由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水（对照）以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QT...由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水（对照）以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QTL。其中,检测到8个控制苗高的QTL,分布在小麦2A、2D、3B、4D、6B和7B染色体上,单个QTL可解释3.38%-22.96%的遗传变异,位于4D和7B染色体上控制苗高的QSH4D和QSH7B两个QTL位点在两个环境中均被检测到,QSH4D在两个环境里的遗传贡献率分别为17.9%和22.96%,为一主效QTL位点;检测到8个控制苗干重的QTL,分布在小麦1A、1B、2B、2D、4D和5B染色体上,单个QTL可解释4.53%-9.10%的遗传变异。在1A染色体上控制小麦幼苗苗干重的QDSW1A,在盐胁迫和非盐胁迫下均稳定表达,贡献率分别为7.78%和7.87%,可用于小麦耐盐的分子标记辅助选择。加性效应和上位效性均对小麦幼苗苗高和苗干重的遗传起重要作用。展开更多
文摘由小麦品种花培3号和豫麦57杂交获得了168个株系的DH群体为材料,分别用蒸馏水（对照）以及50、100mmol/L Na Cl溶液处理,对小麦幼苗的苗高、苗干重进行了QTL定位及效应分析。利用完备区间作图法,共检测到16个加性QTL和17对上位性互作QTL。其中,检测到8个控制苗高的QTL,分布在小麦2A、2D、3B、4D、6B和7B染色体上,单个QTL可解释3.38%-22.96%的遗传变异,位于4D和7B染色体上控制苗高的QSH4D和QSH7B两个QTL位点在两个环境中均被检测到,QSH4D在两个环境里的遗传贡献率分别为17.9%和22.96%,为一主效QTL位点;检测到8个控制苗干重的QTL,分布在小麦1A、1B、2B、2D、4D和5B染色体上,单个QTL可解释4.53%-9.10%的遗传变异。在1A染色体上控制小麦幼苗苗干重的QDSW1A,在盐胁迫和非盐胁迫下均稳定表达,贡献率分别为7.78%和7.87%,可用于小麦耐盐的分子标记辅助选择。加性效应和上位效性均对小麦幼苗苗高和苗干重的遗传起重要作用。
