目的：探讨ISO15189认可体系在该实验室凝血项目分析前质量控制中的价值。方法对2010～2011年住院和急诊患者的凝血象检测标本进行分析前质量评价和原因分析，并动态观察2年来在ISO15189良好的运行下凝血项目分析前质量控制是否优化改...目的：探讨ISO15189认可体系在该实验室凝血项目分析前质量控制中的价值。方法对2010～2011年住院和急诊患者的凝血象检测标本进行分析前质量评价和原因分析，并动态观察2年来在ISO15189良好的运行下凝血项目分析前质量控制是否优化改进。结果2年来该实验室凝血项目检测不合格标本的总体发生率为0．49％，以内科来源的标本为主，其中血量不足（54．84％）是标本不合格的主要原因，其次是标本凝固（26．88％）和标本溶血（13．17％）。IC U 的不合格标本发生率最高（1．47％），动态分析结果显示2011年该项目的不合格标本发生率较2010年明显下降，且以 IC U 改善最为明显。结论ISO15189的良好运行保证了凝血项目的分析前质量控制的优化改进。展开更多
文摘目的：探讨ISO15189认可体系在该实验室凝血项目分析前质量控制中的价值。方法对2010～2011年住院和急诊患者的凝血象检测标本进行分析前质量评价和原因分析，并动态观察2年来在ISO15189良好的运行下凝血项目分析前质量控制是否优化改进。结果2年来该实验室凝血项目检测不合格标本的总体发生率为0．49％，以内科来源的标本为主，其中血量不足（54．84％）是标本不合格的主要原因，其次是标本凝固（26．88％）和标本溶血（13．17％）。IC U 的不合格标本发生率最高（1．47％），动态分析结果显示2011年该项目的不合格标本发生率较2010年明显下降，且以 IC U 改善最为明显。结论ISO15189的良好运行保证了凝血项目的分析前质量控制的优化改进。
