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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别对葡萄醋的质量评价
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作者 戴丽莉 李晓娟 赵翡翠 《新疆医科大学学报》 CAS 2024年第2期275-281,共7页
目的建立葡萄醋中有机酸成分的高效液相(High performance liquid phase,HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别对葡萄醋质量进行评价及为临床应用提供参考。方法采用HPLC法,以甲醇(A)∶0.5%磷酸水溶液(D)=1∶99洗脱,建立葡萄醋指纹图谱,同... 目的建立葡萄醋中有机酸成分的高效液相(High performance liquid phase,HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别对葡萄醋质量进行评价及为临床应用提供参考。方法采用HPLC法,以甲醇(A)∶0.5%磷酸水溶液(D)=1∶99洗脱,建立葡萄醋指纹图谱,同时测定琥珀酸的含量;采用相似度评价、聚类分析(Cluster analysis,CA)、主成分分析(Principal component analysis,PCA)和偏最小二乘-判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)等化学模式识别对差异性特征成分进行筛选。结果15批葡萄醋样品的指纹图谱共有峰有11个,通过与混合对照品色谱峰进行比对,指认出6个共有峰,分别是酒石酸(1号峰),苹果酸(2号峰),琥珀酸(3号峰),富马酸(4号峰),绿原酸(9号峰),乙酸(11号峰);CA结果表明15批葡萄醋样品中各个化合物之间含量差异较大,即使是同一生产企业生产的不同批次葡萄醋其含量差异也较大;PCA结果显示葡萄醋共有峰含量差异的主要成分并非单一成分,而是前4种主成分共同的影响;PLS-DA结果表明筛选出的7、3、9、4号峰可作为鉴别和区分葡萄醋质量差异的标志物,其中包括共有峰3号峰(琥珀酸)、4号峰(富马酸)。结论采用指纹图谱结合化学模式识别技术可快速、有效地筛选出葡萄醋的差异性特征成分,为葡萄醋质量评价及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 葡萄醋 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 化学模式识别
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不同产地巴戟天HPLC指纹图谱及化学模式识别研究
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作者 史娟兰 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期52-55,62,共5页
目的:利用HPLC指纹图谱及化学模式识别对巴戟天药材进行评价。方法:采用Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD)。利用相似度评价、聚类分析和主成分分析等... 目的:利用HPLC指纹图谱及化学模式识别对巴戟天药材进行评价。方法:采用Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD)。利用相似度评价、聚类分析和主成分分析等化学模式识别方法,对不同产地的巴戟天药材进行分析。结果:所建立的HPLC指纹图谱共识别了18个共有峰,经与对照品图谱比较,鉴定其中的4个共有峰分别为果糖、蔗糖、蔗果三糖和耐斯糖。6个产地巴戟天的相似度在0.861~0.995;经聚类分析和主成分分析,6个产地巴戟天共聚为3类。结论:本研究采用的巴戟天HPLC指纹图谱及化学模式识别技术可反映出不同产地的巴戟天样品的差异,可为巴戟天的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 HPLC 指纹图谱 化学模式识别
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别以及多指标成分定量评价前胡药材质量
3
作者 谢景 秦优 +4 位作者 唐雪阳 沈冰冰 王勇庆 陈林 张水寒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2024年第3期433-443,共11页
基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图... 基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图谱并对4个香豆素类成分进行定量,采用聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对不同产地前胡药材进行质量评价。结果显示16批前胡药材HPLC指纹图谱相似度为0.966~0.999,确定了21个共有峰,共指认了9个成分。通过化学模式识别分析,将16批样品聚类为三类:以安徽宁国、亳州等为主的道地产区前胡,以湖南、贵州、重庆等为主的前胡,以及高海拔云南产区的前胡,并确立8个差异性质量标志物。多指标含量测定不同产地前胡的佛手柑内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E含量分别为0.0167~0.1319 mg/g、6.0696~16.2255 mg/g、0.4265~2.0100 mg/g、1.3407~3.1155 mg/g。本研究所建立的指纹图谱和含量测定方法专属性强,稳定性高,分离度良好,结合化学模式可用于前胡药材的质量评价。 展开更多
关键词 前胡 香豆素 指纹图谱 含量测定 化学模式识别
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基于特征图谱及化学模式识别的当归补血汤质量评价研究
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作者 戚苗 范晶 +5 位作者 宫源 赵禾笛 王丹 陈晗 王艳敏 王晶娟 《世界中医药》 CAS 2024年第2期155-160,共6页
目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.... 目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL;使用电离子喷雾源(ESI),负离子模式扫描。并以指纹图谱相似度评价软件结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对11批当归补血汤进行评价。结果:通过对照品比对及软件预测,从当归补血汤中鉴别出24种成分。图谱标定出41个共有峰,指认出6个色谱峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。HCA、PCA和PLS-DA3种方法均将11批样品分为3类,对黄芪统货、选货和精品饮片进行了明显区分,说明当归补血汤的特征图谱与原药材的质量和等级具有强相关性。结论:构建的高分辨质谱的特征图谱结合化学模式识别方法快速高效全面,适用于当归补血汤整体质量的评价,同时也为中药复方质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 特征图谱 化学模式识别 当归补血汤 黄芪 当归 质量评价
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基于化学模式识别结合灰色关联度法的鲜地黄药材质量评价
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作者 徐杰 姚晓璇 +3 位作者 黄梦婷 黄瑶 潘玲 张正 《中国现代中药》 CAS 2024年第1期18-28,共11页
目的:构建基于化学模式识别和灰色关联度法的鲜地黄药材多指标综合评价模型,为鲜地黄药材整体质量评价提供参考。方法:收集不同产地的32批鲜地黄药材样品,测定各批样品中总灰分,酸不溶性灰分,浸出物,梓醇、地黄苷D、铅、镉、砷、汞、铜... 目的:构建基于化学模式识别和灰色关联度法的鲜地黄药材多指标综合评价模型,为鲜地黄药材整体质量评价提供参考。方法:收集不同产地的32批鲜地黄药材样品,测定各批样品中总灰分,酸不溶性灰分,浸出物,梓醇、地黄苷D、铅、镉、砷、汞、铜含量与指纹图谱,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析和灰色关联度法对各指标数据进行分析。结果:HCA和PCA均可将32批鲜地黄药材分为4类,但无明显产地聚集现象;指纹图谱中峰1~3、9、10的峰面积及总灰分、浸出物、梓醇含量是体现各产地鲜地黄药材质量差异的主要指标;32批鲜地黄药材灰色关联度为0.036~0.042,灰色关联度差异为0~13.89%,综合质量差异不大。结论:化学模式识别结合灰色关联度法构建的多指标综合评价模型分析结果客观、科学、准确,可用于鲜地黄药材质量的综合评价。 展开更多
关键词 鲜地黄 化学模式识别 灰色关联度 质量评价
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基于指纹图谱及化学模式识别的保胎灵胶囊的质量评价
6
作者 谌宇 彭彦 +1 位作者 孙岩 邱宇昕 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第2期0152-0156,共5页
以保胎灵胶囊高HPLC指纹图谱检测方法,采用化学模式识别技术对保胎灵胶囊进行综合评价。方法 使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mmm*2.1mm,1.8um)色谱柱进行分析。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为0.3mL/min。检测... 以保胎灵胶囊高HPLC指纹图谱检测方法,采用化学模式识别技术对保胎灵胶囊进行综合评价。方法 使用Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mmm*2.1mm,1.8um)色谱柱进行分析。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,采用梯度洗脱,流速为0.3mL/min。检测波长为230nm,柱温设定为30℃。通过高效液相色谱(HPLC)技术,对22批保胎灵胶囊进行指纹图谱检测。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,以芍药苷为参考峰,鉴定共同的峰并进行相似度评价。基于变量重要性投影(VIP)值大于1的标准,筛选出对制剂质量有影响的差异标志物。结果 22批次保胎灵胶囊指纹图谱大于0.9;指认了6个成分及药材归属,其中色谱峰4号峰、5号峰(芍药苷)、6号峰归属白芍,色谱峰 1号峰(马钱苷酸)、3号峰(獐牙菜苷)归属续断,色谱峰 9号峰(五味子醇甲)、10号峰(五味子醇乙)、11号峰(五味子甲素)、12号峰(五味子乙素)归属五味子。聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)结果显示4个厂家的保胎灵胶囊分别聚成一类,正交偏最小二乘判别分析(PLS-DA)结果显示五味子醇甲,五味子甲素,五味子醇乙, 五味子乙素,峰8,峰7对应成分的VIP值均大于1 结论 建立保胎灵胶囊的指纹图谱可用于评价该制剂的整体质量;芍药苷等6个成分是影响保胎灵胶囊质量的差异标志物。 展开更多
关键词 保胎灵胶囊 指纹图谱 化学模式识别 质量评价 相似度 主成分分析 聚类分析
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三棱、醋三棱化学模式识别
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作者 时海燕 刘月程 +2 位作者 郑伟 刘桂霞 徐男 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1195-1200,共6页
目的对三棱、醋三棱进行化学模式识别分析。方法UPLC-MS法测定对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛、山柰酚、芦丁、咖啡酸、阿魏酸、对香豆酸、原儿茶酸、香草醛、香草酸、芒柄花素的含量,分析采用Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9... 目的对三棱、醋三棱进行化学模式识别分析。方法UPLC-MS法测定对羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛、山柰酚、芦丁、咖啡酸、阿魏酸、对香豆酸、原儿茶酸、香草醛、香草酸、芒柄花素的含量,分析采用Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.30 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子检测;多反应监测模式。再通过层次聚类分析、差异性分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析寻找醋炙前后差异性成分。结果三棱、醋三棱聚为2类。差异成分为原儿茶酸、阿魏酸,醋炙后两者含量升高(P<0.01)。结论三棱、醋三棱化学成分存在差异,原儿茶酸、阿魏酸可作为三棱醋炙前后质量评价的关键性指标。 展开更多
关键词 三棱 醋三棱 化学成分 UPLC-MS 化学模式识别
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基于GC-MS结合化学模式识别辨析瓜蒌子变质过程中差异标志物
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作者 颜继忠 曾结林 +3 位作者 白芮 吴亚梦 姜慧洁 张慧 《浙江工业大学学报》 北大核心 2023年第4期456-465,共10页
分析瓜蒌子变质过程中油脂类成分的变化,筛选差异标志物,为瓜蒌子的质量控制和临床合理使用提供科学依据。采用加速实验加快瓜蒌子变质进程,利用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术鉴定瓜蒌子中油脂类化学成分,通过NIST17谱库、化合物精确相... 分析瓜蒌子变质过程中油脂类成分的变化,筛选差异标志物,为瓜蒌子的质量控制和临床合理使用提供科学依据。采用加速实验加快瓜蒌子变质进程,利用气相色谱质谱联用(GC-MS)技术鉴定瓜蒌子中油脂类化学成分,通过NIST17谱库、化合物精确相对分子质量及文献进行化合物解析,并结合聚类分析(Cluster analysis,CA)、主成分分析(Principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(Orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对色谱峰进行综合处理和分析。研究结果显示:基于GC-MS技术共鉴定出新鲜瓜蒌子中22个化合物,随着加速实验天数增加,瓜蒌子在变质过程中新鉴定出5个化合物。利用OPLS-DA模型中VIP分析,发现瓜蒌子变质过程中6个色谱峰的VIP(Variable importance in the projection)均大于1.0,分别为α-桐酸、α-亚麻酸、油酸、亚油酸、棕榈酸和瓜蒌酸,其可作为瓜蒌子变质过程中差异标志物。通过GC-MS技术总结瓜蒌子脂肪酸在变质过程中的变化规律,利用化学模式识别筛选出6个差异标志物,研究结果可为瓜蒌子饮片及其中药制剂的质量控制奠定基础。 展开更多
关键词 瓜蒌子 变质 GC-MS 化学模式识别 差异标志物
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基于HPLC指纹图谱和化学模式识别的黄芩汤制备过程质量评价研究
9
作者 袁星 陈卓平 +2 位作者 何沁蔓 郑夏杰 郑勇凤 《中药与临床》 2023年第5期36-43,共8页
目的:分析黄芩汤制备过程中化学成分的变化,为其质量评控提供参考。方法:遵古籍张仲景《伤寒论》中黄芩汤处方,将不同产地批次的饮片混批投料,按一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组)、冷冻干燥(C组)制成3组各12批样品,建立黄芩汤HPLC指纹图谱... 目的:分析黄芩汤制备过程中化学成分的变化,为其质量评控提供参考。方法:遵古籍张仲景《伤寒论》中黄芩汤处方,将不同产地批次的饮片混批投料,按一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组)、冷冻干燥(C组)制成3组各12批样品,建立黄芩汤HPLC指纹图谱;计算相似度,标定特征峰;应用SPSS 24.0及SIMCA 14.1软件作HCA、PCA及PLS-DA分析,挖掘影响不同批次黄芩汤质量的标志性化合物。结果:指纹图谱标定13个共有峰。不同产地药材批次的黄芩汤图谱相似度存在差异但不显著(各批次样品相似度均大于0.9000)。指认黄芩苷、黄芩素、芍药苷、甘草苷、甘草酸5个特征峰。共有峰总面积:B组≈C组>A组。HCA、PCA分析将样品分为两类,A组为一类,B组、C组为一类。PLSDA分析找到4个潜在的质量差异标志物。综合得分评价:C组>B组>A组。说明黄芩汤煎煮2次较为合理,冷冻干燥能较好地保留其成分,10号峰、5号峰(甘草苷)、8号峰(黄芩苷)、9号峰可能是影响其质量的重要成分。结论:研究建立了黄芩汤指纹图谱,通过指纹图谱和化学模式识别较好地辨识了制备过程中影响黄芩汤质量的标志性化学成分,为其制备过程的质量评价研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 黄芩汤 指纹图谱 化学模式识别 制备过程质量评价
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高效液相色谱法指纹图谱结合化学模式识别的地骨皮饮片质量研究 被引量:3
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作者 高艳艳 陈晓鹤 +4 位作者 苏磊 张薇 蒋丽娟 姜艳艳 刘斌 《世界中医药》 CAS 2023年第5期593-599,共7页
目的:建立地骨皮饮片的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术评价地骨皮饮片的质量。方法:采用HPLC建立10批地骨皮饮片的指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度评价,确定共有峰;以生成的对照指纹... 目的:建立地骨皮饮片的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术评价地骨皮饮片的质量。方法:采用HPLC建立10批地骨皮饮片的指纹图谱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A进行相似度评价,确定共有峰;以生成的对照指纹图谱检验45批市售不同产区地骨皮饮片的质量;采用聚类分析、主成分分析评价地骨皮饮片质量。结果:建立了地骨皮饮片HPLC指纹图谱,共标定14个共有峰,相似度均在0.90以上;45批地骨皮饮片的相似度为0.282~0.998,整体质量存在一定差别;聚类分析将45批地骨皮饮片聚为5类;主成分分析显示45批地骨皮饮片综合得分以D19、D18、D22较高。结论:指纹图谱结合化学模式识别可实现对地骨皮饮片的科学、准确评价,为地骨皮饮片的质量评价和合理应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 地骨皮 指纹图谱 化学模式识别 咖啡酰丁二胺 地骨皮乙素 绿原酸
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响应面法优化雨花茶茶多酚提取工艺及其化学模式识别研究 被引量:2
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作者 许晨新 杨海东 +4 位作者 张思访 毛贤贤 严宝飞 刘嘉 张海江 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第3期33-41,共9页
目的:优化雨花茶茶多酚提取工艺,并通过HPLC技术和化学模式识别等方法对其质量进行评价。方法:基于单因素实验,以茶多酚提取量为指标,运用响应面法优化雨花茶茶多酚的提取工艺;建立4个产地12批雨花茶HPLC指纹图谱,采用相似度评价和化学... 目的:优化雨花茶茶多酚提取工艺,并通过HPLC技术和化学模式识别等方法对其质量进行评价。方法:基于单因素实验,以茶多酚提取量为指标,运用响应面法优化雨花茶茶多酚的提取工艺;建立4个产地12批雨花茶HPLC指纹图谱,采用相似度评价和化学模式识别的方法,对其质量进行综合评价。结果:优化雨花茶茶多酚最佳提取工艺为乙醇浓度55%,料液比1∶30(g·mL^(-1)),提取时间90 min,提取温度40℃;建立了雨花茶HPLC指纹图谱,共标定13个指纹峰,其相似度均大于0.990;聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析结果一致,可将12批雨花茶分为3类;综合评价结果显示,高淳所产雨花茶质量较好。结论:本研究结果可为雨花茶的质量评价提供理论依据,并为其后续资源开发提供参考。 展开更多
关键词 雨花茶 茶多酚 提取工艺 指纹图谱 化学模式识别 质量评价
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基于指纹图谱结合化学模式识别的前胡和紫花前胡分类模型的建立 被引量:2
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作者 刘英慧 刘海涛 付小艳 《中南药学》 CAS 2023年第3期790-795,共6页
目的基于前胡和紫花前胡指纹图谱结合化学模式识别技术,建立前胡和紫花前胡的分类识别模型。方法采用高效液相色谱法,以Venusil C_(18) Plus(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;检测波长334 nm;流速1.0... 目的基于前胡和紫花前胡指纹图谱结合化学模式识别技术,建立前胡和紫花前胡的分类识别模型。方法采用高效液相色谱法,以Venusil C_(18) Plus(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;检测波长334 nm;流速1.0 mL·min^(-1);柱温30℃;进样量10μL。采用聚类分析、主成分分析、样本判别分析等化学模式识别方法对数据进行分析。结果结合化学模式识别方法对同步建立的前胡和紫花前胡的HPLC指纹图谱数据分析表明,收集到的18批样本基本分为三类:前胡、紫花前胡以及其他。结论所建立的指纹图谱结合化学模式识别的方法可靠、简单易行,建立的分类识别模型可有效区分前胡和紫花前胡,并为两者各自的质量控制提供依据和参考。 展开更多
关键词 前胡 紫花前胡 高效液相色谱 指纹图谱 化学模式识别
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化瘀散指纹图谱的建立与化学模式识别、有效成分含量测定
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作者 邱昭昭 刘心怡 +2 位作者 赵旻 王淼 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期882-889,934,共9页
目的结合化学模式识别,分析化瘀散的HPLC指纹图谱,并测定其5种有效成分的含量。方法以双去甲氧基姜黄素为参照,绘制10批化瘀散的HPLC指纹图谱,进行相似度评价,确定共有峰;运用统计学软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析... 目的结合化学模式识别,分析化瘀散的HPLC指纹图谱,并测定其5种有效成分的含量。方法以双去甲氧基姜黄素为参照,绘制10批化瘀散的HPLC指纹图谱,进行相似度评价,确定共有峰;运用统计学软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析;同时测定化瘀散中5种有效成分的含量。结果10批化瘀散标定16个共有峰,相似度大于0.98;指认了人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素5个共有峰;聚类分析显示10批样品可聚为3类,PCA显示3个主成分的累积方差贡献率为89.914%,OPLS-DA显示峰9、15、2、16可作为鉴别和区分化瘀散质量的标志物;5个峰的线性相关系数r>0.9995,含量测定结果范围分别为3.802~3.931、2.889~3.018、3.389~3.435、4.122~4.191、6.579~6.728 mg·g^(-1)。结论基于化学模式识别的指纹图谱分析和含量测定方法,可用于化瘀散的质量控制。 展开更多
关键词 化瘀散 指纹图谱 高效液相色谱法 含量测定 化学模式识别
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不同产地半夏指纹图谱的建立及化学模式识别研究
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作者 魏淑婕 张蒙蒙 +3 位作者 贾晓华 欧阳慧子 李天祥 何俊 《天津中医药大学学报》 CAS 2023年第5期624-629,共6页
[目的]建立半夏药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学模式识别筛选差异性标志成分。[方法]采用ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,进样体积为10μL,柱温为32... [目的]建立半夏药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,结合化学模式识别筛选差异性标志成分。[方法]采用ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为0.2 m L/min,进样体积为10μL,柱温为32°C,检测波长为260 nm。采用相似度评价和化学模式识别相结合的方法对其进行分析。[结果]在18批半夏UPLC指纹图谱中指认出15个共有峰,其中16批样品相似度均大于0.877,其余2批分别为0.606、0.778。聚类分析结果显示不同产地的半夏分为两大类,主成分分析和聚类分析结果一致,采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出6个差异性标志成分,通过对照品指认出3个成分(胞苷、次黄嘌呤、鸟苷)。[结论]建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,结合化学模式识别,可为半夏质量评价提供参考。 展开更多
关键词 指纹图谱 半夏 化学模式识别 聚类分析 质量评价
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不同产地济川煎HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究
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作者 胡云莉 陈柽 +2 位作者 慎凯峰 周丹英 余琪 《中国现代中药》 CAS 2023年第12期2612-2618,共7页
目的:建立济川煎HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别评价不同产地饮片对济川煎质量的影响。方法:使用不同产地饮片制备济川煎样品,利用Caprisol C_(18)-AQ 100A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,测... 目的:建立济川煎HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别评价不同产地饮片对济川煎质量的影响。方法:使用不同产地饮片制备济川煎样品,利用Caprisol C_(18)-AQ 100A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,测定了15批济川煎的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别方法,对不同产地饮片制备的济川煎进行质量分析。结果:建立的指纹图谱方法符合方法学要求,15批济川煎HPLC指纹图谱有13个共有特征峰,指认了3个特征峰成分,其相似度均在0.9以上;通过CA发现,样品主要受枳壳产地影响,可分为两大类;PCA与CA结果基本一致;OPLS-DA筛选出了不同批次济川煎的2个差异性质量标志物,通过对照品指认,确定了8号为柚皮苷。结论:建立的指纹图谱方法稳定可靠,结合化学模式识别可将济川煎按枳壳产地不同分为2类,差异性质量标志物为柚皮苷,可用于济川煎的质量控制评价。 展开更多
关键词 济川煎 指纹图谱 化学模式识别 相似度评价 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
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基于化学模式识别及多指标定量分析评价余甘子叶的质量
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作者 杨春兰 黄秋洁 +3 位作者 章波 陈圣杰 王捷 叶勇 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第2期538-546,共9页
目的建立余甘子叶的指纹图谱及多指标含量测定方法,为余甘子叶的质量标准提升提供实验依据。方法本实验采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3 C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;全波长扫描;柱温为30... 目的建立余甘子叶的指纹图谱及多指标含量测定方法,为余甘子叶的质量标准提升提供实验依据。方法本实验采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3 C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;全波长扫描;柱温为30℃;流速为1 mL·min^(-1);进样量为5μL。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)对23批余甘子叶进行评价,建立指纹图谱和余甘子叶药材中表没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸及诃子酸5种成分的含量测定方法。用化学计量学评价余甘子叶质量。结果建立了23批余甘子叶HPLC指纹图谱,共标示出了14个共有峰,指认了表没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸和诃子酸,5种成分线性关系良好,相关系数r>0.9990。平均加样回收率分别为100.63%、99.37%、99.82%、98.88%、99.29%。聚类分析将23批余甘子叶分为2类,通过主成分分析,进一步评价不同产地间质量的差异。结论建立的余甘子叶HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法准确、重复性好,可为余甘子叶的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 余甘子叶 指纹图谱 多指标定量分析 化学模式识别
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HPLC指纹图谱结合化学模式识别法对蒙药小秦艽花的质量评价 被引量:2
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作者 张秀艳 温爱平 王晓琴 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第1期144-149,共6页
目的:建立内蒙古不同地区10批小秦艽花的指纹图谱,结合化学模式识别法对蒙药小秦艽花进行质量评价。方法:利用HPLC法建立蒙药小秦艽花指纹图谱,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”进行相似度评价;使用SIMCA-P 14.1软件... 目的:建立内蒙古不同地区10批小秦艽花的指纹图谱,结合化学模式识别法对蒙药小秦艽花进行质量评价。方法:利用HPLC法建立蒙药小秦艽花指纹图谱,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)”进行相似度评价;使用SIMCA-P 14.1软件进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)。结果:10批小秦艽花指纹图谱共匹配25个共有峰,共指认出11个成分,包括木犀草素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷等;其与对照图谱相似度为0.827~0.997。PCA与OPLS-DA分类结果基本一致,可以很好的将小秦艽花样品分为呼和浩特市周边类、赤峰市赛罕乌拉类及锡林郭勒盟类。结论:该研究建立的HPLC法操作简单,重现性好,分离度高。建立的指纹图谱能客观、真实地反映药材的整体性,结合化学模式识别分析法能为小秦艽花质量评价提供依据。 展开更多
关键词 小秦艽花 HPLC 指纹图谱 化学模式识别 质量评价
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价侧柏叶的质量
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作者 王娟弟 刘蕊 +3 位作者 马潇 郭朝晖 郑健 马双成 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第8期886-894,共9页
目的 建立不同产地侧柏叶的HPLC指纹图谱,并采用化学模式识别评价侧柏叶质量。方法 采用HPLC法。以ZORBAX Eclipse plus-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波... 目的 建立不同产地侧柏叶的HPLC指纹图谱,并采用化学模式识别评价侧柏叶质量。方法 采用HPLC法。以ZORBAX Eclipse plus-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:254 nm。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立24批侧柏叶HPLC指纹图谱并进行相似度评价,结合混合对照品图谱确定共有峰。采用SPSS 25.0软件进行聚类分析。采用Simca-P软件进行主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,并筛选影响侧柏叶质量的差异性成分。结果 侧柏叶指纹图谱中共有13个共有峰,与对照指纹图谱相比,除S2一批外,其余23批药材的相似度均高于0.92。并指认了杨梅苷、槲皮苷、异槲皮苷、穗花双黄酮4个共有峰。聚类分析结果显示24批药材聚为两类,S1、S3-S24聚为一类,同一产地的药材有较大差异,不同产地药材也有相似性;S2聚为一类为圆柏叶。主成分分析结果表明6类主成分的累计方差贡献率为88.412%,可以反映原始色谱峰大部分信息。偏最小二乘法判别分析筛选出5种成分,是24批药材产生质量差异的标志性成分。结论 所建HPLC指纹图谱方法操作简便、准确,结合化学模式识别可用于侧柏叶的质量控制。峰8等5个成分为影响侧柏叶质量的差异性成分。 展开更多
关键词 侧柏叶 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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广藿香不同部位UPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量:2
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作者 邓桂海 甘力帆 +5 位作者 施文婷 张兰兰 胡懿 黎桃敏 张正 魏梅 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第5期528-537,共10页
目的建立广藿香药材不同部位的UPLC指纹图谱,研究广藿香不同部位的质量差异。方法采用UPLC法建立广藿香不同部位化学指纹图谱,结合相似度评价、热图聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对18批广藿香药... 目的建立广藿香药材不同部位的UPLC指纹图谱,研究广藿香不同部位的质量差异。方法采用UPLC法建立广藿香不同部位化学指纹图谱,结合相似度评价、热图聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对18批广藿香药材、茎、叶的UPLC指纹图谱进行分析,并测定广藿香酮含量。结果18批广藿香药材及不同部位的UPLC指纹图谱均确定了9个相同的共有峰,并通过对照品指认4、6、9号峰分别为毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和广藿香酮。CA和PCA结果表明广藿香叶和茎的质量差异大,叶和药材的质量较接近。OPLS-DA发现5种成分是造成不同批次样品质量差异的主要标志物。含量测定结果表明同一批广藿香中的广藿香酮含量均为茎>药材>叶。结论广藿香不同部位的化学成分相似,但含量存在显著性差异,本研究可为广藿香药材的质量控制及资源开发利用提供参考。 展开更多
关键词 广藿香 UPLC指纹图谱 化学模式识别 广藿香酮
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达斯玛保丸HPLC指纹图谱及化学模式识别 被引量:1
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作者 冯楠 干泓侠 +1 位作者 李远飞 韩泳平 《中国测试》 CAS 北大核心 2023年第4期80-84,105,共6页
建立藏药达斯玛保丸的HPLC指纹图谱,并运用化学模式识别方法,为其质量评价提供依据。采用HPLC法,利用CA、PCA和PLS-DA进行评价。对没食子酸、木香烃内酯的含量进行测定,以Cosmosil 5C18-MS-II为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇–0... 建立藏药达斯玛保丸的HPLC指纹图谱,并运用化学模式识别方法,为其质量评价提供依据。采用HPLC法,利用CA、PCA和PLS-DA进行评价。对没食子酸、木香烃内酯的含量进行测定,以Cosmosil 5C18-MS-II为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇–0.04%甲酸水溶液进行梯度洗脱,流量1.0 mL/min,检测波长225 nm。结果表明12批达斯玛保丸共标定出21个共有峰,相似度均大于0.98。12批样品可分为3类,通过PLS-DA筛选出10个标志性化合物,其中指认出没食子酸(峰1)、木香烃内酯(峰18)。实际样品测试结果为没食子酸和木香烃内酯的含量范围为6.11~7.87 mg/g,0.42~0.57 mg/g。该方法可稳定、有效地用于藏药达斯玛保丸的质量评价。 展开更多
关键词 达斯玛保丸 HPLC 指纹图谱 化学模式识别 没食子酸 木香烃内酯
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