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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(IV) 被引量:11
1
作者 宁静恒 赵鸿斌 +2 位作者 周宁 顾峥 李纯清 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1381-1385,共5页
合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的... 合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响. 展开更多
关键词 meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物 合成方法 液晶性能 配位金属离子 分子空间结构 烷氧基链长
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聚类卟啉金属配合物 被引量:6
2
作者 王荣民 赵明 +2 位作者 何玉凤 郝二霞 申国瑞 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1783-1790,共8页
为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧... 为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen席夫碱金属配合物,表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。 展开更多
关键词 聚类卟啉金属配合物 金属 Salen席夫碱 酞菁 催化氧化 导电性
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meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属配合物的合成和性能研究(Ⅱ) 被引量:4
3
作者 赵鸿斌 蔡剑 +4 位作者 林原斌 罗志强 宁静恒 彭圣明 周尽花 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期424-429,共6页
合成了Zn、Pb两个系列卟啉金属配合物12个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、^1HNMR、MS 确证了其结构。总结了Zn、Pb与卟啉类配体配合的IR、UV、^1HNMR判据。研究了这两个系... 合成了Zn、Pb两个系列卟啉金属配合物12个,其中6个为未见文献报道的新化合物,用元素分析、IR、UV、^1HNMR、MS 确证了其结构。总结了Zn、Pb与卟啉类配体配合的IR、UV、^1HNMR判据。研究了这两个系列化合物的液晶性能,发现9个化合物具有液晶性。 展开更多
关键词 卟啉金属配合物 合成 波谱解析 液晶性
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碘化银胶体上四苯基卟啉金属配合物的表面增强拉曼光谱研究 被引量:3
4
作者 章应辉 陈东明 +2 位作者 何天敬 王秀燕 刘凡镇 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期497-502,共6页
研究了四苯基卟啉金属配合物(MTPP,M=Ag,Mg,Cu,Pd)在AgI胶体上的表面增强拉曼光谱(SERS)。结果显示MgTPP与基底发生金属交换生成AgTPP,而在PdTPP和CuTPP上则未发现金属交换。除卟啉... 研究了四苯基卟啉金属配合物(MTPP,M=Ag,Mg,Cu,Pd)在AgI胶体上的表面增强拉曼光谱(SERS)。结果显示MgTPP与基底发生金属交换生成AgTPP,而在PdTPP和CuTPP上则未发现金属交换。除卟啉环的振动外,一些苯环振动带也被显著增强。在 1400~ 1600cm-1范围,PdTPP和CuTPP的SERS与AgTPP有很大差别,可能反映了吸附分子在次甲基桥碳原子Cm附近立体构型的差异。 展开更多
关键词 SERS 碘化银 表面分析 四苯基卟啉金属配合物
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四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物(M=Zn,Cu,Ni)的π-π配合及其二丁基锡(Ⅳ)酯衍生物的抗癌活性 被引量:5
5
作者 韩高义 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1993-1995,共3页
Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation o... Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation of the metal porphyrin and the equilibrium constant of the π\|π coordination with phenothoroline have been measured by using UV\|Vis titration method. The results show that the equilibrium constants decrease in the order of K \-\{CuP\}> K \-\{NiP\}> K \-\{ZnP\}. The vitro anti\|tumor activities of the dibutyltin(Ⅳ) metal porphyrinate has some relation with the ability of aggregation and coordination with ligand of the metal porphyrin. 展开更多
关键词 四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物 二丁基锡酯 体外抗癌活性 衍生 π-π配合
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四苯骈卟啉金属配合物轴向配位反应的热力学性质研究 被引量:1
6
作者 宋仲容 李树伟 曹槐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期259-260,共2页
The determinations of rate constant ,activation energy and equilibrium constant of complexation reaction between CuTBP,CoTBP and imidazole ,pyridine ,2-methyprdine and 2,4-dimethypridine with spectrophotography were s... The determinations of rate constant ,activation energy and equilibrium constant of complexation reaction between CuTBP,CoTBP and imidazole ,pyridine ,2-methyprdine and 2,4-dimethypridine with spectrophotography were studied in this paper.The influences of basicity of ligand and space sterically hindered on the complexation reaction were discussed and the changes of ultraviolet-visible spectra of complexation reaction were given. 展开更多
关键词 四苯骈卟啉金属配合物 轴向配位反应 热力学性质 速率常数 平衡常数 活化能 金属
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四(4-三甲铵苯基)卟啉金属配合物的高效液相色谱分离与测定 被引量:2
7
作者 祁超 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期17-20,共4页
调查了影响色谱分离的各种因素,在最佳分析条件下,实现了基线分离,得到了SCx柱线性范围为O~50×10-9,WCX柱线性范围为O~20×1O-9.
关键词 四(4-三甲铵苯基) 高效相色谱 线性范围 基线分离 含量测定 卟啉金属配合物
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Meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物的激光解吸电离飞行时间质谱表征 被引量:1
8
作者 季怡萍 张红明 刘子阳 《分析测试技术与仪器》 CAS 2006年第3期158-160,共3页
通过激光解吸电离飞行时间质谱对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物进行了表征.样品溶解在氯仿中,以正离子方式记录谱图,结果发现除了产生目标化合物分子离子峰外,没有任何碎片峰.激光解吸电离飞行时间质谱是表征这种meso-四(对烷氧... 通过激光解吸电离飞行时间质谱对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物进行了表征.样品溶解在氯仿中,以正离子方式记录谱图,结果发现除了产生目标化合物分子离子峰外,没有任何碎片峰.激光解吸电离飞行时间质谱是表征这种meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属银配合物有效的方法. 展开更多
关键词 卟啉金属配合物 激光解吸电离飞行时间质谱 meso-四(对烷氧苯基)
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Meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物的激光解吸电离飞行时间质谱表征
9
作者 季怡萍 张红明 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第1期21-23,共3页
采用激光解吸电离飞行时间质谱法对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物进行了表征。讨论了不同长度的烷基链对金属镁配合物激光质谱法结果的影响,并测定了它们的准确分子质量。分析结果表明,激光解吸电离飞行时间质谱是表征系列meso-... 采用激光解吸电离飞行时间质谱法对meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物进行了表征。讨论了不同长度的烷基链对金属镁配合物激光质谱法结果的影响,并测定了它们的准确分子质量。分析结果表明,激光解吸电离飞行时间质谱是表征系列meso-四(对烷氧苯基)卟啉金属镁配合物的有效方法。 展开更多
关键词 卟啉金属配合物 激光解吸电离飞行时间质谱 meso-四(对烷氧苯基)
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四(4-氨基苯基)卟啉及其金属配合物的合成方法改进 被引量:1
10
作者 赵檑 杨晓敏 黄涛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期843-847,共5页
以对硝基苯甲醛、吡咯为原料,戊酸为溶剂,经缩合反应合成得到四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP),以此为基础经过还原得到四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP),并进一步与金属盐反应合成得到金属配合物。利用紫外可见光谱、红外光谱、元素分析、质谱及核磁... 以对硝基苯甲醛、吡咯为原料,戊酸为溶剂,经缩合反应合成得到四(4-硝基苯基)卟啉(TNPP),以此为基础经过还原得到四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP),并进一步与金属盐反应合成得到金属配合物。利用紫外可见光谱、红外光谱、元素分析、质谱及核磁共振氢谱对卟啉及其金属配合物进行了结构表征,确定合成产物为目标产物。通过合成方法的改进,提高了四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)及其金属配合物的产率,产率与目前的文献值相比较从30%提高至38%,为进一步研究氨基卟啉类有机金属材料提供了新的合成思路和方法。 展开更多
关键词 四(4-氨基苯基) 卟啉金属配合物 合成
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过渡金属离子为模板的卟啉过渡金属配合物的合成研究 被引量:7
11
作者 李忠芳 王素文 +2 位作者 王纪孝 王亚权 王宇新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期691-698,共8页
系统研究了以过渡金属离子为模板的卟啉配合物的合成方法,探讨了金属离子加入的时间、加入方式,溶剂各组分配比,反应温度,反应时间等因素对反应的影响,得到最佳工艺参数:金属盐的加入最好在加入芳香醛和吡咯10~15min后,反应混合液的温... 系统研究了以过渡金属离子为模板的卟啉配合物的合成方法,探讨了金属离子加入的时间、加入方式,溶剂各组分配比,反应温度,反应时间等因素对反应的影响,得到最佳工艺参数:金属盐的加入最好在加入芳香醛和吡咯10~15min后,反应混合液的温度降到90℃以下,加入醋酸盐;混合溶剂配比为(2~5)∶(1~4)∶1;反应温度为120~145℃;反应时间为40~80min。并且利用该方法合成了34种金属卟啉配合物。利用元素分析,UV-Vis,IR,1HNMR对金属卟啉配合物的结构进行了表征,利用TG-DTA研究了它们的热稳定性,利用EPR研究了它们的顺磁性。结果表明:该方法操作简便,产物易于分离、提纯,产率由原来两步合成法的10%~25%提高到35.1%~48%。 展开更多
关键词 过渡金属离子 模板 过渡金属配合 合成 表征
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金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物的分子内π-π相互作用(英文) 被引量:1
12
作者 苏祎伟 骆开均 +3 位作者 张晨阳 郭清 刘汉林 王燕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2695-2703,共9页
合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做... 合成了以不同链长的烷氧基柔性链相连接的金属铂(Ⅱ)-卟啉二聚体配合物并对其热稳定性,光谱性质及电化学性质做了研究。在浓度由10-7mol·dm-3增大到10-3mol·dm-3的过程中将配体与配合物的紫外-可见吸收光谱与光致发光光谱做了对比,发现配体与配合物的吸收光谱随浓度变化未出现改变,但发射光谱显现出随浓度增大而产生红移现象。当烷氧基柔性链中碳原子数大于4时,C6与C10配合物无论是高浓度下的溶液与升华固体薄膜中的荧光发射光谱均比配体有明显的红移,而短链的配合物无此性质。 展开更多
关键词 配位化学 分子内相互作用 荧光光谱 金属铂(Ⅱ)-二聚体配合 开放与闭合式构象 金属-金属相互作用
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铅、镉-卟啉配合物的研究及其分析应用 被引量:4
13
作者 李方 侯旭 张新申 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期305-309,共5页
研究了卟啉与铅、镉的反应及其相应配合物的电子吸收光谱。并结合巯基棉富集分离方法 ,将该具有特定光学性质的分析体系成功地应用于中药中痕量铅、镉的测定 .方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高 .对Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )的摩尔吸... 研究了卟啉与铅、镉的反应及其相应配合物的电子吸收光谱。并结合巯基棉富集分离方法 ,将该具有特定光学性质的分析体系成功地应用于中药中痕量铅、镉的测定 .方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高 .对Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )的摩尔吸光系数分别为 2 .5× 10 5L·mol- 1·cm- 1和 5 .1× 10 5L·mol- 1·cm- 1.实际样品测定的RSD在 3.3%~ 13.0 %之间 .样品加标回收率在 85 %~ 110 展开更多
关键词 卟啉金属配合物 巯基棉 分离富集 电子吸收光谱 光学性质 摩尔吸光系数 显色剂
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5,10,15-三苯基-20-{间-[2-(5,10,15-三苯基-20-间胺苯卟啉基)]胺苯基}邻苯二甲酰基卟啉及其双金属钯配合物的合成与表征 被引量:1
14
作者 艾尔肯.吐尔逊 吐尔孙.艾旦 +1 位作者 阿依努尔.阿不都如苏里 阿布力孜.伊米提 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期610-612,共3页
报道了标题化合物(o-PhACBTPP)及其双金属钯配合物的合成,并通过紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等手段进行了结构表征。
关键词 金属配合 合成 结构表征
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电化学方法构筑直结型卟啉高分子 被引量:3
15
作者 吴飞鹏 濑川浩司 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期122-126,共5页
利用电化学方法成功地合成了不含其它连接基团的卟啉高分子,循环伏安图谱中发现该高分子在电极上的沉积为紧密型沉积,所得产物的紫外-可见吸收光谱表明相邻的卟啉环在该高分子链中均成平面直角结构,FT-IR图谱表明卟啉环之间是通过C—C键... 利用电化学方法成功地合成了不含其它连接基团的卟啉高分子,循环伏安图谱中发现该高分子在电极上的沉积为紧密型沉积,所得产物的紫外-可见吸收光谱表明相邻的卟啉环在该高分子链中均成平面直角结构,FT-IR图谱表明卟啉环之间是通过C—C键在meso位上相连,质谱图证明该高分子的链长可以达到13个卟啉环以上. 展开更多
关键词 电解聚合 卟啉金属配合物 高分子
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卟啉类自组装膜在电分析化学中的应用 被引量:5
16
作者 左瑞雪 李秀娟 卢小泉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期238-242,共5页
评述了卟啉及其金属配合物自组装膜在电分析化学领域的应用研究进展,并简要介绍了卟啉的结构及其金属配合物的特点。对卟啉类自组装膜在电分析化学领域内的应用作了展望。
关键词 卟啉金属配合物 自组装膜 电分析化学
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聚金属卟啉配合物膜催化氧化环己烯性能研究 被引量:2
17
作者 李晓东 朱元成 王晓峰 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期255-259,共5页
以聚卟啉金属配合物PMTPP(M=Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))为催化剂催化分子氧氧化环己烯,氧化产物以2-环己烯-1-醇(1)、2-环己烯-1-酮(2)和7-氧杂二环[4.1.0]环己烷(3)为主。配合物PCo(Ⅱ)TPP具有最好的催化活性,对影响该配合物活性的因素... 以聚卟啉金属配合物PMTPP(M=Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)和Zn(Ⅱ))为催化剂催化分子氧氧化环己烯,氧化产物以2-环己烯-1-醇(1)、2-环己烯-1-酮(2)和7-氧杂二环[4.1.0]环己烷(3)为主。配合物PCo(Ⅱ)TPP具有最好的催化活性,对影响该配合物活性的因素研究发现,反应温度在70℃,反应时间为8 h时,环己烯的转化率可达到90%,且产物1的选择性可达54%,催化剂使用3次后活性没有明显下降。在此基础上,还探讨了配合物PCo(Ⅱ)TPP氧化环己烯的可能反应机理,初步认为氧化反应的过程是链式自由基反应。 展开更多
关键词 卟啉金属配合物(PMTPP) PCo(Ⅱ)TPP 影响因素 循环使用 反应机理
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基于卟啉类有机染料敏化太阳能电池的研究进展
18
作者 徐海云 田冬 徐俊 《广东化工》 CAS 2011年第6期95-96,共2页
染料敏化太阳能电池结合了染料敏化剂和无机半导体的优势,具有较宽的光谱响应范围,理论光电转换效率高、透明度高、制造工艺简单、成本较低、对原料纯度要求不高、寿命长、对环境友好、应用前景广阔等,因而在最近的二十年中引起人们的... 染料敏化太阳能电池结合了染料敏化剂和无机半导体的优势,具有较宽的光谱响应范围,理论光电转换效率高、透明度高、制造工艺简单、成本较低、对原料纯度要求不高、寿命长、对环境友好、应用前景广阔等,因而在最近的二十年中引起人们的广泛兴趣。染料光敏化剂是染料敏化太阳能电池中一个关键的组成部分,起吸收太阳光并向载体转移电子的作用,它的性能将直接影响电池的光电转换效率。文章以卟啉及其配合物为主线,简要介绍了染料敏化太阳能电池的基本构造和光电原理,重点介绍了各种卟啉类光敏剂在染料敏化纳米晶太阳能电池中的应用。 展开更多
关键词 及其金属配合 染料敏化剂 太阳能电池 应用
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扩展卟啉Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)单金属配合物光电性质的理论研究 被引量:2
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作者 刘香帅 雷娥 +3 位作者 李文 张婉 刘笑 孙刚 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期170-176,共7页
采用密度泛函方法(DFT),对六元扩展卟啉的Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)单金属配合物进行了几何构型的优化.在优化的基础上,对6种配合物进行了电荷分解分析(CDA)、扩展电荷分解分析(ECDA)以及前线分子轨道的成分分析.基于几... 采用密度泛函方法(DFT),对六元扩展卟啉的Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ)和Pt(Ⅱ)单金属配合物进行了几何构型的优化.在优化的基础上,对6种配合物进行了电荷分解分析(CDA)、扩展电荷分解分析(ECDA)以及前线分子轨道的成分分析.基于几何优化的结果,在含时密度泛函(TD-DFT)方法下,计算了6种配合物的吸收光谱.得出如下结论:无论是R型还是M型配合物,Pd(Ⅱ)同六元扩展卟啉的电荷转移值都是最大的,从而也说明中心金属Pd(1Ⅱ)同配体之间的相互作用也是最大的.通过对吸收光谱和前线分子轨道的分析,在B带最大吸收峰上,R型配合物主要显示出由金属到配体的电荷转移(MLCT),并且金属轨道在跃迁成分中占比越大,最大吸收峰红移越远,其最大吸收峰顺序λ(Ni@RHP)(492nm)〉λ(Pr@RHP)(477nm)〉λ(Pd@RHP,(467nm).而对于M型配合物的Ni@MHP和Pd@MHP,90%以上的跃迁来自配体内的电荷转移(ILCT),并且展示了几乎相等的最大吸收峰(540nm).Pt@MHP与前者相比有40nm的红移,并展示了MLCT的吸收特征。 展开更多
关键词 扩展金属配合 扩展电荷分解分析 密度泛函理论 吸收光谱
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卟啉/酞菁配合物修饰钙钛矿太阳能电池研究
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作者 李晓晨 曹靖 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期962-969,共8页
为解决资源短缺和环境污染问题,太阳能电池应用研究引起了广泛的科学关注。在过去的十年间,钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为一种新型的电池技术得到了快速发展,逐渐成为目前商业化硅基太阳能电池最有力的竞争对手之一。然而,钙钛矿薄膜在低... 为解决资源短缺和环境污染问题,太阳能电池应用研究引起了广泛的科学关注。在过去的十年间,钙钛矿太阳能电池(PSCs)作为一种新型的电池技术得到了快速发展,逐渐成为目前商业化硅基太阳能电池最有力的竞争对手之一。然而,钙钛矿薄膜在低温溶液制备过程中会不可避免地形成缺陷,这些缺陷是严重制约PSCs光电转化效率与长期运行稳定性得到进一步提高的主要因素。利用功能化有机分子钝化钙钛矿薄膜表面及晶界处缺陷是提升电池性能及稳定性的有效手段。卟啉/酞菁金属配合物具有良好的稳定性和优异的光电特性,利用卟啉/酞菁金属配合物修饰钙钛矿薄膜是提高PSCs性能和稳定性的有效方法之一。本文综述了卟啉/酞菁金属配合物界面调控实现高效稳定PSCs组装的研究进展,并对其存在的问题及今后可能的发展方向进行了总结与展望。 展开更多
关键词 /酞菁金属配合 界面修饰 钙钛矿太阳能电池
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