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补肺化痰止嗽方治疗风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽临床观察 被引量:1
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作者 刘惠梅 王彬 +1 位作者 李珊 高峰 《广西中医药》 2023年第4期18-20,共3页
目的:观察补肺化痰止嗽方治疗风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法:将100例风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组予复方甲氧那明胶囊口服,治疗组予补肺化痰止嗽方口服,每日1... 目的:观察补肺化痰止嗽方治疗风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽的临床疗效及安全性。方法:将100例风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽患者按随机数字表法分为2组,每组50例。对照组予复方甲氧那明胶囊口服,治疗组予补肺化痰止嗽方口服,每日1剂。两组疗程均为1周。结果:两组患者治疗后咳嗽程度评分、中医症状总分均较治疗前降低(P<0.05),莱彻斯特咳嗽生活质量评分明显升高(P<0.05);两组患者治疗后比较,咳嗽程度评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医症状总分低于对照组(P<0.05),治疗组莱彻斯特咳嗽生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良事件。治疗组患者治疗后胸闷、气短、咳痰、乏力、汗出、纳差中医症状评分均较治疗前降低(P<0.05),对照组胸闷、气短、咳痰、咽痒中医症状评分均较治疗前降低(P<0.05),两组治疗后乏力、汗出、纳差等中医症状评分比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:补肺化痰止嗽方可有效改善风邪伏肺兼气虚痰阻型感染后咳嗽患者的临床症状,提高患者生活质量,安全性良好。 展开更多
关键词 感染后咳 亚急性咳 补肺化痰止嗽 莱彻斯特咳生活质量问卷
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超高效液相色谱-串联质谱法测定止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量 被引量:2
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作者 毕武 梁晟 +4 位作者 孙辉 丁野 李文莉 刘静 戴忠 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第6期21-25,共5页
建立止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量测定方法,了解市售制剂中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量状况,为保障用药安全提供参考。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),电喷雾离子源,正离子和多反应监测模式,对17批次止嗽化... 建立止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量测定方法,了解市售制剂中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量状况,为保障用药安全提供参考。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),电喷雾离子源,正离子和多反应监测模式,对17批次止嗽化痰丸样品进行测定。结果显示,17批次止嗽化痰丸样品中,7批次样品同时检出马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ,马兜铃酸Ⅰ的含量范围为12.7~16.8μg/g,马兜铃酸Ⅱ的含量范围为1.4~1.8μg/g,其余样品均未检出马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ。研究建立的止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的UPLC-MS/MS检测方法准确、可靠,可用于止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的检测分析;同时,检测结果表明,部分止嗽化痰丸中马兜铃酸Ⅰ含量超出4.0μg/g,存在较大的安全风险,亟需建立相应的限量标准,控制该制剂中马兜铃酸Ⅰ的含量,保障用药安全。 展开更多
关键词 化痰 马兜铃酸 液质联用 超高效液相色谱-串联质谱法
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止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的疗效探讨 被引量:1
3
作者 陆兴 吴春园 唐静煜 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第1期27-30,共4页
目的 探讨止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子及血气指标水平的影响。方法 按照随机数字表法将扬州市第三人民医院2021年1月至2022年7月收治的48例AIDS合并PCP患... 目的 探讨止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片对艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子及血气指标水平的影响。方法 按照随机数字表法将扬州市第三人民医院2021年1月至2022年7月收治的48例AIDS合并PCP患者分为两组,均接受纠正水与电解质紊乱、高蛋白饮食、无创通气等常规治疗,对照组(24例)患者在常规治疗的基础上采用复方磺胺甲恶唑片治疗,观察组(24例)患者在对照组的基础上联合止嗽化痰颗粒治疗,两组均治疗3周。对比两组患者治疗3周后的临床疗效,治疗前及治疗1、3周后血清LDH水平,治疗前与治疗3周后炎症因子与血气指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率为91.67%,较对照组的66.67%显著升高;观察组患者不良反应总发生率为8.33%,较对照组的37.50%显著降低;与治疗前比,两组患者治疗1、3周后血清LDH水平及治疗3周后血清白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低,且观察组均低于对照组;而治疗3周后动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO_(2))水平均升高,观察组高于对照组(均P<0.05)。结论 止嗽化痰颗粒联合复方磺胺甲恶唑片可有效提高AIDS合并PCP患者的临床治疗效果,减轻炎症反应和心肌损伤,调节血气指标,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 艾滋病 肺孢子菌肺炎 化痰颗粒 复方磺胺甲恶唑片 炎症因子 乳酸脱氢酶 血气指标
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止嗽化痰丸药理学研究 被引量:2
4
作者 杨竞 肖红 胡晓鹰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2000年第3期194-195,共2页
采用动物实验对止咳化痰丸进行药理学研究。结果发现 ,止咳化痰丸能明显延长枸橼酸致豚鼠咳嗽潜伏期 ,减少其咳嗽次数 ;能明显减少雾化氨水致小鼠咳嗽次数 ;能明显增加小鼠呼吸道酚红排出量 ,能明显延长豚鼠引喘潜伏期。提示止咳化痰丸... 采用动物实验对止咳化痰丸进行药理学研究。结果发现 ,止咳化痰丸能明显延长枸橼酸致豚鼠咳嗽潜伏期 ,减少其咳嗽次数 ;能明显减少雾化氨水致小鼠咳嗽次数 ;能明显增加小鼠呼吸道酚红排出量 ,能明显延长豚鼠引喘潜伏期。提示止咳化痰丸具有镇咳、祛痰。 展开更多
关键词 化痰 药理实验 镇咳 祛痰 中药
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止嗽化痰口服液中盐酸麻黄碱含量测定 被引量:4
5
作者 王弋然 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第9期661-661,共1页
采用薄层扫描法对止嗽化痰口服液中盐酸麻黄碱进行含量测定 ,回收率为 97.3 8% ,RSD为 1.73 %。操作简便 ,精确度高 ,为止嗽化痰口服液的质量控制提供依据。
关键词 化痰口服液 盐酸麻黄碱 薄层扫描法 中药
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止嗽化痰汤治疗慢性咳嗽450例疗效观察 被引量:2
6
作者 吴眉 张发明 王艳 《医学信息(中旬刊)》 2011年第9期4967-4967,共1页
慢性咳嗽系指病程≥8周的咳嗽,在专科门诊中高达10-38%,是一组常见而治疗又比较棘手的疾病。2010年笔者在呼吸专台门诊治疗慢性咳嗽患者450例,采用自拟"止嗽化痰汤"加减,辨证与辨病相结合的方法,取得较好疗效,现总结如下:
关键词 化痰 慢性咳
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止嗽化痰胶囊的质量标准研究 被引量:1
7
作者 崔爽 《医学信息(中旬刊)》 2010年第7期1665-1667,共3页
目的:建立止嗽化痰胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的罂粟壳、大黄、甘草及陈皮、知母进行定性鉴别;用薄层色谱(TLC)法测定了罂粟壳中吗啡的含量。结果:罂粟壳、大黄、甘草及陈皮、知母的斑点清晰、分离度好,阴性无干... 目的:建立止嗽化痰胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的罂粟壳、大黄、甘草及陈皮、知母进行定性鉴别;用薄层色谱(TLC)法测定了罂粟壳中吗啡的含量。结果:罂粟壳、大黄、甘草及陈皮、知母的斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;吗啡的检测浓度在0.93μg~8.56μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9984);平均回收率为100.2%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于止嗽化痰胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 化痰胶囊 薄层色谱法 质量标准
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首都医科大学附属北京中医医院含麻黄中药制剂用药分析——以止嗽化痰定喘丸为例 被引量:4
8
作者 张文静 郭桂明 +2 位作者 车晓平 许佳旺 曾祖平 《中国医院用药评价与分析》 2021年第4期485-490,共6页
目的:了解首都医科大学附属北京中医医院(以下简称“我院”)含麻黄中药制剂的用药规律及临床使用情况,为提高临床合理用药水平、确保患者用药安全提供参考。方法:利用中医传承辅助平台(2.5)对我院含麻黄中药制剂进行用药规律分析,并量... 目的:了解首都医科大学附属北京中医医院(以下简称“我院”)含麻黄中药制剂的用药规律及临床使用情况,为提高临床合理用药水平、确保患者用药安全提供参考。方法:利用中医传承辅助平台(2.5)对我院含麻黄中药制剂进行用药规律分析,并量化各制剂的麻黄碱含量;以止嗽化痰定喘丸为例,通过医院HIS系统调取2019年4月我院含止嗽化痰定喘丸的门诊处方2170张,分析止嗽化痰定喘丸的临床使用情况。结果:我院含麻黄中药制剂共16类,涉及85个品种,以清热化痰、止咳平喘药为主;主治疾病主要为咳嗽病、感冒病,以风热犯肺证最为常见;止嗽化痰定喘丸在临床上多用于呼吸科、儿科和心血管科,含止嗽化痰定喘丸处方中的常用核心药品组合均为麻黄中药制剂,如清肺丸、苏黄止咳胶囊、金花清感颗粒和三拗片等;存在多种含麻黄中药制剂与止嗽化痰定喘丸联合应用的情况,止嗽化痰定喘丸与西药也存在不合理联合应用情况,主要涉及抗高血压药;一些特殊患者如高血压、心脏疾病、失眠等患者也存在同时使用多种含麻黄中药制剂的情况,用药风险大大增加。结论:加强含麻黄中药制剂的安全用药监督,系统量化各种含麻黄制剂的麻黄碱含量,规范含麻黄中药制剂的使用或制定相应标准,对该类药品的临床安全使用具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 含麻黄中药制剂 用药规律 麻黄碱含量 化痰定喘丸 联合用药
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止嗽化痰丸临床应用解析
9
作者 陈锐 《中国社区医师》 2012年第43期9-9,共1页
药物组成紫苏叶125g,苦杏仁187.5g,前胡125g,半夏(姜制)250g,陈皮125g,枳壳(炒)125g,川贝母125g,桔梗250g,甘草(炙)125g,马兜铃(制)125g,罂粟壳625g,桑叶125g,玄参125g,木香(制)75g,麦冬125g,
关键词 化痰 临床应用 药物组成 紫苏叶 苦杏仁 川贝母 马兜铃 罂粟壳
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止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究 被引量:7
10
作者 程丽 冯高华 《中国药业》 CAS 2020年第22期83-86,共4页
目的探讨止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者炎性因子、肺功能的影响。方法选取医院2016年2月至2018年11月收治的AECOPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。两组患者... 目的探讨止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者炎性因子、肺功能的影响。方法选取医院2016年2月至2018年11月收治的AECOPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。两组患者均予抗感染及对症治疗,并予吸入用布地奈德雾化吸入,研究组患者加服止嗽化痰颗粒。两组均持续治疗14d。结果研究组总有效率为74.00%,显著高于对照组的52.00%(P<0.05);治疗后,研究组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05),血清白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著低于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(18.00%比22.00%,χ^2=0.250,P=0.617>0.05)。结论止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗AECOPD,可有效改善肺功能,降低机体炎性因子水平。 展开更多
关键词 化痰颗粒 布地奈德 雾化吸入 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 临床疗效 炎性因子 肺功能
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止嗽化痰颗粒治疗咳嗽疗效观察 被引量:3
11
作者 高建苑 黄晨 +3 位作者 吴利平 徐先橘 肖涛 陈金凤 《中国中医急症》 2004年第6期362-363,共2页
目的研究止咳化痰颗粒治疗干咳的疗效。方法201例患者随机分为两组,观察组予止嗽化痰颗粒,对照组予咳必清。结果两组用药后第2日咳嗽均明显减少,观察组咳嗽改善程度较之于对照组为佳。结论止嗽化痰颗粒治疗咳嗽的作用较咳必清为优。
关键词 咳作用 化痰颗粒 咳必清 疗效观察
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止嗽化痰冲剂质量标准的研究 被引量:2
12
作者 刘俊怡 俞启龙 章纲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期10-12,共3页
采用双波长薄层扫描法测定了止嗽化痰冲剂中罂粟壳的有效成分可待因及吗啡的含量,方法简便,快速,准确可靠,可用于止嗽化痰冲剂的质量控制。
关键词 薄层扫描法 化痰冲剂 罂粟壳 可待因 吗啡
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止嗽化痰冲剂的临床研究 被引量:2
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作者 缪也夫 刘俊怡 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1995年第3期3-6,共4页
为了比较止嗽化痰冲剂与其原剂型止嗽化痰丸的临床疗效,我们进行了206例临床验证,其中治疗组(止嗽化痰冲剂)106例,对照组(止嗽化痰丸)100例。验证结果:治疗组的显控率和总有效率分别为74.6%和98.1%,对照组... 为了比较止嗽化痰冲剂与其原剂型止嗽化痰丸的临床疗效,我们进行了206例临床验证,其中治疗组(止嗽化痰冲剂)106例,对照组(止嗽化痰丸)100例。验证结果:治疗组的显控率和总有效率分别为74.6%和98.1%,对照组的显控率和总有效平分别为57.0%和93.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在治疗痰热型及病程2一5年疗效优于对照组(P<0.05),治疗慢性单纯性支气管炎及病情中度者明显优于对照组(P<0.01)。剂改后冲剂保持了原剂型的疗效,在有些方面还优于原剂型。 展开更多
关键词 中成药 化痰冲剂 临床应用
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UPLC法测定止嗽化痰胶囊中吗啡、可待因和罂粟碱的含量 被引量:3
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作者 太成梅 金圣龙 +1 位作者 笔雪艳 张清波 《中国药品标准》 CAS 2015年第3期187-190,共4页
目的:建立止嗽化痰胶囊中吗啡、可待因和罂粟碱含量的UPLC测定方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%三氟乙酸(B)梯度洗脱;流量为0.4 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为237nm。结果:吗... 目的:建立止嗽化痰胶囊中吗啡、可待因和罂粟碱含量的UPLC测定方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%三氟乙酸(B)梯度洗脱;流量为0.4 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为237nm。结果:吗啡、可待因和罂粟碱的线性范围分别为0.005~0.131μg(r=0.999 4)、0.002~0.061μg(r=1.000)、0.001~0.025(r=1.000),平均回收率(n=6)分别为98.8%、95.2%、101.1%,其RSD分别为2.2%、2.8%、3.3%。结论:本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 超高液相色谱法 化痰胶囊 吗啡 可待因 罂粟碱 含量测定
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止嗽化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效评价 被引量:1
15
作者 周文一 张设 +1 位作者 陈银松 经超 《内蒙古中医药》 2017年第1期15-16,共2页
目的 :观察止嗽化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者临床疗效。方法:选取60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组及对照组各30例,两组均给予常规吸氧、抗感染、氨茶碱平喘治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽化痰颗粒口服治疗。两组均... 目的 :观察止嗽化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者临床疗效。方法:选取60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组及对照组各30例,两组均给予常规吸氧、抗感染、氨茶碱平喘治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽化痰颗粒口服治疗。两组均在治疗前与治疗后行肺功能检测及咳喘程度分级。结果:COPD急性加重期患者治疗后,治疗组较对照组肺功能各项指标有显著差异(P<0.05),治疗组咳喘缓解程度较对照组有显著差异(P<0.05)。结论:止嗽化痰颗粒在改善COPD急性加重期患者的肺功能、缓解咳喘程度上有一定疗效,而且服用方便,值得临床关注与应用。 展开更多
关键词 化痰颗粒 慢性阻塞性肺病 临床疗效
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止咳化痰汤治疗小儿咳嗽228例
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作者 李林凤 《陕西中医》 北大核心 1999年第12期541-541,共1页
采用止嗽化痰汤(炙麻黄、杏仁、川贝、百部、白前、莱菔子、苏子等)治疗小儿咳嗽228例,总有效率98.7%。提示本方具有疏散风寒,止咳化痰的作用。
关键词 中医药疗法 化痰 儿童
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清金止嗽化痰丸 被引量:1
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作者 徐彬 《开卷有益(求医问药)》 2015年第4期53-53,共1页
清金止嗽化痰丸方,来源于明代叶文龄所著《医学统旨》中的清金化痰汤,为治疗痰热壅肺证的代表方剂,中医理论认为肺属五行之"金","清金"即清肺热之意,故名。方剂组成:黄芩400克,熟大黄300克,知母400克,天花粉300克,麦门冬300,化橘红... 清金止嗽化痰丸方,来源于明代叶文龄所著《医学统旨》中的清金化痰汤,为治疗痰热壅肺证的代表方剂,中医理论认为肺属五行之"金","清金"即清肺热之意,故名。方剂组成:黄芩400克,熟大黄300克,知母400克,天花粉300克,麦门冬300,化橘红300克,苦杏仁(去皮炒)200克,桑白皮(蜜炙)400克,川贝母160克,桔梗600克,枳壳(去瓤麸炒)200克,甘草200克,前胡200克,百部200克,制为水丸,口服,一次6克,一日2次,具有清肺解热,化痰止嗽,散风通利的功能。 展开更多
关键词 化痰 痰热壅肺证 清金化痰 代表方剂 中医理论 方剂组成 熟大黄 天花粉
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HPLC法测定止嗽化痰胶囊中吗啡的含量
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作者 太成梅 金圣龙 +1 位作者 笔雪燕 张清波 《黑龙江医药》 CAS 2015年第1期63-64,65,共3页
目的:建立止嗽化痰胶囊中吗啡含量的HPLC测定法。方法:采用Tech Mate C18-ST柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(7:93),检测波长为210nm。结果:吗啡在0.0396~0.989 4μg范围内成线性关系,平均回收率为92.8%(n=6),RSD为1.9%。结论:本法可靠、准确... 目的:建立止嗽化痰胶囊中吗啡含量的HPLC测定法。方法:采用Tech Mate C18-ST柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(7:93),检测波长为210nm。结果:吗啡在0.0396~0.989 4μg范围内成线性关系,平均回收率为92.8%(n=6),RSD为1.9%。结论:本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化痰胶囊 吗啡 含量测定
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止嗽化痰颗粒结合复方磺胺甲恶唑片用于AIDS合并PCP患者的效果及安全性评价
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作者 陆兴 吴春园 唐静煜 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第10期47-50,共4页
分析合并肺孢子菌肺炎艾滋病患者,以复方磺胺甲恶唑片联合中成药止嗽化痰颗粒进行治疗的临床效果。方法 合并肺孢子菌肺炎的艾滋病患者共计64例。以治疗方案作为依据,将其进一步分成两组。采用复方磺胺甲恶唑片治疗者32例,为对照组;采... 分析合并肺孢子菌肺炎艾滋病患者,以复方磺胺甲恶唑片联合中成药止嗽化痰颗粒进行治疗的临床效果。方法 合并肺孢子菌肺炎的艾滋病患者共计64例。以治疗方案作为依据,将其进一步分成两组。采用复方磺胺甲恶唑片治疗者32例,为对照组;采用复方磺胺甲恶唑片联合中成药止嗽化痰颗粒治疗者32例,为治疗组。对比观察指标的各项数据。结果 治疗组用药效果、不良反应等相关指标,数据方面表现均较对照组更为理想,且组间P<0.05。结论 合并肺孢子菌肺炎的艾滋病患者,以复方磺胺甲恶唑片联合中成药止嗽化痰颗粒进行治疗,可改善呼吸功能、肺部功能,控制炎症反应,提升机体免疫力,缩短病情控制时间,使疗效得到显著提高。 展开更多
关键词 肺孢子菌肺炎 艾滋病 复方磺胺甲恶唑 化痰颗粒
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止咳祛痰袋泡剂治疗痰湿蕴肺型咳嗽的临床观察 被引量:3
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作者 霍根红 王淑玲 《河南中医》 2005年第1期54-55,共2页
关键词 痰湿蕴肺 咳祛痰袋泡剂 化痰颗粒 二陈汤
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