采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离技术,对采自云南省新平县的匍匐大戟(Euphorbia prostrata)全株甲醇提取物进行分离纯化,共得到12个单体化合物.通过1 H NMR和13 C NMR波谱数据分析及...采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离技术,对采自云南省新平县的匍匐大戟(Euphorbia prostrata)全株甲醇提取物进行分离纯化,共得到12个单体化合物.通过1 H NMR和13 C NMR波谱数据分析及相关文献对照,其结构分别鉴定为秋英苷(1)、6″-O-乙酰秋英苷(2)、大黄素(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、东莨菪素(5)、东莨菪素苷(6)、环阿尔廷-23 Z-烯-3β,25-二醇(7)、羽扇豆醇(8)、(6 S,9 S)-长寿花糖苷(9)、Cerebroside B lb(10)、硫代乙酸酐(11)和chiro-inositol(12).除化合物8外,均首次从该植物中分离得到.展开更多
针对未获我国农业部批准的转基因匍匐翦股颖ASR368,建立特异性实时荧光PCR(real-time PCR)检测方法。通过分析ASR368特异性边界序列,建立ASR368品系特异性检测方法,并测定本方法的灵敏度、特异性及可重复性。结果显示,建立的检测方法特...针对未获我国农业部批准的转基因匍匐翦股颖ASR368,建立特异性实时荧光PCR(real-time PCR)检测方法。通过分析ASR368特异性边界序列,建立ASR368品系特异性检测方法,并测定本方法的灵敏度、特异性及可重复性。结果显示,建立的检测方法特异于ASR368成分的检测,灵敏度测试表明其定量下限为20拷贝;重复性试验显示其相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%。因此,建立的转基因匍匐翦股颖ASR368品系特异性实时荧光PCR检测方法具有良好的特异性和高灵敏度,适合对匍匐翦股颖ASR368品系进行鉴别检测。展开更多
目的研究东方草莓Fragaria orientalis Losinsk匍匐茎的化学成分及其神经活性。方法东方草莓匍匐茎80%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用6-OHDA诱导...目的研究东方草莓Fragaria orientalis Losinsk匍匐茎的化学成分及其神经活性。方法东方草莓匍匐茎80%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用6-OHDA诱导的PC12细胞评价其神经保护活性。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为meliasendanin D(1)、双酚A(2)、阿魏酸十六烷基酯(3)、octadecyl ferulate(4)、eicosanyl ferulate(5)、piceine(6)、香草酸(7)、反式肉桂酸(8)、顺式肉桂酸(9)、虹彩内酯(10)、ethylβ-D-xylopyranoside(11)、β-谷甾醇(12)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸(13)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(14)、(9Z,12Z,15Z)-9,12,15-十八碳三烯酸乙酯(15)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸(16)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸甲酯(17)、(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸乙酯(18)。化合物1、5~8、10、11能升高6-OHDA诱导的PC12细胞存活率,其中化合物6、10最为显著,分别升高了11.8%、12.9%。结论化合物1~11、13~18均为首次从该植物中分离得到。化合物1、5~8、10、11具有神经保护活性。展开更多
文摘采用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离技术,对采自云南省新平县的匍匐大戟(Euphorbia prostrata)全株甲醇提取物进行分离纯化,共得到12个单体化合物.通过1 H NMR和13 C NMR波谱数据分析及相关文献对照,其结构分别鉴定为秋英苷(1)、6″-O-乙酰秋英苷(2)、大黄素(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、东莨菪素(5)、东莨菪素苷(6)、环阿尔廷-23 Z-烯-3β,25-二醇(7)、羽扇豆醇(8)、(6 S,9 S)-长寿花糖苷(9)、Cerebroside B lb(10)、硫代乙酸酐(11)和chiro-inositol(12).除化合物8外,均首次从该植物中分离得到.
文摘针对未获我国农业部批准的转基因匍匐翦股颖ASR368,建立特异性实时荧光PCR(real-time PCR)检测方法。通过分析ASR368特异性边界序列,建立ASR368品系特异性检测方法,并测定本方法的灵敏度、特异性及可重复性。结果显示,建立的检测方法特异于ASR368成分的检测,灵敏度测试表明其定量下限为20拷贝;重复性试验显示其相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%。因此,建立的转基因匍匐翦股颖ASR368品系特异性实时荧光PCR检测方法具有良好的特异性和高灵敏度,适合对匍匐翦股颖ASR368品系进行鉴别检测。
