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胸腺瘤合并单纯性红细胞再生障碍性贫血1例
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作者 储真真 胡凯文 +1 位作者 陈信义 孙颖立 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期410-410,共1页
关键词 胸腺肿瘤 并发症 单纯性红细胞再生障碍性贫血
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甲型肝炎合并单纯性红细胞再生障碍性贫血一例
2
作者 陈铁男 奚其新 《西藏医药》 1991年第2期63-64,共2页
甲型肝炎合并单纯性红细胞再生障碍性贫血较为罕见,区内尚未见报道,现将我们所见一例报告如下。 藏族男性,25岁。因四肢大关节痛半月、黄疸4天于1989年6月6日入院。起病后服抗风湿灵症状可稍缓解,但继后出现乏力,食欲减退,厌油、右上腹... 甲型肝炎合并单纯性红细胞再生障碍性贫血较为罕见,区内尚未见报道,现将我们所见一例报告如下。 藏族男性,25岁。因四肢大关节痛半月、黄疸4天于1989年6月6日入院。起病后服抗风湿灵症状可稍缓解,但继后出现乏力,食欲减退,厌油、右上腹痛。入院前4日尿黄,皮肤粘膜黄染。病程中有低热。 展开更多
关键词 甲型肝炎 单纯性红细胞再生障碍性贫血 治疗 诊断 病毒肝炎
全文增补中
系统性红斑狼疮合并纯红细胞再生障碍性贫血1例报道及文献复习
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作者 陈琼 方杰 魏强华 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期278-286,共9页
该文对1例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)病例进行报道,并复习1974—2021年国内外文献报道的51例SLE合并PRCA患者的资料,对该52例患者(51+1例)的流行病学特... 该文对1例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)合并纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)病例进行报道,并复习1974—2021年国内外文献报道的51例SLE合并PRCA患者的资料,对该52例患者(51+1例)的流行病学特征、临床特征、实验室指标、治疗以及预后进行统计分析。结果显示,52例患者多见于亚洲育龄期女性。诊断为SLE和诊断为PRCA时,患者的中位年龄分别为31.5岁和36.0岁。先诊断为SLE的患者,诊断为SLE与诊断为PRCA的间隔时间明显长于先诊断为PRCA的患者(P=0.042)。52例患者临床表现多为乏力、关节痛、雷诺现象和皮疹,并可合并自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)、胸腺瘤、甲状腺功能减退、重症肌无力(myasthenia gravis,MG)。实验室指标中抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)阳性、抗双链DNA(double stranded DNA,dsDNA)抗体阳性、尿蛋白阳性和低补体水平的人数比例均较高。52例患者中,有51例的治疗方案包含糖皮质激素,占比98.08%,其次依次为输血治疗、环孢素A、环磷酰胺、高剂量静脉注射免疫球蛋白等。在报道了预后的50例病例中,预后好转44例,无效和死亡各3例。该文旨在提高临床医师对SLE合并PRCA的认识。 展开更多
关键词 系统红斑狼疮 红细胞再生障碍性贫血 流行病学特征 临床特征
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重组人促红细胞生成素诱导的单纯红细胞再生障碍性贫血1例及文献复习
4
作者 张冬梅 王佳俊 +1 位作者 杨菊 周万洪 《中国当代医药》 CAS 2024年第23期165-168,共4页
随着生活水平的提高及寿命的延长,慢性肾脏病(CKD)的发病率越来越高,随着CKD的进展,其并发症逐步增多,肾性贫血是最常见的并发症之一,且随着病情加重,贫血也越来越严重。重组人促红细胞生成素(rhuEPO)是治疗肾性贫血的最常用药物,但rhu... 随着生活水平的提高及寿命的延长,慢性肾脏病(CKD)的发病率越来越高,随着CKD的进展,其并发症逐步增多,肾性贫血是最常见的并发症之一,且随着病情加重,贫血也越来越严重。重组人促红细胞生成素(rhuEPO)是治疗肾性贫血的最常用药物,但rhuEPO可引起单纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)。rhuEPO诱导的PRCA临床上较为少见。本例为CKD 5期的患者,使用维持性血液透析,确诊初期贫血明显,经使用rhuEPO治疗后贫血好转,但后期在继续使用rhuEPO治疗过程中出现贫血加重。通过其临床资料、抗体检测及骨髓穿刺活检等,最终确诊为PRCA。本文通过对该病例进行报道并对PRCA相关知识进行回顾,以引起大家对类似疾病的重视。 展开更多
关键词 肾脏病 贫血 重组人促红细胞生成素 单纯红细胞再生障碍性贫血
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纯红细胞再生障碍性贫血的诊断与治疗进展
5
作者 王兰兰 郝建萍 《临床医学进展》 2024年第1期2058-2063,共6页
纯红细胞发育不全(PRCA)是一种罕见的血液学综合征,其特征是孤立的正红细胞贫血伴严重网状红细胞减少症,并以骨髓中红细胞前体缺失或几乎缺失为特征。PRCA可能是一种原发性自身免疫性或克隆性髓系或淋巴系疾病,但也可能继发于其他自身... 纯红细胞发育不全(PRCA)是一种罕见的血液学综合征,其特征是孤立的正红细胞贫血伴严重网状红细胞减少症,并以骨髓中红细胞前体缺失或几乎缺失为特征。PRCA可能是一种原发性自身免疫性或克隆性髓系或淋巴系疾病,但也可能继发于其他自身免疫疾病、感染、肿瘤或药物。PRCA导致的血细胞异常仅限于红细胞谱系,通常不影响其他细胞系。从PRCA研究中获得的见解有助于阐明对红细胞生成调控的理解。这篇综述总结了PRCA的分类、诊断和治疗方法。 展开更多
关键词 红细胞再生障碍性贫血 克隆造血 环孢素 西罗莫司
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红细胞直方图、血小板直方图与再生障碍性贫血的关系分析
6
作者 王亚 梅玉峰 +1 位作者 熊钻 刘庆 《中国实用医药》 2024年第1期156-158,共3页
目的研究红细胞(RBC)直方图、血小板(PLT)直方图与再生障碍性贫血(AA)的关系。方法将60例再生障碍性贫血患者纳入研究组,并将同期收治的30例低增生性骨髓异常综合征患者纳入对照组,两组均开展血细胞分析,比较两组RBC、血红蛋白(Hb)、红... 目的研究红细胞(RBC)直方图、血小板(PLT)直方图与再生障碍性贫血(AA)的关系。方法将60例再生障碍性贫血患者纳入研究组,并将同期收治的30例低增生性骨髓异常综合征患者纳入对照组,两组均开展血细胞分析,比较两组RBC、血红蛋白(Hb)、红细胞体积分布宽度(RDW)、红细胞平均体积(MCV),计算RBC/MCV[5];分析RBC直方图、PLT直方图形态特征,采用多因素Logistic回归分析法分析再生障碍性贫血患者的危险因素。将再生障碍性贫血分为重型与非重型,比较重型、非重型患者RBC、Hb、RDW、MCV、RBC/MCV水平。结果研究组RBC(7.58±1.21)×10^(12)/L、Hb(106.98±8.63)g/L、RDW(14.65±3.14)%、MCV(105.69±5.74)fl、RBC/MCV(7.65±1.42)均高于对照组的(6.98±1.03)×10^(12)/L、(95.25±6.98)g/L、(12.01±2.56)%、(85.06±4.23)fl、(6.01±1.05),组间差异显著(t=2.326、6.458、3.987、17.440、5.600,P<0.05)。研究组PLT双峰特征80.00%高于对照组的40.00%,RBC左移特征75.00%高于对照组的30.00%,组间差异显著(χ^(2)=14.400、16.875,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,PLT双峰特征与RBC左移特征是再生障碍性贫血的独立危险因素(P<0.05)。重型再生障碍性贫血患者RBC(8.65±1.25)×10^(12)/L、Hb(125.41±15.42)g/L、RDW(16.69±2.41)%、MCV(118.52±12.74)fl、RBC/MCV(8.56±1.12)均高于非重型患者的(7.05±1.03)×10^(12)/L、(102.36±10.21)g/L、(14.21±1.69)%、(96.52±10.06)fl、(7.14±0.89),组间差异显著(t=5.425、6.970、4.690、7.470、5.468,P<0.05)。结论PLT直方图与RBC直方图形态特征能够有效诊断再生障碍性贫血,临床价值较高,并能够判断患者病情,对患者制定合理的治疗方案,了解患者预后具有重要意义。 展开更多
关键词 红细胞直方图 血小板直方图 再生障碍性贫血 相关
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移植肾失功血液透析患者合并纯红细胞再生障碍性贫血治疗1例
7
作者 廖琪 邓慧芳 +1 位作者 许飞龙 蒋秋艳 《临床医学进展》 2024年第2期3207-3210,共4页
目的:探讨肾移植术后合并纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia, PRCA)的治疗策略。方法:通过1例肾移植术后发生PRCA的病例的回顾性分析。45岁女性1例,肾移植术后3月出现难治性贫血,骨髓穿刺病理提示纯红细胞再生障碍性贫血,... 目的:探讨肾移植术后合并纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia, PRCA)的治疗策略。方法:通过1例肾移植术后发生PRCA的病例的回顾性分析。45岁女性1例,肾移植术后3月出现难治性贫血,骨髓穿刺病理提示纯红细胞再生障碍性贫血,经过调整免疫抑制剂、抗病毒治疗、补充重组人促红素(EPO)等治疗贫血无改善,需要反复输血。移植肾失功后进行维持性血液透析,使用足量罗沙司他治疗。结果:经过治疗,患者的贫血得以纠正。结论:肾移植术后发生纯红细胞再生障碍性贫血,可能存在多个诱发因素,如常规治疗无效,罗沙司他可以作为肾移植术后纯红细胞再生障碍性贫血的新选择。 展开更多
关键词 肾移植失功 血液透析 红细胞再生障碍性贫血 罗沙司他
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黄芪甲苷对再生障碍性贫血模型小鼠骨髓造血功能及Th17/Treg细胞平衡的影响
8
作者 陈修保 徐飞 +4 位作者 尹曦 陈维达 赵鑫 刘秀娟 陈泽涛 《山东中医药大学学报》 2024年第6期692-698,707,共8页
目的:观察黄芪甲苷对免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠骨髓造血功能、相关细胞因子蛋白表达水平及辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞(Th17/Treg)平衡的影响。方法:采用免疫介导的方法制备再生障碍性贫血小鼠模型。将60只BALB/c小鼠随... 目的:观察黄芪甲苷对免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠骨髓造血功能、相关细胞因子蛋白表达水平及辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞(Th17/Treg)平衡的影响。方法:采用免疫介导的方法制备再生障碍性贫血小鼠模型。将60只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、黄芪甲苷25 mg/kg组、黄芪甲苷50 mg/kg组,每组15只。建模成功后各组灌胃相应药物,每日1次,连续给药28 d。观察小鼠一般情况、体质量、脾脏质量、外周血基本血液学参数;苏木精-伊红(HE)染色法观察骨髓组织病理变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测骨髓白细胞介素(IL)-17A、IL-6、转化生长因子-β1(TGF-β1)、IL-10蛋白表达水平;流式细胞术检测黄芪甲苷对小鼠骨髓Th17、Treg细胞比例及Th17/Treg细胞平衡的影响。结果:与模型对照组比较,黄芪甲苷各给药组小鼠一般症状均改善。与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量及脾脏质量下降明显,与模型对照组比较,黄芪甲苷各给药组小鼠体质量、脾脏质量均明显上升(P<0.05)。与模型对照组比较,黄芪甲苷25 mg/kg组白细胞、血小板计数明显升高(P<0.05);黄芪甲苷50 mg/kg组血红蛋白浓度、白细胞、血小板计数明显升高(P<0.05或P<0.01)。黄芪甲苷25 mg/kg组可见造血组织结构修复,造血组织增生度改善;黄芪甲苷50 mg/kg组骨髓组织结构紧密,造血组织增生度明显升高(P<0.05)。黄芪甲苷各给药组骨髓IL-17A、IL-6蛋白表达明显下调,TGF-β1、IL-10蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测显示,黄芪甲苷给药组小鼠骨髓Th17细胞比例明显降低,Treg细胞比例明显升高(P<0.05或P<0.01),Th17/Treg细胞比值显著下降(P<0.01)。结论:黄芪甲苷能改善再生障碍性贫血小鼠骨髓造血功能,其机制可能是通过升高Treg细胞比例、降低Th17细胞比例,调节Th17/Treg细胞平衡来实现的。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 辅助T淋巴细胞17/调节T淋巴细胞 炎症因子 再生障碍性贫血 当归补血汤
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红细胞输注疗效和铁过载对再生障碍性贫血患者T淋巴细胞亚群的影响
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作者 李晓云 《智慧健康》 2024年第7期142-145,共4页
目的 浅析红细胞输注疗效和铁过载再生障碍性贫血患者对T淋巴细胞亚群的影响,以便为日后临床提供参考。方法 选取2022年1—12月北大医疗鲁中医院收入的再生障碍性贫血患者68例为研究对象,依据输注是否有效分为输注有效组与输注无效组,每... 目的 浅析红细胞输注疗效和铁过载再生障碍性贫血患者对T淋巴细胞亚群的影响,以便为日后临床提供参考。方法 选取2022年1—12月北大医疗鲁中医院收入的再生障碍性贫血患者68例为研究对象,依据输注是否有效分为输注有效组与输注无效组,每组34例,分析两组患者的T淋巴细胞亚群的结果。结果 两组患者T淋巴细胞检验结果指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);输血有效组及输血无效组患者非铁过载患者CD3+指标均高于铁过载,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 患者长期依靠红细胞输注会造成铁过载,而铁过载会对CD3+T淋巴细胞产生影响,特别是在红细胞输注是有效的情况下。 展开更多
关键词 铁过载 铁蛋白 红细胞输注疗效 再生障碍性贫血
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1例肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血的护理
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作者 韩桂杰 王苑 刘秀连 《全科护理》 2023年第18期2591-2592,共2页
目的:总结1例肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血的护理经验。方法:对某三级甲等医院器官移植中心收治的1例肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血病人的护理经过进行总结和分析。结果:病人血红蛋白... 目的:总结1例肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血的护理经验。方法:对某三级甲等医院器官移植中心收治的1例肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血病人的护理经过进行总结和分析。结果:病人血红蛋白趋于稳定,顺利出院,出院后复查病情平稳,未见血红蛋白进行性下降。结论:对肝移植术后人微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血病人采取积极有效的病情观察、用药护理、感染防控以及心理护理,并做好出院后的延续护理,可取得良好的临床效果。 展开更多
关键词 肝移植 人微小病毒B19 红细胞再生障碍性贫血 护理
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免疫功能紊乱相关的获得性单纯性红细胞再生障碍性贫血 被引量:2
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作者 邝璞 刘霆 《华西医学》 CAS 2010年第11期2111-2113,共3页
单纯性红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)是临床相对罕见的一组异质性疾病,其中获得性PRCA发病原因多种多样。现就各种背景疾病下,免疫功能紊乱在PRCA发病机制中的作用进行探讨。
关键词 单纯性红细胞再生障碍性贫血 体液免疫 细胞免疫 发病机制
原文传递
单纯性红细胞再生障碍性贫血伴良性胸腺瘤获得性低丙种球蛋白血症1例报告 被引量:1
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作者 陈凯 何洁芙 何维熊 《河南医药信息》 2002年第8期64-64,共1页
关键词 单纯性红细胞再生障碍性贫血 胸腺瘤获得低丙种球蛋白血症 病例报告 并发症
原文传递
先天性纯红细胞再生障碍性贫血氧化应激相关差异表达基因的生物信息学分析 被引量:1
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作者 夏悦昕 刘志远 +3 位作者 宋文倩 邵林楠 梁晓华 周世航 《临床输血与检验》 CAS 2023年第1期82-87,共6页
目的筛选先天性纯红细胞再生障碍性贫血(diamond-blackfan anemia,DBA)氧化应激相关差异基因,以及关键信号通路,为深入研究DBA的分子机制提供新的切入点。方法采用GEO数据库的mRNA表达芯片数据GSE14335,利用R语言limma包,筛选DBA患者和... 目的筛选先天性纯红细胞再生障碍性贫血(diamond-blackfan anemia,DBA)氧化应激相关差异基因,以及关键信号通路,为深入研究DBA的分子机制提供新的切入点。方法采用GEO数据库的mRNA表达芯片数据GSE14335,利用R语言limma包,筛选DBA患者和健康对照组的差异表达基因(DEGs),从Gene Cards数据库筛选氧化应激相关基因(OSGs),利用R语言VennDiagram包获得氧化应激相关差异表达基因(DE-OSGs)。应用R语言ClusterProfiler包,对DEOSGs进行GO分析和KEGG富集分析。通过Cytoscape构建PPI蛋白质相互作用网络,筛选核心基因。结果筛选出DBA患者和健康对照差异表达基因372个,与氧化应激相关的基因有40个,其中7个基因表达下调,33个基因表达上调。KEGG富集分析发现,氧化应激相关差异表达基因涉及到的信号通路主要有TNF信号通路、AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、NF-κB信号通路、Toll样受体等。获得10个核心靶标:IL6、PPARG、CCL2、PTGS2、CXCL8、ICAM1、NFKBIA、EDN1、HMOX1和CXCL1。结论本研究通过生物信息学方法,获得DBA氧化应激相关关键基因和相关信号通路,关键基因可能成为DBA研究的新的靶点,为研究DBA的发病机制提供了新的切入点。 展开更多
关键词 先天红细胞再生障碍性贫血 生物信息学分析 差异表达基因 氧化应激
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重组人促红素致抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血1例 被引量:2
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作者 黄丽群 吕聪 +2 位作者 方俊海 卢光亮 黄小理 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第2期133-135,共3页
1例33岁男性患者,2021年1月起开始规律血液透析,同时因贫血(Hb 77 g·L^(−1))开始予重组人促红素注射液(EPO,10000 IU,qw,ih)治疗,2021年10月3日患者出现2次晕厥并摔倒,查Hb 49 g·L^(−1),予停用EPO,并予输注红细胞、补铁等对... 1例33岁男性患者,2021年1月起开始规律血液透析,同时因贫血(Hb 77 g·L^(−1))开始予重组人促红素注射液(EPO,10000 IU,qw,ih)治疗,2021年10月3日患者出现2次晕厥并摔倒,查Hb 49 g·L^(−1),予停用EPO,并予输注红细胞、补铁等对症治疗,患者Hb未见明显回升,2021年11月24日检测抗EPO抗体和抗EPO中和抗体均为阳性,诊断为抗EPO抗体介导的纯红细胞再生障碍性贫血,予免疫抑制剂联合罗沙司他治疗后Hb上升至114 g·L^(−1),患者停止输血。 展开更多
关键词 重组人促红素 罗沙司他 红细胞再生障碍性贫血 药品不良反应
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伏邪托透法治疗再生障碍性贫血一例
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作者 袁宇莲 戴中 +5 位作者 白文 谭丽 王威 刘一颖 叶冠成 冯兴中 《环球中医药》 CAS 2024年第1期119-121,共3页
再生障碍性贫血是涉及血液与免疫系统的难治病,目前治疗过程中极易出现出血及感染,病情凶险。临床多采用免疫抑制治疗,复发率高,多数患者仍需坚持规律输血。本案从1例再生障碍性贫血合并阵发性睡眠性血红蛋白尿入手,运用伏邪托透法,针... 再生障碍性贫血是涉及血液与免疫系统的难治病,目前治疗过程中极易出现出血及感染,病情凶险。临床多采用免疫抑制治疗,复发率高,多数患者仍需坚持规律输血。本案从1例再生障碍性贫血合并阵发性睡眠性血红蛋白尿入手,运用伏邪托透法,针对伏邪托透的不同病位与疾病状态,采取相应的诊治思路。本案中医治疗的创新点在于运用黄芪建中汤方证对应治疗再生障碍性贫血急性期出现的阵发性睡眠性血红蛋白尿,在形成痈肿疮疡时予仙方活命饮加减治疗再生障碍性贫血的免疫紊乱状态。用药思路大体可分两类:一则通过益精填髓、健运中焦等治法滋养骨髓、扶助正气;一则通过辨证运用具有清解、辛散、托透功效的药物,将有形之邪从骨髓透散至肌表,形成痈肿疮疡,给邪以出路。如此可逐渐将邪气透尽,促进邪正交争,激活免疫系统,配合益精填髓、清热解毒、凉血止血等治法重建阴阳平衡,调畅气机,达到降低再生障碍性贫血发作频率,减少输血依赖的目的,为中医药治疗再生障碍性贫血提供新思路。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 髓劳 阵发睡眠血红蛋白尿 腋窝脓肿 伏邪托透法 邪正交争 免疫
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再生障碍性贫血血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平的变化
16
作者 郝文连 吴少华 +3 位作者 景晔 徐和福 王莉 胡艳 《吉林医学》 CAS 2024年第2期338-341,共4页
目的:探讨再生障碍性贫血(AA)血清血小板生成素(TPO)、白细胞介素-17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)、促红细胞生成素(EPO)水平变化及意义。方法:回顾性分析2019年7月~2020年9月在天津市第一中心医院进行治疗的259例AA患者一般临床资料,将A... 目的:探讨再生障碍性贫血(AA)血清血小板生成素(TPO)、白细胞介素-17(IL-17)、γ-干扰素(IFN-γ)、促红细胞生成素(EPO)水平变化及意义。方法:回顾性分析2019年7月~2020年9月在天津市第一中心医院进行治疗的259例AA患者一般临床资料,将AA患者纳入试验组,选取同期健康体检者81例纳入对照组,比较两组一般临床资料,探讨血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO在AA中诊断价值。结果:试验组IFN-γ、IL-17、EPO、TPO均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。极重型患者血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平均显著高于非重型、重型患者,重型患者血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平高于非重型患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。原发性、继发性两组血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组患者血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO在预后评估中均具有一定价值(P<0.05);Spearman相关性分析发现IFN-γ、IL-17、EPO、TPO均与RORγ1呈正相关(P<0.05)。结论:AA患者血清IFN-γ、IL-17、EPO、TPO水平均显著高于健康者,且指标间还存在互相影响的情况,可为AA早期诊断及预后评估提供临床依据。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 γ-干扰素 细胞介素-17 红细胞生成素 血小板生成素
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慢性肾脏病中抗体介导纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展
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作者 游晓娥 马华林 +2 位作者 王圳 张欣洲 郭宝春 《新医学》 CAS 2023年第6期388-392,共5页
红细胞生成素及其类似物是治疗慢性肾脏病(CKD)、恶性肿瘤及化学治疗、自身免疫性疾病和营养不良等引起的贫血最有效的药物。但部分患者尤其是CKD患者在使用促红细胞生成素后产生中和抗体,从而导致纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发生,... 红细胞生成素及其类似物是治疗慢性肾脏病(CKD)、恶性肿瘤及化学治疗、自身免疫性疾病和营养不良等引起的贫血最有效的药物。但部分患者尤其是CKD患者在使用促红细胞生成素后产生中和抗体,从而导致纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的发生,严重影响患者的病情与预后。全面了解抗体介导的PRCA将有助于早期发现疾病,给予适当的检测方法,从而制定合理的治疗措施,有利于改善CKD患者预后。该文对CKD中抗体介导的PRCA研究进展进行了系统综述。 展开更多
关键词 红细胞生成素 红细胞再生障碍性贫血 肾脏病 罗沙司他
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奥布替尼成功治疗异基因造血干细胞移植后纯红细胞再生障碍性贫血1例
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作者 王亚宁 徐惠芳 +3 位作者 陈璐璐 黄宗宣 张颢 陶艳玲 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第4期256-258,共3页
1病例资料患儿,男,11岁,于2021年7月以发热急性起病,体温最高39℃,诊断为上呼吸道感染,查血常规:中性粒细胞绝对计数(ANC)0.07×10^(9)/L,CRP 25.75mg/L,予输注头孢曲松抗感染治疗,2d后体温正常,5d后停用抗生素。停抗生素3d后再次发... 1病例资料患儿,男,11岁,于2021年7月以发热急性起病,体温最高39℃,诊断为上呼吸道感染,查血常规:中性粒细胞绝对计数(ANC)0.07×10^(9)/L,CRP 25.75mg/L,予输注头孢曲松抗感染治疗,2d后体温正常,5d后停用抗生素。停抗生素3d后再次发热,体温最高37.8℃,予静脉输注头孢哌酮舒巴坦钠抗感染7d。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦钠 静脉输注 红细胞再生障碍性贫血 病例资料 上呼吸道感染 头孢曲松 异基因造血干细胞移植 抗感染治疗
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CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并纯红细胞再生障碍性贫血1例并文献复习
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作者 刘金立 张玉杰 徐腾飞 《国际医药卫生导报》 2023年第20期2929-2932,共4页
本文回顾性分析2021年3月山东大学附属威海市立医院收治的1例CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia,PRCA)患者的... 本文回顾性分析2021年3月山东大学附属威海市立医院收治的1例CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia,PRCA)患者的临床资料,并复习相关文献,以提高对CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+)T-LGLL合并PRCA的认知,从而减少临床中的误诊及漏诊。 展开更多
关键词 CD4^(-)CD8^(-)TCRγδ^(+) 大颗粒淋巴细胞白血病 红细胞再生障碍性贫血 文献复习
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人脂肪源间充质干细胞治疗ABO血型不合造血干细胞移植后的顽固性单纯红细胞再生障碍性贫血2例(英文) 被引量:7
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作者 李玉富 李宁 +4 位作者 宋永平 张龚莉 林全德 魏旭东 房佰俊 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第27期5397-5400,共4页
回顾性分析2004-04/2006-02河南省血液病研究所收治的2例接受异基因造血干细胞移植后并发单纯红细胞再生障碍性贫血的患者,病例1为一处于第2次完全缓解期的25岁女性急性淋巴细胞白血病患者;病例2为一处于第2次完全缓解状态的16岁女性急... 回顾性分析2004-04/2006-02河南省血液病研究所收治的2例接受异基因造血干细胞移植后并发单纯红细胞再生障碍性贫血的患者,病例1为一处于第2次完全缓解期的25岁女性急性淋巴细胞白血病患者;病例2为一处于第2次完全缓解状态的16岁女性急性髓细胞白血病患者。均经中心静脉输入脂肪源间充质干细胞进行治疗,剂量为1.0×106/kg。结果2例接受脂肪源间充质干细胞治疗的患者病情很快得以缓解,且均无明显不良反应出现。提示应用脂肪源间充质干细胞治疗ABO血型不合造血干细胞移植后出现的顽固性单纯红细胞再生障碍性贫血有一定的疗效。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 单纯红细胞再生障碍性贫血 间充质干细胞
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