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特异性AT_1受体阻滞剂卢沙坦对清醒大鼠AⅡ和NE介导的高血压及脂质过氧化反应的作用
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作者 吴伦宽 方颖 +2 位作者 吕桂萍 王定胜 藏意 《贵州医药》 CAS 2003年第10期872-874,共3页
目的 探讨阻断AT_1受体对AⅡ和去甲肾上腺素(NE)介导的高血压及脂质过氧化反应的影响。方法 成年Wistar大鼠36只,麻醉,颈动脉、颈静脉分别插入抗凝管并固定,清醒活动后按实验设计随机分6组(n=6)给予相应处理,处理前后均测定颈动脉平均... 目的 探讨阻断AT_1受体对AⅡ和去甲肾上腺素(NE)介导的高血压及脂质过氧化反应的影响。方法 成年Wistar大鼠36只,麻醉,颈动脉、颈静脉分别插入抗凝管并固定,清醒活动后按实验设计随机分6组(n=6)给予相应处理,处理前后均测定颈动脉平均压及血浆MDA、AⅡ及SOD水平。结果 1组给药前后各测定指标无明显变化,2、3组给药30分钟后血压上升显著且稳定持续至给药完毕,给药后血浆MDA明显升高,SOD明显下降,4、5两组给药后动脉血压均明显低于2、3组。但4组的降低幅度大于5组,且该组给药前后MDA及SOD水平并无显著改变,而5组给药前后的MDA仍然较高,SOD下降亦较明显,其上升或下降幅度均不及2组。6组虽未介入卢沙坦,但其给药后血压上升的幅度却明显低于2、3组,而该组MDA含量并无明显改变。结论 特异性AT_1受体阻滞剂卢沙坦对AⅡ介导的高血压及脂质过氧化反应有明显对抗作用,而对NE介导的高血压虽有降低效应,但对其引发的脂质过氧化并无对抗作用,提示AⅡ介导的高血压可能有其它因素参与,大剂量SOD输注不仅消除了AⅡ介导的脂质过氧化反应,同时也明显减弱了其升压作用,提示AⅡ的升压作用可能与脂质过氧化反应有关。且可能由AT_1受体所介导。 展开更多
关键词 特异性AT1受体阻滞剂 卢沙坦 大鼠 AⅡ NE 介导 高血压 脂质过氧化反应
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卢沙坦对糖尿病足血管内皮功能影响的相关性研究 被引量:2
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作者 余绮玲 何凌 肖正华 《热带医学杂志》 CAS 2011年第7期770-772,共3页
目的探讨卢沙坦对糖尿病足患者血管内皮功能的影响。方法将60例伴有血管内皮功能异常的2型糖尿病足病患者随机分为两组,A组接受卢沙坦口服治疗,B组口服利尿剂或α受体阻滞剂或β受体阻滞剂或无降压药,16周后检测并比较两组患者治疗前后... 目的探讨卢沙坦对糖尿病足患者血管内皮功能的影响。方法将60例伴有血管内皮功能异常的2型糖尿病足病患者随机分为两组,A组接受卢沙坦口服治疗,B组口服利尿剂或α受体阻滞剂或β受体阻滞剂或无降压药,16周后检测并比较两组患者治疗前后血管内皮功能。结果 A组患者经卢沙坦治疗16周后平均内皮依赖性血管舒张功能(EDD)由(5.45±1.19)%上升至(7.11±1.62)%,内皮非依赖性血管舒张功能(EID)由(14.12±1.58)%上升至(16.03±1.51)%,两者治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);B组经治疗后的EDD、EID亦有上升,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卢沙坦能有效地改善糖尿病足患者的血管内皮功能,并且具有良好的安全性及耐受性。 展开更多
关键词 卢沙坦 糖尿病足 血管内皮功能
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