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肠必清肠溶颗粒包衣处方及制备工艺研究 被引量:3
1
作者 刘圣 陈礼明 +4 位作者 田莉 陈象青 胡世莲 胡葆诚 周书明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1539-1541,共3页
目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺。方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量。结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度... 目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺。方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量。结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度为5%,蓖麻油相对丙烯酸树脂用量为35%,滑石粉及甲基硅油用量分别为3%、1%,包衣增重为30%,即为最佳制剂工艺。结论:由最佳工艺制备的肠必清肠溶颗粒质量符合要求,具有理想的肠溶释药特性。 展开更多
关键词 肠必清肠溶颗粒 包衣处方 制备工艺
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大黄酸结肠靶向微丸包衣处方的筛选及其释药性能评价 被引量:6
2
作者 江蕾蕾 王秀敏 +2 位作者 江昌照 马瑞 叶金翠 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1247-1250,共4页
目的 筛选大黄酸结肠靶向微丸包衣处方,并评价其释药性能。方法 采用挤出-滚圆法制备大黄酸丸芯,以微丸体外释放的结肠靶向性能(结肠段的净体外释放程度)为评价指标,通过流化床包衣技术对包衣处方进行筛选,并对其释药方程进行拟合,通过f... 目的 筛选大黄酸结肠靶向微丸包衣处方,并评价其释药性能。方法 采用挤出-滚圆法制备大黄酸丸芯,以微丸体外释放的结肠靶向性能(结肠段的净体外释放程度)为评价指标,通过流化床包衣技术对包衣处方进行筛选,并对其释药方程进行拟合,通过f_(2)相似因子法进行评价。结果 最优处方为膜控材料Eudragit S100-Eudragit L100(4∶1),增塑剂(柠檬酸三乙酯)用量20%,抗粘剂(滑石粉)用量20%,溶剂95%乙醇,包衣增重25%。大黄酸在人工胃液、小肠液中的累积泄漏率均<10%,在人工结肠液中的累积释放率达90%以上。3批微丸释药一致性较好(f_(2)均>50),释放机制符合一级释药模型(r=0.935 3)。结论 该方法稳定可靠,可用于制备具有良好体外结肠靶向性能、质量稳定的大黄酸结肠靶向微丸。 展开更多
关键词 大黄酸 结肠靶向微丸 包衣处方 释药性能
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小柴胡薄膜包衣处方的研究 被引量:1
3
作者 陈华妹 涂梅花 《国际医药卫生导报》 2002年第10B期71-72,共2页
通过对不同包衣处方的考察研究,对比不同处方在裂片率,崩解时限及产品稳定性方面的优劣,筛选出合适的包衣处方,解决包衣过程中出现的裂片问题,提高生活效益。
关键词 小柴胡薄膜包衣处方 研究 薄膜包衣 素片 裂片率 稳定性 中药
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泮托拉唑钠片肠溶包衣处方与工艺研究 被引量:1
4
作者 吕海峰 施卉 徐洪明 《技术与市场》 2017年第5期138-139,共2页
目的:研究泮托拉唑钠片的包衣处方与工艺参数。方法:对泮托拉唑钠片的包衣液组成和包衣工艺参数进行筛选。结果:尤特奇L 30D-55 30%水分散体、柠檬水三乙酯、滑石粉、用50%乙醇溶液配成固含量为10%的包衣液,进风温度70℃~80℃,片床温度4... 目的:研究泮托拉唑钠片的包衣处方与工艺参数。方法:对泮托拉唑钠片的包衣液组成和包衣工艺参数进行筛选。结果:尤特奇L 30D-55 30%水分散体、柠檬水三乙酯、滑石粉、用50%乙醇溶液配成固含量为10%的包衣液,进风温度70℃~80℃,片床温度40℃~45℃,包衣增重10%时,可生产出质量合格稳定的肠溶片。结论:按该工艺生产的泮托拉唑钠片符合质量标准要求,工艺稳定可靠,可用于大生产。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 包衣处方 工艺
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盐酸安非他酮渗透泵控释片包衣处方的优化
5
作者 高欣 潘卫三 +1 位作者 张小庆 陈日道 《中国药剂学杂志(网络版)》 2006年第6期252-257,共6页
目的优化盐酸安非他酮渗透泵控释片的包衣处方。方法采用正交设计优化包衣处方,对盐酸安非他酮渗透泵控释片进行体外释放度考察。结果所得优化处方为:衣膜质量8 mg,致孔剂PEG1500质量浓度4.8g·L-1。结论按优化处方制备的样品在10h... 目的优化盐酸安非他酮渗透泵控释片的包衣处方。方法采用正交设计优化包衣处方,对盐酸安非他酮渗透泵控释片进行体外释放度考察。结果所得优化处方为:衣膜质量8 mg,致孔剂PEG1500质量浓度4.8g·L-1。结论按优化处方制备的样品在10h内呈现良好的零级释放特征。 展开更多
关键词 药剂学 渗透泵控释片 正交设计 包衣处方 盐酸安非他酮
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Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方 被引量:2
6
作者 谢向阳 陈晨 +2 位作者 林雯 韩亮 汪涛 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1743-1747,共5页
目的:通过Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方。方法:以缓释包衣液聚合物比例(X1,Eudragit RS 30D:Eudrgit RL 30D)和包衣增重(X2,%)为考察因素,以2,6,10 h的累积释放度Y2 h,Y6 h,Y10 h为考察指标,利用二因素三水平Box-... 目的:通过Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方。方法:以缓释包衣液聚合物比例(X1,Eudragit RS 30D:Eudrgit RL 30D)和包衣增重(X2,%)为考察因素,以2,6,10 h的累积释放度Y2 h,Y6 h,Y10 h为考察指标,利用二因素三水平Box-Behnken效应面法优化缓释微丸包衣处方,并采用f2相似因子对自制制剂和市售制剂的体外释放度进行比较。结果:聚合物比例(Eudragit RS30D∶Eudrgit RL30D)为30∶70,包衣增重为时25%,所得缓释微丸各时间点释放度符合标准;自制制剂和市售制剂在释放介质中的释放度相似因子f2为69.6。结论:采用Box-Behnken效应面法优化盐酸坦洛新缓释微丸包衣处方的预测性良好,制得的盐酸坦洛新缓释微丸体外释放符合要求。 展开更多
关键词 BOX-BEHNKEN效应面法 盐酸坦洛新 缓释微丸 包衣处方
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甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵控释片包衣处方的优化
7
作者 周苏 冯晶 郭斌 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1970-1972,共3页
目的:制备甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵控释片,并对其包衣处方进行优化。方法:采用相似因子法考察影响释药的主要因素,采用正交试验以致孔剂聚乙二醇的用量、增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的用量和包衣增重为因素,以释放度的综合指标L值为... 目的:制备甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵控释片,并对其包衣处方进行优化。方法:采用相似因子法考察影响释药的主要因素,采用正交试验以致孔剂聚乙二醇的用量、增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的用量和包衣增重为因素,以释放度的综合指标L值为指标优化包衣处方,并进行验证试验及体外释药模型拟合。结果:相似因子值均小于50,表明聚乙二醇、DBP的用量及包衣增重对制剂的释放均有显著影响;优化的最佳包衣处方中聚乙二醇为30%,DBP为20%,包衣增重为4%;验证试验中3批样品L值分别为13.99、11.15、8.37,12h累积释药百分率大于90%,释药模型特征为零级释药。结论:按最佳处方制得的甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵控释片在12h内可稳定释药,且释放完全。 展开更多
关键词 甲磺酸倍他司汀 微孔渗透泵控释片 包衣处方 正交设计 优化
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三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方优选 被引量:2
8
作者 彭伟 廖婉 +3 位作者 傅超美 高飞 林大胜 罗妮妮 《成都中医药大学学报》 2014年第3期16-18,89,共4页
目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇... 目的:优选三七总皂苷肠溶微丸的包衣液处方。方法:采用单因素法,考察不同包衣材料比例、溶剂系统、包衣材料浓度、着色剂和增塑剂等对肠溶微丸外观、收得率、释放度等的影响,优化包衣液处方。结果:三七总皂苷肠溶微丸包衣液处方为尤特奇(EUDRAGIT)L100∶S100:1∶4,溶于75%乙醇后总浓度为6%,柠檬酸三乙酯相对尤特奇树脂用量为20%,柠檬黄用量为0.03%。结论:按优选出的包衣液处方制备的肠溶微丸表面光滑,圆整度好,色泽光鲜,收得率高,释放度符合要求。 展开更多
关键词 三七总皂苷 肠溶微丸 包衣处方
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薄膜包衣过程中容易出现的问题及解决方法 被引量:2
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作者 邢绍华 张军 王玲 《黑龙江医药》 CAS 2001年第4期285-286,共2页
薄膜包衣是采用符合包衣要求的高分子聚合物做衣料,以有机溶媒溶解喷在片剂表面,蒸发后片剂表面形成一层膜为薄膜衣.薄膜包衣主要与以下三个因素有关:
关键词 薄膜包衣 片芯 包衣处方 操作过程
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兰索拉唑制剂处方及工艺研究
10
作者 常小平 何德中 钟茂团 《中国科技期刊数据库 医药》 2020年第12期157-158,共2页
确定兰索拉唑片处方和包衣工艺条件。方法:选择并设计不同的片芯处方、包衣处方及工艺,进行质量评价种影响因素试验。结果:经外观、休止角、脆碎度、硬度和释放度比较,形成优化片芯处方。以硬度、脆碎度、耐磨擦试验、防潮测试和人工胃... 确定兰索拉唑片处方和包衣工艺条件。方法:选择并设计不同的片芯处方、包衣处方及工艺,进行质量评价种影响因素试验。结果:经外观、休止角、脆碎度、硬度和释放度比较,形成优化片芯处方。以硬度、脆碎度、耐磨擦试验、防潮测试和人工胃液及人工肠液中的释放度检查为考察指标进行比较,形成优化包衣处方。在高温(60℃)、高湿(92.5%)、光照(4500Lx)条件下进行影响因素试验,各项指标均无明显变化。结论:工艺条件选择试验和影响因素试验表明,筛选的处方工艺合理,本工艺生产的产品质量稳定。 展开更多
关键词 兰索拉唑 片芯处方 包衣处方及工艺 影响因素试验
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鸦胆子油结肠定位硬胶囊制备工艺和质量标准
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作者 张偲偲 陈嘉敏 +1 位作者 潘仲华 高崇凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期46-50,共5页
目的:制备p H依赖型的口服结肠定位给药的鸦胆子油硬胶囊。方法:通过薄膜包衣法制备结肠定位硬胶囊,以崩解时限为指标,在单因素试验基础上,通过正交设计优选包衣处方,考察不同包衣处方硬胶囊在不同p H条件下的崩解情况。建立鸦胆子油硬... 目的:制备p H依赖型的口服结肠定位给药的鸦胆子油硬胶囊。方法:通过薄膜包衣法制备结肠定位硬胶囊,以崩解时限为指标,在单因素试验基础上,通过正交设计优选包衣处方,考察不同包衣处方硬胶囊在不同p H条件下的崩解情况。建立鸦胆子油硬胶囊中油酸和亚油酸的HPLC含量测定方法,流动相甲醇-水(83∶17),流速1.0 m L·min-1,检测波长242 nm。结果:制备的结肠靶向给药鸦胆子油硬胶囊在p H 6.8以下时均不崩解,只有在p H 7.8下才迅速崩解,使药物达到结肠定位释药的目的;最佳包衣处方为丙烯酸树脂Ⅲ号1.6 g,eudragit RL100和eudragit RS100各0.2 g,邻苯二甲酸二乙酯1.5 m L,蓖麻油1 m L,无水乙醇、丙酮各47.5 m L,包衣增重3.8%。HPLC测定鸦胆子油提取物中各种脂肪酸的分离度均符合要求,亚油酸、油酸质量浓度分别为116.37,288.26 mg·L-1,相对质量分数依次为2.91%,7.21%。结论:优化的处方能达到结肠定位的要求。建立的含量测定方法准确可靠、灵敏度高、重复性好,可用于鸦胆子油控释胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 结肠定位给药系统 鸦胆子油 包衣处方 柱前衍生化 油酸 亚油酸
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醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(Shin-Etsu Aqoat■)(一)
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《中国制药信息》 2020年第8期17-24,共8页
1.采用Shin-Etsu AQOAT■的水分散体包衣-包衣分散体的制备-包衣处方表1列出了包衣处方。采用细颗粒型号(型号以“F”结尾)用于水分散体包衣。聚合物的常规浓度为7%。较高浓度会增加过程中喷嘴堵塞的风险。水分散体包衣需要增塑剂。
关键词 水分散体 羟丙甲纤维素 琥珀酸酯 细颗粒 喷嘴堵塞 增塑剂 包衣处方 醋酸
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