前端聚合法制备双敏感聚(N-异丙基丙烯酰胺-顺丁烯二酸)水凝胶及其性能研究

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作者 冯巧 费晨昊 +3 位作者 孙高明 樊振 康晶晶 赵亚奇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期110-114,119,共6页

以N-异丙基丙烯酰胺为主单体,加入第二单体顺丁烯二酸,采用前端聚合法制备了温度-pH双敏感聚(N-异丙基丙烯酰胺-顺丁烯二酸)水凝胶,研究了单体用量、引发剂种类、溶剂种类对前端聚合过程和产物性能的影响。结果表明:前端聚合法在20min... 以N-异丙基丙烯酰胺为主单体,加入第二单体顺丁烯二酸,采用前端聚合法制备了温度-pH双敏感聚(N-异丙基丙烯酰胺-顺丁烯二酸)水凝胶,研究了单体用量、引发剂种类、溶剂种类对前端聚合过程和产物性能的影响。结果表明:前端聚合法在20min即可制得产物,比传统溶液聚合节省了大量时间;随着顺丁烯二酸含量的增加,前端聚合最高温度和前端移动速度有所降低;顺丁烯二酸单体的加入赋予了水凝胶pH敏感性,随着其含量增加,产物吸水能力增强、相转变温度和玻璃化转变温度升高、热稳定性有所降低,实现了凝胶性能的调控。 展开更多

关键词 智能水凝胶 温度敏感 PH敏感 前端聚合

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互穿网络水凝胶的前端聚合制备及吸附性能研究 被引量：4

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作者 冯巧 张志华 +2 位作者 李建 赵亚奇 杜玲枝 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期107-109,共3页

采用前端聚合方法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,在4种线性高分子水溶液中制备了半互穿网络结构(semi-IPN)的水凝胶,其中的线性高分子分别为:聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。用扫描电镜(SEM... 采用前端聚合方法,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,在4种线性高分子水溶液中制备了半互穿网络结构(semi-IPN)的水凝胶,其中的线性高分子分别为:聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。用扫描电镜(SEM)、吸水率和吸附量对互穿网络水凝胶的结构和性能进行了表征,结果表明:水解对水凝胶的吸水性能影响显著,使吸水率平均提高9.1倍,但对吸附性能影响较小,使亚甲基蓝吸附量提高不足1倍;在4种互穿网络水凝胶中,P(AM-AA)/PEG的吸水率最大,高达627.9g/g,P(AM-AA)/PAM互穿网络水凝胶对亚甲基蓝有最大的吸附能力,吸附量为91.6mg/g。 展开更多

关键词 前端聚合 互穿网络 水凝胶 吸水性能 吸附性能

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前端聚合法制备聚N-异丙基丙烯酰胺/碳纳米管复合水凝胶及其性能 被引量：3

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作者 冯巧 夏志伟 +1 位作者 张亚轩 韩未利 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期134-138,共5页

用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/多壁碳纳米管(PNIPAM/MWCNTS)复合水凝胶,对产物的微观形貌、温敏性、力学性能和释药性能进行了研究。结果表明,PNIPAM/MWCNTS复合水凝胶具有温度敏感性,MWCNTS的加入不影响水凝胶的低临界转变... 用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)/多壁碳纳米管(PNIPAM/MWCNTS)复合水凝胶,对产物的微观形貌、温敏性、力学性能和释药性能进行了研究。结果表明,PNIPAM/MWCNTS复合水凝胶具有温度敏感性,MWCNTS的加入不影响水凝胶的低临界转变温度,随MWCNTS含量增加,水凝胶吸水能力降低,力学强度显著提高,当MWCNTS的含量由0%增至10%时,水凝胶的压缩强度从88 k Pa增加到666 k Pa。复合水凝胶具有良好的药物缓释性能。 展开更多

关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 碳纳米管 复合水凝胶 前端聚合 药物缓释 力学性能

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温敏型水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)的前端聚合法制备及性能 被引量：3

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作者 冯巧 张亚轩 +1 位作者 夏志伟 张志华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期37-41,46,共6页

采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究... 采用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮)(P(NIPAM-co-NVP))温敏型共聚智能水凝胶;研究了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)用量对前端聚合过程及智能水凝胶结构、性能的影响,并对水凝胶在不同温度的药物控制释放行为进行了研究。结果表明,聚合前端移动速率随NVP用量增多而加快;共聚物具有热缩温敏性,随着原料中NVP相对用量从0%增至10%(摩尔分数),共聚产物的临界转变温度从32℃升高到37℃;产物是理想的药物缓释材料。 展开更多

关键词 前端聚合 聚(N-异丙基丙烯酰胺-乙烯基吡咯烷酮) 温敏型水凝胶 药物缓释

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聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶的前端聚合法制备及染料吸附 被引量：2

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作者 冯巧 张亚轩 +2 位作者 张延辉 韩未利 夏志伟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期17-22,共6页

在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯... 在水溶液中用前端聚合法制备了聚(丙烯酸-co-N-乙烯基吡咯烷酮)水凝胶,研究了单体配比对前端聚合参数、水凝胶的溶胀性能和热稳定性的影响,检测了水凝胶对水体中有机染料的吸附性能。结果表明,共聚凝胶的吸水性能明显优于均聚物(聚丙烯酸(PAC)),当丙烯酸(AC)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的摩尔比为5:5时,水凝胶饱和溶胀比最大,达到577 g/g,约为PAC的3倍。与吸附酸性品红和亚甲基蓝相比,水凝胶吸附碱性品红的能力更强,当n(AC)∶n(NVP)=7∶3时吸附量最大,为539 mg/g;共聚水凝胶具有p H敏感性,溶液p H升高有利于对亚甲基蓝的吸附。差示扫描量热分析表明,相对于溶液聚合,前端聚合法制备的产物单体排布序列更均匀。 展开更多

关键词 前端聚合 丙烯酸 N-乙烯基吡咯烷酮 水凝胶 有机染料 吸附

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前端聚合法制备聚丙烯酸/蒙脱土复合水凝胶及其性能测定 被引量：2

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作者 冯巧 韩未利 +2 位作者 李杰 齐贝贝 胡珊珊 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期145-147,150,共4页

以丙三醇和水为混合溶剂,采用前端聚合法合成了聚丙烯酸(PAA)/蒙脱土(MMT)复合水凝胶,并对复合水凝胶的分子结构、微观形貌和热性能进行了表征;探究了MMT用量对聚合参数、复合水凝胶吸(盐)水及吸附碱性品红染料的影响。结果表明:丙三醇... 以丙三醇和水为混合溶剂,采用前端聚合法合成了聚丙烯酸(PAA)/蒙脱土(MMT)复合水凝胶,并对复合水凝胶的分子结构、微观形貌和热性能进行了表征;探究了MMT用量对聚合参数、复合水凝胶吸(盐)水及吸附碱性品红染料的影响。结果表明:丙三醇与水的质量比为3∶1时能有效抑制MMT聚沉;当MMT用量为3%时,复合水凝胶的吸水量达最大值632g/g;PAA/MMT复合水凝胶为pH敏感水凝胶;MMT的加入提高了水凝胶对碱性品红的吸附性能。 展开更多

关键词 前端聚合 聚丙烯酸 丙三醇 蒙脱土 复合水凝胶

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前端聚合在聚合物材料中的研究进展 被引量：1

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作者 李胜方 张虹 +3 位作者 徐蕊 冯江涛 晏石林 余剑英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期10-13,共4页

前端聚合是一种通过局部反应区域在聚合物单体中的移动而将聚合物单体转变为聚合物的一种新型自由基反应模式,具有反应条件温和、速度快且节能的特点。本文阐述了前端聚合的反应原理、特点及在合成共聚物、水凝胶、互穿网络、复合材料... 前端聚合是一种通过局部反应区域在聚合物单体中的移动而将聚合物单体转变为聚合物的一种新型自由基反应模式,具有反应条件温和、速度快且节能的特点。本文阐述了前端聚合的反应原理、特点及在合成共聚物、水凝胶、互穿网络、复合材料等方面的应用。 展开更多

关键词 前端聚合 聚合物 合成 应用

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前端聚合的研究进展 被引量：2

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作者 陈勇 官建国 谢洪泉 《弹性体》 CAS 2013年第1期85-92,共8页

前端聚合因具有简易、节能、反应速度快和独特的产物形貌等优点而受到越来越广泛的关注。本论文将前端聚合按照聚合方法分为3类:热前端聚合,光前端聚合和等温前端聚合,讨论了前端聚合的组成,综述了前端聚合的应用,前端聚合在功能材料、... 前端聚合因具有简易、节能、反应速度快和独特的产物形貌等优点而受到越来越广泛的关注。本论文将前端聚合按照聚合方法分为3类:热前端聚合,光前端聚合和等温前端聚合,讨论了前端聚合的组成,综述了前端聚合的应用,前端聚合在功能材料、有机无机纳米复合材料和工业生产上将会得到广泛的应用。 展开更多

关键词 前端聚合 功能高分子 有机无机纳米复合材料

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前端聚合聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的温度敏感性研究 被引量：1

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作者 冯巧 王要令 燕青芝 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期89-91,共3页

利用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,系统地研究了反应体系组成对PNIPAM水凝胶温度敏感性的影响。结果表明:引发剂、交联剂和溶剂用量的变化不影响PNIPAM水凝胶的相转变温度,但可以作为调控PNIPAM水凝胶吸水能力... 利用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,系统地研究了反应体系组成对PNIPAM水凝胶温度敏感性的影响。结果表明:引发剂、交联剂和溶剂用量的变化不影响PNIPAM水凝胶的相转变温度,但可以作为调控PNIPAM水凝胶吸水能力和响应速率的手段。 展开更多

关键词 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 水凝胶 前端聚合法 温度敏感性

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前端聚合法制备羟基磷灰石/聚丙烯酰胺复合材料 被引量：1

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作者 田大民 冯巧 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期118-121,共4页

采用前端聚合技术制备了羟基磷灰石/聚丙烯酰胺（HAP/PAM）复合材料,并将其用于废水中重金属铅离子的吸附处理.研究了羟基磷灰石含量对聚合前端移动速度、最高温度以及铅离子吸附能力的影响,并用扫描电镜（SEM）对产物的微观结构进行了... 采用前端聚合技术制备了羟基磷灰石/聚丙烯酰胺（HAP/PAM）复合材料,并将其用于废水中重金属铅离子的吸附处理.研究了羟基磷灰石含量对聚合前端移动速度、最高温度以及铅离子吸附能力的影响,并用扫描电镜（SEM）对产物的微观结构进行了观测.结果表明前端聚合法不仅工艺简单、反应快、能耗低,而且制备的HAP/PAM复合材料为多孔结构,无机粉体在其中分散均匀,具有较强的铅离子吸附能力,用于废水处理具有明显的优势. 展开更多

关键词 前端聚合 羟基磷灰石 复合材料 铅离子 废水处理

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前端聚合法合成聚氨酯的研究

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作者 高超 黄志雄 《粘接》 CAS 2010年第8期46-48,共3页

使用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇(PPG)通过前端聚合,制备出聚氨酯预聚体。研究了前端聚合反应速率与PPG分子质量以及催化剂DBTDL与TDI比例之间的关系。傅立叶红外光谱(FT-IR)分析表明,前端聚合法合成的聚氨酯与传统聚合法合成的聚氨... 使用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚丙二醇(PPG)通过前端聚合,制备出聚氨酯预聚体。研究了前端聚合反应速率与PPG分子质量以及催化剂DBTDL与TDI比例之间的关系。傅立叶红外光谱(FT-IR)分析表明,前端聚合法合成的聚氨酯与传统聚合法合成的聚氨酯具有相同的特征吸收峰,运用扫描电镜(SEM)可以看出前端聚合法合成的聚氨酯具有良好的分散性。 展开更多

关键词 前端聚合 聚氨酯 合成

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前端聚合法快速制备功能水凝胶材料 被引量：2

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作者 郭新 赵哲 +1 位作者 王彩凤 陈苏 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2012年第9期726-730,共5页

采用新型的前端聚合反应模式,成功地制备了聚(N-羟甲基丙烯酰胺-co-二甲基二烯丙基氯化铵)(聚(NMA-co-DMDAAC))水凝胶材料。考察了单体比例对前端反应过程以及产物溶胀性能的影响。随着DMDAAC质量分数由0增大至30%,前端速度由0.83 cm/mi... 采用新型的前端聚合反应模式,成功地制备了聚(N-羟甲基丙烯酰胺-co-二甲基二烯丙基氯化铵)(聚(NMA-co-DMDAAC))水凝胶材料。考察了单体比例对前端反应过程以及产物溶胀性能的影响。随着DMDAAC质量分数由0增大至30%,前端速度由0.83 cm/min降至0.38 cm/min,前端最高温度由97℃降低至77℃,而产物的溶胀率则由原来的291.7%增大至4 014.2%。借助于聚(NMA-co-DMDAAC)水凝胶对量子点的有效吸附,进一步成功制备了具有荧光性能的CdTe/聚(NMA-co-DMDAAC)荧光复合材料。实验表明该复合材料的荧光性能随着其溶胀缩水性能的改变而产生变化,因而在湿度"开关"器件方面有潜在的应用。 展开更多

关键词 前端聚合 水凝胶 荧光 N-羟甲基丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵 CDTE量子点

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无溶剂前端聚合法制备聚乙烯吡咯烷酮/SiO_2杂化材料 被引量：1

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作者 涂俊 王彩凤 +3 位作者 方园 蔡晓晶 陈苏 田春蓉 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期23-27,共5页

通过无溶剂前端聚合法制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/SiO2杂化材料。实验结果表明:聚合前端是以恒定的速度移动,为纯前端聚合的发生提供了有力证据。随着引发剂2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)质量分数从0.15%增大到0.3%,前端聚合反应速率随之从0.3... 通过无溶剂前端聚合法制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/SiO2杂化材料。实验结果表明:聚合前端是以恒定的速度移动,为纯前端聚合的发生提供了有力证据。随着引发剂2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)质量分数从0.15%增大到0.3%,前端聚合反应速率随之从0.3 cm/min上升到0.7 cm/min,前端最高温度tmax也从120℃上升到130℃。分别用傅里叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、热质量分析TGA等表征手段对聚乙烯吡咯烷酮/SiO2杂化材料进行测试分析。结果表明:通过无溶剂前端聚合,PVP成功地接枝在功能化SiO2的表面,形成了类似核壳结构的有机/无机杂化材料。 展开更多

关键词 前端聚合 无溶剂 聚乙烯吡咯烷酮 SIO2

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前端聚合制备丙烯酸接枝羧甲基纤维素超高吸水水凝胶 被引量：1

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作者 黄宏平 李胜方 +3 位作者 冯力 刘曼 汪小芳 徐蕊 《湖北理工学院学报》 2013年第2期37-41,共5页

以羧甲基纤维素(CMC)和丙烯酸(AA)等为原料,以蒸馏水为溶剂,采用前端聚合技术制备了丙烯酸接枝羧甲基纤维素超高吸水水凝胶。通过红外和扫描电镜对其进行表征,研究了引发剂、交联剂及CMC与AA的比率对前端聚合速率和水凝胶溶胀率的影响... 以羧甲基纤维素(CMC)和丙烯酸(AA)等为原料,以蒸馏水为溶剂,采用前端聚合技术制备了丙烯酸接枝羧甲基纤维素超高吸水水凝胶。通过红外和扫描电镜对其进行表征,研究了引发剂、交联剂及CMC与AA的比率对前端聚合速率和水凝胶溶胀率的影响。研究结果表明,反应条件对前端移动速率及水凝胶的溶胀率有重要影响,由前端聚合制备的丙烯酸接枝羧甲基纤维素的水凝胶具有超高吸水性能。 展开更多

关键词 前端聚合 羧甲基纤维素 丙烯酸 超高吸水水凝胶

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前端聚合制备多孔聚丙烯酰胺水凝胶--溶剂和引发剂对反应和产物的影响 被引量：7

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作者 冯巧 卢国冬 +2 位作者 刘玉琼 燕青芝 葛昌纯 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期674-679,共6页

利用前端聚合结合发泡工艺制备了孔结构可调控的聚丙烯酰胺多孔水凝胶.研究发现溶剂和引发剂浓度变化对聚合前端的移动及形成的产物性能有重要影响.增加溶剂用量,聚合前端的移动速度和聚合前端最高温度下降,产物孔径增大,孔壁变厚,材料... 利用前端聚合结合发泡工艺制备了孔结构可调控的聚丙烯酰胺多孔水凝胶.研究发现溶剂和引发剂浓度变化对聚合前端的移动及形成的产物性能有重要影响.增加溶剂用量,聚合前端的移动速度和聚合前端最高温度下降,产物孔径增大,孔壁变厚,材料吸水溶胀性能降低;增加引发剂浓度,聚合前端移动速度显著加快,最高温度升高,产物的孔体积和溶胀率先增加后减小. 展开更多

关键词 前端聚合 孔结构 聚丙烯酰胺 水凝胶

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聚氨酯-丙烯酸酯的前端自由基聚合 被引量：4

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作者 吴校彬 傅和青 +1 位作者 黄洪 陈焕钦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1581-1586,共6页

由甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N210、220)、丙烯酸-2-羟丙酯(HPA)制得端烯基聚氨酯-丙烯酸酯大分子,然后通过前端自由基聚合,制备了聚氨酯-丙烯酸酯共聚物。研究了引发剂浓度对前端速度和温度分布的影响。FTIR显示前端聚合产物与... 由甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N210、220)、丙烯酸-2-羟丙酯(HPA)制得端烯基聚氨酯-丙烯酸酯大分子,然后通过前端自由基聚合,制备了聚氨酯-丙烯酸酯共聚物。研究了引发剂浓度对前端速度和温度分布的影响。FTIR显示前端聚合产物与间歇聚合产物有相似的红外吸收,TGA分析表明,前端聚合产物具有更好的热稳定性。 展开更多

关键词 前端聚合 聚氨酯-丙烯酸酯共聚物 制备

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复合阻燃剂对聚双环戊二烯复合材料聚合动力学和性能的影响

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作者 王平 凌嘉诚 +3 位作者 杨利 许琼 刘文秀 冯绍杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期59-67,共9页

将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及... 将固/液复合阻燃剂硼酸锌-磷酸三(2-氯乙基)酯-氢氧化镁-氢氧化铝(ZB-TCEP-MH-ATH)引入双环戊二烯(DCPD)溶液中制备了DCPD稳定分散液,并通过前端开环易位聚合(FROMP)制备了阻燃聚双环戊二烯(PDCPD)复合材料。研究了复合阻燃剂的组分及含量对DCPD的聚合动力学、复合材料的热稳定性、力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,复合阻燃剂会影响DCPD的反应活性,降低材料的聚合焓和固化度。随着阻燃剂含量的增加,聚合焓降低程度增大,但在相同阻燃体系中,材料的固化度仅受阻燃剂种类的影响,且材料的储能模量和玻璃化转变温度与材料的固化度线性相关。复合阻燃剂的引入会降低PDCPD复合材料的拉伸强度,但明显提高了材料的热稳定性、断裂伸长率、冲击强度和阻燃性,当ZB-TCEP-MH-ATH的含量为55%时,材料的极限氧指数(LOI)达41%,并通过UL-94 V-0级,材料的热释放速率峰值(pHRR)和燃烧增长速率(FIGRA)值分别仅为PDCPD的8.51%和3%,烟生成速率峰值(pSPR)降幅达80.36%,火灾性能指数(FPI)提高了8倍,具有较好的综合性能。 展开更多

关键词 聚双环戊二烯 复合阻燃剂 聚合动力学 阻燃性能 前端开环易位聚合

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氢氧化镧大孔水凝胶对磷的吸附特征研究 被引量：2

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作者 熊承旺 段宁 +3 位作者 陶敏 韩志强 李胜方 肖文胜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期58-63,共6页

该文以绿色环保的低共熔单体为溶剂,采用前端聚合法制备了一种氢氧化镧大孔水凝胶(PAM-LH水凝胶),并探讨了PAM-LH水凝胶对磷的吸附效果及机理。结果表明,当PAM-LH水凝胶中氢氧化镧含量为5%(w)时,磷的吸附效果最佳,吸附容量达19.45 mg/g... 该文以绿色环保的低共熔单体为溶剂,采用前端聚合法制备了一种氢氧化镧大孔水凝胶(PAM-LH水凝胶),并探讨了PAM-LH水凝胶对磷的吸附效果及机理。结果表明,当PAM-LH水凝胶中氢氧化镧含量为5%(w)时,磷的吸附效果最佳,吸附容量达19.45 mg/g。Langmuir等温吸附方程拟合结果较好(p<0.01),表明PAM-LH水凝胶对磷的吸附主要以单分子层吸附为主;吸附动力学方程拟合结果表明,内扩散过程为PAM-LH水凝胶对磷吸附速率的主要限制因子。SEM扫描电镜、红外光谱、能谱分析表明,PAM-LH水凝胶的吸附机理是以化学吸附为主。 展开更多

关键词 氢氧化镧 大孔水凝胶 磷 化学吸附 前端聚合

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氢氧化铈大孔水凝胶对磷的吸附效果及机理研究 被引量：2

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作者 熊承旺 段宁 +3 位作者 陶敏 韩志强 李胜方 肖文胜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期57-60,共4页

通过前端聚合法快速制备出氢氧化铈大孔水凝胶(PAM-HCO水凝胶),并研究了PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果及吸附机理。结果表明,含有4wt%HCO的PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果最佳,吸附容量达到15.50 mg/g,吸附平衡时间为15 h。Langmuir吸附等... 通过前端聚合法快速制备出氢氧化铈大孔水凝胶(PAM-HCO水凝胶),并研究了PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果及吸附机理。结果表明,含有4wt%HCO的PAM-HCO水凝胶对磷的吸附效果最佳,吸附容量达到15.50 mg/g,吸附平衡时间为15 h。Langmuir吸附等温方程对PAM-HCO水凝胶吸附磷的过程拟合较好,表明是以单分子层吸附为主;吸附动力学方程拟合结果发现,内扩散速率是PAM-HCO水凝胶对磷吸附速率的关键影响因子。SEM扫描电镜、红外光谱、能谱分析结果表明,PAM-HCO水凝胶对磷的吸附机理是以化学吸附为主。 展开更多

关键词 氢氧化铈 大孔水凝胶 磷 化学吸附 前端聚合

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AM/PVP互穿网络结构树脂的制备及其性能

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作者 豆高雅 《橡塑技术与装备》 CAS 2018年第12期34-40,共7页

通过用MBA做引发剂,APS做交联剂,运用前端聚合制备聚丙烯酰胺(AM)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)互穿水凝胶,进而研究配比的不同对水凝胶的性能差异:用红外光谱表征互穿网络水凝胶的结构性能。当溶剂水的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下... 通过用MBA做引发剂,APS做交联剂,运用前端聚合制备聚丙烯酰胺(AM)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)互穿水凝胶,进而研究配比的不同对水凝胶的性能差异:用红外光谱表征互穿网络水凝胶的结构性能。当溶剂水的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整PVP的含量使其含量从占单体的0%~40%时水凝胶的性能。随着PVP含量的依次增加,吸水速率从800g/g减到550 g/g,吸盐水速率从267 g/g减到183 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,引发剂的含量均不变的情况下,调整溶剂水的含量,从16~20 m L时水凝胶的性能。随着水含量的依次增加,水凝胶的,吸水率从756~402 g/g,吸盐水速率从252 g/g减到134 g/g。当AM与PVP的含量及交联剂,水的含量均不变的情况下,调整引发剂APS的含量,从0.23~0.27 g时水凝胶的性能。随着引发剂APS含量的依次增加,吸水速率和吸盐水速率都是先增大后减小。将前端聚合与常规聚合方法进行了对比。 展开更多

关键词 前端聚合 互穿网络 结构性能 吸水速率 吸盐水速率

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