卟啉-蒽醌二元化合物催化DNA光断裂的性质研究 被引量：3

1

作者 马丽 陆家政 +3 位作者 范丽芬 黄锦汪 计亮年 刘建忠 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期129-131,共3页

研究了 3种以不同烷氧链O(CH2 ) n (n=1,4 ,10 ) 连接的卟啉_蒽醌二元化合物催化DNA光断裂的性质。研究表明 ,卟啉_蒽醌二元化合物催化DNA光断裂性质与连接卟啉和蒽醌的链长有关 ,从卟啉_蒽醌二元化合物构像平衡对蒽醌插入DNA程度的影... 研究了 3种以不同烷氧链O(CH2 ) n (n=1,4 ,10 ) 连接的卟啉_蒽醌二元化合物催化DNA光断裂的性质。研究表明 ,卟啉_蒽醌二元化合物催化DNA光断裂性质与连接卟啉和蒽醌的链长有关 ,从卟啉_蒽醌二元化合物构像平衡对蒽醌插入DNA程度的影响讨论了实验结果。 展开更多

关键词 卟啉-蒽醌二元化合物 DNA光断裂 测定

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卟啉-蒽醌化合物分子内光诱导电子传递的光谱研究 被引量：6

2

作者 赵平 绪连彩 马丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2541-2546,共6页

合成了以不同长度柔韧碳链相连的三种卟啉(Por)-蒽醌(AQ)二元化合物Por-C_n-AQ(n=1,4,10),主要通过稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱研究了它们的分子内光诱导电子传递情况,并结合密度泛函理论(DFT)对分子内电子转移机理进行了初步探讨.结果... 合成了以不同长度柔韧碳链相连的三种卟啉(Por)-蒽醌(AQ)二元化合物Por-C_n-AQ(n=1,4,10),主要通过稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱研究了它们的分子内光诱导电子传递情况,并结合密度泛函理论(DFT)对分子内电子转移机理进行了初步探讨.结果表明:共价相连的卟啉-蒽醌二元化合物在光激发下能够发生从卟啉组分到蒽醌组分的分子内光诱导电子传递;连接链性质对电子传递速率有直接的影响.实验和理论计算结果表明卟啉-蒽醌之间的分子内电子转移很可能是通过超交换机理进行的. 展开更多

关键词 卟啉-蒽醌二元化合物 电子传递 荧光光谱 密度泛函理论

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烟酸-卟啉二元化合物的合成、表征及其电化学性质 被引量：11

3

作者 程秀利 陈正霞 +2 位作者 孙二军 师宇华 师同顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期402-405,共4页

通过亲核取代反应合成了3个新的烟酸-卟啉二元化合物,并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行确认,通过循环伏安法研究了其电化学性质.

关键词 烟酸 卟啉 循环伏安 二元化合物

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一种新型卟啉-蒽醌化合物的微波合成及其光诱导电子转移性质 被引量：3

4

作者 陈年友 赵胜芳 陈国安 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期24-26,共3页

采用微波辐射方法,合成了一种新型的卟啉-蒽醌二元化合物,通过红外光谱、紫外-可见光谱、1HNMR对新化合物的结构进行了表征。探讨了蒽醌引入对化合物光谱性质的影响。吸收光谱显示:蒽醌引入扩大了化合物的共轭体系,紫外-可见吸收红移;... 采用微波辐射方法,合成了一种新型的卟啉-蒽醌二元化合物,通过红外光谱、紫外-可见光谱、1HNMR对新化合物的结构进行了表征。探讨了蒽醌引入对化合物光谱性质的影响。吸收光谱显示:蒽醌引入扩大了化合物的共轭体系,紫外-可见吸收红移;荧光光谱表明:卟啉与蒽醌通过酰胺键连接形成共轭体系利于卟吩环激发态电子向蒽醌转移,导致荧光猝灭。 展开更多

关键词 卟啉-蒽醌 微波合成 光谱表征 分子内电子转移

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卟啉-酞菁二元化合物分子内的能量传递 被引量：1

5

作者 赵福利 汪河洲 +2 位作者 余振新 李希友 许慧君 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期50-54,共5页

研究了新的以哌嗪连接的含卟啉－酞菁双发色团的分子（Ｐｒ－Ｐｃ）的时间分辨荧光光谱并对所得的结果进行了分析和讨论．在光谱数据的基础上结合分子的结构对非极性溶剂中二元化合物分子内的能量传递过程和机制进行了讨论，并算出发色... 研究了新的以哌嗪连接的含卟啉－酞菁双发色团的分子（Ｐｒ－Ｐｃ）的时间分辨荧光光谱并对所得的结果进行了分析和讨论．在光谱数据的基础上结合分子的结构对非极性溶剂中二元化合物分子内的能量传递过程和机制进行了讨论，并算出发色团的空间相对距离为１．８７ｎｍ． 展开更多

关键词 二元化合物 时间分辨光谱 能量传递 卟啉-酞菁

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卟啉化合物的研究(Ⅰ)——5-对羟苯基-10,15,20-三对甲氧苯基卟啉及其蒽醌衍生物的金属络合物的合成 被引量：25

6

作者 黄素秋 孙鲁民 叶峤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第3期381-384,共4页

近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代四苯基卟啉的锰络合物与醌组成分子间的氧化还原体系,在可见光照射下实现了放氧。本工作中,我们将一种不... 近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代四苯基卟啉的锰络合物与醌组成分子间的氧化还原体系,在可见光照射下实现了放氧。本工作中,我们将一种不对称取代的四苯基卟啉与蒽醌连为一个分子(P-AQ),形成分子内的氧化还原体系,并制备成它们的锌、锰、镍络合物。这种P-AQ型化合物,可能更有利于模拟叶绿体的作用方式。 展开更多

关键词 卟啉化合物 氧化还原体系 金属络合物 四苯基卟啉 镍络合物 锰络合物 蒽醌衍生物 可见光照射

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光谱法研究卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA的相互作用

7

作者 赵胜芳 陈年友 +1 位作者 张梁 严定策 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第5期443-446,共4页

用光谱法研究以二肽链连接的卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA的相互作用.结果表明:卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA发生外部结合.由紫外-可见光谱滴定数据进行拟合计算出卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA相互作用的结... 用光谱法研究以二肽链连接的卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA的相互作用.结果表明:卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA发生外部结合.由紫外-可见光谱滴定数据进行拟合计算出卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物与DNA相互作用的结合常数分别为2.2×105(mol/L)-1和6.7×105(mol/L)-1. 展开更多

关键词 卟啉-蒽醌 金属卟啉 DNA 相互作用 光谱法

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N-错位卟啉的合成及对糖类分子的作用研究

8

作者 穆应红 李万红 +2 位作者 易家行 陈雨晴 彭素红 《化学试剂》 CAS 2024年第8期107-112,共6页

分子识别在生物化学领域扮演着重要角色。采用吡咯和4-甲酰基苯甲酸甲酯等为原料两步法合成四(4-羧酸苯基)N-错位卟啉(NCTCPP),通过紫外-可见吸收光谱探究NCTCPP对4种糖类化合物(麦芽糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖)的选择性识别作用。实验结... 分子识别在生物化学领域扮演着重要角色。采用吡咯和4-甲酰基苯甲酸甲酯等为原料两步法合成四(4-羧酸苯基)N-错位卟啉(NCTCPP),通过紫外-可见吸收光谱探究NCTCPP对4种糖类化合物(麦芽糖、葡萄糖、乳糖、蔗糖)的选择性识别作用。实验结果表明,麦芽糖的加入使特征吸收峰的吸光度明显增大,而其他糖与NCTCPP作用后的紫外-可见吸收光谱无明显变化。NCTCPP对麦芽糖分子具有良好的选择性识别作用,且在反应时间为1 min、反应温度为35℃时主客体间作用最佳,识别麦芽糖的浓度范围>1.9×10^(-3) mol/L。NCTCPP与麦芽糖通过氢键形成1∶1的配合物,结合常数为1.41×10^(2) L/mol。 展开更多

关键词 N-错位卟啉 糖类化合物 麦芽糖 紫外-可见吸收光谱 选择性识别

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5-氟尿嘧啶-卟啉化合物的合成及抗癌活性 被引量：39

9

作者 刘彦钦 张慧娟 韩士田 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期279-282,共4页

以 37%～ 45 %的产率合成了六个新的 5 氟尿嘧啶 -卟啉化合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构 .抗癌试验表明 ,化合物A3,A4,A5对Hela(宫颈癌细胞 )

关键词 5-氟尿嘧啶-卟啉化合物 合成 抗癌活性 抗代谢药物

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5-氟尿嘧啶-卟啉新化合物的合成 被引量：2

10

作者 刘彦钦 韩士田 +1 位作者 张慧娟 邱红 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期418-418,共1页

关键词 5-氟尿嘧啶 新化合物 卟啉 河北师范大学 石家庄 肿瘤细胞 结构鉴定 癌细胞 抗癌活性 体外抗肿瘤

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新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征 被引量：1

11

作者 李雅 韩士田 刘彦钦 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期443-444,467,共3页

用对氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,合成了两种新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率分别为43.3%和48.6%,m.p.>300℃。研究了合成、分离和纯化方法,得到了纯度较高的两种化合物晶体,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱对... 用对氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,合成了两种新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率分别为43.3%和48.6%,m.p.>300℃。研究了合成、分离和纯化方法,得到了纯度较高的两种化合物晶体,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱对化合物的组成和结构进行了鉴定。 展开更多

关键词 卟啉 组成 纯化 5-氟尿嘧啶化合物

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咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物合成及其与锌卟啉—荧光素二元化合物超分子自组装

12

作者 吴仁涛 陆家政 +4 位作者 余汉城 刘杰 付波 黄锦汪 计亮年 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期113-116,共4页

以无水醋酸铜与咪唑基尾式卟啉5＿对[4＿(1＿咪唑基)丁氧基]苯基＿10,15,20＿三苯基卟啉(p＿ImBPTPP)在三氯甲烷 冰醋酸混合溶液中反应,合成了咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物CuⅡ(p＿ImBPTPP)。以元素分析、ESI＿MS、IR、1HNMR、UV＿Vis光... 以无水醋酸铜与咪唑基尾式卟啉5＿对[4＿(1＿咪唑基)丁氧基]苯基＿10,15,20＿三苯基卟啉(p＿ImBPTPP)在三氯甲烷 冰醋酸混合溶液中反应,合成了咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ)配合物CuⅡ(p＿ImBPTPP)。以元素分析、ESI＿MS、IR、1HNMR、UV＿Vis光谱进行了表征。以UV＿Vis、ESI＿MS和荧光光谱滴定研究了CuⅡ(p＿ImBPTPP)与锌卟啉—荧光素二元化合物Zn(Fl＿PPTPP)的超分子自组装行为,用荧光光谱滴定数据计算了超分子结合常数。研究表明,CuⅡ(p＿ImBPTPP) Zn(Fl＿PPTPP)体系是以CuⅡ(p＿ImBPTPP)的尾端咪唑基与Zn(Fl＿PPTPP)中的Zn(Ⅱ)之间的配位键组装成超分子的,超分子中电子给体锌卟啉与电子受体铜卟啉的结合方式对其光诱导电子转移性质有重要影响。 展开更多

关键词 咪唑基尾式卟啉铜(Ⅱ) 锌卟啉—荧光素二元化合物 超分子自组装 合成

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两种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

13

作者 李雅 李淑贤 +1 位作者 韩士田 刘彦钦 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第4期395-398,共4页

以对羟基苯甲醛、茴香醛为主要原料,合成了2种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认.探索了目标化合物的合成及分离纯化的条件.选择非质子极性溶... 以对羟基苯甲醛、茴香醛为主要原料,合成了2种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认.探索了目标化合物的合成及分离纯化的条件.选择非质子极性溶剂DMF为反应溶剂,反应温度为120℃,TLC检测反应的进行,大约10 h反应完全,反应收率为49.0%-50.6%.采用薄层层析硅胶G作固定相,以V（氯仿）∶V（丙酮）=15∶1作洗脱剂,可得到较好的分离效果. 展开更多

关键词 5-氟尿嘧啶化合物 合成 卟啉

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四苯基卟啉蒽醌化合物的质子化热力学

14

作者 胡珍珠 朱志昂 陈东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期770-774,共5页

用光度法测得 5种四苯基卟啉蒽醌化合物的表观质子化常数 ,以lnKθ对 1/T作线性回归 ,求出质子化过程的△rHθm<0及△rSθm>0。探讨了取代基的电子效应、空间效应对质子化常数的影响 ,并通过半经验量子化学计算方法PM 3计算了卟... 用光度法测得 5种四苯基卟啉蒽醌化合物的表观质子化常数 ,以lnKθ对 1/T作线性回归 ,求出质子化过程的△rHθm<0及△rSθm>0。探讨了取代基的电子效应、空间效应对质子化常数的影响 ,并通过半经验量子化学计算方法PM 3计算了卟啉环中 2个氮原子 (N )的净电荷和前线轨道能量差。 展开更多

关键词 卟啉蒽醌化合物 表观质子化常数 电子吸收光谱 PM3

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meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉-金属-氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原行为研究

15

作者 刘淑清 徐吉庆 +1 位作者 孙浩然 宋玉江 《化学研究》 CAS 2000年第2期9-13,共5页

采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定... 采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定的 1∶1的超分子化合物。溶液的紫外可见吸收谱图明显不同于未相互作用的反应物吸收谱图的加和 ,表明有新化合物生成 ,且卟啉的发色团与SiW1 2 O40 4 - 通过静电发生强相互作用 ,同时考察了化学计量为1∶1的 [CoTMPyP][SiW1 2 O40 ]超分子化合物的电催化氧还原活性及其稳定性 ,表明该类超分子化合物有望成为新一类的催化氧还原的修饰电极材料。 展开更多

关键词 阳离子卟啉 金属-氧簇阴离子 超分子化合物

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Fmoc保护氨基酸-卟啉化合物的设计合成与光谱性能研究

16

作者 刘晓星 甄亚枝 +1 位作者 邢晓丽 陶敏莉 《化学与生物工程》 CAS 2015年第5期20-25,共6页

为了获得结构和性能更加接近天然卟啉的合成卟啉化合物,采用Fmoc保护氨基酸(甘氨酸、缬氨酸、L-酪氨酸),将氨基酸引入卟啉体系,设计合成了系列新型卟啉-氨基酸化合物,并对其光谱性能进行了研究。结果表明,在合成以酯键相连的卟啉-氨基... 为了获得结构和性能更加接近天然卟啉的合成卟啉化合物,采用Fmoc保护氨基酸(甘氨酸、缬氨酸、L-酪氨酸),将氨基酸引入卟啉体系,设计合成了系列新型卟啉-氨基酸化合物,并对其光谱性能进行了研究。结果表明,在合成以酯键相连的卟啉-氨基酸化合物时,甘氨酸、缬氨酸反应生成含有2个氨基酸单元的化合物,L-酪氨酸生成含1个氨基酸单元的化合物。在合成以酰胺键相连的化合物时,反应得到含有1个氨基酸单元的化合物。卟啉的光谱性能不因不同Fmoc保护氨基酸单元的引入而改变。 展开更多

关键词 FMOC 保护 卟啉-氨基酸化合物 互变异构 光谱性能

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几种取代胡椒醛缩合不对称卟啉化合物的合成及结构表征 被引量：8

17

作者 赵胜芳 陈年友 +2 位作者 程兴安 朱其凤 李早英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期805-809,i002,共6页

利用微波加热法,以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R=H,Cl)、吡咯为原料,在丙酸中缩合,合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉... 利用微波加热法,以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R=H,Cl)、吡咯为原料,在丙酸中缩合,合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(3).将2和3还原得到了化合物5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(4)和5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三对氯苯基卟啉(5).新化合物结构分别经UV-Vis,IR,1HNMR及元素分析所证实.荧光测试表明,几个化合物都有比较好的荧光强度,且氨基取代化合物的荧光强度比相应的硝基化合物的大. 展开更多

关键词 卟啉化合物 不对称 结构表征 合成 缩合 亚甲二氧基 6-硝基胡椒醛 三苯基卟啉 荧光强度 微波加热法 取代苯甲醛 化合物结构 硝基化合物 元素分析 氨基 Vis ^1H NMR 吡咯 IR

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四苯基卟啉-蒽醌的荧光性能研究 被引量：6

18

作者 邹欣平 胡珍珠 陈然 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期81-84,共4页

研究了四苯基卟啉-蒽醌的荧光性质，考察了荧光性质的影响因素，提出了测定其荧光强度的荧光光谱分析法。计算了四苯基卟啉-蒽醌的荧光量子产率，初步探讨了荧光猝灭机理。该方法灵敏度高，检出限可达3-176μmol／L，结果表明，荧光强... 研究了四苯基卟啉-蒽醌的荧光性质，考察了荧光性质的影响因素，提出了测定其荧光强度的荧光光谱分析法。计算了四苯基卟啉-蒽醌的荧光量子产率，初步探讨了荧光猝灭机理。该方法灵敏度高，检出限可达3-176μmol／L，结果表明，荧光强度与四苯基卟啉-蒽醣的浓度在3．176，28．58μmol／L范围内有良好的线性关系，相关系数为0．9892。 展开更多

关键词 四苯基卟啉-蒽醌 DMF 荧光强度 荧光量子产率 荧光分析法

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系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物的微波合成及电子转移性质 被引量：3

19

作者 陈年友 赵胜芳 +2 位作者 董甲庆 田又平 李早英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1466-1471,共6页

利用微波技术合成了系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物,并通过UV-Vis,IR,1H NMR及元素分析确证了化合物的结构,用荧光光谱法探讨了目标化合物分子内电子转移性质(IETP)和结构对IETP的影响.实验结果显示:柔性的二肽链使卟啉环和... 利用微波技术合成了系列二肽链键联的卟啉-蒽醌及其金属配合物,并通过UV-Vis,IR,1H NMR及元素分析确证了化合物的结构,用荧光光谱法探讨了目标化合物分子内电子转移性质(IETP)和结构对IETP的影响.实验结果显示:柔性的二肽链使卟啉环和蒽醌环有可能形成面-面重叠构象,利于卟啉环的激发态π电子直接向蒽醌转移,发生荧光猝灭;过渡金属配合物中Zn2+的d轨道的重原子效应所引起电子自旋-轨函偶合作用,增大了系间窜跃几率,导致卟啉-蒽醌(P-AQ)的荧光猝灭;中位苯环对位上连有不同取代基R(a.R=H,b.R=Cl,c.R=OCH3)时最大荧光发射波长顺序为λc>λb>λa,荧光发射强度顺序为Ic>Ia>Ib. 展开更多

关键词 卟啉-蒽醌 二肽键联 金属卟啉 微波合成 分子内电子转移

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锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯轴向配位性能研究 被引量：2

20

作者 彭晓霞 任丽磊 徐慧娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1114-1120,共7页

本文以三种锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯为主体化合物,利用紫外-可见光谱法研究主体化合物与客体咪唑、吡啶、N-甲基咪唑进行的轴向配位反应,结果表明:①对于同一主体,客体的配位能力为:N-甲基咪唑>咪唑>吡啶;②对于同一客体,主体的配位... 本文以三种锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯为主体化合物,利用紫外-可见光谱法研究主体化合物与客体咪唑、吡啶、N-甲基咪唑进行的轴向配位反应,结果表明:①对于同一主体,客体的配位能力为:N-甲基咪唑>咪唑>吡啶;②对于同一客体,主体的配位能力是5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉锌>5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三苯基卟啉锌>5-(苯基-4-(蒽醌-2-磺酸酯))-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉锌;③实验结果经计算表明主客体之间以摩尔比1∶1配位,随着温度的升高反应的平衡常数逐渐减小,焓变ΔrHm^Θ<0,反应是放热反应。 展开更多

关键词 锌卟啉-蒽醌-2-磺酸酯 轴向配位 紫外-可见分光光谱法

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