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印记基因在孤雌生殖方面的研究进展
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作者 彭晟坤 张子敬 +9 位作者 张格阳 张志浩 闵佳 李欣淼 王香南 施巧婷 祁兴山 黄永震 李惠侠 王二耀 《中国畜禽种业》 2024年第1期36-41,共6页
孤雌生殖是一种独特的生殖方式,指的是卵母细胞在不经过受精的情况下,可以自发或通过物理、化学刺激发育为正常个体,而无需精子参与。在低等动物中,孤雌生殖可以仅由雌性个体完成,从而实现从单个雌性个体产生后代。然而在哺乳动物中,能... 孤雌生殖是一种独特的生殖方式,指的是卵母细胞在不经过受精的情况下,可以自发或通过物理、化学刺激发育为正常个体,而无需精子参与。在低等动物中,孤雌生殖可以仅由雌性个体完成,从而实现从单个雌性个体产生后代。然而在哺乳动物中,能够通过孤雌生殖发育为正常个体的实例极为罕见。该文介绍了孤雌激活的方式,孤雌胚胎获取方式和印记基因在孤雌生殖中的应用,以期为未来孤雌生殖的相关应用提供思路。 展开更多
关键词 孤雌生殖 印记基因 孤雌激活 孤雌胚胎
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正常-脑瘫病证双生子印记基因筛选——功能分析与随机验证研究
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作者 朱海燕 张春江 +3 位作者 黄丽莉 董小丽 尹巧芝 张天娥 《成都中医药大学学报》 2023年第5期28-33,42,共7页
目的:探索脑瘫印记基因表达差异,进行差异基因验证,明晰印记基因与脑瘫的因果关系,为脑瘫的早期生物学诊断提供候选靶标。方法:提取正常-脑瘫双生对mRNA,行全基因组表达谱芯片检测,筛选其中的差异印记基因,随机采集同龄脑瘫患儿、发育... 目的:探索脑瘫印记基因表达差异,进行差异基因验证,明晰印记基因与脑瘫的因果关系,为脑瘫的早期生物学诊断提供候选靶标。方法:提取正常-脑瘫双生对mRNA,行全基因组表达谱芯片检测,筛选其中的差异印记基因,随机采集同龄脑瘫患儿、发育落后儿、正常儿外周血提取mRNA,利用RT-qPCR对筛选出的部分差异印记基因进行验证。结果:获取15个差异印记基因,包括GPR1、SPON2、SLC22A18、FLJ13081、COPG2、ZIC1、TFPI2、SLC4A2、IGF2R、HSPA6、GATA3、FAM50B、EGFL7、BRP44L、APBA1;RT-qPCR结果显示,与正常组比较COPG2、HSPA6、BRP44L、SLC22A18基因在脑瘫组和发育落后组相对表达量降低,其中脑瘫组和发育落后组COPG2相对表达量降低程度不同(P<0.01,P>0.05),脑瘫组、发育落后组HSPA6相对表达量降低(P<0.01,P<0.05),脑瘫组、发育落后组SLC22A18、BRP44L相对表达量降低(P<0.01),脑瘫组FAM50B相对表达量降低(P<0.05)。结论:脑瘫表现的生长发育迟缓、语言障碍及智力障碍可能与COPG2、FAM50B和HSPA6表达下调有关,发育落后患儿和脑瘫患儿低体重、发育异常可能与SLC22A18与BRP44L表达下调有关,GATA3与IGF2R可能与胎盘滋养层细胞功能异常有关。据此表达差异,印记基因SLC22A18、BRP44L、COPG2、FAM50B和HSPA6可作为脑瘫早期诊断的候选基因,以期为脑瘫生物学早期诊断提供依据。 展开更多
关键词 脑性瘫痪 同卵双生子 印记基因 差异表达 早期诊断
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印记基因在个体发展中的调控机制(综述) 被引量:2
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作者 肖琳 杨海平 邓先强 《肇庆学院学报》 2018年第2期61-65,共5页
哺乳动物体内受基因组印记调控的印记基因总是优先表达来自双亲等位基因中的其中一个.印记基因对正常发育至关重要,这些基因往往直接调控胎儿的生长发育.最新的研究表明印记基因在大脑中同样具有复杂的作用,对行为和神经功能有着重要的... 哺乳动物体内受基因组印记调控的印记基因总是优先表达来自双亲等位基因中的其中一个.印记基因对正常发育至关重要,这些基因往往直接调控胎儿的生长发育.最新的研究表明印记基因在大脑中同样具有复杂的作用,对行为和神经功能有着重要的影响.特定印记基因的表达能够诱导激活多功能干细胞和成体干细胞,这些研究结果突出了印记基因环境的复杂性和印记基因不断发展的重要性. 展开更多
关键词 印记基因 印记基因的调控机制 胎儿生长 DNA甲基化 神经发育
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肝癌组织中遗传印记基因PEG10表达的特异性及其意义 被引量:27
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作者 常莹 陶璐薇 +5 位作者 陈孝平 周秀敏 宋宇虎 黄锦 张琼 林菊生 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第12期1408-1411,共4页
目的:研究PEG10在肝癌组织中表达的特异性,为其作为一个潜在的肝癌基因治疗的新的分子靶点提供实验依据.方法:从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑... 目的:研究PEG10在肝癌组织中表达的特异性,为其作为一个潜在的肝癌基因治疗的新的分子靶点提供实验依据.方法:从来自不同器官组织的肿瘤细胞系(人肝癌细胞株HepG2、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3、人黑色素瘤细胞株A375、人T淋巴瘤细胞株Jurkat)、正常人胎肝细胞株L02、32例肝癌患者的肝癌组织、癌旁组织、10例良性肝病患者肝组织、10例正常人外周血单个核细胞中抽提总RNA,经RT逆转录合成cDNA,再以PCR方法检测PEG10的表达.同时,肝癌组织和癌旁组织标本经RT-PCR检测AFP的表达.结果:经RT-PCR扩增的PEG10基因片段为455bp,AFP基因的扩增片段为140bp,与原设计一致;PEG10在人肝癌细胞株HepG2中明显表达,人胃癌细胞株SGK7901、人结肠癌细胞株Lovo、人胰腺癌细胞株PC3中弱表达,而正常人胚胎肝细胞株LO2和其他肿瘤细胞株(人T淋巴细胞瘤、人黑色素瘤)中表达均为阴性雇32例肝癌及相应癌旁组织中,PEG10的表达阳性率分别为78.1%和0%;而AFP基因的阳性率分别为93.8%和59.4%.经McNemar检验,显示PEG10基因在肝癌组织中表达的敏感性与AFP表达敏感性之间无显著性差异(X20.01,1=1.78,P>0.05);而癌旁组织中PEG10表达率(0/32)明显低于AFP表达率(19/32)(X20.01,1=17.05,P<0.01).另外10例良性肝病患者(肝硬化4例,自身免疫性肝病2例,肝血管瘤2例,丙型肝炎1例,血色素病1例)肝组织标本及正常人的外周血细胞进行PEG10基因检测,结果均为阴性.结论:PEG10的表达不但具有比AFP更高的肝癌组织特异性,而且具有相对器官组织特异性.本实验为PEG10作为一个新的肝癌标志物和基因治疗的分子靶点提供了实验依据. 展开更多
关键词 肝癌组织 遗传印记基因 PEG1O 表达 特异性 基因治疗
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父源印记基因H19印记控制区域DNA甲基化与少、弱精子症相关性分析 被引量:13
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作者 李建波 李博 +7 位作者 梁新新 王珺 马夜肥 张永琦 刘正 闵保华 马旭辉 王晓红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第6期511-517,共7页
目的:研究印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少、弱精子症的相关性。方法:通过染色体核型分析和Y染色体微缺失检测排除染色体因素干扰,进一步借助精液常规参数、伊红染色以及精子形态等指标,筛选出18例单一因素少精子症患者... 目的:研究印记基因H19印记控制区域的DNA甲基化程度与男性少、弱精子症的相关性。方法:通过染色体核型分析和Y染色体微缺失检测排除染色体因素干扰,进一步借助精液常规参数、伊红染色以及精子形态等指标,筛选出18例单一因素少精子症患者(浓度<15×106/ml,其余指标均正常)和20例单一因素弱精子症患者(前向运动精子百分率<32%,其余指标均正常)用于DNA甲基化检测;提取精子样本全基因组DNA,进行亚硫酸氢盐处理、PCR扩增目的基因片段并测序;通过BIQ Analyzer软件对测序结果进行质控和DNA甲基化程度分析。20例正常生育男性精液标本作为对照组。结果:与对照组甲基化丢失率[(0.30±0.06)%]相比,少精子症患者的H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度显著增高[(9.19±2.45)%],尤其当精子浓度<3×106/ml时,差异达到极显著水平(P<0.01)。在弱精子症患者中H19印记控制区域的DNA甲基化丢失程度[(0.30±0.07)%]和模式均与对照组无显著差异(P=0.62)。进一步重点分析了CTCF6位点的DNA甲基化状态,少精子症患者的DNA甲基化丢失程度[(2.67±0.75)%]显著高于对照组[(0.05±0.03)%]和弱精子症组[(0.03±0.02)%],而后两者之间无显著差异(P=0.35)。结论:H19印记控制区域的DNA甲基化程度的降低与少精子症密切相关,且降低程度与精子浓度呈显著负相关,而与精子活力无关。 展开更多
关键词 印记基因H19 DNA甲基化 男性不育 少精子症 弱精子症
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靶向遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体的构建及鉴定 被引量:5
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作者 黄锦 林菊生 +1 位作者 常莹 周秀敏 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期86-88,共3页
目的构建并鉴定针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体。方法根据PEG10基因cDNA序列,设计针对目的基因的4个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果酶切鉴定及DNA测... 目的构建并鉴定针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体。方法根据PEG10基因cDNA序列,设计针对目的基因的4个siRNA靶序列,将其插入H1启动子下游,克隆到真核表达载体psiRNA-hH1neo中,通过酶切鉴定和DNA测序鉴定。结果酶切鉴定及DNA测序结果显示插入片断正确。结论本研究成功构建针对PEG10的真核表达载体,可能成为肝癌基因治疗中的一种新型、高效的治疗载体。 展开更多
关键词 遗传印记基因 PEG10 SIRNA 真核表达载体 鉴定
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猪印记基因MKRN3的SNPs筛选及胴体性状关联分析 被引量:4
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作者 汪龙梅 郭玲 +4 位作者 刘玉兰 付书林 陈洪波 张晶 邓昌彦 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期77-82,共6页
以梅山猪、大白猪和长白猪为研究对象,筛选出MRKN3基因的单核苷酸多态位点(SNPs)并进行PCR-RFLP验证,利用PCR-Bst UI-RFLP对大白×梅山F2代资源家系(285头)DNA样品酶切分型,将分型结果与猪胴体性状进行关联分析。结果表明:猪MRKN3... 以梅山猪、大白猪和长白猪为研究对象,筛选出MRKN3基因的单核苷酸多态位点(SNPs)并进行PCR-RFLP验证,利用PCR-Bst UI-RFLP对大白×梅山F2代资源家系(285头)DNA样品酶切分型,将分型结果与猪胴体性状进行关联分析。结果表明:猪MRKN3基因编码区有7个SNPs,分别为293C>G、361G>A、497G>A、630G>A、678T>C、1376C>T、和1407T>A;其中678T>C位点等位基因频率在中外不同猪种中存在差异;猪MRKN3基因678T>C位点与内脂率及臀部膘厚显著相关(P<0.05);678T>C位点对内脂率具有显性效应(P<0.05),表现为该位点杂合子比纯合子具有更高的内脂率;而该位点对臀部膘厚具有加性效应(P<0.05),表现为等位基因678C的累加具有降低臀部膘厚的效应。因此,猪MKRN3基因的678T>C位点可为猪的分子育种实践提供一定指导作用。 展开更多
关键词 MKRN3 SNPS 内脂率 臀部膘厚 印记基因
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印记基因H19上游高甲基化区SNPs多态性研究 被引量:6
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作者 林晓燕 黄代新 +3 位作者 翟仙敦 林宇新 李小廷 杨庆恩 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第5期302-305,308,共5页
目的建立简单、高效的DNA甲基化标记和SNPs联合检测技术,并用于H19基因上游高甲基化区两组SNPs群体遗传学检测。方法用PCR-DGGE技术对232例武汉汉族无关个体H19基因上游启动子区H19FR1和H19FR2单倍型进行检测;同时选用两种甲基化敏感的... 目的建立简单、高效的DNA甲基化标记和SNPs联合检测技术,并用于H19基因上游高甲基化区两组SNPs群体遗传学检测。方法用PCR-DGGE技术对232例武汉汉族无关个体H19基因上游启动子区H19FR1和H19FR2单倍型进行检测;同时选用两种甲基化敏感的限制酶(msRE)HpaⅡ和HhaⅠ,检测H19FR等位基因亲代来源。结果H19FR1区检出5种单倍型、9种表型组合,其个体识别能力(DP)、多态性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)分别为0.803、0.58和0.322;H19FR2区检出2种单倍型、3种表型组合,其DP、PIC和PE值分别为0.626、0.37和0.162。测序结果显示,片段H19FR1含有a7342g、a7357g和g7547a 3个SNPs与1个g7351c点突变;H19FR2仅含a8097g 1个SNP。msRE HpaⅡ或HhaⅠ可消化个体母源等位基因,PDP-DGGE分析仅能检测到父源等位基因。结论PDP-DGGE是一种简单、灵敏、高效的DNA甲基化标记和SNPs联合分析技术,其在进行多态性分型同时还可以确定等位基因的亲代来源,具有较高的法医学应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 印记基因 SNP 聚合酶链反应 变性梯度凝胶电泳 甲基化敏感的限制酶
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印记基因对动物胎盘调控的研究进展 被引量:2
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作者 康倩 崔焕忠 +3 位作者 孙玉成 高云航 范译文 刘二战 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期169-173,共5页
印记基因是仅表达亲本一方遗传信息的一类基因。通过大量的研究表明,印记基因对胎儿、胎盘的生长发育及胎儿出生后行为等方面的调控都具有显著作用。印记基因具有决定胎盘运输能力的作用,并能调节胎盘的生长、形态和转运能力。当胎盘所... 印记基因是仅表达亲本一方遗传信息的一类基因。通过大量的研究表明,印记基因对胎儿、胎盘的生长发育及胎儿出生后行为等方面的调控都具有显著作用。印记基因具有决定胎盘运输能力的作用,并能调节胎盘的生长、形态和转运能力。当胎盘所处环境或胎盘表型发生变化时,印记基因能够通过改变胎盘一定的表观遗传状态来适应当时的营养环境。印记基因类似营养传感器能优化胎儿获得营养。印记基因对胎盘的表观遗传具有重要调控作用。 展开更多
关键词 胎盘 生长发育 营养运输 印记基因 表观遗传学
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孤雌胚胎干细胞来源的诱导多能干细胞的建立及对印记基因表达的影响 被引量:2
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作者 单智焱 武玢 +5 位作者 张玥 薛媛 吴嫣爽 沈星辉 雷蕾 刘忠华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期553-557,共5页
目的通过诱导多能干细胞(i PSCs)技术重编程孤雌胚胎干细胞,探讨i PSCs技术对孤雌胚胎干细胞的多能性及印记基因的影响。方法从孤雌激活的囊胚中建立了孤雌胚胎干细胞;利用反转录病毒将多能性转录因子转入孤雌胚胎干细胞中,建立孤雌i P... 目的通过诱导多能干细胞(i PSCs)技术重编程孤雌胚胎干细胞,探讨i PSCs技术对孤雌胚胎干细胞的多能性及印记基因的影响。方法从孤雌激活的囊胚中建立了孤雌胚胎干细胞;利用反转录病毒将多能性转录因子转入孤雌胚胎干细胞中,建立孤雌i PS细胞。结果建立的孤雌来源的i PS细胞体内外分化能力与孤雌胚胎干细胞的差别无显著性;Real-time PCR结果显示,孤雌i PS细胞母源印记基因的表达明显高于孤雌胚胎干细胞,父源印记基因表达下降,多能性基因表达升高。结论 i PSCs技术能影响基因的表达,尤其是印记基因,印记使其更接近于正常受精来源的胚胎干细胞中印记基因水平。 展开更多
关键词 孤雌胚胎干细胞 诱导多能干细胞 印记基因 实时定量聚合酶链反应 小鼠
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脐血胰岛素样生长因子-2和印记基因H19与胎儿生长受限的关系 被引量:4
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作者 杨新园 苟文丽 王海燕 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期325-327,共3页
目的探讨脐血胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19印记状态与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法采用放射免疫法测定42例FGR孕妇(研究组)和晚期正常妊娠妇女30例(对照组)脐血中IGF-2水平,同时采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,检测胎盘组织中... 目的探讨脐血胰岛素样生长因子-2(IGF-2)和H19印记状态与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法采用放射免疫法测定42例FGR孕妇(研究组)和晚期正常妊娠妇女30例(对照组)脐血中IGF-2水平,同时采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,检测胎盘组织中H19基因印记状态。结果①研究组脐血IGF-2水平为(1.52±0.20)μg/L,明显低于对照组的(1.97±0.21)μg/L(P<0.05)。②研究组中杂合子20例,其中9例双等位基因表达;对照组中杂合子14例,均为单等位基因表达;研究组H19基因印记丢失明显高于对照组(P<0.05)。③研究组H19双等位基因表达的病例脐血IGF-2水平均明显低于H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例(P<0.05);H19杂合性丢失和H19单等位基因表达病例脐血IGF-2水平无显著性差异。结论妊娠晚期IGF-2减低是导致FGR发生的原因之一;H19基因印记丢失下调IGF-2基因间接影响胎儿生长发育。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-2 印记基因H19 胎儿生长受限
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哺乳动物印记基因的研究进展 被引量:6
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作者 张守全 冯定远 +1 位作者 田秀春 杨向中 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第12期48-54,61,共8页
哺乳动物印记基因是指只表达亲本一方的遗传信息 ,而另一方处于关闭状态的一类基因。约 80 %的印记基因呈串出现在染色体上 ;在哺乳动物品种之间 ,印记基因具有较高的保守性 ;印记基因的复制通常表现为不同时性 ;一些印记基因具有印记... 哺乳动物印记基因是指只表达亲本一方的遗传信息 ,而另一方处于关闭状态的一类基因。约 80 %的印记基因呈串出现在染色体上 ;在哺乳动物品种之间 ,印记基因具有较高的保守性 ;印记基因的复制通常表现为不同时性 ;一些印记基因具有印记遗传的时空性 ;少数印记基因只转录为mRNA而不翻译成蛋白质 ;印记基因的反意链通常表达 ,表达产生具有调节印记基因的作用。哺乳动物印记基因的调控序列的DNA甲基化、组蛋白乙酰酸化和组蛋白甲基化等引起其印记表达 ,其中DNA分子的甲基化是关键 ,它在生命周期中可被清除 ,也可被标记。印记基因之间的调控表达通常是相互作用的。克隆动物作为印记基因研究的实验动物模型 ,已获得许多有意义的研究结果。 展开更多
关键词 哺乳动物 印记基因 印记机理 遗传信息
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1例死亡克隆牛主要脏器组织学观察及胎盘印记基因甲基化水平分析 被引量:2
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作者 马馨 张胜 +4 位作者 朱屹然 马盼盼 杨树宝 栾维民 李子义 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期16-18,22,I0001,共5页
虽然体细胞克隆技术已经在多种动物获得成功,但是仍然存在效率低、克隆胚胎发育异常等问题,严重限制了该技术的应用。为提高克隆效率,探讨克隆动物发育异常的原因,本研究对1例死亡克隆牛主要内脏器官进行了组织学观察,并对其胎盘印记基... 虽然体细胞克隆技术已经在多种动物获得成功,但是仍然存在效率低、克隆胚胎发育异常等问题,严重限制了该技术的应用。为提高克隆效率,探讨克隆动物发育异常的原因,本研究对1例死亡克隆牛主要内脏器官进行了组织学观察,并对其胎盘印记基因甲基化状态进行分析。结果表明,此例死亡克隆牛主要内脏器官除肾脏外,均不同程度出现充血、增生及淋巴细胞浸润等病理变化。胎盘增生明显并伴有充血,胎盘中印记基因H19及Peg-10的甲基化水平分别为84.6%和88.6%,显著高于50%,出现超甲基化状态。推测体细胞核移植过程影响了供核细胞的表观重编程,导致了印记基因H19及Peg-10的迷乱的DNA甲基化状态,并影响胎盘及内脏器官的正常发育。 展开更多
关键词 SCNT 主要内脏器官 印记基因 胎盘
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印记基因的印记机制及其表达调控 被引量:3
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作者 杨明升 刘红林 陈杰 《生命的化学》 CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页
关键词 印记机制 表达调控 印记基因 基因印记 哺乳动物
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印记基因调控肿瘤的研究进展 被引量:5
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作者 刘岩 王芳 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第1期87-91,共5页
在胚胎生长和行为发育的过程中,印记基因起到了关键的调控作用,往往是潜在的癌基因或者抑癌基因。而肿瘤是由于异常的细胞生长而导致的一类疾病,其特征是遗传变异和表观遗传改变,如DNA序列的突变和DNA甲基化。基因印记一旦发生错误,将... 在胚胎生长和行为发育的过程中,印记基因起到了关键的调控作用,往往是潜在的癌基因或者抑癌基因。而肿瘤是由于异常的细胞生长而导致的一类疾病,其特征是遗传变异和表观遗传改变,如DNA序列的突变和DNA甲基化。基因印记一旦发生错误,将扰乱个体的生长和发育,导致遗传性疾病,甚至可引发恶性肿瘤。文中就印记基因调控肿瘤的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 印记基因 肿瘤 胚系肿瘤 肿瘤干性 肿瘤转移
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自然流产者绒毛组织中印记基因H19的表达及意义 被引量:2
16
作者 杨新园 苟文丽 王钰 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期448-450,共3页
目的探讨印记基因H19在自然流产者绒毛组织中的表达及意义。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测45例自然流产患者和30例正常早孕妇女的绒毛组织中H19特殊等位基因表达。结果自然流产患者杂合子绒毛组织21例中19例表达双等位基... 目的探讨印记基因H19在自然流产者绒毛组织中的表达及意义。方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测45例自然流产患者和30例正常早孕妇女的绒毛组织中H19特殊等位基因表达。结果自然流产患者杂合子绒毛组织21例中19例表达双等位基因,表达率为90.47%(19/21),而正常早孕妇女杂合子绒毛组织13例中H19皆表达单等位基因,无双等位基因表达,表达率为0(0/13),两组比较,双等位基因表达率有统计学意义(P<0.05)。结论H19基因印记丢失可能是造成自然流产的重要原因。 展开更多
关键词 自然流产 印记基因 H19
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父源性印记基因在牛早期胚胎中的表达 被引量:1
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作者 张春强 赵德超 +2 位作者 韩志玲 张文广 张家新 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3887-3893,共7页
【目的】研究父源印记基因在牛早期胚胎中的表达模式。【方法】利用Real-time PCR技术,检测Gnas、Grb10和Xist这3个父源性印记基因在牛体外受精(In vitro Fertilization,IVF)和孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎各发育阶段... 【目的】研究父源印记基因在牛早期胚胎中的表达模式。【方法】利用Real-time PCR技术,检测Gnas、Grb10和Xist这3个父源性印记基因在牛体外受精(In vitro Fertilization,IVF)和孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎各发育阶段的表达情况。【结果】对于IVF和PA两种来源的牛胚胎,Gnas在胚胎各发育阶段的表达没有明显差异;Grb10在2细胞阶段的PA胚胎中的表达量明显高于在IVF胚胎的,但从4细胞阶段到囊胚阶段,Grb10在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异;从2细胞阶段到8细胞阶段,Xist在两种来源的牛胚胎中表达没有明显差异,但从16细胞期开始,Xist在PA胚胎中的表达明显高于IVF胚胎的表达量。【结论】对于牛IVF胚胎和PA胚胎,Gnas、Grb10和Xist从2细胞期到囊胚期都可以检测到表达,但表达模式不同。这3个父源性印记基因在牛胚胎发育过程中可能发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 父源性印记基因 早期胚胎 表达
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拟南芥的印记基因和印记表达调控 被引量:1
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作者 张红宇 徐培洲 +1 位作者 杨华 吴先军 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期670-676,共7页
基因组印记是指后代仅表达亲本之一基因拷贝的现象。印记基因的发生是防止孤雌生殖发生的有效手段之一。拟南芥FIS(Fertilisation-independent seed)印记基因mea、fis2和fie在中央细胞分裂抑制和早期胚乳发育调节中发挥重要作用。fis突... 基因组印记是指后代仅表达亲本之一基因拷贝的现象。印记基因的发生是防止孤雌生殖发生的有效手段之一。拟南芥FIS(Fertilisation-independent seed)印记基因mea、fis2和fie在中央细胞分裂抑制和早期胚乳发育调节中发挥重要作用。fis突变体具有两种表型:当受精缺失时二倍体胚乳自主发育,而当受精发生时形成非细胞化的胚乳。FIS多梳蛋白复合体(Polycomb protein complex)包括上述3种FIS蛋白,在目标位点催化组蛋白H3第27位赖氨酸的tri-甲基化(H3K27 tri-methylation)。DME(DEMETER)和AtMET1(Methyltransferase1)参与了mea和fis2的印记表达控制。最近研究结果表明,开花植物中转座子的插入影响邻近基因的表达,是基因组印记进化的主要驱动力量。本文综述了10年来拟南芥中FIS印记基因和相关基因的发现及其调控机理,期望能为水稻、玉米等重要作物中印记基因的研究提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 拟南芥 印记基因 胚乳 FIS基因 DME 转座子
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母源性印记基因在牛早期胚胎中的表达 被引量:2
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作者 赵德超 张春强 +1 位作者 张文广 张家新 《中国农学通报》 CSCD 2013年第26期9-13,共5页
为研究母源性印记基因Magel2、Sgce、SNRPN在牛早期胚胎中的表达规律,初步判定其印记发生的阶段。利用Real-time PCR技术,检测了这3个基因在牛孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎和体外受精(In vitro Fertilization,IVF)... 为研究母源性印记基因Magel2、Sgce、SNRPN在牛早期胚胎中的表达规律,初步判定其印记发生的阶段。利用Real-time PCR技术,检测了这3个基因在牛孤雌激活(Parthenogenetic Activation,PA)胚胎和体外受精(In vitro Fertilization,IVF)胚胎中的表达水平。结果表明:在牛IVF和PA 2种胚胎间,3个母源性印记基因的印记表达模式明显不同,Magel2在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而在PA胚胎中没有检测到表达信号;Sgce在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而只在PA胚胎的2~4细胞阶段检测到表达,在其他发育阶段均没有表达;SNRPN在牛IVF胚胎各阶段都有表达,而只在PA胚胎的2细胞和囊胚阶段检测到很微弱的表达。实验结果表明,母源性印记基因Magel2、Sgce、SNRPN的正常表达对牛早期胚胎发育具有重要作用。 展开更多
关键词 母源印记基因 早期胚胎 表达
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印记基因与胎儿生长发育关系的研究进展 被引量:3
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作者 许敏 吕述彦 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第1期102-104,共3页
基因组印记是种表观遗传学现象,通过沉默亲本一方的等位基因,导致单等位基因表达。印记主要存在于哺乳动物胎盘中,平衡亲本向下一代的资源分配。因此,遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病,这些疾病通常与... 基因组印记是种表观遗传学现象,通过沉默亲本一方的等位基因,导致单等位基因表达。印记主要存在于哺乳动物胎盘中,平衡亲本向下一代的资源分配。因此,遗传和表观遗传损害导致的特定基因的剂量改变可以导致多种发育疾病,这些疾病通常与胎儿生长和神经系统异常有关。常见的印记基因有H19、胰岛素样生长因子2(IGF2)、生长因子受体结合蛋白10(GRB10)、δ样蛋白1同源物(DLK1)。印记基因不仅影响胎儿出生前的发育和胎盘起源,在胎儿出生后同样发挥重要作用。 展开更多
关键词 印记基因 胎儿 胎盘
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