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清热化痰安神定魄方治疗痰热蕴肺证肺不藏魄型不寐疗效观察
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作者 李振辉 张星平 +3 位作者 陈俊逾 陈旭 吴金鸿 刘晓亚 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第14期1924-1929,共6页
目的探究清热化痰安神定魄方治疗痰热蕴肺证肺不藏魄型不寐的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,将2023年1月1日—12月31日于新疆医科大学附属中医医院全国名老中医药专家传承工作室睡眠专家门诊及神志病科门诊就诊的96例痰热蕴肺证... 目的探究清热化痰安神定魄方治疗痰热蕴肺证肺不藏魄型不寐的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,将2023年1月1日—12月31日于新疆医科大学附属中医医院全国名老中医药专家传承工作室睡眠专家门诊及神志病科门诊就诊的96例痰热蕴肺证肺不藏魄型不寐患者按1∶1比例分为中药组、西药组,每组48例,西药组给予酒石酸唑吡坦片治疗,中药组给予清热化痰安神定魄方治疗,2组治疗周期均为28 d。比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)6个维度评分及总分、中医证候各单项积分及总积分和治疗后PSQI总分减分率、中医证候总积分减分率,记录2组治疗期间患者不良反应发生情况、停药后复发情况及停药至复发时间。结果治疗后,2组PSQI总分及中医证候总积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且中药组均明显低于西药组(P均<0.05);2组PSQI量表6个维度评分、中药组中医证候各单项积分、西药组轻浅易寤和心烦易怒积分均较治疗前明显降低(P均<0.05),其中中药组PSQI量表中睡眠质量、睡眠障碍评分和中医证候中轻浅易寤、胸闷心悸、头晕或头痛、痰多口黏、口苦口臭、大便干结积分均明显低于西药组(P均<0.05)。中药组PSQI总分减分率及中医证候总积分减分率均明显高于西药组(P<0.05)。治疗期间2组均有患者出现头痛、眩晕、嗜睡,中药组总不良反应发生率明显低于西药组[9.3%(4/43)比35.7%(15/42),P<0.05]。停药后,中药组复发率明显低于西药组[16.3%(7/43)比40.5%(17/42),P<0.05],且停药后复发时间明显长于西药组(P<0.05)。结论清热化痰安神定魄方可有效改善痰热蕴肺证肺不藏魄型不寐患者睡眠质量,减轻患者临床不适症状,可降低复发率,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 肺不藏魄型不寐 痰热蕴肺证 清热化痰安神定魄方 睡眠质量
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清热化痰安神方择时治疗失眠模型大鼠的作用机制
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作者 乔明亮 陈朋杰 +2 位作者 李峰森 赵培源 孟毅 《中医研究》 2023年第8期66-71,共6页
目的:探究清热化痰安神方择时治疗失眠模型大鼠的作用机制。方法:将无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级雄性大鼠随机分为正常组、模型组、清热化痰安神组、艾司唑仑组。腹腔注射对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)... 目的:探究清热化痰安神方择时治疗失眠模型大鼠的作用机制。方法:将无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级雄性大鼠随机分为正常组、模型组、清热化痰安神组、艾司唑仑组。腹腔注射对氯苯丙氨酸(para-chlorophenylalanine,PCPA)悬浊液300μg/g建立失眠大鼠模型,连续给药3 d后,采用戊巴比妥钠协同实验评价造模情况。于造模成功后次日7:00(相当于人体酉时)开始给药。清热化痰安神组和艾司唑仑组依次灌服清热化痰安神方溶液12.4μL/g、艾司唑仑悬浊液0.2μg/g,1次/d;正常组和模型组大鼠早、晚灌服生理盐水10μL/g。给药在1 h内完成,连续给药7 d。通过光镜观察松果体组织变化,采用酶联免疫吸附法检测血清褪黑素(melatonin,MT)含量、下丘脑谷氨酸(glutamic acid,Glu)及γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,γ-GABA)的含量,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测视交叉上核生物钟基因Clock、Bmal1、Per1、Per2信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)的表达。结果:与模型组对比,艾司唑仑组及清热化痰安神组松果体细胞数目稍恢复,空泡变性明显减少。与模型组对比,艾司唑仑组及清热化痰安神组睡眠持续期延长,血清中MT含量上升,下丘脑中Glu含量下降,γ-GABA含量上升,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组对比,清热化痰安神组Clock、Bmal1、Per1和Per2 mRNA表达量均升高(P<0.05)。结论:在择时理论指导下,清热化痰安神方可以通过调节氨基酸类神经递质、血清MT含量和生物钟基因的表达水平来改善失眠。 展开更多
关键词 失眠 清热化痰安神 择时治疗 睡眠持续期 褪黑素 谷氨酸 Γ-氨基丁酸 钟基因 动物模型
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化痰安神熄风方治疗原发性高血压痰浊上扰证的疗效及对相关靶器官损害的影响
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作者 罗瑞钦 廖蔚茜 +1 位作者 唐彦 商晓明 《中医药导报》 2023年第11期99-103,共5页
目的:探讨化痰安神熄风方治疗原发性高血压痰浊上扰证的临床疗效,并观察化痰安神熄风方对高血压靶器官损害及相关预测指标的影响。方法:纳入100例原发性高血压伴轻度靶器官损害患者,按照随机数字表法将患者分为治疗组及对照组各50例。... 目的:探讨化痰安神熄风方治疗原发性高血压痰浊上扰证的临床疗效,并观察化痰安神熄风方对高血压靶器官损害及相关预测指标的影响。方法:纳入100例原发性高血压伴轻度靶器官损害患者,按照随机数字表法将患者分为治疗组及对照组各50例。对照组患者予口服降压药及一般常规治疗;治疗组患者在对照组基础上予化痰安神熄风方口服,两组均治疗12周。评价两组患者治疗后的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分、24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24h DBP)、24 h平均收缩压变异系数(24 h SBPV)、24 h平均舒张压变异系数(24 h DBPV)、左心室质量指数(LVMI)、尿微量白蛋白/肌酐比(UACR)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)的变化,并将靶器官相关损害指标与MHR、NLR、PLR进行相关分析。结果:治疗组总有效率为90.00%(45/50),对照组总有效率为70.00%(35/50),治疗组高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候总积分均较治疗前下降,且治疗组患者治疗后中医证候总积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后24 h SBP、24 h DBP、24 h SBPV、24 h DBPV、LVMI、UACR、IMT、MHR、NLR、PLR均较治疗前下降,且治疗组患者治疗后24 h SBP、24 h DBP、24 h SBPV、24 h DBPV、LVMI、UACR、IMT、MHR、NLR、PLR均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,MHR与LVMI(r=0.244)、UACR(r=0.281)、IMT(r=0.253)之间均呈正相关(P<0.05),且三者与MHR均呈低度相关;NLR与LVMI(r=0.414)、UACR(r=0.526)、IMT(r=0.458)之间均呈正相关(P<0.05),且三者与NLR均呈中度相关;PLR与LVMI(r=0.462)、UACR(r=0.620)、IMT(r=0.605)之间均呈正相关(P<0.05),且三者与PLR均呈中度相关。结论:化痰安神熄风方能有效调节原发性高血压痰浊上扰证患者的24 h动态血压及血压变异性,改善患者LVMI、UACR、IMT,调节MHR、NLR、PLR变化,且MHR、NLR、PLR与LVMI、UACR、IMT的变化相关。 展开更多
关键词 原发性高血压 痰浊上扰证 化痰安神熄风方 靶器官损伤 炎症反应 中医药
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活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床研究 被引量:3
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作者 陶永琛 常学辉 《中医学报》 CAS 2012年第4期473-474,共2页
目的:探讨活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床疗效。方法:将60例入选病例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予舒乐安定片(艾司唑仑)口服,治疗组在此基础上给予活血化痰安神方(方药组成:桃仁10 g,红花10 g,郁金12 g,川芎10g,法半夏30 g... 目的:探讨活血化痰安神方治疗顽固性失眠临床疗效。方法:将60例入选病例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予舒乐安定片(艾司唑仑)口服,治疗组在此基础上给予活血化痰安神方(方药组成:桃仁10 g,红花10 g,郁金12 g,川芎10g,法半夏30 g,竹茹10 g,黄连9 g,枳实9 g,陈皮9 g,朱茯神15 g,酸枣仁30 g,生龙骨18 g)治疗,治疗后观察两组临床疗效。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为63.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活血化痰安神方治疗顽固性失眠疗效显著。 展开更多
关键词 顽固性失眠 活血化痰安神 舒乐安定片 活血行气 化痰安神
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调中化痰安神合剂治疗痰热中阻型顽固性失眠疗效观察 被引量:3
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作者 蔡铁如 朱伟 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第7期75-76,共2页
失眠是指一种持续相当长时间的睡眠质和/或量令人不满意的状况,包括睡眠的始发和睡眠维持发生障碍,致使睡眠质量不能满足个体生理需要而明显影响患者白天活动的一种睡眠障碍综合征[1]。目前西医治疗该病主要采用苯二氮卓类催眠药,但其... 失眠是指一种持续相当长时间的睡眠质和/或量令人不满意的状况,包括睡眠的始发和睡眠维持发生障碍,致使睡眠质量不能满足个体生理需要而明显影响患者白天活动的一种睡眠障碍综合征[1]。目前西医治疗该病主要采用苯二氮卓类催眠药,但其具有严重的不良反应,如宿醉、成瘾性、依赖性等,长期服用甚至可导致老年性痴呆,而中药取自天然,从中挖掘既可改善睡眠又无不良反应的有效方药,应该是今后研究该病治疗方法的一个重要方向。 展开更多
关键词 失眠症 调中化痰安神合剂 中医疗法
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调中化痰安神合剂镇静催眠作用的药效学研究 被引量:2
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作者 蔡铁如 徐琦 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2015年第1期70-73,共4页
目的探讨调中化痰安神合剂镇静催眠的作用机制。方法健康昆明种小鼠200只,随机分为4组各50只,各组又随机分为空白组、对照组和调中化痰安神合剂高、中、低剂量组(中药高、中、低剂量组),每组10只,分别予生理盐水、艾司唑仑和高、中、低... 目的探讨调中化痰安神合剂镇静催眠的作用机制。方法健康昆明种小鼠200只,随机分为4组各50只,各组又随机分为空白组、对照组和调中化痰安神合剂高、中、低剂量组(中药高、中、低剂量组),每组10只,分别予生理盐水、艾司唑仑和高、中、低剂量调中化痰安神合剂灌胃给药,每日1次。第1组连续给药7 d,观察各组小鼠给药前后自发活动的次数。第2组连续给药7 d,给药结束60 min后,各组小鼠予戊巴比妥钠30 mg/kg体质量(引起100%小鼠睡眠的最小阈剂量)腹腔注射,记录各组小鼠的睡眠时间。第3组连续给药7 d,给药结束60 min后,各组小鼠予戊巴比妥钠15 mg/kg体质量(引起90%~100%小鼠翻正反射不消失的最大剂量)腹腔注射,观察并记录入睡动物数,计算入睡率。第4组连续给药15 d后脱颈处死,迅速取出脑组织,分批取出匀浆,荧光分光光度法测定小鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果与空白组比较,各给药组小鼠活动次数减少、睡眠潜伏期缩短、睡眠持续时间延长、入睡率提高(P<0.01,P<0.05),其中对照组和中药高剂量组镇静效果明显优于其他给药组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,各给药组小鼠脑内5-HT、5-HIAA含量增加,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),中药高剂量组增加最显著(P<0.05)。结论调中化痰安神合剂有明显镇静催眠作用,其作用机制可能与增加脑内5-HT合成与代谢有关。 展开更多
关键词 镇静催眠 调中化痰安神合剂 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸 小鼠
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清热化痰安神颗粒治疗失眠症36例 被引量:3
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作者 崔应麟 王松龄 刘伟 《河南中医》 2008年第4期29-30,共2页
目的:观察中药清热化痰安神颗粒治疗失眠症的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用清热化痰安神颗粒,对照组服用乌灵胶囊。结果:治疗组的临床总疗效、治疗后PSQI评分和中医证候评分均优于乌灵胶囊。结论:清热化痰安... 目的:观察中药清热化痰安神颗粒治疗失眠症的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用清热化痰安神颗粒,对照组服用乌灵胶囊。结果:治疗组的临床总疗效、治疗后PSQI评分和中医证候评分均优于乌灵胶囊。结论:清热化痰安神颗粒可明显改善患者临床症状,延长患者睡眠时间,改善睡眠质量。 展开更多
关键词 清热化痰安神颗粒 失眠症 乌灵胶囊
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化痰安神方治疗失眠症的药效学基础及其对失眠大鼠下丘脑食欲素表达影响的实验研究 被引量:2
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作者 韦启志 陈少玫 +2 位作者 李世勇 奚胜艳 彭樱 《中医药临床杂志》 2017年第7期1045-1048,共4页
目的:研究化痰安神方治疗失眠症的药效学基础及其对失眠大鼠下丘脑食欲素表达的影响,揭示本方部分药效学机制。方法:通过小鼠自发活动实验、戊巴比妥钠阈下及阈上睡眠协同实验探索化痰安神方治疗失眠症的药效学基础;通过对氯苯丙氨酸(PC... 目的:研究化痰安神方治疗失眠症的药效学基础及其对失眠大鼠下丘脑食欲素表达的影响,揭示本方部分药效学机制。方法:通过小鼠自发活动实验、戊巴比妥钠阈下及阈上睡眠协同实验探索化痰安神方治疗失眠症的药效学基础;通过对氯苯丙氨酸(PCPA)制造失眠大鼠模型,分为中药组、西药组、空白组、模型组,每组干预7天,使用免疫组化检测实验大鼠下丘脑食欲素(Orexin)。结果:(1)化痰安神方可抑制小鼠自发活动,与空白组比较,具有显著差异(P<0.01);(2)对戊巴比妥钠阈下入睡率的影响:中药组、对照组、西药组实验小鼠入睡率分别为:65%、72%和100%,西药组入睡率明显高于中药组、对照组(P<0.01);睡眠持续时间,中药组长于西药组(P>0.05),西药组长于对照组(P<0.05);(3)对戊巴比妥钠阈上睡眠情况的影响:中药组睡眠持续时间明显长于西药组(P<0.01),西药组长于对照组(P<0.01);(4)对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠大鼠各组下丘脑食欲素表达水平无差异(P>0.05)。结论:化痰安神方具有一定的镇静催眠作用,可明显延长失眠患者的持续睡眠时间,其作用机理可能不是通过调节食欲素水平这一途径。 展开更多
关键词 化痰安神 失眠症 中医药 食欲素
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袁长津教授调中化痰安神治疗顽固性失眠经验
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作者 蔡铁如 袁长津 《世界中医药》 CAS 2012年第6期502-503,共2页
失眠指因入睡困难或易醒、早醒及醒后再入睡困难,导致睡眠时间减少或质量下降,不能满足个体生理需要,明显影响日间工作或生活质量的病证。据世界卫生组织对14个国家15个地区的25916名在基层医疗就诊的患者进行调查,发现有27%的人... 失眠指因入睡困难或易醒、早醒及醒后再入睡困难,导致睡眠时间减少或质量下降,不能满足个体生理需要,明显影响日间工作或生活质量的病证。据世界卫生组织对14个国家15个地区的25916名在基层医疗就诊的患者进行调查,发现有27%的人有睡眠问题,我国的失眠发生率也在30%以上, 展开更多
关键词 名医经验 袁长津 顽固性失眠 调中化痰安神
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
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作者 原富强 娄涛 《中国实用医药》 2010年第9期42-43,共2页
目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用... 目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 洛沙平 解郁化痰安神合剂
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
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作者 原富强 娄涛 《中国实用医药》 2010年第8期37-38,共2页
目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用... 目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 洛沙平 解郁化痰安神合剂
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益气化痰安神方联合针刺治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑的临床观察 被引量:1
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作者 赵少英 《中国民间疗法》 2020年第14期58-60,共3页
目的:观察益气化痰安神方联合针刺治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并焦虑的临床疗效。方法:选取重度OSAHS合并焦虑患者72例,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用... 目的:观察益气化痰安神方联合针刺治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并焦虑的临床疗效。方法:选取重度OSAHS合并焦虑患者72例,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气化痰安神方及针刺治疗。观察两组临床症状及情绪改善情况。结果:治疗后,两组症状积分、呼吸暂停低通气指数(AHI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较治疗前降低,平均最低脉搏血氧饱和度(SpO2)较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分、AHI、HAMA评分均低于对照组,平均最低脉搏SpO2高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化痰安神方联合针刺治疗重度OSAHS合并焦虑患者,可明显改善患者的临床症状及心理状态,疗效显著。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 焦虑 益气化痰安神 针刺 呼吸暂停低通气指数 汉密尔顿焦虑量表 血氧饱和度
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自拟解郁化痰安神汤治疗老年失眠症临床观察 被引量:5
13
作者 孙萍 张勤峰 +1 位作者 韩英 吴敏 《北京中医药》 2011年第7期517-518,共2页
目的观察自拟解郁化痰安神汤治疗痰热内扰型老年失眠症的临床疗效。方法选取符合纳入标准的患者80例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组口服自拟解郁化痰安神汤,每日1剂;对照组睡前服用艾司唑仑1mg。采用匹兹堡睡眠质量指数(PS... 目的观察自拟解郁化痰安神汤治疗痰热内扰型老年失眠症的临床疗效。方法选取符合纳入标准的患者80例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,试验组口服自拟解郁化痰安神汤,每日1剂;对照组睡前服用艾司唑仑1mg。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI),分别于治疗前后对睡眠质量进行评定,同时对2组药物副作用进行评定。结果 2组临床疗效比较,治疗组总有效率80%,对照组总有效率82.5%,2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组治疗后PSQI均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),2组间比较无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟解郁化痰安神汤治疗老年失眠症的总体疗效与艾司唑仑相当,且副作用少于艾司唑仑,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 解郁化痰安神 老年失眠症 痰热内扰证 临床观察
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化痰安神汤临床疗效分析 被引量:1
14
作者 胡攀磊 陈少玫 《中国当代医药》 2012年第9期104-105,共2页
目的观察化痰安神汤对痰热内扰型失眠症的临床疗效。方法自拟化痰安神汤治疗痰热内扰型不寐症,观察30例患者临床疗效。结果痊愈16例,显效7例,有效5例,无效2例,总有效率为93.3%。结论化痰安神汤临床疗效确切。
关键词 失眠 不寐 化痰安神 痰热内扰
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化痰安神熄风法治疗高血压病临床疗效及其对生化指标的影响 被引量:4
15
作者 廖蔚茜 何泮 +1 位作者 郑粤文 游敏玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第2期12-14,17,共4页
目的观察化痰安神熄风法对痰湿壅盛型高血压病患者临床疗效及生化指标的影响。方法选取符合纳入标准的高血压病患者100例,采用简单随机化原则分为治疗组、对照组(各50例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗加中医化痰安... 目的观察化痰安神熄风法对痰湿壅盛型高血压病患者临床疗效及生化指标的影响。方法选取符合纳入标准的高血压病患者100例,采用简单随机化原则分为治疗组、对照组(各50例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗加中医化痰安神熄风法(自拟化痰安神熄风方)治疗,2组治疗时间均为60d。观察治疗前后2组痰湿壅盛证积分、血压、心率、血脂、尿酸、空腹血糖、空腹胰岛素、C反应蛋白的变化,并进行比较。结果治疗后治疗组与对照组的血压均有改善,治疗组的血压改善优于对照组(收缩压、舒张压治疗后组间比较,P值分别为0.000、0.049);治疗组的心率较对照组明显改善(P=0.000);空腹血糖、空腹胰岛素、C反应蛋白均较对照组明显改善(P值分别为0.001、0.000、0.000);与本组治疗前比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论在西医常规治疗的基础上,化痰安神熄风法能更好改善痰湿壅盛型高血压病患者的血压和心率,降低C反应蛋白水平,并可能对血脂、尿酸有一定的改善作用。 展开更多
关键词 化痰安神熄风法 高血压病 C反应蛋白
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化痰安神熄风法对原发性高血压疗效及C-反应蛋白水平的影响 被引量:3
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作者 吴凯 何泮 廖蔚茜 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1350-1351,共2页
目的观察化痰安神熄风法对原发性高血压病患者临床症状、血压、血清C-反应蛋白及血脂的影响。方法将69例原发性高血压患者随机分为观察组37例和对照组32例,治疗8周。监测临床症状、降压效果、C-反应蛋白及血脂的变化。结果观察组与对照... 目的观察化痰安神熄风法对原发性高血压病患者临床症状、血压、血清C-反应蛋白及血脂的影响。方法将69例原发性高血压患者随机分为观察组37例和对照组32例,治疗8周。监测临床症状、降压效果、C-反应蛋白及血脂的变化。结果观察组与对照组总有效率分别为86.5%和62.5%,两组比较差异有显著性(P<0.01),改善收缩压(SBP)负荷值观察组较对照组好,观察组血清C-反应蛋白及血脂水平较治疗前和对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论化痰安神熄风法治疗原发性高血压疗效确切,能降低血清C-反应蛋白水平,改善患者血脂水平。 展开更多
关键词 化痰安神熄风法 高血压 C-反应蛋白
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化痰安神熄风方治疗老年痰湿壅盛型高血压病30例疗效观察 被引量:5
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作者 何泮 廖蔚茜 +2 位作者 刘淼雄 郑粤文 游敏玲 《吉林中医药》 2006年第5期13-14,共2页
目的:观察化痰安神熄风方治疗老年痰湿壅盛型高血压病的临床疗效。方法:30例患者治疗前测血压,服半夏白术天麻汤加减3周后进行血压、症状疗效评定。结果:治疗总有效率为80%,收缩压、舒张压变化治疗前后相比有显著性差异(P<0.01);症... 目的:观察化痰安神熄风方治疗老年痰湿壅盛型高血压病的临床疗效。方法:30例患者治疗前测血压,服半夏白术天麻汤加减3周后进行血压、症状疗效评定。结果:治疗总有效率为80%,收缩压、舒张压变化治疗前后相比有显著性差异(P<0.01);症状改善总有效率为90%,症状积分值改善也较显著。结论:化痰安神熄风方对老年痰湿壅盛型高血压病疗效较佳,配合安神意义重大。 展开更多
关键词 老年高血压病 痰湿壅盛型 化痰安神熄风 中医药治疗
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化痰安神汤临床应用要点 被引量:1
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作者 胡攀磊 陈少玫 《中国中医药咨讯》 2012年第1期227-227,共1页
中医学对不寐的认识历史久远,诊疗经验丰富。陈少玫主任医师从事临床20余年,勤求古训,博采众长,创制了化痰安神汤。临床用之治疗痰热内扰型不寐病,每获良效。本文尝试从临场应用角度,对化痰安神汤临证之时需要把握的病因病机、辨... 中医学对不寐的认识历史久远,诊疗经验丰富。陈少玫主任医师从事临床20余年,勤求古训,博采众长,创制了化痰安神汤。临床用之治疗痰热内扰型不寐病,每获良效。本文尝试从临场应用角度,对化痰安神汤临证之时需要把握的病因病机、辨证要点做了简要介绍,期待能给众同道一起探讨。 展开更多
关键词 失眠 不寐 化痰安神 痰热内扰
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健脾化痰安神治疗眩晕患者的疗效及对血清炎症因子、血栓素B2及血小板凝集率的影响 被引量:6
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作者 刘安定 李祖德 《血栓与止血学》 2020年第6期921-923,共3页
目的观察健脾化痰安神法治疗眩晕的效果。方法从2017年5月至2019年5月在本院进行治疗的眩晕患者中选出140例,按照随机编号法分为对照组和观察组,每组70例,对照组给予常规治疗,观察组给予健脾化痰安神组方治疗,比较两组患者疗效、血清炎... 目的观察健脾化痰安神法治疗眩晕的效果。方法从2017年5月至2019年5月在本院进行治疗的眩晕患者中选出140例,按照随机编号法分为对照组和观察组,每组70例,对照组给予常规治疗,观察组给予健脾化痰安神组方治疗,比较两组患者疗效、血清炎性因子水平的变化、不良反应发生情况、1年后的复发情况。结果治疗前两组患者的中医症候积分比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组眩晕、恶心呕吐、食欲减少、胸闷、痰多清稀等中医症候积分明显低于对照组,两组差异比较具有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后的总有效率为95.00%,显著高于对照组83.33%,两组差异比较具有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗前IL-4、IL-5、IFN-γ炎性因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后观察组IL-4、IL-5炎性因子水平显著低于对照组,IFN-γ炎性因子水平显著高于对照组,两组差异比较具有统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者的血栓素B 2(TXB 2)及血小板活化因子(PAF)比较无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者上述指标显著低于对照组(P<005);治疗结束1个月后观察组复发6例(8.57%),对照组复发15例(21.43%),两组差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾化痰安神法治疗眩晕效果较好,可显著改善临床症状,提高患者免疫能力,复发率低。 展开更多
关键词 健脾化痰安神 眩晕 疗效 复发率
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化痰安神熄风法治疗原发性高血压的临床研究 被引量:1
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作者 吴凯 何泮 廖蔚茜 《河北医学》 CAS 2006年第7期635-638,共4页
目的:观察化痰安神熄风法对原发性高血压病患者临床症状、血压、血清C-反应蛋白及血脂的影响。方法:将69例原发性高血压患者随机分为治疗组37例和对照组32例,治疗8周。监测中医临床症状、降压效果、C-反应蛋白及血脂的改善。结果:治疗... 目的:观察化痰安神熄风法对原发性高血压病患者临床症状、血压、血清C-反应蛋白及血脂的影响。方法:将69例原发性高血压患者随机分为治疗组37例和对照组32例,治疗8周。监测中医临床症状、降压效果、C-反应蛋白及血脂的改善。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.5%和62.5%,两组比较具有显著性差异,改善收缩压((SBP)负荷值较对照组有显著差异(P<0.01),治疗组血清C-反应蛋白及血脂水平亦有显著改善。结论:化痰安神熄风法治疗原发性高血压疗效确切。 展开更多
关键词 高血压 化痰安神熄风法 C-反应蛋白
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