泊沙康唑口服混悬液在HSCT患者中的剂量校正浓度及其影响因素分析

1

作者 董琳 束一朔 +13 位作者 董中华 衣巧艳 李洪娟 顾艳 韩燕 丁国玉 赵羽琦 张潇月 李雪 林子云 穆锴 杨依磊 时海燕 王红美 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第24期3025-3029,共5页

目的分析泊沙康唑口服混悬液在造血干细胞移植(HSCT)患者中的剂量校正浓度,并分析其影响因素。方法收集2021年1月至2023年4月山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)收治的服用泊沙康唑口服混悬液预防侵袭性真菌病(IFD)并行泊... 目的分析泊沙康唑口服混悬液在造血干细胞移植(HSCT)患者中的剂量校正浓度,并分析其影响因素。方法收集2021年1月至2023年4月山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)收治的服用泊沙康唑口服混悬液预防侵袭性真菌病(IFD)并行泊沙康唑血药浓度监测的住院HSCT患者的临床资料。评估泊沙康唑预防IFD的浓度达标率和临床失败率,并对该药剂量校正浓度(C0/D)的影响因素进行单因素和多元线性回归分析。结果共纳入44例患者,患者的泊沙康唑平均谷浓度(C0)为(0.99±0.94)μg/mL,有20例患者的C0不低于0.7μg/mL,泊沙康唑预防IFD的浓度达标率为45.45%;13例为临床失败,临床失败率为29.55%。在C0未达标的24例患者中,有7例患者及时调整了泊沙康唑剂量,但仍有1例为临床失败;13例未进行剂量调整的患者中,有7例为临床失败;其余4例患者更换了抗真菌药物。单因素分析结果显示,患者性别、体重指数(BMI)、肾功能和联用苯妥英钠、奥美拉唑、甲氧氯普胺对泊沙康唑C0/D有显著影响(P<0.05);多元线性回归分析结果显示,性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C0/D的独立因素(P<0.05)。结论泊沙康唑口服混悬液血药浓度个体差异较大;性别、BMI和联用苯妥英钠是影响泊沙康唑C0/D的独立因素。 展开更多

关键词 泊沙康唑 剂量校正浓度 影响因素 造血干细胞移植 治疗药物监测

下载PDF 职称材料

帕利哌酮在精神分裂症患者中剂量校正浓度影响因素分析

2

作者 王俊 赵寅辰 《广州医药》 2023年第11期46-49,共4页

目的探究精神分裂症患者应用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,旨在为精神分裂症患者的临床用药提供参考。方法选择2021年9月-2022年5月在我院择期接受帕利哌酮治疗的122例精神分裂症患者作为研究对象,收集患者的年龄、性别、给... 目的探究精神分裂症患者应用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,旨在为精神分裂症患者的临床用药提供参考。方法选择2021年9月-2022年5月在我院择期接受帕利哌酮治疗的122例精神分裂症患者作为研究对象,收集患者的年龄、性别、给药剂量、给药频次以及合并用药等状况。结果不同性别间帕利哌酮C/D存在差异,其中女性的C/D明显比男性的C/D更高。在关于年龄、性别、给药剂量、给药频次以及合并用药对帕利哌酮C/D的影响分析中,合并用药阿立哌唑、性别对帕利哌酮C/D有影响。结论帕利哌酮应用在精神分裂症患者治疗中,性别、合并应用阿立哌唑会对帕利哌酮C/D产生显著影响。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮 阿立哌唑 影响 剂量校正浓度

下载PDF 职称材料

门诊患者艾司西酞普兰血药浓度及剂量校正浓度的影响因素分析

3

作者 曾环思 彭陈陈 +7 位作者 钟易霖 李维柯 刘云 蒋家兵 王裕锋 刘运宇 吴伟翔 钟彩妮 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第5期12-16,共5页

目的研究门诊患者艾司西酞普兰的血药浓度和剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的临床应用提供参考。方法纳入2019年1月-2021年12月门诊服用艾司西酞普... 目的研究门诊患者艾司西酞普兰的血药浓度和剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)的临床应用提供参考。方法纳入2019年1月-2021年12月门诊服用艾司西酞普兰的患者1881例,比较日剂量、性别、年龄、药物生产厂家、肝肾功能和联合用药对艾司西酞普兰血药浓度及C/D的影响。结果门诊患者艾司西酞普兰日剂量为15 mg(10.00,20.00),平均血药浓度为23.60 ng/mL(13.30,40.20),平均C/D为1.65 ng/(mL·mg)·d(0.93,2.56)。女性组的C/D较男性组高(P<0.05),30岁以上患者组的C/D较30岁以下的高(P<0.05);联合细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)抑制剂和联合CYP450底物的C/D明显大于无联合组,联合抑制剂组的C/D是无联合组的1.88倍(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,日剂量、性别、年龄、联合底物或联合抑制剂对艾司西酞普兰血药浓度的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论门诊患者艾司西酞普兰血药浓度影响因素复杂,临床应根据血药浓度调整用药剂量,尽量避免联合使用CYP450酶的抑制剂。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 治疗药物监测 血药浓度 剂量校正浓度

下载PDF 职称材料

基于治疗药物监测的氨磺必利剂量校正浓度影响因素分析

4

作者 王毅奇 常路瑶 +3 位作者 付冉 王玲娇 于静 周春华 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第24期3020-3024,共5页

目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分... 目的分析氨磺必利剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为该药的临床合理应用提供参考。方法回顾性收集河北医科大学第一医院精神卫生中心2021年3-11月进行氨磺必利治疗药物监测的精神分裂症住院患者的末次血药浓度监测结果及相关病历资料,分析其年龄、性别、体质量指数(BMI)、血清肌酐水平、联合用药对氨磺必利C/D值的影响。结果共纳入精神分裂症住院患者133例,其氨磺必利中位剂量为600.00 mg/d,中位血清浓度为332.57 ng/mL,中位C/D值为0.61 ng·d/(mL·mg);49例患者的血清药物浓度在相关指南推荐参考范围(100~320 ng/mL)内,27例患者超过实验室警戒水平(640 ng/mL)。不同性别患者的给药剂量、血清药物浓度、C/D值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);未成年患者的血清药物浓度显著低于成年患者(P<0.05),但其给药剂量、C/D值与成年患者比较,差异均无统计学意义(P>0.05);肥胖(BMI>28 kg/m^(2))患者的氨磺必利C/D值显著低于正常(BMI为18.5~23.9 kg/m^(2))患者;联用奥氮平、丙戊酸钠、苯二氮卓类药物均不会影响患者的氨磺必利C/D值(P>0.05);患者的血清肌酐水平与氨磺必利给药剂量不相关(r=0.081,P>0.05),但与该药的C/D值呈正相关(r=0.285,P<0.05)。结论患者的年龄、BMI、血清肌酐水平与氨磺必利的C/D值密切相关。临床在应用氨磺必利治疗精神分裂症时,应充分考虑患者的年龄、体质量、血清肌酐等因素,为患者制定个体化用药方案,以保证治疗的安全、有效。 展开更多

关键词 氨磺必利 治疗药物监测 剂量校正浓度 影响因素 联合用药

下载PDF 职称材料

帕利哌酮在精神分裂症患者中剂量校正浓度影响因素分析 被引量：3

5

作者 孔琬 黄善情 +6 位作者 肖桃 李晓琳 刘舒静 倪晓佳 卢浩扬 温预关 尚德为 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期8-12,共5页

目的探讨精神分裂症患者服用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为帕利哌酮的临床个体化用药提供参考。方法选取2019年1月至2021年1月在本院进行过帕利哌酮治疗药物监测的126例精神分裂症患者的138例次血药浓度检测数据。帕利哌酮... 目的探讨精神分裂症患者服用帕利哌酮后剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为帕利哌酮的临床个体化用药提供参考。方法选取2019年1月至2021年1月在本院进行过帕利哌酮治疗药物监测的126例精神分裂症患者的138例次血药浓度检测数据。帕利哌酮给药方案为3、6、9或12 mg,qd或bid。收集患者性别、年龄、给药频次、给药剂量、联合用药等资料。用SPSS 25.0软件对数据进行统计分析。用独立样本t检验比较性别、给药频次、联合用药对帕利哌酮剂量校正谷浓度的影响;用One-Way ANOVA方差分析比较年龄对帕利哌酮谷浓度的影响;用多重线性回归分析帕利哌酮C/D的影响因素。结果性别显著影响帕利哌酮的C/D(P<0.01),女性患者帕利哌酮的C/D(4.86±2.78)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d显著高于男性(3.56±2.36)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d(P<0.01)。进行多重线性回归分析,发现性别、联合应用阿立哌唑2个自变量影响帕利哌酮C/D(F=7.03,P<0.001,R^(2)=0.136)。结论本研究结果表明,性别与联合应用阿立哌唑为影响帕利哌酮C/D的2个差异较显著的因素。 展开更多

关键词 帕利哌酮 治疗药物监测 精神分裂症 剂量校正浓度 影响因素

原文传递

基于治疗药物浓度监测的舒必利剂量校正浓度的影响因素分析 被引量：1

6

作者 张孜 杨烨 +8 位作者 李晓琳 孔琬 刘舒静 黄善情 肖桃 倪晓佳 卢浩扬 温预关 尚德为 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期13-16,共4页

目的研究服用舒必利患者的剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212... 目的研究服用舒必利患者的剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212份,并收集患者的性别、年龄、体质量指数及合并用药等资料,通过SPSS 25.0软件进行数据统计并对结果进行分析。结果患者舒必利的给药日剂量为(597.17±17.79)mg·d^(-1),平均血药浓度为(919.19±41.81)ng·mL^(-1),其中有43.9%例次超出治疗窗参考范围。性别、年龄、体质量指数对舒必利的C/D产生的影响有统计学意义(均P<0.05)。通过多重线性回归分析发现,年龄与体质量指数对舒心利的C/D具有影响(P<0.05)。结论舒必利的血药浓度与剂量相关。临床上使用舒必利时,需根据患者性别、年龄和体质量指数进行给药剂量的调整。患者体质量指数小于18 kg·m^(-2)时,可以考虑适当降低患者服用舒必利的剂量,同时加强治疗药物浓度监测以防药物不良反应的发生。 展开更多

关键词 舒必利 治疗药物浓度监测 剂量校正浓度 个体化用药

原文传递

癫痫患儿丙戊酸剂量校正血药浓度的非遗传变异影响因素分析

7

作者 李晶 聂松柳 +6 位作者 王法财 蒋俊杰 杨顺银 高原 王利媛 段自皞 沈炳香 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第10期1-3,共3页

目的:探讨影响癫痫患儿丙戊酸剂量校正血药浓度[C/D,单位(μg/mL)/(g/d)]的影响因素,为癫痫患儿个体化用药提供参考。方法:回顾性收集我院2021年166例癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测数据及临床资料,考察性别、年龄、体质量、药物剂型及联... 目的:探讨影响癫痫患儿丙戊酸剂量校正血药浓度[C/D,单位(μg/mL)/(g/d)]的影响因素,为癫痫患儿个体化用药提供参考。方法:回顾性收集我院2021年166例癫痫患儿丙戊酸血药浓度监测数据及临床资料,考察性别、年龄、体质量、药物剂型及联合用药对丙戊酸C/D的影响。结果:癫痫患儿丙戊酸的血药浓度为(66.53±21.02)μg/mL,剂量为(0.53±0.23)g/d,C/D为(148.77±82.91)(μg/mL)/(g/d)。年龄≤3、>3~6、>6~16岁患儿的丙戊酸C/D分别为(256.59±122.62)、(157.17±45.86)、(112.46±49.68)(μg/mL)/(g/d)(P<0.05);体质量≤20、>20~40、>40 kg患儿的丙戊酸C/D分别为(204.80±97.24)、(124.05±42.84)、(90.88±36.00)(μg/mL)/(g/d)(P<0.05);性别及联合用药对患儿丙戊酸C/D无显著影响。结论:对于年龄≤3岁以及体质量≤20 kg的癫痫患儿,临床医师应注意适当减少丙戊酸给药剂量,以预防因血药浓度过高而导致不良反应的发生。 展开更多

关键词 丙戊酸 剂量校正血药浓度 癫痫 治疗药物监测 影响因素

下载PDF 职称材料

拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度影响因素分析 被引量：7

8

作者 黄善情 倪晓佳 +6 位作者 肖桃 李晓琳 刘舒静 卢浩扬 张明 温预关 尚德为 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第20期2091-2094,共4页

目的:研究拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年拉莫三嗪血药浓度监测数据及139例患者统计学资料,考察年龄、性别、合并疾病及合并... 目的:研究拉莫三嗪在双相情感障碍治疗中剂量校正浓度(C/D)的影响因素,为其个体化用药提供参考。方法:回顾性收集广州医科大学附属脑科医院2019—2020年拉莫三嗪血药浓度监测数据及139例患者统计学资料,考察年龄、性别、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果:患者拉莫三嗪血药浓度均值为(4.64±3.37)μg·mL^(-1),平均日剂量为(142.35±81.66)mg,患者的C/D均值为(36.06±22.97)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d,无合并用药患者与合并丙戊酸用药患者血药浓度分别为(3.2±2.19),(6.42±3.70)μg·mL^(-1),C/D分别为(24.76±14.76),(50.31±23.16)μg·mL^(-1)·g^(-1)·d。合并丙戊酸患者组的C/D明显大于无合并用药患者组(P<0.001)。年龄、性别、合并疾病对血药浓度和C/D无显著影响。结论:合并丙戊酸用药可显著增加拉莫三嗪剂量校正后血药浓度,建议合并丙戊酸用药患者可实施拉莫三嗪剂量减半,同时密切监测拉莫三嗪血药浓度,减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 剂量校正浓度 双相情感障碍 治疗药物监测

原文传递

基于治疗药物监测的舍曲林在抑郁症患者中血药浓度/剂量比的影响因素分析 被引量：3

9

作者 谭亚倩 陈紫琦 +5 位作者 刘舒静 李晓琳 肖桃 黄善情 温预关 尚德为 《中国医院用药评价与分析》 2021年第6期698-700,704,共4页

目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据... 目的:探讨抑郁症患者服用舍曲林后血药浓度/剂量比(C/D)的影响因素,为舍曲林的临床个体化用药提供参考。方法:回顾性分析2019—2020年广州医科大学附属脑科医院收治的373例进行过舍曲林治疗药物监测的抑郁症患者的529份血药浓度监测数据,将性别、年龄、体重指数(BMI)、给药频次以及联合用药等资料录入表格,采用SPSS 23.0软件对以上数据进行统计分析。结果:BMI、给药频次会显著影响舍曲林的C/D(P <0.05);联合应用奥氮平组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用奥氮平组(P <0.05);联合应用锂盐组患者的舍曲林的C/D显著高于未使用锂盐组(P <0.01),上述差异均有统计学意义。在多重线性回归分析模型中,剂量、给药频次以及联合应用奥氮平或锂盐对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论:舍曲林血药浓度的影响因素复杂,与服药剂量有较大关系。本研究结果提示,联合应用奥氮平或锂盐可能需要调整舍曲林的剂量。 展开更多

关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度

下载PDF 职称材料

多药耐药基因多态性与利培酮及其代谢物血药浓度的相关性 被引量：4

10

作者 楼江 严伟 +3 位作者 王刚 徐萍 李焕德 王飞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第26期3601-3604,共4页

目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联... 目的:探讨我国汉族精神分裂症患者多药耐药基因(MDR1)多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度的相关性。方法:选择2011年10月-2013年1月中南大学湘雅二医院精神卫生研究所的汉族精神分裂症住院患者78例,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其利培酮、9-羟基利培酮和总活性物的血药浓度,采用聚合酶链-连接酶检测反应法检测患者MDR1C1236T、G2677T和C3435T的基因分型,采用单因素方差分析考察MDR1基因多态性与利培酮、9-羟基利培酮及总活性物血药浓度/剂量校正比(C/D)值的相关性。结果:78例患者体内利培酮、9-羟基利培酮及总活性物的平均血药浓度分别为(13.58±8.31)、(25.62±15.52)、(39.24±25.76)ng/ml;C1236T、G2677T和C3435T各基因型分布频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);C1236T CT和TT型患者利培酮的C/D值高于CC型患者,G2677T TT型患者利培酮与总活性物的C/D值均高于GG型患者,差异均有统计学意义(P<0.05);而其他基因型患者体内各待测物C/D值间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:汉族精神分裂症患者MDR1 C1236T和G2677T多态性与利培酮及总活性物的血药浓度相关。 展开更多

关键词 多药耐药 基因多态性 利培酮 9-羟基利培酮 总活性物 血药浓度/剂量校正比 相关性

下载PDF 职称材料

基于治疗药物监测的舍曲林血药浓度结果及其影响因素分析

11

作者 吴海根 王珍姝 +5 位作者 胡敏仪 李钊 林述胜 梁松新 林紫华 于志军 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第6期64-67,共4页

目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度... 目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度监测数据共166例患者统计学资料,考察性别、年龄、日剂量、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果 患者服用舍曲林的平均日剂量为(82.98±43.44)mg,舍曲林血药浓度均值为(62.75±53.67)ng/m L,C/D值为0.12~3.67 ng/(m L·mg)·d,均值(0.81c0.56)ng/(m L·mg)·d。18岁以下患者,18~60岁患者,60岁以上患者,其C/D分别为(0.67±0.45)、(0.71±0.46)及(1.13±0.69)ng/(m L·mg)·d,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并高血压、糖尿病和肝功能异常组与无合并疾病组均有统计学差异(P<0.05),而性别、合并用药对C/D无显著影响。在多重线性回归分析模型中,年龄和肝功能异常对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论 60岁以上及肝功能异常患者,需适当减少舍曲林剂量,同时加强舍曲林血药浓度监测,谨防不良反应的发生。 展开更多

关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度 个体化用药

下载PDF 职称材料

精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的非遗传影响因素分析 被引量：3

12

作者 马泊涛 安会梅 +3 位作者 王永前 边云 王志仁 杨甫德 《神经疾病与精神卫生》 2021年第7期457-461,共5页

目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般... 目的考察精神分裂症患者奥氮平剂量校正血浆浓度的影响因素。方法选取2020年2—9月就诊于北京回龙观医院且服用奥氮平治疗的544例精神分裂症住院患者,采用高效液相色谱-串联质谱联用方法检测奥氮平血浆浓度,从病历系统中提取患者的一般资料,统计分析年龄、性别、体重、合并用药和肝肾功能对奥氮平剂量校正血浆浓度的影响。结果高龄组患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于低龄组[(4.31±1.74)比(5.11±1.88)ng/(ml·mg·d),t=4.263,P<0.05];女性患者的奥氮平剂量校正血浆浓度明显高于男性组[(5.43±1.89)比(4.02±1.57)(ml·mg·d),t=9.148,P<0.05];肥胖组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显低于非肥胖组[(4.13±1.79)比(4.55±1.80)(ml·mg·d),t=2.095,P<0.05];单一使用奥氮平组、奥氮平合并利培酮组、奥氮平合并丙戊酸钠组、奥氮平合并氯氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度分别为(4.72±1.77)、(4.91±1.91)、(3.52±1.06)和(4.39±2.23)ng/(ml·mg·d),四组间比较差异有统计学意义(F=3.762,P=0.012),进一步的两两比较发现,仅合并丙戊酸钠组较单一使用奥氮平组的奥氮平剂量校正血浆浓度明显降低(P<0.05);未发现肝肾功能异常对奥氮平剂量校正血浆浓度有明显影响(均P>0.05)。结论精神分裂症患者的年龄、性别、体重、合并用药等对奥氮平剂量校正血浆浓度均有影响,临床医生在使用奥氮平进行治疗时,应综合考虑所有因素的结合效应,合理制订给药方案。 展开更多

关键词 精神分裂症 治疗药物监测 奥氮平 剂量校正血浆浓度

原文传递

舒肝解郁胶囊对喹硫平血药浓度影响研究 被引量：1

13

作者 李晓琳 刘舒静 +7 位作者 肖桃 黄善情 陈宏镇 卢浩扬 倪晓佳 张明 温预关 尚德为 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期3036-3038,共3页

目的探究舒肝解郁胶囊对精神疾病患者喹硫平血药浓度的影响。方法回顾性收集服用喹硫平治疗的住院患者的病历资料,记录患者的一般信息、给药方案、肝功能指标以及喹硫平稳态谷浓度等,根据是否联用舒肝解郁胶囊分为试验组(喹硫平联用舒... 目的探究舒肝解郁胶囊对精神疾病患者喹硫平血药浓度的影响。方法回顾性收集服用喹硫平治疗的住院患者的病历资料,记录患者的一般信息、给药方案、肝功能指标以及喹硫平稳态谷浓度等,根据是否联用舒肝解郁胶囊分为试验组(喹硫平联用舒肝解郁胶囊)和对照组(喹硫平)。结果共纳入116例样本信息,其中试验组和对照组的喹硫平血药浓度值分别为(90.76±14.51)和(169.01±15.27)ng·mL^(-1),剂量校正浓度分别为(0.24±0.04)和(0.47±0.05)ng·mL^(-1)·mg^(-1)·d;试验组和对照组超出治疗窗的比例为70.97%(22例次/31例次)和43.53%(37例次/85例次),差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊与喹硫平合用能显著降低喹硫平的血药浓度,建议两药合用时适当增加喹硫平的剂量,加强喹硫平血药浓度监测,促进药物临床合理应用。 展开更多

关键词 舒肝解郁胶囊 喹硫平 治疗药物监测 剂量校正浓度

原文传递