化合物在超临界CO_(2)中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度随压力(9.0~30....化合物在超临界CO_(2)中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度随压力(9.0~30.0MPa)的升高而增大,随温度(308.0~328.0K)的升高而减小,其溶解度主要受超临界流体密度的影响.采用不同模型对利索卡因的溶解度进行模拟预测,结果表明Chrastil经验模型比Peng-Robinson EOS模型和Men-dez-Santiago and Tej经验模型有更好的关联效果,其平均相对偏差(AARD)为5.96%.展开更多
文摘化合物在超临界CO_(2)中的溶解度数据对选用合适的超临界流体法制备超细药物粒子非常重要,如对利索卡因的微粉化.为此,测定了不同条件下利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度.实验结果表明:利索卡因在超临界CO_(2)中的溶解度随压力(9.0~30.0MPa)的升高而增大,随温度(308.0~328.0K)的升高而减小,其溶解度主要受超临界流体密度的影响.采用不同模型对利索卡因的溶解度进行模拟预测,结果表明Chrastil经验模型比Peng-Robinson EOS模型和Men-dez-Santiago and Tej经验模型有更好的关联效果,其平均相对偏差(AARD)为5.96%.
