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危重疾病多发性周围神经病
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作者 ErnstHund 《世界医学杂志》 2002年第12期6-8,共3页
危重疾病多发性神经病是一种自限性急性抽索性神经病;它发生于严重疾病病人的治疗期间,一旦危重情况控制,它可自发缓解,临床表现包括:肌肉无力、萎缩,呼吸机脱机延迟及肌肉松驰期延长,详细的发病机制不清,但是许多作者认为感染... 危重疾病多发性神经病是一种自限性急性抽索性神经病;它发生于严重疾病病人的治疗期间,一旦危重情况控制,它可自发缓解,临床表现包括:肌肉无力、萎缩,呼吸机脱机延迟及肌肉松驰期延长,详细的发病机制不清,但是许多作者认为感染瀑布即系统性炎性反应和多脏器功能衰竭起了关键作用。这篇文章概述了重症监护病房治疗期间这种常见神经并发症。 展开更多
关键词 危重疾病多发性周围神经病 临床表现 流行病学 电生理学 发病机制 鉴别诊断
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帕金森病人危重疾病性多发性神经病1例临床分析
2
作者 谭盛 陈健 +5 位作者 陈瑞清 刘卉 郭阳 李粲 张马辉 陈镇洲 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1792-1794,共3页
目的分析1例帕金森病人发生危重疾病性多发性神经病的过程、临床特点及早期诊断方法。方法对1例帕金森病危重疾病性多发神经病进行临床资料分析及相关文献回顾。结果该病人败血症过程不典型、发展快,早期以内环境紊乱为表现,很快引起呼... 目的分析1例帕金森病人发生危重疾病性多发性神经病的过程、临床特点及早期诊断方法。方法对1例帕金森病危重疾病性多发神经病进行临床资料分析及相关文献回顾。结果该病人败血症过程不典型、发展快,早期以内环境紊乱为表现,很快引起呼吸肌无力,需用呼吸机辅助呼吸,但肢体活动尚好。在有效抗生素应用、内环境紊乱纠正后,仍然难以撒离呼吸机,行肌酶检查和脑脊液检查正常,肌电图发现四肢感觉与运动神经传导速度下降及波幅降低,提示危重疾病性多发神经病可能。结论帕金森病人发生败血症后,出现脱机困难和肢体无力时,应重视神经系统检查,及时观察病情变化和完善肌电图检查,考虑危重疾病性多发性神经病可能。避免危险因素,预防脓毒血症的发生可能是预防本病发生的有效措施。 展开更多
关键词 危重疾病多发性神经病 帕金森病 病例报道
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危重病性多发性周围神经病和危重病性肌病7例临床分析 被引量:3
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作者 卿楠 颉永乐 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第27期390-390,共1页
近年来,由于现代医学的进步和医疗条件的改善,特别是重症监护病房(ICU)的发展,为ICU中危重病患者提供了更好的条件来维持生命,使患者有更长的时间住在ICU,也使更多的脓毒(sepsis)和多脏器功能障碍综合征(MODS)得以生存,同时危重病性多... 近年来,由于现代医学的进步和医疗条件的改善,特别是重症监护病房(ICU)的发展,为ICU中危重病患者提供了更好的条件来维持生命,使患者有更长的时间住在ICU,也使更多的脓毒(sepsis)和多脏器功能障碍综合征(MODS)得以生存,同时危重病性多发性神经病与肌病(critical il ness polyneurop-athy and myopathy,CIPNM)患者也逐渐增多。危重病性多发性神经病与肌病是是继发于重症监护患者的一大类神经肌肉病变,多由于败血症、多脏器功能衰竭以及长时间机械通气等引起急性、轴索变性疾病,甚至可累及神经肌肉接头和肌肉,表现为肌肉萎缩和坏死。根据累及部位分为危重病性多发性周围神经病(Critical il ness polynenropathy,CIP)与危重病性肌病(critical illness myopathy,CIM)。由于ICU医师一般多注重心、肺、脑等病变的处理,很少关注患者的周围神经和肌肉情况,往往要等到患者长时间不能脱离呼吸机或意识恢复后,出现明显四肢无力和腱反射消失时才引起医生注意,因此神经肌肉并发症常被漏诊。现就院ICU2012年8月~2014年6月收治并诊断的7例危重病性多发性神经病与肌病进行分析。 展开更多
关键词 危重病患者 多发性周围神经病 肌病 多发性神经病 神经肌肉接头 重症监护患者 多脏器功能障碍 多脏器功能衰竭 重症监护病房 脱离呼吸机 意识恢复 医疗条件 现代医学 四肢无力 肌肉萎缩 机械通气 反射消失 病变 变性疾病 并发症
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腓骨肌萎缩症1型和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者神经电生理检查结果对比观察 被引量:2
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作者 常蕾蕾 刘爱华 +1 位作者 智屹忠 徐运 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第43期76-78,共3页
目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有... 目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有患者四肢周围运动感觉神经的传导速度减慢或消失,CMT1、CIDP患者的运动神经远端潜伏期相比,P<0.05;CMT1患者运动神经4.5%的神经节段出现传导阻滞或异常波形离散,而CIDP患者有21.8%的神经节段存在传导阻滞,两组相比,P<0.01;CMT1、CIDP患者的交感神经皮肤反应异常率相比,P>0.05。结论 CMT1患者与CIDP患者的神经电生理检查结果有不同,神经电生理检查有助于两种疾病的鉴别。 展开更多
关键词 周围神经病 腓骨肌萎缩症 1 脱髓鞘疾病 多发性神经神经病 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经神经病 神经电生理检查
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的药物治疗现状 被引量:1
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作者 陈远春 钟敏 《儿科药学杂志》 CAS 2010年第3期54-57,共4页
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP)是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为... 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(Chronicinflammatory demyelinating polyradiculopathy,CIDP)是一种获得性的周围神经脱髓鞘性疾病,以反复发作的肌无力为特征,可伴感觉缺失和腱反射消失等。其确切病因尚不完全清楚,目前多数学者认为它是由细胞和体液免疫共同介导的,以周围神经髓鞘为攻击目标的自身免疫性疾病。 展开更多
关键词 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 药物治疗 周围神经髓鞘 自身免疫性疾病 脱髓鞘性疾病 腱反射消失 反复发作 感觉缺失
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痢特灵致多发性神经病1例报告 被引量:1
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作者 敖素华 《实用全科医学》 2005年第4期346-346,共1页
关键词 多发性神经病 痢特灵 多发性周围神经病 肠道感染性疾病 广谱抗菌作用 预防和治疗 胃肠道反应 溶血性黄疸 恶心呕吐 毒性反应 文献报道 大剂量
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亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例
7
作者 刘秀丽 郭华 相毅 《中国医师进修杂志(内科版)》 2008年第6期77-78,共2页
亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(SIDP)与临床常见的急、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病一样同属于免疫介导的周围神经脱髓鞘性疾病,三者症状区别主要在于病程进展的速度,现报道1例SIDP。
关键词 亚急性炎性脱髓鞘性多发性神经神经病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经神经病 脱髓鞘性疾病 周围神经 免疫介导 病程进展
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炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病并脊髓损害的临床特点 被引量:1
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作者 朱剑平 方燕南 +1 位作者 王雪晶 黄如训 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期472-472,共1页
急性或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP或CIDP)是一种免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病,为探讨其相关变异类型的临床特点及规律,对我院1995年1月至2005年3月间诊断为AIDP或CIDP的临床病案进行回顾性研究,从132例中发现14例患者... 急性或慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP或CIDP)是一种免疫介导的周围神经脱髓鞘疾病,为探讨其相关变异类型的临床特点及规律,对我院1995年1月至2005年3月间诊断为AIDP或CIDP的临床病案进行回顾性研究,从132例中发现14例患者同时累及脊髓损害,现将结果报告如下. 展开更多
关键词 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经神经病 临床特点 脊髓损害 脱髓鞘疾病 周围神经 免疫介导 变异类型 临床病案 CIDP AIDP
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硫苷脂在神经系统疾病的研究进展
9
作者 陈腊梅 胡越 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第11期56-60,共5页
硫苷脂(sulfatide)是人体内广泛分布的一种酸性鞘糖脂,包括神经系统、胰岛内分泌系统、免疫系统、肾脏等,在神经系统中的生物学功能多样;其代谢异常或相关免疫反应可能导致多种神经系统疾病,包括多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)、... 硫苷脂(sulfatide)是人体内广泛分布的一种酸性鞘糖脂,包括神经系统、胰岛内分泌系统、免疫系统、肾脏等,在神经系统中的生物学功能多样;其代谢异常或相关免疫反应可能导致多种神经系统疾病,包括多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)、异染性脑白质营养不良(metachromatic leukodystrophy,MLD)、阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)、周围神经病。本文就硫苷脂在神经系统的组织分布、生物学功能以及参与神经系统疾病的作用机制和相关性进行综述,旨在为相关疾病的早期诊断和治疗提供参考。 展开更多
关键词 阿尔兹海默症 神经系统疾病 硫苷脂 多发性硬化症 周围神经病 帕金森病 免疫反应 ALZHEIMER
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非典型起病的急性播散性脑脊髓炎伴危重病性周围神经病1例
10
作者 仲星星 杭景 徐耀 《临床神经病学杂志》 CAS 2022年第4期319-320,共2页
急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,多见于儿童和青年人[1]。合并严重的周围神经损害时,可能因不能早期识别而导致治疗的延误,影响预后。现报道1例进展迅速、病情凶险、继发危重病性周围神经病(CIP... 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病,多见于儿童和青年人[1]。合并严重的周围神经损害时,可能因不能早期识别而导致治疗的延误,影响预后。现报道1例进展迅速、病情凶险、继发危重病性周围神经病(CIP)的成人型ADEM如下。1病例患者,女,30岁,因“发热伴头痛5 d,胡言乱语半天”于2020年8月15日入院。患者5 d前出现发热伴头痛,疼痛位于头顶部及双颞侧,呈持续性胀痛。外院查头颅CT未见明显异常,行抗感染治疗(具体药物不详)效果不佳,出现胡言乱语、烦躁不安。此次为进一步治疗转来我院,拟“CNS感染”收住入院。入院查体:体温39.8℃,心率107次/min,呼吸18次/min,BP 135/69 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)。平车推入,谵妄,肌力、肌张力检查不配合,腱反射、深浅感觉检查不合作,双侧病理征(-),余未见明显异常。 展开更多
关键词 周围神经损害 急性播散性脑脊髓炎 脱髓鞘疾病 周围神经病 危重 早期识别 急性炎症 成人型
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13例淋巴瘤合并周围神经病变临床分析 被引量:8
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作者 钱敏 陈琳 +6 位作者 关鸿志 李晓光 黄颜 朱以诚 魏妍平 崔丽英 钟定荣 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2008年第3期236-241,共6页
目的对淋巴瘤合并周围神经病变的临床特点、辅助检查结果进行分析,并探讨其发病机制。方法回顾分析13例淋巴瘤合并周围神经病变患者诊断、治疗经过,排除继发性带状疱疹病毒感染、相关治疗的不良反应及其他导致周围神经病变的病因。其中... 目的对淋巴瘤合并周围神经病变的临床特点、辅助检查结果进行分析,并探讨其发病机制。方法回顾分析13例淋巴瘤合并周围神经病变患者诊断、治疗经过,排除继发性带状疱疹病毒感染、相关治疗的不良反应及其他导致周围神经病变的病因。其中T细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL-T)3例,B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL-B)9例,1例具体病理类型不详。对其周围神经受累的类型和部位、脑脊液细胞学和免疫组织化学、影像学、电生理学以及腓肠神经活体组织病理学检查结果等进行分析。结果13例中10例周围神经系统症状出现于淋巴瘤明确诊断之前,其中8例以周围神经系统症状首发;11例脑神经受累,8例腰骶神经根受累,6例同时合并听力减退及腰骶神经根受累。脑脊液检查主要呈现蛋白定量(13例)、白细胞计数(8例)以及脑脊液压力(5例)升高,葡萄糖水平降低(7例);细胞学检查可见异型淋巴细胞(9例);免疫组织化学染色及基因重排检测主要表现为B细胞标记抗原(CD19、CD20、CD79α)阳性(3例),CD20阳性细胞数目增加(1例),以及CD4阳性细胞数目增加、T细胞(抗原识别)受体阳性和抗体IgH阴性(1例)。肌电图检查显示,周围神经轴索病变或合并髓鞘损害(9例)。腓肠神经活体组织病理学检查呈轴索变性和(或)脱髓鞘病变且无淋巴瘤细胞浸润(3例)。头部及腰骶部MRI检查显示,双侧听神经及马尾神经根增粗、强化或脑膜强化。13例中9例系由淋巴瘤细胞直接浸润脑脊膜神经根所致,1例为淋巴瘤转移和局部肿大淋巴结压迫引起,其余3例无明确肿瘤细胞浸润证据,结合临床特点和实验室检查结果,考虑副肿瘤综合征可能。结论淋巴瘤可通过肿瘤细胞直接浸润或副肿瘤综合征导致周围神经病变;周围神经系统症状在淋巴瘤明确诊断前即可出现,临床应对此提高认识。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 周围神经系统疾病 多发性神经神经病
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糖尿病周围神经病的电生理检查 被引量:5
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作者 翦凡 潘华 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期197-198,共2页
关键词 糖尿病周围神经病 神经电生理检查 多发性神经病 神经系统疾病 早期诊断 定期监测 血清学检查 有效治疗 检查手段 治疗结果
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副肿瘤性周围神经病的诊断分析 被引量:4
13
作者 王锁彬 贾建平 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2010年第3期392-394,共3页
副肿瘤性周围神经病(PPN)属于神经系统副肿瘤综合征(PNS)类型之一,是由于免疫反应引起的肿瘤远隔效应,其临床发病率较低,容易误诊或漏诊。诊断副肿瘤性周围神经病须首先排除肿瘤直接浸润、脑脊膜转移、放射治疗或药物化疗不良反... 副肿瘤性周围神经病(PPN)属于神经系统副肿瘤综合征(PNS)类型之一,是由于免疫反应引起的肿瘤远隔效应,其临床发病率较低,容易误诊或漏诊。诊断副肿瘤性周围神经病须首先排除肿瘤直接浸润、脑脊膜转移、放射治疗或药物化疗不良反应等因素引起的周围神经损害。笔者报告2006年3月—2009年8月首都医科大学宣武医院神经内科诊断与治疗的30例副肿瘤性周围神经病患者,并结合文献进行分析。 展开更多
关键词 副肿瘤性多发性神经病 周围神经系统疾病
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危重症神经肌肉综合征——一种难以诊断的获得性疾病
14
作者 袁云 《北京医学》 CAS 2018年第5期387-389,I0001,共4页
危重症神经肌肉综合征是一组在危重患者急性发病的肌肉无力现象,部分患者伴随肢体麻木,也被称为重症监护病房(ICU)获得性肌无力,包括3个类型,分别是危重症肌病(critical illness myopathyies,CIMs)、危重症多发性周围神经病(critic... 危重症神经肌肉综合征是一组在危重患者急性发病的肌肉无力现象,部分患者伴随肢体麻木,也被称为重症监护病房(ICU)获得性肌无力,包括3个类型,分别是危重症肌病(critical illness myopathyies,CIMs)、危重症多发性周围神经病(critical illnesspolyneuropathy,CIP)以及两者合并发生的复合危重症多发神经肌肉病(combination-critical illness poly-neuromyopathy,CIPNM)。 展开更多
关键词 神经肌肉综合征 危重 获得性 多发性周围神经病 疾病 诊断 重症监护病房 危重患者
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骶管阻滞用于痛性糖尿病周围神经病镇痛效果观察
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作者 滕金亮 熊立红 +2 位作者 赵文萍 赵金石 赵永泉 《河北北方学院学报(医学版)》 2007年第4期31-32,共2页
关键词 糖尿病并发症 周围神经病 镇痛药 对症治疗 慢性疾病 诊断技术 DPN 多发性
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糖尿病周围神经病的研究进展
16
作者 崔丽英 《继续医学教育》 2007年第5期14-16,共3页
糖尿病(DM)是累及全身多系统和器官的最常见的慢性疾病之一,全世界有1亿多DM患者。“DM如果没有并发症,将不再是重大的健康问题”,这一观点已是不同学科医生的共识。DM神经病通常指伴有DM的各种周围神经病,其中远端对称性感觉运... 糖尿病(DM)是累及全身多系统和器官的最常见的慢性疾病之一,全世界有1亿多DM患者。“DM如果没有并发症,将不再是重大的健康问题”,这一观点已是不同学科医生的共识。DM神经病通常指伴有DM的各种周围神经病,其中远端对称性感觉运动性多发性周围神经病最常见,几乎占47%~91%,大多数报道在60%左右。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病 多发性周围神经病 慢性疾病 健康问题 DM 并发症 运动性 对称性
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以周围神经病为首发症状的意义未明的单克隆丙种球蛋白病临床特点及诊治分析 被引量:2
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作者 葛叶波 郭谊 +1 位作者 章殷希 丁美萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第30期3605-3608,共4页
目的探讨以周围神经病为首发症状的意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床特征、实验室检查结果及治疗。方法选取2012年1月—2013年7月浙江大学医学院附属第二医院神经内科住院诊治的以周围神经病为首发症状,经骨髓穿刺及实验室... 目的探讨以周围神经病为首发症状的意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床特征、实验室检查结果及治疗。方法选取2012年1月—2013年7月浙江大学医学院附属第二医院神经内科住院诊治的以周围神经病为首发症状,经骨髓穿刺及实验室检查证实为MGUS患者4例。回顾性分析患者的临床特征、实验室检查结果、治疗过程及效果。结果 4例患者均为中年男性;亚急性及慢性起病,1例以双下肢麻木起病,1例以双下肢麻木伴乏力起病,1例以四肢乏力起病,1例以四肢麻木伴乏力起病;病程为3个月~10年。4例患者血常规、肝功能、肾功能、血钾、血钙均在参考范围内;均有免疫球蛋白增高及不同程度脑脊液蛋白升高;尿本周蛋白阴性;免疫固定电泳提示IgAλ型2例,IgGλ型和IgMλ型各1例;1例患者血λ轻链增高;3例患者血β2微球蛋白增高;骨髓穿刺结果显示浆细胞增多,部分伴有异型及幼稚形态;肌电图检查以轴索损害为主2例,以脱髓鞘及轴索损害并存2例。4例患者中1例应用中药治疗,最终病情恶化死亡;2例采用沙利度胺及泼尼松治疗,其中1例症状无加重,1例病情仍进展;1例单用泼尼松治疗,症状无加重。结论以周围神经病为首发症状的MGUS常呈亚急性及慢性起病,表现为四肢麻木乏力,肌电图提示存在周围神经损害表现,免疫固定电泳提示单克隆丙种球蛋白增高,可试用皮质类固醇激素、静脉免疫球蛋白和血浆置换治疗。 展开更多
关键词 周围神经系统疾病 单克隆丙种球蛋白病 良性 多发性神经根性神经病 慢性感染性脱髓鞘性
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POEMS综合征的周围神经病理改变 被引量:1
18
作者 刘佳玉 胡悦 +2 位作者 石岩 章继尹 陈海 《脑与神经疾病杂志》 2019年第8期523-526,共4页
POEMS综合征又称Crow-Fukase综合征,是一种多系统损害性自身免疫性疾病,以单克隆浆细胞紊乱和周围神经病变为特征,1980年由Bardwick等[1]根据该疾病主要症状的英文首字母排列命名为POEMS(polyneuropathy多发性神经病变;organomegaly,器... POEMS综合征又称Crow-Fukase综合征,是一种多系统损害性自身免疫性疾病,以单克隆浆细胞紊乱和周围神经病变为特征,1980年由Bardwick等[1]根据该疾病主要症状的英文首字母排列命名为POEMS(polyneuropathy多发性神经病变;organomegaly,器官肿大;endocrinopathy,内分泌障碍,Mprotein单克隆丙种球蛋白病,skinchanges皮肤改变)。 展开更多
关键词 POEMS综合征 内分泌障碍 多发性神经病 周围神经病 多系统损害 自身免疫性疾病 英文首字母 浆细胞
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危重病性多发性周围神经病1例报道(附文献复习) 被引量:2
19
作者 周磊 赵重波 +2 位作者 奚剑英 卢家红 王亮 《中国临床神经科学》 2012年第5期569-571,共3页
目的:探讨危重病性多发性周围神经病(CIP)的临床特点。方法:回顾分析收治的1例CIP患者的临床表现及电生理特点,结合国外文献复习、总结CIP的特点。结果:CIP是一种急性起病,以对称性运动感觉神经轴索损害为主的CIP,常累及呼吸肌导致呼吸... 目的:探讨危重病性多发性周围神经病(CIP)的临床特点。方法:回顾分析收治的1例CIP患者的临床表现及电生理特点,结合国外文献复习、总结CIP的特点。结果:CIP是一种急性起病,以对称性运动感觉神经轴索损害为主的CIP,常累及呼吸肌导致呼吸机脱机困难。CIP多发生于重症患者,与败血症和全身炎症反应综合征有关,其电生理特点为广泛而对称的运动感觉神经轴索损害。结论:电生理诊断是CIP诊断的重要依据,但临床上从症状学早期识别此病尤为关键。 展开更多
关键词 危重病性多发性周围神经病 全身炎症反应综合征 轴索损害
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常见周围神经疾病诊疗指南 被引量:2
20
《中国临床医生杂志》 2009年第11期74-78,共5页
关键词 周围神经疾病 诊疗指南 吉兰-巴雷综合征 多发性神经病 脱髓鞘性 巨噬细胞浸润 自身免疫病 病理特点
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