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伊立替康联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌疗效观察 被引量:2
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作者 樊翠珍 戴红 +2 位作者 初玉平 郭红强 张建军 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第19期1491-1493,共3页
目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(capecitabine,Cap)治疗复发转移性结直肠癌的疗效与毒性。方法:26例进展期结直肠癌患者接受卡培他滨口服2000mg/(m2.d),分2次,连服14d;CPT-1160mg/m2,静脉滴入,90min,d1、d8,每3周重复。结果:26... 目的:探讨伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(capecitabine,Cap)治疗复发转移性结直肠癌的疗效与毒性。方法:26例进展期结直肠癌患者接受卡培他滨口服2000mg/(m2.d),分2次,连服14d;CPT-1160mg/m2,静脉滴入,90min,d1、d8,每3周重复。结果:26例患者用药后均可评价疗效,共完成化疗136个周期,无完全缓解病例,PR8例(29%),SD12例(45%),PD6例(26%),中位疾病进展时间7.2个月,疾病控制率74%;远期疗效:平均疾病缓解时间7.2个月,中位生存时间14.7个月。常见的毒副反应为白细胞降低,胃肠道反应主要为腹泻,手足综合征1例。结论:CPT-11联合卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌疗效好且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 结直肠癌/药物疗法 伊立替康/治疗应用 培他/治疗应用
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卡培他滨联合放疗治疗老年人进展期胃底贲门癌疗效观察 被引量:6
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作者 张雪云 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期53-55,共3页
目的探讨采用卡培他滨联合放疗治疗老年人进展期胃底贲门癌的安全性和疗效。方法采用卡培他滨口服联合3D-CRT放疗治疗老年人进展期胃底贲门癌38例,总结其病例情况、治疗反应、毒副作用及疗效。结果 38例患者均完成全部治疗,均可评价疗效... 目的探讨采用卡培他滨联合放疗治疗老年人进展期胃底贲门癌的安全性和疗效。方法采用卡培他滨口服联合3D-CRT放疗治疗老年人进展期胃底贲门癌38例,总结其病例情况、治疗反应、毒副作用及疗效。结果 38例患者均完成全部治疗,均可评价疗效,中位随访时间为15.5月。38例患者中CR 2例(5.3%),PR 20例(52.6%),SD 10例(26.3%),PD 6例(15.8%),总有效率为84.2%。全组1、2、3年生存率分别为78.9%、52.6%、36.8%。无治疗相关死亡和严重并发症,毒副反应主要为1~2级的血液学毒性及消化道反应,肝、肾反应不明显。结论卡培他滨口服联合3D-CRT放疗治疗老年人胃底贲门癌耐受性良好,毒副反应少,有较高的缓解率和较长生存期。 展开更多
关键词 胃肿瘤 贲门 培他/治疗应用 药物疗法 放射疗法
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卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察 被引量:3
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作者 庞葵 《中国医药指南》 2016年第3期104-105,共2页
目的探讨卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法临床研究对象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例,治疗方案为卡培他滨维持治疗,分析患者临床缓解率、不良反应和中位生存期、中位进展时间、卡氏评... 目的探讨卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法临床研究对象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例,治疗方案为卡培他滨维持治疗,分析患者临床缓解率、不良反应和中位生存期、中位进展时间、卡氏评分。结果干预后,患者完全缓解28例、部分缓解7例,3例稳定,2例进展,缓解率为87.50%;患者中位生存期、中位进展时间分别为(20.71±2.34)个月和(7.24±1.56)个月,卡氏评分为(89.87±10.22)分;患者出现23例恶心、7例白细胞下降、12例腹泻、8例手足综合征、10例乏力疲劳。结论卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果确切,可有效延长生存期,改善其健康水平,但带来一定的不良反应,需引起临床注意。 展开更多
关键词 培他维持治疗 晚期三阴性乳腺癌 临床观察
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晚期结直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床评价
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作者 杨馨茹 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2024年第5期0030-0033,共4页
晚期结直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床评价。方法 本研究选取2021年2月-2022年2月住院的60名中、晚期结直肠癌患者,所有患者均经临床诊断及 CT等影像学检查,均达到晚期结直肠癌的诊断标准。比较两组的疗效,对比2组患者在治疗... 晚期结直肠癌联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床评价。方法 本研究选取2021年2月-2022年2月住院的60名中、晚期结直肠癌患者,所有患者均经临床诊断及 CT等影像学检查,均达到晚期结直肠癌的诊断标准。比较两组的疗效,对比2组患者在治疗后的效果。结果 经过对比分析后发现观察组中患者与对照组在病死率有显著性差异,且观察组优于对照组,(P<0.05),两组间的不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论 进展期大肠癌术后加用卡培他滨维持治疗,是一种更好的治疗方法,对病人的康复有很大的帮助,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 联合化疗 培他维持治疗 临床评价
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吉西他滨与卡培他滨联合治疗晚期胆管细胞癌的近期效果及随访 被引量:3
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作者 阚朝辉 阚庆生 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1219-1223,共5页
目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗不能手术的胆管细胞癌患者的近期疗效及远期效果。方法:选取2007—2012年化疗的77例不能手术治疗的胆管细胞癌患者临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采取吉西他滨+5-氟尿嘧啶治疗(A组),37例患者采... 目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗不能手术的胆管细胞癌患者的近期疗效及远期效果。方法:选取2007—2012年化疗的77例不能手术治疗的胆管细胞癌患者临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采取吉西他滨+5-氟尿嘧啶治疗(A组),37例患者采取吉西他滨+卡培他滨治疗(B组),对比两组患者的近期效果、远期随访及用药安全性。结果:A、B组的缓解率分别为22.5%和37.84%。差异无统计学意义(P>0.05);B组的总有效率86.49%明显高于A组的67.50%(P<0.05);化疗结束后两组患者的血清KL-6蛋白水平较化疗前均明显降低(P<0.05),化疗后B组患者的血清KL-6蛋白水平明显低于A组患者(P<0.05);A、B两组患者的1年存活率差异无统计学意义(P>0.05),化疗后2年两组均无存活患者;A组的中位生存时间为8.5个月明显低于B组的11.5个月(Log-rankχ2=7.129,P=0.020<0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗不能手术的胆管细胞癌较吉西他滨+5-氟尿嘧啶治疗效果好,对患者预后有积极作用。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 吉西他滨/治疗应用 培他/治疗应用 预后
原文传递
结直肠癌55例术后辅以替吉奥方案化疗临床观察 被引量:6
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作者 宋斌 刘栋 +6 位作者 宋雯茜 刘思达 毛智军 高增战 龙延滨 王萍 郭雪艳 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第11期1507-1509,共3页
目的:观察Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者术后辅以卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案及替吉奥+奥沙利铂方案的疗效。方法:将128例中晚期结直肠癌术后患者分为试验组和对照组,试验组55例给予奥沙利铂联合替吉奥胶囊,每3周为1周期;对照组73例给予奥沙... 目的:观察Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者术后辅以卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)方案及替吉奥+奥沙利铂方案的疗效。方法:将128例中晚期结直肠癌术后患者分为试验组和对照组,试验组55例给予奥沙利铂联合替吉奥胶囊,每3周为1周期;对照组73例给予奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,每3周为1周期。采用美国国立癌症研究所常见不良事件评价标准进行评定。结果:试验组6个月生存率(96.4%)低于对照组(98.6%),试验组9、12个月生存率(92.7%、89.1%)高于对照组(91.8%、86.3%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应主要为骨髓抑制(白细胞、血小板、血红蛋白计数下降),胃肠道反应(恶心、呕吐、腹泻)、末梢神经毒性、肝功能损伤、脱发,不良反应主要表现为Ⅰ-Ⅱ级,Ⅲ-Ⅳ级较少见。结论:Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌患者术后辅以替吉奥联合奥沙利铂方案与卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案其疗效及不良反应无明显差异。 展开更多
关键词 结肠肿瘤/药物疗法 氟尿嘧啶/治疗应用 铂化合物/治疗应用 培他/治疗应用
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Combined treatment of oxaliplatin and capecitabine in patients with metastatic esophageal squamous cell cancer 被引量:5
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作者 Tian-Jie Qin Gai-Li An +5 位作者 Xin-Han Zhao Fang Tian Xiao-Hua Li Juan-Wen Lian Bo-Rong Pan Shan-Zhi Gu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期871-876,共6页
AIM:To investigate the efficacy and side effects of the combined therapy of oxaliplatin and capecitabine in patients with metastatic esophageal squamous cell cancer(ESCC) and the survival of the patients.METHODS:Sixty... AIM:To investigate the efficacy and side effects of the combined therapy of oxaliplatin and capecitabine in patients with metastatic esophageal squamous cell cancer(ESCC) and the survival of the patients.METHODS:Sixty-four patients(median age of 63 years) with histological or cytological confirmation of ESCC received oxaliplatin 120 mg/m2 intravenously on day 1 and capecitabine 1000 mg/m2 orally twice daily on days 1 to 14 in a 21-d treatment cycle as palliative chemotherapy.Each patient received at least two cycles of treatment.The efficacy,side effects and patient survival were evaluated.RESULTS:The partial response(PR) rate was 43.8%(28/64).Stable disease(SD) rate was 47.9%(26/64),and disease progression rate was 15.6%(10/64).The clinical benefit rate(PR + SD) was 84.4%.The main toxicities were leukopenia(50.0%),nausea and vomiting(51.6%),diarrhea(50.0%),stomatitis(39.1%),polyneuropathy(37.5%) and hand-foot syndrome(37.5%).No grade 4 event in the entire cohort was found.The median progression-free survival was 4 mo,median overall survival was 10 mo(95% CI:8.3-11.7 mo),and the 1-and 2-year survival rates were 38.1% and 8.2%,respectively.High Karnofsky index,single metastatic lesion and response to the regimen indicated respectively good prognosis.CONCLUSION:Oxaliplatin plus capecitabine regimen is effective and tolerable in metastatic ESCC patients.The regimen has improved the survival moderately and merits further studies. 展开更多
关键词 OXALIPLATIN CAPECITABINE Metastaticesophageal squamous cell cancer Survival analysis
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