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基于卡必醇醋酸酯的IGCC碳捕集流程模拟与分析 被引量：1
1
作者 李云 陈雪 康玉阳 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期6-10,共5页
碳捕集和封存技术依然为解决碳减排的主要途径。文中采用Aspen Plus软件,验证了工业碳捕集Selexol流程模型可靠性,模拟了基于新型吸收剂卡必醇醋酸酯的IGCC碳捕集流程。该流程作灵敏度分析给出吸收剂流量,以及吸收塔入塔温度的优化结果... 碳捕集和封存技术依然为解决碳减排的主要途径。文中采用Aspen Plus软件,验证了工业碳捕集Selexol流程模型可靠性,模拟了基于新型吸收剂卡必醇醋酸酯的IGCC碳捕集流程。该流程作灵敏度分析给出吸收剂流量,以及吸收塔入塔温度的优化结果分别为4 191.6 kmol/h和272.04 K。将此流程与Selexol流程相比,此流程的吸收剂流量及系统总能耗均有所降低,特别是CO_2分离能耗降低了14.28%。新流程考虑将三级闪蒸罐分离出的CO_2气体直接排空,其余不变。当净化气CO_2摩尔分率均为1.5%时,发现新流程碳捕集率仍保持较高值85.69%,系统总能耗及吨CO_2能耗比之前分别下降了26.53%和17.16%。结论表明此流程具有进一步的探索意义及研究价值。 展开更多
关键词 IGCC 碳捕集 卡必醇醋酸酯 流程模拟
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经皮渗透促进剂卡必醇的应用和机制
2
作者 吴莹 钟天耕 马树人 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-25,共3页
目的　介绍卡必醇近年来国内外在经皮给药制剂中的研究和应用。方法　分析有关文献资料 ,对卡必醇的理化性质 ,以及卡必醇在经皮促渗方面的应用和机制进行总结归纳。结果和结论　卡必醇作为一种优良的渗透促进剂 ,具有广泛的应用前景。
关键词 卡必醇 渗透促进剂 经皮吸收
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金萃取剂——二异戊基卡必醇的合成
3
作者 荣风光 王秀香 等 《山东化工》 CAS 1989年第1期7-9,共3页
关键词 金萃取剂 二异戊基卡必醇 合成
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高载药量萘普生凝胶透皮给药制剂的研制 被引量：1
4
作者 徐珍 田青平 +2 位作者 李鹏 李菁 谢茵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1636-1638,共3页
目的:制备含药量高的萘普生凝胶剂,并对其进行体外经皮渗透研究。方法:用药物透皮扩散试验仪进行萘普生凝胶剂经离体兔皮的体外渗透实验,用HPLC法测定萘普生的累积渗透量。以稳态渗透速率为评价指标,用正交设计法筛选卡波姆980、丙二醇... 目的:制备含药量高的萘普生凝胶剂,并对其进行体外经皮渗透研究。方法:用药物透皮扩散试验仪进行萘普生凝胶剂经离体兔皮的体外渗透实验,用HPLC法测定萘普生的累积渗透量。以稳态渗透速率为评价指标,用正交设计法筛选卡波姆980、丙二醇和甘油的最佳用量。研究月桂氮卓芯酮、油酸、卡必醇对萘普生凝胶剂的促渗作用,考查卡必醇用量对萘普生载药量和促渗效果的影响。结果:正交实验筛选出的优化处方组成为:2%的卡波姆980、20%的丙二醇、含药1%的凝胶剂稳态渗透速率为110.3μg·cm-2·h-1。卡必醇为萘普生凝胶剂的优良渗透促进剂,加入5%的卡必醇,渗透速率可提高2.43倍。卡必醇的最佳用量为25%,所得凝胶剂的载药量可达4%,制剂均匀、细腻、透明,稳态渗透速率高达324.1μg·cm-2·h-1。结论:以卡必醇为促渗剂和增溶剂制得的萘普生凝胶剂载药量高、渗透速率快,有望成为萘普生的新型给药制剂。 展开更多
关键词 萘普生 凝胶 卡波姆980 卡必醇 经皮给药
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高载药量萘普生微乳凝胶的制备及离体经皮渗透性能研究 被引量：5
5
作者 钟华 徐珍 +3 位作者 段海龙 张星星 韩建勇 田青平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期970-975,共6页
目的制备载药量高、黏附性好的萘普生微乳凝胶,并考察其经皮渗透性能。方法通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微... 目的制备载药量高、黏附性好的萘普生微乳凝胶,并考察其经皮渗透性能。方法通过伪三元相图确定以Tween80和Tween20的混合物为乳化剂、卡必醇为助表面活性剂、薄荷油为油相的微乳区域;用相转变温度法制备载药微乳,将卡波姆980直接加入微乳中制备萘普生微乳凝胶;用药物透皮扩散仪考察制剂的离体经皮渗透性能;用光散射粒度仪测定微乳粒径,电子透射电镜观察制剂的微观形态。结果 Tween80-Tween20质量比为2∶1,乳化剂与助乳化剂之比为3∶1时,形成的微乳区域最大;优化微乳载体处方为:薄荷油5%、乳化剂35%、水60%,其载药量可达4%,经离体鼠皮的稳态渗透速率(Js)为(531.912±1.3)μg.cm-2.h-1,符合微乳特征;加入2.5%的卡波姆980制得外观均匀、透明的微乳凝胶,黏度由104.5mPa.s增加到18.9 Pa.s,兼具微乳和凝胶的微观特性,Js为(640.327±0.7)μg.cm-2.h-1。结论以卡必醇为助表面活性剂所制的萘普生微乳凝胶黏附性好、促渗和增溶作用大,有望成为萘普生的新型给药制剂。 展开更多
关键词 高载药量 萘普生 微乳凝胶 经皮给药 卡必醇
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