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多目标最优化问题加权解的通有稳定性 被引量：2
1
作者 王美强 向淑文 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第3期31-34,共4页
运用集合空间的拓扑结构和集值映射的通有连续性 ,研究了多目标最优化问题加权解关于权因子、目标函数及集合的稳定性 ,证明了在 Baire纲意义下 ,多目标最优化问题加权解是稳定的 .
关键词 多目标最优化 加权解 集值映射 稳定性 拓扑结构
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向量优化问题广义加权解的上半连续性
2
作者 胡明 向淑文 《贵州大学学报（自然科学版）》 2006年第3期231-233,244,共4页
作者运用标量化的方法,利用无限维赋范空间中的有界线性泛函代替通常意义下的权重,讨论了无限维赋范空间中广义加权解的上半连续性.
关键词 向量优化 广义加权解 有效解 上半连续性
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多目标最优化加权解的稳定性及计算机在解的合理性讨论中的简单应用
3
作者 宋愈珍 蔡德饶 付郑军 《科技广场》 2013年第10期18-21,共4页
在多目标最优化问题的研究中,围绕最优解涌现了很多成果,产生了不少解的概念[2]。对于通常的单目标最优化问题解的唯一性以及稳定性,也有过一些通有性的研究成果。对于多目标最优化问题解的稳定性,Yu[3]曾给出了一个通有稳定性结果,Xian... 在多目标最优化问题的研究中,围绕最优解涌现了很多成果,产生了不少解的概念[2]。对于通常的单目标最优化问题解的唯一性以及稳定性,也有过一些通有性的研究成果。对于多目标最优化问题解的稳定性,Yu[3]曾给出了一个通有稳定性结果,Xiang[4]也曾给出了当权因子,权因子和目标函数变化时加权解的稳定性结果。鉴于在实际运用中,加权方法和加权解的作用突出,因此研究加权解的稳定性具有重要意义。在本文中,将在Xiang的基础上研究引入计算机一些应用知识当权因子,目标函数和约束集合都变化时多目标优化加权解的稳定性,最后通过计算机模拟阐述现实中的一个例子说明稳定的加权解在现实应用中如何选择满意的解要依实际情况而定。 展开更多
关键词 多目标 加权解 计算机
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群体多目标规划联合加权解的稳定性
4
作者 宋伟才 向淑文 《江西科学》 2008年第4期580-583,共4页
对于群体多目标规划问题,得到了在决策变量扰动下联合加权解的稳定性结果,证明了当扰动变量形成了Baire空间时,群体多目标联合加权解是稳定的。
关键词 加权数 联合加权点 联合加权解
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基于加权逼近理想解排序法对儿科应用喜炎平注射液的药物利用评价
5
作者 李芬 杨世红 王华 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第9期5-8,共4页
目的:探讨喜炎平注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为喜炎平注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以喜炎平注射液说明书为基础,参考相关共识及指南建立新乡市第一人民医院喜炎平注射液DUE标准,并采用加权逼近理想解排序... 目的:探讨喜炎平注射液药物利用评价(DUE)标准的建立与应用,为喜炎平注射液在儿童患者中的合理使用提供参考。方法:以喜炎平注射液说明书为基础,参考相关共识及指南建立新乡市第一人民医院喜炎平注射液DUE标准,并采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对我院2023年3-6月使用喜炎平注射液的130份患儿归档病历进行评价及分析。结果:制订的喜炎平注射液DUE标准包括用药指征、用药过程、用药结果3个方面,11项评价指标。经评价我医院患儿在喜炎平注射液使用过程中存在的主要问题为用法用量不适宜24例(18.46%)、无适应证用药15例(11.54%)、用药疗程不适宜12例(9.23%)、给药速度不适宜6例(4.62%)。结论:基于加权TOPSIS法的儿科应用喜炎平注射液DUE方法可综合多个评价指标,操作性强,评价方法简便灵活,但我院儿科喜炎平注射液的临床应用存在不合理使用现象,应加强点评和干预。 展开更多
关键词 加权逼近理想解排序法 喜炎平注射液 儿童 合理性评价
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基于加权逼近理想解排序法的卡瑞利珠单抗用药合理性评价
6
作者 李宇 冯晓俊 +3 位作者 王运红 吕鹏 张京莉 史天陆 《中国药业》 CAS 2024年第5期10-14,共5页
目的评价某院卡瑞利珠单抗的用药合理性,为其临床合理应用提供参考。方法以注射用卡瑞利珠单抗药品说明书为基础,参考《中国临床肿瘤学会(CSCO)常见恶性肿瘤诊疗指南(2022)》《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《中国临床肿... 目的评价某院卡瑞利珠单抗的用药合理性,为其临床合理应用提供参考。方法以注射用卡瑞利珠单抗药品说明书为基础,参考《中国临床肿瘤学会(CSCO)常见恶性肿瘤诊疗指南(2022)》《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)》《中国临床肿瘤学会(CSCO)免疫检查点抑制剂相关的毒性管理指南(2021)》等,制订注射用卡瑞利珠单抗评价标准;采用加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对皖南医学院附属太和医院2021年1月至2022年12月使用注射用卡瑞利珠单抗的116份病历进行定量合理性评价。结果116份病历中,相对接近度(Ci)最高为100.00%,最低为55.65%。Ci为100.00%的28例(24.14%),80%≤Ci<90%的8例(6.90%),70%≤Ci<80%的49例(42.24%),60%≤Ci<70%的18例(15.52%),50%≤Ci<60%的13例(11.21%)。不合理用药主要表现为存在药物相互作用(41.38%)、病程记录不完整(35.34%)、溶剂体积不适宜(23.28%)、未上报药品不良反应(14.66%)、给药顺序不适宜(13.79%)、给药剂量不适宜(12.93%)。结论该院卡瑞利珠单抗的临床应用基本合理,但仍存不合理用药现象,需规范其合理使用。 展开更多
关键词 加权逼近理想解排序法 卡瑞利珠单抗 用药合理性评价
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基于加权逼近理想解排序法建立儿童注射用伏立康唑的药物利用评价细则
7
作者 韩兆欢 赵兴辉 +2 位作者 安琪 孙丽 赵蕾 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第2期10-13,共4页
目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的儿童注射用伏立康唑药物利用评价(DUE)细则,促进临床合理用药。方法:以注射用伏立康唑药品说明书、儿童侵袭性肺部真菌感染诊治专家共识、抗菌药物临床应用指导原则和相关指南为依据,建立基... 目的:建立基于加权逼近理想解排序(TOPSIS)法的儿童注射用伏立康唑药物利用评价(DUE)细则,促进临床合理用药。方法:以注射用伏立康唑药品说明书、儿童侵袭性肺部真菌感染诊治专家共识、抗菌药物临床应用指导原则和相关指南为依据,建立基于TOPSIS法的儿童注射用伏立康唑的DUE细则,依据建立DUE细则回顾性评价我院2019年1月至2022年6月伏立康唑使用情况。结果:208份评价病历加权TOPSIS法评价显示,与最优方案最高接近度为88.92%,最低接近度为35.27%;相对接近度<60%的21例(10.10%),相对接近度60%~<70%的22例(10.58%),相对接近度70%~<80%的148例(71.15%),相对接近度80%~<90%的17例(8.17%),没有相对接近度≥90%的病历。结论:基于加权TOPSIS法的儿童注射用伏立康DUE细则可以用于伏立康唑在儿童的用药合理性评价,评价结果显示我院注射用伏立康唑临床应用中基本合理,仍需进一步加强管控。 展开更多
关键词 儿童 加权逼近理想解排序法 伏立康唑 药物利用评价 合理用药
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加权秩亏自由网平差的奇异值分解方法研究
8
作者 汪俊帆 何虹儒 +1 位作者 李凡 游为 《测绘与空间地理信息》 2024年第8期52-57,共6页
针对传统的加权秩亏自由网平差方法需要对法方程系数阵求广义逆或者需要提前获取约束条件或伪观测方程的问题,本文提出了一种基于奇异值分解系统的加权秩亏自由网平差方法。该方法不仅避免了传统方法的上述步骤,而且适用于观测值权矩阵... 针对传统的加权秩亏自由网平差方法需要对法方程系数阵求广义逆或者需要提前获取约束条件或伪观测方程的问题,本文提出了一种基于奇异值分解系统的加权秩亏自由网平差方法。该方法不仅避免了传统方法的上述步骤,而且适用于观测值权矩阵以及参数先验权矩阵为任意形式的情况,实现了计算流程的简化和适用范围的扩展。加权秩亏自由网平差较多应用于水准网和GPS网,本文分别对相应算例进行验证。结果表明:本文所提出的方法与广义逆法、附加条件法和伪观测法这3种传统方法的计算结果和平差精度完全一致,同时计算效率大致相当,从而为加权秩亏自由网平差提供了一种可供选择的方法,可在控制网内部数据质量检核和变形分析等领域发挥作用。 展开更多
关键词 加权秩亏自由网平差 奇异值分解 加权最小范数最小二乘解
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基于加权TOPSIS法的贝米肝素钠注射液药物利用评价
9
作者 田璐璐 李美娟 +2 位作者 祝德秋 蔡慧雅 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第5期481-488,共8页
目的建立贝米肝素钠注射液药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对贝米肝素钠注射液的使用情况进行评价,为促进其合理使用提供参考。方法以药品说明书为基础,参考相关指南和文献,采用专家咨询法建立贝米肝素钠注射液的... 目的建立贝米肝素钠注射液药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对贝米肝素钠注射液的使用情况进行评价,为促进其合理使用提供参考。方法以药品说明书为基础,参考相关指南和文献,采用专家咨询法建立贝米肝素钠注射液的DUE标准细则,采用加权TOPSIS法对同济大学附属同济医院2021年6—7月使用贝米肝素钠注射液的住院患者病历进行合理性评价。结果在贝米肝素钠注射液DUE标准中,10个二级指标相对权重系数排名前2位的是禁忌证、不良反应处置,排名后2位的是给药方式、适应证。共纳入100份病历,用药方案与最优方案接近程度(C_(i))≥0.8(合理)的0例;0.6≤C_(i)<0.8(基本合理)的83例(83.00%);C_(i)<0.6(不合理)的17例(17.00%)。不合理用药主要表现在超适应证用药、超给药方式用药、存在潜在药物相互作用、给药剂量不适宜、违反用药禁忌证等方面。结论基于加权TOPSIS法的贝米肝素钠注射液DUE方法可综合多个评价指标,可操作性强,评价结果客观可信。该院贝米肝素钠注射液临床应用基本合理,需加快超说明书用药循证评价流程,加强管理力度,以保证临床合理用药。 展开更多
关键词 贝米肝素钠注射液 加权优劣解距离法 药物利用评价
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基于加权TOPSIS法评价阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中的合理性
10
作者 郭思彤 蔡慧雅 +1 位作者 苏恒海 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第6期642-651,共10页
目的建立阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对其使用情况进行评价,为合理使用阿替普酶提供参考。方法参照药品说明书和相关指南文献,结合专家咨询法制订阿替普酶治疗AIS的DUE标准... 目的建立阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对其使用情况进行评价,为合理使用阿替普酶提供参考。方法参照药品说明书和相关指南文献,结合专家咨询法制订阿替普酶治疗AIS的DUE标准,收集广西壮族自治区人民医院2020年1月—2022年6月使用注射用阿替普酶治疗AIS的住院患者病历,采用基于属性层次模型的加权TOPSIS法进行合理性点评。结果共纳入126份病历,用药方案与最优方案的相对接近程度(C_(i))>0.8(合理)的80例(63.49%),C_(i)介于0.6~0.8(基本合理)的40例(31.75%),C_(i)<0.6(不合理)的6例(4.76%)。不合理用药情况主要为禁忌证(32.54%)、给药剂量(7.14%)和药物转换(7.14%)等方面。结论采用加权TOPSIS法评价阿替普酶治疗AIS的合理性,结果更直观和全面,该院阿替普酶的使用存在一定问题,需要在用药禁忌证、给药剂量等方面加强干预,促进临床合理使用阿替普酶。 展开更多
关键词 阿替普酶 急性缺血性脑卒中 药物利用评价 加权优劣解距离法 合理用药
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基于加权TOPSIS法的奥扎格雷钠药物利用评价 被引量：1
11
作者 朱珊珊 王娜 +1 位作者 蔡慧雅 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期137-144,共8页
目的 基于加权优劣解距离(TOPSIS)法评价奥扎格雷钠的临床使用,为提高奥扎格雷钠合理使用提供参考依据。方法 参考奥扎格雷钠药品说明书、相关指南和文献,并通过德尔菲法,制定奥扎格雷钠药物利用评价标准,采用属性层次分析法赋予各指标... 目的 基于加权优劣解距离(TOPSIS)法评价奥扎格雷钠的临床使用,为提高奥扎格雷钠合理使用提供参考依据。方法 参考奥扎格雷钠药品说明书、相关指南和文献,并通过德尔菲法,制定奥扎格雷钠药物利用评价标准,采用属性层次分析法赋予各指标权重,并通过TOPSIS法对河南省直第三人民医院2021年1月—2022年4月108例出院患者使用奥扎格雷钠的合理性进行评价。结果 两轮专家咨询的问卷回收率均为100%,权威系数(Cr)分别为0.85,0.83(> 0.70),且专家对标准各条目给予了充分肯定。纳入评价的108份病历中,37份(34.26%)判定为合理,52份(48.15%)判定为基本合理,19份(17.59%)判定为不合理。不合理用药主要表现为超适应证用药、给药时机不恰当、用药疗程不足、疗效和实验室监测不充分等方面。结论 基于加权TOPSIS法进行用药合理性评估更直观、科学。该院奥扎格雷钠的使用总体较为规范,但在用药疗程、适应证、给药时机等方面存在问题,应加强医师与药师协作,建立完善药学干预机制,促进其临床合理应用。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠 药物利用评价标准 加权优劣解距离法 德尔菲法 合理用药
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基于加权优劣解距离法的某院紫杉醇注射液应用合理性评价 被引量：1
12
作者 刘宇 黄丹 +4 位作者 田玉梅 李锡闻 龚文俊 陶佳 邹剑 《中国药业》 CAS 2023年第13期107-112,共6页
目的建立基于加权优劣解距离(TOPSIS)法的紫杉醇注射液的合理用药评价方法,并评价紫杉醇注射液的应用合理性。方法以紫杉醇注射液药品说明书及国内外临床应用指南为依据,制订紫杉醇注射液合理用药评价细则,通过层次分析(AHM)法赋予每个... 目的建立基于加权优劣解距离(TOPSIS)法的紫杉醇注射液的合理用药评价方法,并评价紫杉醇注射液的应用合理性。方法以紫杉醇注射液药品说明书及国内外临床应用指南为依据,制订紫杉醇注射液合理用药评价细则,通过层次分析(AHM)法赋予每个评价指标权重系数,构建评价模型,整合归一化评价指标,计算评价病历与理想解的相对接近程度(Ci),并据此对医院2021年1月至12月使用紫杉醇注射液的100份归档病历进行回顾性分析。结果100份病历中,Ci≥90%的3例(3.00%),介于80%~<90%的17例(17.00%),介于70%~<80%的28例(28.00%),介于60%~<70%的25例(25.00%),<60%的27例(27.00%);单项评价指标相对权重居前5的依次为预处理、病程记录、心电监护、病历医师权限、出现药品不良反应(ADR)后调整剂量或停药,单项评价指标病历不合理数居前5的分别为预处理、疗效评估、出现ADR后调整剂量或停药、特殊人群、给药周期。结论基于加权TOPSIS法制订的紫杉醇注射液合理用药评价细则可用于该药的临床合理用药评价。经评价该院紫杉醇注射液不合理用药情况仍存在,需加强监管力度,以保障患者用药安全。 展开更多
关键词 加权优劣解距离法 紫杉醇注射液 药物合理性评价 相对接近程度
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基于加权TOPSIS法的注射用比伐芦定药物利用评价 被引量：1
13
作者 李瑞娟 李美娟 +4 位作者 米小龙 陈维红 李志宏 王孝敏 张进华 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第4期361-370,共10页
目的 建立注射用比伐芦定药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对其使用情况进行评价,为比伐芦定的合理用药提供参考依据。方法基于国内外药品说明书、权威文献,通过德尔菲法制定注射用比伐芦定的DUE标准细则。采用加... 目的 建立注射用比伐芦定药物利用评价(DUE)标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对其使用情况进行评价,为比伐芦定的合理用药提供参考依据。方法基于国内外药品说明书、权威文献,通过德尔菲法制定注射用比伐芦定的DUE标准细则。采用加权TOPSIS法对山西白求恩医院2022年1—6月使用注射用比伐芦定的出院患者病历进行合理性评价。结果 纳入108份病历,用药方案与最优方案接近程度(C_(i))≥0.8(合理)的88例(81.48%),0.6≤C_(i)<0.8(基本合理)的19例(17.59%),C_(i)<0.6(不合理)的1例(0.93%)。标准细则中各评价指标不合理问题主要表现为给药剂量不适宜(12.04%)、不良反应处置不适宜(11.11%)、超禁忌证用药(3.70%)、超适应证用药(1.85%)、疗效监护不适宜(1.85%)、药物转换不适宜(1.85%)和不良反应监护不适宜(0.93%)等。结论 采用加权TOPSIS法评价注射用比伐芦定,结果更直观和全面。评价结果显示该院注射用比伐芦定在使用过程中存在一些不合理现象,需要在用法用量、不良反应处置、适应证和禁忌证等方面进一步规范注射用比伐芦定的使用。 展开更多
关键词 比伐芦定 药物利用评价 加权优劣解距离法 合理用药
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溴化镧探测器γ射线能量展宽及解谱研究
14
作者 冯蠡 兰长林 +5 位作者 宋朝晖 孙薇 姜功 胡启航 王家豪 葛裕杰 《核电子学与探测技术》 CAS 北大核心 2024年第1期86-93,共8页
溴化镧(LaBr_(3):Ce)探测器是一种性能优良的无机闪烁体探测器,准确的LaBr_(3):Ce探测器γ响应参数以及响应能谱是开展应用工作的基础。通过对实验中实测γ能谱的分析,可以得到溴化镧谱仪的半高宽-能量关系,在尝试使用MCNP中GEB卡还原... 溴化镧(LaBr_(3):Ce)探测器是一种性能优良的无机闪烁体探测器,准确的LaBr_(3):Ce探测器γ响应参数以及响应能谱是开展应用工作的基础。通过对实验中实测γ能谱的分析,可以得到溴化镧谱仪的半高宽-能量关系,在尝试使用MCNP中GEB卡还原此关系时,发现可将程序中自带的半高宽-能量函数简化,简化后的函数关系仍能较好地反映实验测量信息。在此基础上,采用MCNP程序模拟了0.1~5 MeV的单能γ射线在Φ50 mm×10 mm溴化镧探测器中的响应输出,构建了其γ响应函数矩阵。通过能谱计算得到展宽系数后,编写MATLAB计算程序对构建的响应矩阵进行高斯展宽。利用展宽后的矩阵通过加权最小二乘法对实验测得的复杂能谱进行解谱,并将解谱结果与实验测量数据进行比较验证。结果表明:展宽后的响应函数与实验得到的响应函数符合一致,通过数值解谱可以很好地给出实验测量中不同γ源的能量以及相对产额等信息。 展开更多
关键词 高斯展宽 半高宽-能量函数 MCNP模拟 响应矩阵 加权最小二乘法解谱
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基于属性层次分析模型和加权TOPSIS法的低分子肝素注射液药物利用评价标准建立与应用
15
作者 俞秀恒 郭艺楠 赵语 《中国药业》 CAS 2024年第8期106-110,共5页
目的进一步提高低分子肝素(LMWH)注射液的临床合理用药水平。方法以药品说明书(含达肝素、那屈肝素钙、依诺肝素钠)为基础,参考相关指南和文献,通过德尔菲法建立LMWH注射液的药物利用评价(DUE)标准。提取2023年1月至7月某三级医院使用L... 目的进一步提高低分子肝素(LMWH)注射液的临床合理用药水平。方法以药品说明书(含达肝素、那屈肝素钙、依诺肝素钠)为基础,参考相关指南和文献,通过德尔菲法建立LMWH注射液的药物利用评价(DUE)标准。提取2023年1月至7月某三级医院使用LMWH注射液的住院患者病历(300份,使用前述3种LMWH各100份),采用逼近理想解排序(TOPSIS)法评价该药的使用合理性。结果病历中评价指标与最优方案的相对接近程度,≥80%(合理)的占16.00%,70%~<80%(基本合理)的占44.00%,60%~<70%(基本合理)的占39.00%,<60%(不合理)的占1.00%。其中,达肝素、那屈肝素钙、依诺肝素钠的平均Ci分别为(79.19±0.12)%、(72.62±0.10)%、(76.22±0.10)%,组间比较,差异有统计学意义(F=9.016,P<0.001);用药不合理病历数分别为1份、2份、0份,不合理问题主要为适应证不适宜,给药时机与给药剂量不适宜,实验室检查未完善及不良反应未进行监测和上报。结论该研究中建立的标准与方法可用于评价LMWH临床使用的合理性。 展开更多
关键词 低分子肝素 药物利用评价 加权逼近理想解排序法 属性层次模型 达肝素 那屈肝素钙 依诺肝素钠
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基于属性层次模型和加权TOPSIS法的注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药物利用评价标准建立与应用
16
作者 张婷 高尔云 +1 位作者 王坚 段晓玲 《中国药业》 CAS 2024年第8期111-115,共5页
目的建立注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药物利用评价(DUE)标准。方法以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药品说明书为基础,结合相关的诊疗指南、文献及医院实际使用情况制订DUE标准,并从医院信息系统(HIS)随机选取2021年1月至2022年12月采用... 目的建立注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药物利用评价(DUE)标准。方法以注射用紫杉醇(白蛋白结合型)药品说明书为基础,结合相关的诊疗指南、文献及医院实际使用情况制订DUE标准,并从医院信息系统(HIS)随机选取2021年1月至2022年12月采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗的病历326份,采用属性层次模型(AHM)和加权逼近理想解排序(TOPSIS)法评价用药合理性。结果适应证、用法用量、静脉滴注前药物配制、联合用药、输液器、化学药物治疗顺序、过敏及呕吐反应预处理、治疗周期内血常规监测、不良反应监测与处理、疗效评价、基线血常规监测、体力状况评估的AHM分析结果符合一致性检验,权重值分别为17.875%,14.286%,13.095%,11.508%,0.397%,0.794%,13.889%,15.873%,6.349%,4.762%,0.794%,0.397%;326份病历的相对接近程度系数(Ci)介于47.70%~100.00%,≥80.00%(合理)的有173份(53.07%),60.00%~<80.00%(基本合理)的有135份(41.41%),<60.00%(不合理)的有18份(5.52%);不合理用药主要集中在适应证、治疗期间血常规监测、用法用量、过敏及呕吐反应预处理等方面。结论该院注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床使用总体较合理。所建立的方法操作方便,结果真实、直观,可用于指导注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的临床合理使用。 展开更多
关键词 属性层次模型 加权逼近理想解排序法 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 药物利用评价
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基于AHP-熵权TOPSIS混合加权法评价不同灭菌工艺对红花药材原粉质量的影响
17
作者 朱文超 崔琳琳 +1 位作者 关永霞 张贵民 《药学研究》 CAS 2024年第10期962-967,共6页
目的采用“层次分析法”(AHP)-熵权“逼近理想解排序法”(TOPSIS)混合加权法考察并优选红花药材(Carthami Flos)原粉的灭菌工艺。方法以羟基红花黄色素A和山柰酚2种成分含量及灭菌率为评价指标,通过AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标... 目的采用“层次分析法”(AHP)-熵权“逼近理想解排序法”(TOPSIS)混合加权法考察并优选红花药材(Carthami Flos)原粉的灭菌工艺。方法以羟基红花黄色素A和山柰酚2种成分含量及灭菌率为评价指标,通过AHP-熵权TOPSIS混合加权法确定各指标权重系数,比较干热灭菌、湿热灭菌、紫外灭菌、辐照灭菌4种灭菌工艺对红花药材原粉灭菌前后质量的影响。结果AHP-熵权TOPSIS综合评价结果表明,4种灭菌工艺对红花药材原粉质量影响的优劣顺序依次为辐照灭菌、紫外灭菌、干热灭菌、湿热灭菌。其中辐照灭菌在9 kGy及以上剂量,与灭菌前原粉相比,其羟基红花黄色素A、山柰酚2种成分含量未见明显变化,且灭菌率≥98.79%;湿热灭菌条件下,红花药材原粉质量明显降低,且羟基红花黄色素A在灭菌后未能检出。结论相较于其他灭菌工艺,辐照灭菌更适于红花药材原粉,并确定辐照剂量为9 kGy,在确保灭菌效果的同时能最大程度地保留其有效成分,且优选得到的灭菌工艺重复性好、稳定可行、安全高效,可用于工业大生产。 展开更多
关键词 红花 “层次分析法”-熵权“逼近理想解排序法”混合加权法 灭菌工艺 辐照灭菌 羟基红花黄色素A 山柰酚 品质评价
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基于加权逼近理想解的排序法评价丹参多酚酸盐的应用合理性 被引量：13
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作者 朱玲娜 宋佳伟 +3 位作者 庞颖 李激扬 汪龙 程军 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第1期105-108,共4页
目的建立丹参多酚酸盐的应用合理性评价标准,通过加权逼近理想解的排序(TOPSIS)法对丹参多酚酸盐的应用情况进行分析、评价,为其临床合理使用提供参考。方法以药品说明书为基础,结合原国家食品药品监督管理局等颁布的《中药注射剂临床... 目的建立丹参多酚酸盐的应用合理性评价标准,通过加权逼近理想解的排序(TOPSIS)法对丹参多酚酸盐的应用情况进行分析、评价,为其临床合理使用提供参考。方法以药品说明书为基础,结合原国家食品药品监督管理局等颁布的《中药注射剂临床使用基本原则》和相关文献,制定应用丹参多酚酸盐合理性评价标准。据此标准细则采用加权的TOPSIS对2018年某院80例使用丹参多酚酸盐的患者病历进行分析。结果80例患者的病历评价中,相对接近度≥60%的64例(80.0%),50%~<60%的12例(15.0%),40%~<50%的4例(5.0%)。结论基于加权TOPSIS法的丹参多酚酸盐合理性评价方法能将多个评价指标进行结合,可操作性强,评价结果直观可信。应加强丹参多酚酸盐应用的宣教与管理,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 丹参多酚酸盐 加权逼近理想解的排序法 合理性评价
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基于加权逼近理想解排序法人血白蛋白注射液药物利用评价 被引量：2
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作者 翟宇瑶 段万里 +1 位作者 向俊西 薛小荣 《安徽医药》 CAS 2020年第6期1254-1257,共4页
目的探讨基于加权逼近理想解排序法(TOPSIS法)人血白蛋白注射液评价标准建立的方法。方法创建人血白蛋白注射液合理性应用点评细则,采用属性层次分析法加权计算评价指标的相对权重,并运用TOPSIS的数据处理方法评价各病历医嘱与完全合理... 目的探讨基于加权逼近理想解排序法(TOPSIS法)人血白蛋白注射液评价标准建立的方法。方法创建人血白蛋白注射液合理性应用点评细则,采用属性层次分析法加权计算评价指标的相对权重,并运用TOPSIS的数据处理方法评价各病历医嘱与完全合理医嘱的距离即其相对接近程度系数Ci,计算合理医嘱的比例,以评价用药合理性。对西安市第四医院2018年1—12月336例住院使用人血白蛋白的医嘱进行合理性分析。结果336例病例中相对接近程度系数Ci最高的为1.0,最低的0.3,18.75%(63/336)为合理,72.92%(245/336)为基本合理(0.6≤Ci<0.8),8.33%(28/336)为不合理(Ci<0.6)。结论基于加权TOPSIS法建立与实施人血白蛋白点评较为科学,该院人血白蛋白注射液临床应用较为合理。 展开更多
关键词 血清白蛋白/投药和剂量 处方不当 药物利用评审 加权逼近理想解排序法(TOPSIS法)
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矩阵方程AXB=E的加权最小二乘Skew-Hermite解 被引量：1
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作者 王明辉 魏木生 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期22-28,共7页
作者运用CCD的手段,得到了矩阵方程AXB=E的极小范数加以最小二乘Skew-Her-mite解的表达式和方程有Skew-Hermite解的充要条件,而且也引伸出给定矩阵在Skew-Her-mite解集中的最佳逼近解的表达式。
关键词 标准相关分解 加权最小二乘解 最佳逼近解 CCD 矩阵方程
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