志》 CAS 2009年第2期141-142,共2页
目的探讨利巴韦林注射液配合清开灵软胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法将符合诊断标准的80例患者随机分为2组,对照组予以利巴韦林注射液滴注,观察组除予以利巴韦林注射液滴注外,加服清开灵软胶囊。结果对照组与观察组的总有效率分别... 目的探讨利巴韦林注射液配合清开灵软胶囊治疗流行性感冒的临床疗效。方法将符合诊断标准的80例患者随机分为2组,对照组予以利巴韦林注射液滴注,观察组除予以利巴韦林注射液滴注外,加服清开灵软胶囊。结果对照组与观察组的总有效率分别为70%和87.5%,具有显著性差异(P<0.05)。结论在流行性感冒的治疗中,利巴韦林配合清开灵软胶囊的疗法比单纯的利巴韦林滴注治疗具有更好的临床疗效。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 清开灵软胶囊 流行性感冒
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静脉滴注利巴韦林注射液引起胸痛 剧咳一例 被引量:2
19
作者 聂红卫 徐静 《中国药物与临床》 CAS 2006年第4期290-290,共1页
关键词 利巴韦林注射液 缓慢静脉滴注 胸痛 剧咳 胸部带状疱疹 肋间神经 葡萄糖注射液 皮肤潮红 后正中线 停止使用
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盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液在4种输液中配伍的稳定性考察 被引量:2
20
作者 韦仕勇 《中国药物与临床》 CAS 2007年第8期646-647,共2页
左氧氟沙星系第三代氟喹诺酮类抗菌药中最为优良的药物之一。目前广泛应用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统等细菌感染。利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对有细菌与病毒洽并感染者,临床上常同时使用... 左氧氟沙星系第三代氟喹诺酮类抗菌药中最为优良的药物之一。目前广泛应用于呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统等细菌感染。利巴韦林为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对有细菌与病毒洽并感染者,临床上常同时使用。二者能否混合在4种常用输液中静脉滴注,尚未见报道,本实验根据临床用药习惯,对盐酸左氧氟沙星与利巴韦林在4种常用输液中的配伍稳定性进行了实验考察。现将结果报告如下。 展开更多
关键词 利巴韦林注射液 盐酸左氧氟沙星 常用输液 稳定性 第三代氟喹诺酮类抗菌药 配伍 广谱抗病毒药 细菌感染
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