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卵巢混合性生殖细胞肿瘤及性腺母细胞瘤1例
1
作者 杜雪丽 涂隐霞 +1 位作者 周英琼 肖胜军 《诊断病理学杂志》 2023年第9期923-924,共2页
患者女性,28岁,因停经43天入院。左盆腔触及一约7.0 cm实质包块,质韧,轻压痛。血清AFP:25139 ng/ml,HCG:62.3 IU/L。MRI示左附件区团块状异常信号影,内见斑片状高信号(图1)。行腹腔镜下探查见左卵巢增大,瓷白色;右卵巢表面皱褶明显。行... 患者女性,28岁,因停经43天入院。左盆腔触及一约7.0 cm实质包块,质韧,轻压痛。血清AFP:25139 ng/ml,HCG:62.3 IU/L。MRI示左附件区团块状异常信号影,内见斑片状高信号(图1)。行腹腔镜下探查见左卵巢增大,瓷白色;右卵巢表面皱褶明显。行活检送病理检查。病理检查巨检:左卵巢肿物一个,大小7.0 cm×5.5 cm×4.0 cm,切面灰红灰黄、实性、质软;局部呈细海绵状。右侧卵巢组织3块,直径0.2~1.5 cm,切面灰白灰红。 展开更多
关键词 卵巢混合性生殖细胞肿瘤 性腺母细胞瘤 无性细胞瘤 卵黄囊瘤
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤12例临床病理分析 被引量：2
2
作者 赵艳 金鑫 +2 位作者 李楠 郭苏阳 朱博 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期175-179,共5页
目的探讨原发卵巢混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析12例原发性卵巢MGCT患者的临床病理资料,对其临床表现、预后、组织形态和免疫组化结果进行分析。结果卵巢MGCT占我院同期卵巢生殖细胞肿瘤的12.2%(12... 目的探讨原发卵巢混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法回顾性分析12例原发性卵巢MGCT患者的临床病理资料,对其临床表现、预后、组织形态和免疫组化结果进行分析。结果卵巢MGCT占我院同期卵巢生殖细胞肿瘤的12.2%(12/98),卵巢MGCT可由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下形态多样,肿瘤成分包括无性细胞瘤、卵黄囊瘤、畸胎瘤、胚胎性癌、绒毛膜癌。其中9例(75%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,2例(16.7%)包含3种不同的肿瘤成分,1例(8.3%)包含4种不同的肿瘤成分。结论卵巢MGCT非常少见,肿瘤的生物学行为、临床治疗和预后的不同与其所含成分相关,准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 诊断鉴别 免疫组织化学
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤误诊为异位妊娠1例 被引量：3
3
作者 李勤 惠宁 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期958-959,共2页
患者,26岁,因阴道不规则流血25天于2015年5月27日收入本院。平素月经不规律,经期4~5天,周期25~40天,末次月经2015年4月3日,前次月经2015年3月8日。4月18日出现少量阴道流血,5天净。5月2日再次出现阴道不规则流血,淋漓不尽至今,无腹痛、... 患者,26岁,因阴道不规则流血25天于2015年5月27日收入本院。平素月经不规律,经期4~5天,周期25~40天,末次月经2015年4月3日,前次月经2015年3月8日。4月18日出现少量阴道流血,5天净。5月2日再次出现阴道不规则流血,淋漓不尽至今,无腹痛、腹胀不适。5月12日就诊当地医院,给予口服止血药未见好转。 展开更多
关键词 异位妊娠 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞 前次月经 末次月经 月经不规律 绒毛膜上皮癌 右侧卵巢 肿瘤性 右侧附件
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青春期卵巢混合性生殖细胞肿瘤1例 被引量：1
4
作者 蒋莉萍 张杰 +1 位作者 肖凤 邱瑜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1415-1417,共3页
患抒女性，13岁，发脱腹部肿块1月余，于2012年4月3日入院。1周前无明显诱因出现腹部胀痛不适，呈持续性隐胀痛，未向其它处放射，后无间中发现下腹部有一包块。查体：下腹部稍隆起，腹壁尚软，中下腹部触及一包块，
关键词 卵巢肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤
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卵巢混合性生殖细胞肿瘤病理特征及诊断分析 被引量：3
5
作者 刘伟 张丽虹 +2 位作者 曲玉清 杨霞 顾伟勇 《中国临床新医学》 2020年第10期1031-1035,共5页
目的分析卵巢混合性生殖细胞肿瘤的临床病理特征,探讨肿瘤中各成分漏诊、误诊情况及其原因。方法收集36例确诊为卵巢混合性生殖细胞肿瘤的病例资料,并进行形态学观察及免疫组化检查。结果36例患者发病年龄为6~63岁,中位年龄22.4岁。所... 目的分析卵巢混合性生殖细胞肿瘤的临床病理特征,探讨肿瘤中各成分漏诊、误诊情况及其原因。方法收集36例确诊为卵巢混合性生殖细胞肿瘤的病例资料,并进行形态学观察及免疫组化检查。结果36例患者发病年龄为6~63岁,中位年龄22.4岁。所有肿瘤均含有两种或两种以上生殖细胞肿瘤成分。其中13例漏诊卵黄囊瘤成分,2例漏诊无性细胞瘤成分,1例漏诊绒癌成分,漏诊率达44.4%;1例误诊为透明细胞癌。结论卵巢混合性生殖细胞肿瘤存在多种肿瘤成分,各成分比例不同,生长方式也不同,不同类型生殖细胞肿瘤在处理方式和预后存在差异。 展开更多
关键词 卵巢 生殖细胞肿瘤 漏诊 误诊
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青少年卵巢混合性生殖细胞肿瘤一例并文献复习
6
作者 吴思雨 刘传丽 +3 位作者 张岩 孙旸 陈俊 陈晓 《国际妇产科学杂志》 CAS 2022年第5期552-555,共4页
卵巢恶性生殖细胞肿瘤(malignant ovarian germ cell tumor,MOGCT)来源于胚胎原始生殖细胞,好发于儿童、青少年和年轻女性,多涉及保留生育功能问题。报告1例15岁的卵巢混合性生殖细胞肿瘤病例,患者运动后突发左下腹痛,经腹彩色超声示盆... 卵巢恶性生殖细胞肿瘤(malignant ovarian germ cell tumor,MOGCT)来源于胚胎原始生殖细胞,好发于儿童、青少年和年轻女性,多涉及保留生育功能问题。报告1例15岁的卵巢混合性生殖细胞肿瘤病例,患者运动后突发左下腹痛,经腹彩色超声示盆腔中低回声包块,经腹腔镜探查术发现左侧卵巢巨大肿物破裂,引起腹腔内大出血。行左侧附件切除术,术后查血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)和人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)升高。病理结果示混合性生殖细胞肿瘤,以胚胎癌为主,可见绒毛膜癌成分及少许卵黄囊瘤、畸胎瘤成分。术后第11天正电子发射体层成像(positron emission tomography,PET)/CT显示无残留病灶,行平阳霉素+依托泊苷+顺铂(BEP)方案化疗4个周期,AFP、hCG于第2个周期后降至正常。至2022年2月患者月经恢复,随访至2022年5月无复发迹象。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 生殖细胞瘤 癌 胚胎性 绒毛膜癌 非妊娠期 青少年
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睾丸混合性生殖细胞瘤的多模态超声特征分析
7
作者 何养妙 冯健一 +3 位作者 朱慧敏 国晓雯 李新强 陈争光 《肿瘤基础与临床》 2024年第3期271-274,共4页
目的探讨睾丸混合性生殖细胞瘤(TMGCT)的多模态超声声像图特征及临床表现。方法选取2013年6月至2023年12月在郑州大学第一附属医院经病理证实的44例TMGCT患者,回顾性分析其声像图资料,包括灰阶超声、彩色多普勒超声、超声造影和弹性成... 目的探讨睾丸混合性生殖细胞瘤(TMGCT)的多模态超声声像图特征及临床表现。方法选取2013年6月至2023年12月在郑州大学第一附属医院经病理证实的44例TMGCT患者,回顾性分析其声像图资料,包括灰阶超声、彩色多普勒超声、超声造影和弹性成像。结果44例患者年龄(24.65±9.59)岁,肿瘤最大径(50.77±23.31)mm;灰阶超声显示,34例(77.27%)超声表现为囊实性混合回声,7例(15.91%)为实行不均质低回声,1例(2.27%)为实性均匀低回声,1例(2.27%)实性不均质高回声,1例(2.27%)实性不均质中等回声;彩色多普勒超声显示,12例(27.27%)为Ⅰ级血流信号,20例(45.46%)为Ⅱ级血流信号,12例(27.27%)为Ⅲ级血流信号;超声造影显示,3例患者总体表现均为“快进快退”;弹性成像显示,2例病灶压力应变式弹性评分分别为3分、4分。结论多模态超声诊断TMGCT具有一定的影像特征,但总体较为复杂,结合血清肿瘤标志物及临床资料,可明显提高TMGCT的诊断及其鉴别诊断效果。 展开更多
关键词 睾丸 混合性生殖细胞肿瘤 多模态超声成像
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卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床及超声特征分析
8
作者 梁明明 陶国伟 刘艳岭 《中国中西医结合影像学杂志》 2024年第4期473-475,共3页
目的:分析卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床表现及超声特征,以提高该类型肿瘤的超声诊断水平。方法:回顾性分析50例卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者的临床及超声特征。结果:50例均为单发,其中卵黄囊瘤16例,无性细胞瘤15例,未成熟性畸胎瘤10例,混合... 目的:分析卵巢恶性生殖细胞肿瘤的临床表现及超声特征,以提高该类型肿瘤的超声诊断水平。方法:回顾性分析50例卵巢恶性生殖细胞肿瘤患者的临床及超声特征。结果:50例均为单发,其中卵黄囊瘤16例,无性细胞瘤15例,未成熟性畸胎瘤10例,混合性肿瘤6例,类癌2例,胚胎性癌1例;除2例类癌患者为绝经后,其余均<40岁,平均年龄(25.3±12.5)岁。患者多以腹痛、腹部包块、不规则阴道流血就诊;无性细胞瘤多有乳酸脱氢酶(LDH)和β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)升高,卵黄囊瘤AFP升高,混合性生殖细胞肿瘤糖类抗原125(CA125)、AFP、LDH轻度升高,未成熟性畸胎瘤CA125、AFP轻度升高。超声声像图上表现为附件区较大实性或囊实性肿块,无性细胞瘤以实性为主,呈分叶状,内可见稍高回声纤维分隔;卵黄囊瘤为囊实混合回声包块,内呈蜂窝状改变;未成熟性畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤主要表现为囊实混合回声包块,形态不规则,内回声杂乱不均,可见散在斑点状强回声,肿瘤实性部分血流信号较丰富。结论:卵巢恶性生殖细胞肿瘤具有一定的超声声像图特征,结合临床特点及肿瘤标志物水平有助于提高其诊断准确率。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 生殖细胞肿瘤 超声检查
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儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现及其临床价值
9
作者 刘娇静 聂磊 +3 位作者 范晓鸽 康乐乐 贾春阳 时胜利 《实用医学影像杂志》 2023年第3期210-214,共5页
目的总结儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现,提高对此病的认识及诊断准确率。方法回顾性分析我院经病理结果证实的19例不同部位的混合性生殖细胞肿瘤的CT资料,总结其特点。19例均行CT平扫,15例行增强检查。结果本组病例中18例2种成分混合,... 目的总结儿童混合性生殖细胞肿瘤的CT表现,提高对此病的认识及诊断准确率。方法回顾性分析我院经病理结果证实的19例不同部位的混合性生殖细胞肿瘤的CT资料,总结其特点。19例均行CT平扫,15例行增强检查。结果本组病例中18例2种成分混合,1例卵黄囊瘤、成熟性畸胎瘤、胚胎性癌3种成分混合。骶尾部11例,卵巢5例,睾丸1例,纵隔2例。肿物均为囊实性,内部见不同程度的坏死囊变区,10例类圆形,9例不规则分叶状。增强扫描15例实性部分均呈渐进性不均匀强化,14例肿物内部见迂曲增粗血管影。6例淋巴结转移,1例肺转移,6例包绕骶尾骨、伸入椎管,其中2例并骨质破坏。肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)及乳酸脱氨酶(LDH)升高有助于明确诊断。结论儿童混合性生殖细胞瘤CT表现多样,但仍具有一定特点,结合肿瘤标志物及临床资料,可提高诊断准确率,还可以明确肿瘤范围及有无转移,为临床制定治疗方案及评估预后提供帮助。确诊依赖病理及免疫组化。 展开更多
关键词 儿童 混合性生殖细胞肿瘤 X线计算机 体层摄影术
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卵巢混合性生殖细胞－性索－间质肿瘤1例报道及文献复习 被引量：1
10
作者 程晓晓 涂开家 +3 位作者 于晓红 邓颖辉 夏丽娜 李隆玉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第1期96-98,共3页
卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤(mixed germ cell-sex cord-stromal tumors,MGSCT)是一种非常少见、与一般性腺母细胞瘤不同的肿瘤。在2014版的WHO卵巢肿瘤组织学分类中已将非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤归入为未分类混合生... 卵巢混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤(mixed germ cell-sex cord-stromal tumors,MGSCT)是一种非常少见、与一般性腺母细胞瘤不同的肿瘤。在2014版的WHO卵巢肿瘤组织学分类中已将非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤归入为未分类混合生殖细胞-性索-间质肿瘤[1]。该肿瘤含有两种不同的细胞类型,具有完全不同的胚胎起源,比由相同细胞组成的性腺母细胞瘤少见得多。疾病预后与所含的生殖细胞的类型有关,易在临床病理诊断中误诊,故将本院术后病理检查中所发现的1例进行报道,并对其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗、随访进行报道,以期为临床工作提供参考。 展开更多
关键词 混合性生殖细胞-性索-间质肿瘤 保育手术 预后
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卵巢混合性生殖细胞性索-间质肿瘤伴恶性生殖细胞肿瘤的变异型
11
作者 黄晓赤 罗克枢 +2 位作者 吴蓉宜 赵剑萍 简燚 《西南军医》 2007年第2期36-37,共2页
目的探讨混合性生殖细胞性索-间质肿瘤(mixed germ cell sex cord-stromal tumor,MGCSCST)伴恶性生殖细胞肿瘤变异型的临床病理特点及鉴别诊断。方法卵巢MGCSCST伴恶性生殖细胞肿瘤变异型的病例进行临床病理特征和免疫表型分析。结果患... 目的探讨混合性生殖细胞性索-间质肿瘤(mixed germ cell sex cord-stromal tumor,MGCSCST)伴恶性生殖细胞肿瘤变异型的临床病理特点及鉴别诊断。方法卵巢MGCSCST伴恶性生殖细胞肿瘤变异型的病例进行临床病理特征和免疫表型分析。结果患者生殖器的解剖结构和女性表型正常,染色体组型是46xx,足月妊娠。肿瘤组织由混合性生殖细胞和性索-间质肿瘤构成,混合性生殖细胞有显著的恶性特征。瘤组织中没有典型的性腺母细胞瘤结构。结论MGCSCST有复杂的形态结构,因此更多的取材和切片可以防止误诊,当肿瘤组织中的混合性生殖细胞有高度恶性变异时,患者预后不良。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 生殖细胞性索-间质肿瘤 免疫组织化学
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卵巢恶性混合性生殖细胞肿瘤误诊1例报道 被引量：2
12
作者 周杨 吕淑兰 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2016年第10期798-799,共2页
1病例简介患者，女，27岁，未婚，有性生活史。因“停经74天，阴道不规则出血14天，下腹痛5天”于2015年5月21日就诊于我院。患者既往月经规律，周期30～33天，经期5天，
关键词 卵巢恶性混合性生殖细胞肿瘤 异位妊娠 误诊
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理分析 被引量：20
13
作者 张春芳 刘冲 +3 位作者 石群立 马捷 马恒辉 周航波 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期336-341,340-341,共6页
目的：探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法：对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析，并结合相关文献进行讨论。结果：睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24．1％（13／54），患者年... 目的：探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤（MGCT）的临床病理特征。方法：对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析，并结合相关文献进行讨论。结果：睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24．1％（13／54），患者年龄2～53岁，平均28．3岁。全部病例均发生于单侧睾丸，左侧6例，右侧7例，左右侧比为0．86：1。睾丸MGCT病理形态多样，肿瘤成分包括胚胎性癌（11例，84．6％）、精原细胞瘤（8例，61．5％）、畸胎瘤（6例，46．2％）、绒毛膜癌及卵黄囊瘤（均为4例，23．1％）。其中9例（69．2％）包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分，3例（30．8％）包含3种不同的肿瘤成分，1例（7．7％）包含5种不同的肿瘤成分。结论：睾丸MGCT非常少见，好发于青壮年男性，不同的肿瘤成分其生物学行为、临床治疗和预后不同，因此准确的病理诊断非常必要，免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用。 展开更多
关键词 睾丸 混合性生殖细胞肿瘤 病理诊断 免疫组化
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原发性松果体区混合性生殖细胞肿瘤病理特点及其起源探讨 被引量：13
14
作者 肖罡 方陆雄 +1 位作者 邱炳辉 漆松涛 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期429-433,共5页
目的通过影像学表现、术中所见及病理成分探讨松果体区混合性生殖细胞肿瘤的起源。方法回顾分析我院2000年1月致2010年9月间经术后病理证实的15例松果体区混合性生殖细胞肿瘤的术前影像学表现和病理标本。结果影像学表现,12例存在钙化,1... 目的通过影像学表现、术中所见及病理成分探讨松果体区混合性生殖细胞肿瘤的起源。方法回顾分析我院2000年1月致2010年9月间经术后病理证实的15例松果体区混合性生殖细胞肿瘤的术前影像学表现和病理标本。结果影像学表现,12例存在钙化,10例含有囊变,5例含有脂质。矢状位类圆或类椭圆状6例,边缘均较光滑,不规则形状9例,边缘多突起;术中所见,所有肿瘤均位于大脑大静脉蛛网膜袖套包绕形成的松果体隐窝内;病理成分,13例含有生殖细胞成分,9例含有畸胎瘤成分,4例含有胚胎性癌成分,3例含有绒癌成分,7例含有卵黄囊瘤成分,3例含有横纹肌瘤成分。在7例标本边缘发现生殖细胞瘤,10例患者生殖细胞瘤成分与其余成分相互穿插或被其它成分包绕。结论松果体区混合性生殖细胞肿瘤起源于松果体周围残余生殖细胞,其极有可能来自单一的原始生殖细胞。 展开更多
关键词 松果体区 混合性生殖细胞肿瘤 影像 病理
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤的诊断和治疗(附27例报告) 被引量：6
15
作者 陈力博 刘志洪 +1 位作者 王豪 刘世敏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期987-991,共5页
目的:探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床特点、治疗及预后。方法:纳入南华大学附属第一医院和四川大学华西医院2007年12月至2012年12月、经手术及病理检查证实的27例睾丸MGCT患者,其中儿童2例,成人25例;发病年龄7个月至63岁,平均... 目的:探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床特点、治疗及预后。方法:纳入南华大学附属第一医院和四川大学华西医院2007年12月至2012年12月、经手术及病理检查证实的27例睾丸MGCT患者,其中儿童2例,成人25例;发病年龄7个月至63岁,平均年龄29. 5岁。对其临床资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行分析和讨论。结果:病理结果提示肿瘤成分包括卵黄囊瘤(13例,48. 1%)、精原细胞瘤(13例,48. 1%)、胚胎性癌(18例,66. 7%)、绒毛膜癌(4例,14. 8%)、畸胎瘤(17例,63. 0%)。其中15例(55. 6%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,11例(40. 7%)包含3种肿瘤成分。Ⅰ期18例(66. 7%),Ⅱ期6例(22. 2%),Ⅲ期3例(11. 1%)。所有患者均行根治性睾丸切除术,其中3例Ⅱ期、1例Ⅲ期患者行腹股沟或腹膜后淋巴结清扫术(RPLND),同时术后行2个周期的顺铂+鬼臼乙叉贰+博莱霉素(BEP)规律化疗; 3例Ⅱ期、2例Ⅲ期患者拒绝行RPLND,且其中1例Ⅲ期患者术后拒绝化疗,其余4例患者采用了2个周期的BEP化疗方案。术后平均随访时间36个月,Ⅰ期及Ⅱ期患者失访5例(5/24,20. 8%)、Ⅲ期失访1例(1/3,33. 3%); 3例Ⅰ期患者及2例Ⅱ期患者出现腹膜后转移,再次行RPLND后+2～3个周期BEP化疗,至今未复发;Ⅲ期患者死亡1例,1例随访38个月存活。结论:MGCT患者多以阴囊包块或阴囊不适就诊,病理类型多包括2～3种生殖细胞成分混合,胚胎性癌成分最多见;腹膜后淋巴结转移多见;Ⅱ期及以上患者行RPLND,术后辅以2～3个周期BEP规范化疗有较高的生存率和较低的复发率,并且对于术后复发患者也有较好效果。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 诊断 治疗
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理观察 被引量：4
16
作者 陈红 金木兰 +1 位作者 谢燕 黄晓楠 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第10期607-610,共4页
目的探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例MGCT的临床表现和组织学形态,并复习相关文献进行讨论。结果患者左侧睾丸增大,质硬。MRI显示为多结节样肿块。镜下肿瘤由两部分不同细... 目的探讨睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法分析1例MGCT的临床表现和组织学形态,并复习相关文献进行讨论。结果患者左侧睾丸增大,质硬。MRI显示为多结节样肿块。镜下肿瘤由两部分不同细胞构成,A区肿瘤细胞圆形或多边形,由纤维性间隔将肿瘤组织分隔成巢团状;B区肿瘤细胞由合体滋养细胞和细胞滋养细胞组成。A区肿瘤细胞PLAP和CD117弥漫强(+),Ki-67阳性指数为50%;B区肿瘤细胞CK、α-inhibin、HCG和EMA(+),Ki-67阳性指数为90%。结论 MGCT是继精原细胞瘤之后第二个最常见的睾丸生殖细胞肿瘤,镜下肿瘤由两种或两种以上的生殖细胞组成,免疫组化对诊断及鉴别诊断有重要作用。MGCT的生物学行为和预后与其组织学类型有关。 展开更多
关键词 睾丸生殖细胞肿瘤 混合性生殖细胞肿瘤 临床病理学 免疫组化
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颅内混合性生殖细胞肿瘤的病理及形态学研究 被引量：6
17
作者 滕梁红 桂秋萍 +1 位作者 卢德宏 徐庆中 《诊断病理学杂志》 CSCD 2006年第3期166-168,i0001,共4页
目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的病理诊断和鉴别诊断要点。方法对4例颅内MGCT进行临床病理特点观察,使用OCT4、CD117、CD30、AFP、nestin等免疫组化染色辅助诊断。结果颅内MGCT可以由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下病理形态多... 目的探讨颅内混合性生殖细胞肿瘤(MGCT)的病理诊断和鉴别诊断要点。方法对4例颅内MGCT进行临床病理特点观察,使用OCT4、CD117、CD30、AFP、nestin等免疫组化染色辅助诊断。结果颅内MGCT可以由多种生殖细胞肿瘤成分组成,镜下病理形态多样。结论颅内MGCT的治疗和预后与病变包含的不同肿瘤成分有关,因此准确和完整的病理诊断十分重要,免疫组化有助于病理诊断。 展开更多
关键词 混合性生殖细胞肿瘤 中枢神经系统 诊断 免疫组化
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卵巢恶性混合性生殖细胞肿瘤误诊为异位妊娠1例 被引量：2
18
作者 郑凤俊 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期379-379,共1页
1病例报告患者,43岁,因＂月经＂失常4个月,突发下腹痛3小时于2014年3月21日8时50分急诊入院。患者平素月经规律,16岁初潮,经期3~4天,周期30天,末次月经2014年2月28日。入院前4个月出现＂月经＂失常,经期3~4天,周期10~15天,＂月经＂量减... 1病例报告患者,43岁,因＂月经＂失常4个月,突发下腹痛3小时于2014年3月21日8时50分急诊入院。患者平素月经规律,16岁初潮,经期3~4天,周期30天,末次月经2014年2月28日。入院前4个月出现＂月经＂失常,经期3~4天,周期10~15天,＂月经＂量减少,入院前3小时小便后突发下腹剧烈疼痛,难以忍受,伴恶心、呕吐及肛门坠胀感,而急诊入院。 展开更多
关键词 异位妊娠 卵巢肿瘤 平素月经规律 生殖细胞肿瘤 混合性生殖细胞 内胚窦瘤 肛门坠胀感 畸胎瘤 胚胎癌 宫颈举痛
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原发性颅内混合性生殖细胞肿瘤1例 被引量：2
19
作者 陈海玲 石群立 严小娟 《医学研究生学报》 CAS 1996年第1期92-92,共1页
中图法分类号Ｒ７３９．４１１病例报告患者，男，１３岁。因头痛伴复视２０ｄ，恶心、呕吐２ｄ，于１９９５－０８－２３入院。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未及。头颅外观无畸形。心、肺、腹部无异常。外生殖器发育已成人化，... 中图法分类号Ｒ７３９．４１１病例报告患者，男，１３岁。因头痛伴复视２０ｄ，恶心、呕吐２ｄ，于１９９５－０８－２３入院。体格检查：一般情况良好，浅表淋巴结未及。头颅外观无畸形。心、肺、腹部无异常。外生殖器发育已成人化，阴毛浓密。ＣＴ扫描示：第三脑室右侧... 展开更多
关键词 颅内肿瘤 生殖细胞肿瘤.混合性
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隐睾混合性生殖细胞肿瘤诊治分析 被引量：1
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作者 杨振中 史青 +3 位作者 薛宏 徐叶敏 叶兵 陶宋词 《蚌埠医学院学报》 CAS 2001年第1期63-64,共2页
关键词 隐睾混合性生殖细胞肿瘤 诊断 治疗
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