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半制备高效液相色谱制备5种苯乙醇苷类单体 被引量:3
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作者 陈文娟 李典鹏 +2 位作者 陈月圆 黄永林 文永新 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期269-273,共5页
利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR... 利用MCI柱层析和半制备型反相高效液相色谱法从牛耳朵中分离制备了5种苯乙醇苷类单体。在Eclipse XDB-C18(9.4mm×250mm,5μm)半制备柱上,以甲醇-水为流动相,流速为4mL/min,采用梯度洗脱方式,制备得到5个组分。经波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,分别鉴定为plantainoside(1)、chirito-sideC(2)、plantaninosideB(3)、plantamajoside(4)和desrhamnosylverbascoside(5)。高效液相色谱分析表明所制备5种化合物纯度均高于98%。该方法分离条件简单,高效,一次可得到5个单体,目标产物纯度较高。 展开更多
关键词 半制备高效液相色谱 牛耳朵 苯乙醇苷类
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半制备高效液相色谱分离纯化芦荟素和异芦荟素 被引量:1
2
作者 吴炜 孙培冬 王建新 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第5期951-954,共4页
通过硅胶柱层析与半制备高效液相色谱从芦荟汁中分离纯化出芦荟素(98.79%)和异芦荟素(97.66%),UV、IR、MS、1H NMR鉴定化学结构。该方法分离条件简单,分离效果好,目标产物纯度与收率较高。
关键词 芦荟素 异芦荟素 半制备高效液相色谱
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马钱子碱和士的宁的硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用分离纯化 被引量:3
3
作者 吴小娟 马凤森 喻炎 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期2145-2147,共3页
目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为... 目的通过硅胶柱色谱与半制备高效液相色谱法联用,建立一种高效、快速分离高纯度活性单体马钱子碱和士的宁的方法。方法马钱子总生物碱粗提物经硅胶柱色谱分离,再经半制备高效液相分离纯化,以Silica C18M 10E(250 mm×10 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)∶水-冰乙酸-氨水(230∶2.4∶0.4)(B)=12∶88为流动相进行等度洗脱2m L/min,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量500 u L。结果单次进样50 mg可纯化得到9.65mg马钱子碱和17.91 mg士的宁,纯度分别为98.84%,98.06%,收率分别为73.32%,83.48%。结论该方法简单、快速,可用于高纯度中药活性单体的制备。 展开更多
关键词 硅胶柱 半制备高效液相色谱 马钱子碱 士的宁 活性单体
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半制备型高效液相色谱法分离纯化吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱
4
作者 秦秀秀 李爱峰 +1 位作者 孙爱玲 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 2016年第22期111-113,共3页
[目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为... [目的]建立从吴茱萸中分离纯化吴茱萸碱和吴茱萸次碱的半制备型高效液相色谱法。[方法]采用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),甲醇-水为流动相,考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定了适宜的色谱条件:流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为25 m L/min,上样量为60 mg,检测波长为225 nm。[结果]一次分离即可得到2种单体成分,经紫外光谱和核磁共振波谱分析得到鉴定为吴茱萸碱和吴茱萸次碱,经高效液相色谱法检测其纯度分别为99.2%和99.7%。[结论]与传统的分离方法相比,半制备型高效液相色谱法具有高效、简便、快速的特点,适用于吴茱萸中主要有效成分的快速制备。 展开更多
关键词 半制备高效液相色谱 分离纯化 吴茱萸 吴茱萸碱 吴茱萸次碱
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草豆蔻有效成分的半制备型高效液相色谱分离 被引量:2
5
作者 王延翠 李爱峰 +1 位作者 孙爱玲 柳仁民 《安徽农业科学》 CAS 2016年第24期127-130,共4页
[目的]建立从草豆蔻中分离纯化4种主要有效成分半制备型高效液相色谱法。[方法]使用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定适宜的色谱条件;按制备型色谱条件进行洗脱,根据检测... [目的]建立从草豆蔻中分离纯化4种主要有效成分半制备型高效液相色谱法。[方法]使用C18柱(250 mm×25.4 mm I.D.,10μm),考察了流动相的组成、流速和上样量对分离效果的影响,确定适宜的色谱条件;按制备型色谱条件进行洗脱,根据检测信号在线收集产品流出液,分离所得的馏分经HPLC法进行纯度检测。[结果]适宜的色谱条件是:流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速为25 m L/min,上样量为232 mg,检测波长为300 nm。经过一次分离即可得到4种成分,经紫外光谱和核磁共振波谱鉴定4种成分分别为山姜素、松属素、小豆蔻明和桤木酮,经高效液相色谱检测纯度分别为98.7%、99.3%、98.4%和99.1%。[结论]与传统的分离方法相比,该方法具有高效、简便、快速的特点,适用于草豆蔻中主要有效成分的快速制备。 展开更多
关键词 制备高效液相 草豆蔻 有效成分 分离
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大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱分离纯化栝楼果皮中的水溶性化学成分(英文) 被引量:1
6
作者 李爱峰 孙爱玲 +1 位作者 柳仁民 张永清 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期995-1002,共8页
本文使用大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱,对栝楼果皮中的水溶性化学成分进行了分离纯化。栝楼果皮水溶性粗提物经大孔吸附树脂粗分为4个部分,每一部分分别使用半制备型高效液相色谱进一步纯化,最终得到3种核苷酸及6种碱基,其化... 本文使用大孔吸附树脂结合半制备型高效液相色谱,对栝楼果皮中的水溶性化学成分进行了分离纯化。栝楼果皮水溶性粗提物经大孔吸附树脂粗分为4个部分,每一部分分别使用半制备型高效液相色谱进一步纯化,最终得到3种核苷酸及6种碱基,其化学结构经紫外光谱及核磁共振鉴定为:胞嘧啶、尿嘧啶、次黄嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、腺嘌呤、鸟苷、6-异次黄嘌呤核苷及腺苷。本文对于栝楼果皮中水溶性化学成分进行了较为系统的研究,建立起来的分离纯化方法具有简单、快速、经济和易于放大的优点,适合于天然产物中强极性活性成分的大规模制备。 展开更多
关键词 栝楼果皮 制备高效液相 大孔吸附树脂 核苷 碱基
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超高分辨质谱-高速逆流色谱-半制备液相色谱联用快速测定分析红三叶草中环氧合酶-2抑制剂 被引量:2
7
作者 侯万超 刘春明 +3 位作者 夏建丽 黄彧 吴桐 李赛男 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期181-186,共6页
利用超高效液相-质谱联用技术(UPLC-MS)对红三叶草乙醇提取物中化学成分进行分析鉴定,以环氧合酶-2作为生物靶分子,运用超滤质谱技术以"受体-配体"亲和及超滤法作为分析方法筛选具有酶抑制,共鉴定出7个活性化学成分,分别为大... 利用超高效液相-质谱联用技术(UPLC-MS)对红三叶草乙醇提取物中化学成分进行分析鉴定,以环氧合酶-2作为生物靶分子,运用超滤质谱技术以"受体-配体"亲和及超滤法作为分析方法筛选具有酶抑制,共鉴定出7个活性化学成分,分别为大豆苷、芒柄花苷、大豆苷元、印度黄檀苷、芒柄花素、德鸢尾素、鹰嘴豆芽素A。利用半制备型高效液相色谱(Semi-preparative HPLC)和高速逆流色谱(High-speed counter-current chromatography,HSCCC)技术对环氧合酶-2抑制剂进行分离和纯化,7种成分纯化至>80%,其中6种成分>92%。结果表明采用超滤质谱-半制备液相色谱-高速逆流色谱联用技术可以快速鉴定、筛选和纯化红三叶草中环氧合酶-2抑制剂。为天然药物的开发提供了理论基础和技术平台,可推广应用于其他酶抑制剂的鉴定和分离。 展开更多
关键词 红三叶草 超滤质 制备高效液相 高速逆流 环氧合酶-2
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高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离茶树紫芽花色苷研究 被引量:4
8
作者 张拓 刘林峰 +3 位作者 林玲 周阳 肖文军 龚志华 《茶叶通讯》 北大核心 2019年第2期192-200,共9页
花色苷是植物中一类具有重要生物活性的次生代谢产物,因其含量较低,使得分离制备花色苷高纯品难度较大。本研究以茶树紫芽为实验材料,以花色苷得率与纯度为考察指标,优化筛选了应用高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离纯化花色苷高纯... 花色苷是植物中一类具有重要生物活性的次生代谢产物,因其含量较低,使得分离制备花色苷高纯品难度较大。本研究以茶树紫芽为实验材料,以花色苷得率与纯度为考察指标,优化筛选了应用高速逆流色谱结合半制备型液相色谱分离纯化花色苷高纯度的方法。结果表明,茶样经提取、脱脂、阳离子交换树脂分离等前处理后,总花色苷得率28.18 mg/g,纯度为20.38%;以高速逆流色谱分离的最优溶剂体系乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液=8∶35∶13∶60(v/v/v/v),除去部分杂质后,总花色苷得率达到160.59 mg/g,纯度为43.64%,再结合半制备型液相色谱分离出5种花色苷组分,纯度最高达90.61%,其优化色谱条件为C18制备柱、波长280 nm、柱温30℃、流动相1%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)、流速5 mL/min、进样量1 mL、梯度洗脱(0~55 min,10%~40%B)。研究表明高速逆流色谱结合半制备型液相色谱可有效地分离纯化茶树紫芽花色苷及其组分。 展开更多
关键词 茶树紫芽叶 高速逆流 制备高效液相
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竹茹中苜蓿素对照品的高效液相半制备色谱制备研究 被引量:5
9
作者 龚金炎 毛建卫 +2 位作者 黄伟素 黄俊 张英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期919-921,共3页
目的建立高效液相半制备色谱制备竹茹中苜蓿素对照品的方法。方法竹茹用50%乙醇提取,浓缩成浸膏,随后上聚酰胺柱色谱,采用70%乙醇柱色谱洗脱物进行HPLC分离制备。半制备色谱条件:色谱柱为Luna C18ODS(250 mm×10mm,10μm),流动相为... 目的建立高效液相半制备色谱制备竹茹中苜蓿素对照品的方法。方法竹茹用50%乙醇提取,浓缩成浸膏,随后上聚酰胺柱色谱,采用70%乙醇柱色谱洗脱物进行HPLC分离制备。半制备色谱条件:色谱柱为Luna C18ODS(250 mm×10mm,10μm),流动相为乙腈-1%甲酸水溶液(35∶65);体积流量4 mL/min;进样量1 mL;检测波长345 nm。结果该法所得化合物用HPLC归一化法定量,质量分数大于98%,根据波谱学数据鉴定化合物为苜蓿素。结论建立的方法简便,所得苜蓿素纯度高,可作为分析方法的对照品。 展开更多
关键词 竹茹 苜蓿素 对照品 半制备高效液相色谱 归一化法
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卷烟烟气中性香味成分的半制备HPLC分离与GC-MS测定 被引量:4
10
作者 贾春晓 张月丽 +4 位作者 陈芝飞 蔡莉莉 孙志涛 马宇平 毛多斌 《轻工学报》 CAS 2017年第6期63-72,共10页
将半制备HPLC分离与GC-MS测定相结合,对某卷烟样品烟气中性香味成分进行分析:先将半制备HPLC分离条件中的馏分收集时间优化为3个时间段,以保证待测化合物在各馏分中不存在交叉.选择离子流色谱图显示,3个馏分中各待测化合物可完全分离,... 将半制备HPLC分离与GC-MS测定相结合,对某卷烟样品烟气中性香味成分进行分析:先将半制备HPLC分离条件中的馏分收集时间优化为3个时间段,以保证待测化合物在各馏分中不存在交叉.选择离子流色谱图显示,3个馏分中各待测化合物可完全分离,满足定量分析要求.通过建立GC-MS内标标准曲线进行定量分析,结果表明,各组分线性方程相关系数均大于0.999 0,检出限为0.55~13.06μg/kg,定量限为1.85~43.55μg/kg,说明该方法灵敏度较高.样品测定与回收率实验结果显示,卷烟样品烟气中性香味成分测定平均回收率为64.39%~93.57%,相对标准偏差均小于10%,说明该方法能满足痕量成分定量分析要求,重现性较好. 展开更多
关键词 半制备高效液相色谱分离 气相-质联用 卷烟烟气 中性香味成分
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半制备型高效液相色谱结合气相色谱-质谱联用法分析卷烟烟气中性香味成分 被引量:9
11
作者 贾春晓 文金昉 +3 位作者 马宇平 张月丽 陈芝飞 毛多斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期831-835,共5页
采用半制备型高效液相色谱结合气相色谱-质谱联用法对卷烟烟气中性香味成分了进行分析。用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物,用同时蒸馏萃取法提取并分离得到中性香味成分。通过对半制备高效液相色谱分离条件和制备馏分体积进行优化,使... 采用半制备型高效液相色谱结合气相色谱-质谱联用法对卷烟烟气中性香味成分了进行分析。用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物,用同时蒸馏萃取法提取并分离得到中性香味成分。通过对半制备高效液相色谱分离条件和制备馏分体积进行优化,使复杂的烟气中性成分得到预分离,制备出组成相对简单的12个馏分,然后用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其中香味成分。结果表明:从各馏分的总离子流色谱图中共鉴定出319种中性成分,其中烃类48种,醛类29种,酮类134种,酯类21种,醇类28种,含氧杂环类18种,含氮化合物32种,酚类7种,醚类2种。方法适合于复杂的烟气中性成分的分析研究。 展开更多
关键词 制备高效液相 气相-质联用 卷烟 烟气 中性香味成分
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大孔树脂二次纯化联合高效液相色谱分离制备芙蓉李花色苷的研究 被引量:2
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作者 周丹蓉 林炎娟 +3 位作者 方智振 姜翠翠 叶新福 陈文光 《食品科技》 CAS 北大核心 2021年第9期202-208,共7页
花色苷是李果实中主要的呈色物质,同时也具有较好的生物活性,但由于其组分结构相似,分离制备单体化合物较困难。通过6种大孔吸附树脂比较李花色苷的静态吸附与解析性能,选择D101树脂进行初步纯化,并选用XAD-7树脂对花色苷进行二次纯化。... 花色苷是李果实中主要的呈色物质,同时也具有较好的生物活性,但由于其组分结构相似,分离制备单体化合物较困难。通过6种大孔吸附树脂比较李花色苷的静态吸附与解析性能,选择D101树脂进行初步纯化,并选用XAD-7树脂对花色苷进行二次纯化。2种树脂均只能对花色苷进行纯化和富集,不能得到单个花色苷组分。经树脂2次纯化富集的花色苷成分,进一步利用半制备高效液相色谱系统(HPLC)分离,获得2个纯度达90%以上的花色苷单体,经HPLC进行分析鉴定分别为矢车菊素-3-葡萄糖苷和矢车菊素-3-芸香糖苷。对所得单体进行清除DPPH自由基的抗氧化活性分析,2个单体均具有较强的清除DPPH自由基的能力,矢车菊素-3-葡萄糖苷清除DPPH自由基的能力高于矢车菊素-3-芸香糖苷。 展开更多
关键词 大孔树脂 半制备高效液相色谱(HPLC)
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高效液相半制备色谱法制备决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品 被引量:1
13
作者 赵东梅 王威 +5 位作者 刘坤 程坤 张丽 刘洋 刘小红 高华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期727-730,共4页
目的制备用于含量测定的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品。方法采用大孔吸附树脂柱和ODS柱色谱结合高效液相半制备色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度。结果从虎杖... 目的制备用于含量测定的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品。方法采用大孔吸附树脂柱和ODS柱色谱结合高效液相半制备色谱进行分离,质谱和核磁共振波谱数据鉴定结构,高效液相色谱不加校正因子的主成分自身对照法检测纯度。结果从虎杖中分离制备了符合含量测定用要求的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品,HPLC检测质量分数>98.0%。结论本研究制备的决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可作为含有该成分的天然产物及其制剂质量评价和药效物质基础研究的对照品。 展开更多
关键词 虎杖 决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 高效液相制备
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射干中乳酸脱氢酶抑制剂的筛选分离与质谱分析 被引量:4
14
作者 李森林 刘春明 +2 位作者 李赛男 唐英 张语迟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期595-600,共6页
本研究采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对射干提取物中异黄酮类化学成分进行分析鉴定,以乳酸脱氢酶作为生物靶分子,运用超滤质谱技术筛选出6种酶抑制剂,分别为鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾新苷A(Iristectorin A)、野鸢尾... 本研究采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对射干提取物中异黄酮类化学成分进行分析鉴定,以乳酸脱氢酶作为生物靶分子,运用超滤质谱技术筛选出6种酶抑制剂,分别为鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾新苷A(Iristectorin A)、野鸢尾苷(iridin)、鸢尾苷元(tectorigenin)、野鸢尾黄素(irigenin)和次野鸢尾黄素(irisflorentin),并采用半制备型高效液相色谱技术(Semi-prep·HPLC)分离纯化射干提取物中的活性成分。所得单体分离收集液经分析型高效液相色谱法检测,纯度均大于90%。结果证明利用液相色谱-超滤-质谱-半制备型高效液相色谱联用技术可以快速筛选、鉴定、分离射干中的活性物质。此方法对于筛选酶抑制剂有快速和灵敏等优势,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 射干 超滤 液质联用 制备高效液相 乳酸脱氢酶
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微囊藻毒素的提取纯化及制备方法研究 被引量:4
15
作者 卫涛 向铮 +1 位作者 张婧婧 冯小刚 《上海环境科学》 CAS CSCD 2008年第1期17-20,32,共5页
蓝藻水华污染所带来的主要危害是由毒蓝藻向水体中释放多种不同类型的微囊藻毒素(Microcystis,MCs),其中微囊藻毒素MC-LR和MC-RR是我国富营养化水体中最主要的2种藻毒素。为解决对MCs进行深入研究中的MCs纯品缺少问题,迫切需要研究... 蓝藻水华污染所带来的主要危害是由毒蓝藻向水体中释放多种不同类型的微囊藻毒素(Microcystis,MCs),其中微囊藻毒素MC-LR和MC-RR是我国富营养化水体中最主要的2种藻毒素。为解决对MCs进行深入研究中的MCs纯品缺少问题,迫切需要研究1种有效提取、纯化、制备MCs的方法。以天然水华蓝藻为原料,建立了以甲醇溶液提取、固相萃取和半制备色谱分离为主要步骤的微囊藻毒素提取、纯化和制备的方法。通过优化提取、分离和制备条件,制备了一定量的微囊藻毒素MC-LR和MC-RR高纯度样品。样品经HPLC鉴定分析,纯度可达98%以上,干燥后可得2种微囊藻毒素纯品分别为MC-RR:121.1μg。MC—LR:62.8μg。 展开更多
关键词 水体富营养化 微囊藻毒素 制备高效液相 提取 纯化 制备方法
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银杏叶单组分双黄酮分离制备及抗氧化活性研究 被引量:9
16
作者 张佳丽 李玲 +1 位作者 雷家珩 罗珂 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期952-956,共5页
从银杏叶中分离制备高纯度双黄酮对照品,探讨其抗氧化活性强弱。以60%乙醇-水提取的银杏叶浸膏为原料,反溶剂沉淀得到含量80.40%的双黄酮粗品,再以甲醇-水为流动相,半制备色谱梯度洗脱。结果得到了4种符合中药化学对照品要求的高纯度双... 从银杏叶中分离制备高纯度双黄酮对照品,探讨其抗氧化活性强弱。以60%乙醇-水提取的银杏叶浸膏为原料,反溶剂沉淀得到含量80.40%的双黄酮粗品,再以甲醇-水为流动相,半制备色谱梯度洗脱。结果得到了4种符合中药化学对照品要求的高纯度双黄酮,在最佳制备条件下,4种双黄酮纯度:阿曼托黄素(98.45%)、白果素(98.66%)、银杏黄素异构体(98.87%)、金松双黄酮(99.29%),其产率(mg/kg)分别为:22.5、23.8、192.5、71.8,考察了它们的抗氧化活性,并采用60%乙腈和有机酸水溶液对银杏黄素异构体进行了完全分离。建立的制备方法快速简便,所得单组分双黄酮纯度、产量高。本工作为单组分银杏双黄酮新药的研究与开发提供重要的技术支持。 展开更多
关键词 双黄酮 反溶剂法 中药化学对照品 半制备高效液相色谱 银杏叶
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微囊藻毒素的分离、纯化和制备 被引量:2
17
作者 卫涛 向铮 +1 位作者 冯小刚 张婧婧 《江苏环境科技》 2007年第5期1-5,共5页
以天然水华蓝藻为原料,建立了以甲醇溶液提取、固相萃取和半制备色谱分离为主要步骤的微囊藻毒素分离纯化方法。通过优化提取、分离和制备条件,制备了一定量的微囊藻毒素MC-LR和MC-RR高纯度样品,样品经HPLC鉴定分析,纯度可达98%以上,干... 以天然水华蓝藻为原料,建立了以甲醇溶液提取、固相萃取和半制备色谱分离为主要步骤的微囊藻毒素分离纯化方法。通过优化提取、分离和制备条件,制备了一定量的微囊藻毒素MC-LR和MC-RR高纯度样品,样品经HPLC鉴定分析,纯度可达98%以上,干燥后可得2种微囊藻毒素纯品分别为MC-RR:121.1μg,MC-LR:62.8μg。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 制备高效液相 分离 纯化 制备
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金露梅中一种α-葡萄糖苷酶抑制剂的提取富集及活性研究 被引量:1
18
作者 张俊焱 李成慧 +3 位作者 左文明 李锦萍 刘力宽 曾阳 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第3期460-466,共7页
本研究采用AB-8大孔吸附树脂、半制备高效液相色谱对金露梅枝叶中槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸提取分离,并通过13 C NMR鉴定其化学结构,最后采用以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物的酶抑制剂筛选模型检测其对α-葡萄糖苷酶的抑制... 本研究采用AB-8大孔吸附树脂、半制备高效液相色谱对金露梅枝叶中槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸提取分离,并通过13 C NMR鉴定其化学结构,最后采用以4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(pNPG)为底物的酶抑制剂筛选模型检测其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性和类型。结果显示:槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸分布在20%乙醇大孔吸附树脂(AB-8)洗脱液中,采用半制备高效液相色谱和高效液相色谱分离纯化得槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸2481.8 mg,纯度为97.95%。活性检测结果表明,槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸对α-葡萄糖苷酶的最大抑制率为94.67%,IC 50为0.259 mmol/L,抑制率显著高于阳性对照药物阿卡波糖,且抑制剂类型为竞争性抑制。 展开更多
关键词 金露梅 槲皮素-7-O-β-D-葡糖苷酸 半制备高效液相色谱 提取富集 Α-葡萄糖苷酶抑制剂
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西兰花种子中分离纯化萝卜硫素及残留溶剂的方法学验证
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作者 李欢 陈雄 +3 位作者 康慧枝 谭凤明 韩静 韩阳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1078-1084,共7页
目的介绍了一种从西兰花种子中分离纯化天然萝卜硫素高效、低成本方法。方法该方法包括种子自溶后的溶剂萃取、柱色谱分离和半制备高效液相色谱纯化。经MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱对纯化后的化合物进行了表征。结果与传统的液-液萃取... 目的介绍了一种从西兰花种子中分离纯化天然萝卜硫素高效、低成本方法。方法该方法包括种子自溶后的溶剂萃取、柱色谱分离和半制备高效液相色谱纯化。经MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR谱对纯化后的化合物进行了表征。结果与传统的液-液萃取法相比,柱色谱分离法从西兰花种子中提取萝卜硫素的收率更高为(69.02±1.1)%。以SinoChrom ODS-BP柱为半制备高效液相色谱柱,以甲醇-水(体积比1∶4)为流动相,最大装载量小于60 mg,流量应控制在9 mL·min^(-1),可以获得纯度为95%的萝卜硫素。经HPLC、MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR检测,结果表明,所得样品为目标化合物,且无有机溶剂残留。结论建立了一种分离纯化西兰花种子中萝卜硫素的方法。本方法经济、高效,有实用价值。 展开更多
关键词 萝卜硫素 西兰花种子 分离纯化 残留溶剂 半制备高效液相色谱纯化
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西兰花副产物中萝卜硫素提取、纯化及鉴定 被引量:13
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作者 张锦华 郭楠 +4 位作者 杨妍 李庆鹏 郭芹 段玉权 哈益明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期248-255,共8页
以西兰花副产物为原料,研究萝卜硫素酶解浸提工艺,并通过单因素试验和响应面试验优化最佳工艺条件。在最佳条件的基础上进行放大实验,通过半制备高效液相色谱纯化和富集萝卜硫素,并应用超高效液相色谱-质谱联用技术对纯化物进行鉴定。... 以西兰花副产物为原料,研究萝卜硫素酶解浸提工艺,并通过单因素试验和响应面试验优化最佳工艺条件。在最佳条件的基础上进行放大实验,通过半制备高效液相色谱纯化和富集萝卜硫素,并应用超高效液相色谱-质谱联用技术对纯化物进行鉴定。结果表明:萝卜硫素最佳提取条件为酶解pH 5.0、酶解温度35℃、酶解时间67 min;在此条件下,萝卜硫素提取量为151.39μg/g,与预测值(156.33μg/g)无显著差异;纯化和富集后,得到28.62 mg/200 g萝卜硫素,回收率为94.52%,纯度为80.74%。根据萝卜硫素的二级质谱与碎片离子信息,进一步确定该纯化物为萝卜硫素。 展开更多
关键词 西兰花副产物 萝卜硫素 半制备高效液相色谱 高效液相-质联用
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