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三维荧光光谱结合二阶校正算法测定人体血浆和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚 被引量：6
1
作者 江军朵 吴海龙 +4 位作者 夏阿林 朱绍华 刘迪思 张卉枫 俞汝勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-76,共6页
利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合,直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚.采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%.采用交替三线性分解(ATLD)算... 利用三维荧光光谱与化学计量学二阶校正算法相结合,直接测定人体血浆中和厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚.采用平行因子分析(PARAFAC)算法解析所得两种物质的回收率分别为(99.5±2.6)%和(90.2±1.8)%.采用交替三线性分解(ATLD)算法解析,当组分数N取3时,回收率分别为(104.2±3.2)%和(98.7±4.0)%;当N取4时,回收率分别为(102.7±2.9)%和(99.0±4.6)%.同时用该方法对厚朴药材中的厚朴酚及和厚朴酚进行快速定量测定,结果令人满意.实验结果表明,此法可用于复杂试样中未知干扰共存下厚朴酚及和厚朴酚的同时测定. 展开更多
关键词 厚朴酚 和厚朴酚 血浆 厚朴药材 三维荧光光谱 二阶校正 化学计量学
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厚朴药材质量的化学模式识别研究 被引量：3
2
作者 陈玲 王有为 +4 位作者 何敬胜 尤敏 陈倩 吴艳芳 朱强 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期189-191,共3页
关键词 化学模式识别 凹叶厚朴 药材质量 和厚朴酚 厚朴药材 系统聚类分析 木兰科植物 自然环境
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聚酰胺色谱法鉴别不同产地的厚朴药材
3
作者 江汉美 孙代华 +2 位作者 芦金清 黄芳 曹杨 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期221-222,共2页
目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴的酚类成分进行聚酰胺色谱 (PC)的比较研究 ,以期解决厚朴专属性鉴别特征。方法 :应用聚酰胺色谱 (PC)建立厚朴的特征图谱。结果 :厚朴的PC具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 :该方法... 目的 :对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴的酚类成分进行聚酰胺色谱 (PC)的比较研究 ,以期解决厚朴专属性鉴别特征。方法 :应用聚酰胺色谱 (PC)建立厚朴的特征图谱。结果 :厚朴的PC具有相似性、特征性 ,且易于区别。结论 :该方法可作为鉴别厚朴 ,并评价其质量的方法之一。 展开更多
关键词 聚酰胺色谱法 厚朴药材 PC 中药 中医
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DCBI-MS法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究 被引量：3
4
作者 曾星星 何燕 +3 位作者 鹿爱娟 马宁 王建芬 高晓慧 《广州化工》 CAS 2021年第3期43-45,共3页
开发一种超快速的质谱方法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究。采用解吸附电晕束离子源-质谱(DCBI-MS)进行分析检测,并采集二级质谱(MS 2)信号。DCBI质谱条件:毛细管温度250℃,分辩率1 Hz,质谱正离子模式,氦气流速1.5 mL/m... 开发一种超快速的质谱方法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究。采用解吸附电晕束离子源-质谱(DCBI-MS)进行分析检测,并采集二级质谱(MS 2)信号。DCBI质谱条件:毛细管温度250℃,分辩率1 Hz,质谱正离子模式,氦气流速1.5 mL/min,加热温度120℃,电流30μA,质量范围:m/z 100~1000;选择m/z=266,267作为母离子,MS 2裂解后得到二级离子碎片,确定m/z=266为厚朴酚与和厚朴酚的准分子离子峰,探究厚朴酚与和厚朴酚(同分异构体)的裂解规律。 展开更多
关键词 DCBI-MS 厚朴药材 厚朴酚 和厚朴酚
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基于UPLC指纹图谱的厚朴药材去粗皮质量评价研究 被引量：5
5
作者 李燕珍 鲁云 +3 位作者 陈丹燕 王寿富 蒋启文 魏梅 《中国医药导报》 CAS 2020年第19期27-30,共4页
目的 研究厚朴药材、去粗皮厚朴与厚朴粗皮主成分的含量和指纹图谱差异,为厚朴药材去粗皮入药提供依据.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min... 目的 研究厚朴药材、去粗皮厚朴与厚朴粗皮主成分的含量和指纹图谱差异,为厚朴药材去粗皮入药提供依据.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm.对不同产地厚朴药材、去粗皮厚朴与厚朴粗皮进行厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,对比其共有峰的峰面积,并进行相似度分析.结果 厚朴酚、和厚朴酚的总含量均为去粗皮厚朴>厚朴药材>厚朴粗皮;去粗皮厚朴6个共有峰的峰面积均比厚朴药材、厚朴粗皮的峰面积高.结论 厚朴去粗皮可提高厚朴饮片的质量,为厚朴去粗皮提供实验参考依据. 展开更多
关键词 厚朴药材 去粗皮厚朴 厚朴粗皮 指纹图谱 相似度
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厚朴饮片切制规格的研究 被引量：1
6
作者 张永太 吴皓 +1 位作者 狄留庆 许风清 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期173-174,共2页
目的考察厚朴饮片最佳切制规格。方法以厚朴酚与和厚朴酚为指标对厚朴药材不同切制规格的饮片在汤剂中煎出率进行考察。结果不同规格的厚朴饮片在煎液中,两种酚类的含量高低顺序为:细丝>骨牌片>宽丝。结论厚朴药材饮片的规格以细... 目的考察厚朴饮片最佳切制规格。方法以厚朴酚与和厚朴酚为指标对厚朴药材不同切制规格的饮片在汤剂中煎出率进行考察。结果不同规格的厚朴饮片在煎液中,两种酚类的含量高低顺序为:细丝>骨牌片>宽丝。结论厚朴药材饮片的规格以细丝较好。 展开更多
关键词 切制规格 厚朴酚与和厚朴酚 厚朴药材 不同规格 药材饮片 煎出率 细丝
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原子吸收分光光度法测定厚朴中重金属含量 被引量：3
7
作者 罗锎 黄孝静 +3 位作者 陈普成 许腊英 赵吉平 谢艳平 《湖北中医杂志》 2014年第1期67-68,共2页
近年来, 随着工业、交通的迅速发展,环境污染程度越来越大,越来越多的食品、药品,甚至人体被发现重金属超标,群体性中毒乃至死亡事件时有发生.微量元素与人体健康的关系也逐步引起人们的重视.厚朴为木兰科植物厚朴 （Magnolia officinal... 近年来, 随着工业、交通的迅速发展,环境污染程度越来越大,越来越多的食品、药品,甚至人体被发现重金属超标,群体性中毒乃至死亡事件时有发生.微量元素与人体健康的关系也逐步引起人们的重视.厚朴为木兰科植物厚朴 （Magnolia officinalis Rehd.et Wils）.或凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils）的干燥干皮、根皮及枝皮.为中药中使用最广泛的药材之一.为探索厚朴所含重金属的检测标准,本次试验采用原子吸收分光光度法测定中药材中的砷、汞、铅、镉,以西洋参、丹参、金银花、白芍、黄芪、甘草的标准作为评价指标,检测了实际部分地区药材的铅、镉等重金属含量. 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 重金属含量测定 厚朴药材
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厚朴性状真伪鉴别
8
作者 黄玉风 《邯郸医学高等专科学校学报》 1997年第4期312-312,共1页
厚朴为木兰料植物厚朴Magnolia of-ficinalis Rend.et Wils、凹叶厚朴Magnoliaofficinalis Rend. et Wils. Var.bilobaRend.et Wils.的干燥干皮。属于常用中药材,因其价格较贵,且植物皮类外观性状的相似性,因而造成厚朴药材混充品繁多... 厚朴为木兰料植物厚朴Magnolia of-ficinalis Rend.et Wils、凹叶厚朴Magnoliaofficinalis Rend. et Wils. Var.bilobaRend.et Wils.的干燥干皮。属于常用中药材,因其价格较贵,且植物皮类外观性状的相似性,因而造成厚朴药材混充品繁多。如何快速准确的鉴别厚朴,已成为一个急待解决的课题。笔者根据对厚朴及其伪品的长期观察,总结了厚朴的性状鉴别特征,现将之介绍如下: 展开更多
关键词 性状鉴别 凹叶厚朴 植物厚朴 外观性状 厚朴药材 相似性 混充品 长期观察 真伪鉴别 伪品厚朴
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新型碳量子点荧光探针的制备及其对Mn^(2+)的选择性检测
9
作者 邓祥 黄小梅 +3 位作者 邓子禾 李敏 龚安界 黄涛 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2024年第15期272-279,共8页
以中药材厚朴为碳源,采用水热法制备得到荧光碳量子点(CQDs),并构建了Mn^(2+)荧光探针。碳量子点表现出良好的荧光性能,最大激发波长为285 nm,最大发射波长为425 nm,荧光量子产率为28.4%。Mn^(2+)荧光探针具有良好的选择性、优异的抗干... 以中药材厚朴为碳源,采用水热法制备得到荧光碳量子点(CQDs),并构建了Mn^(2+)荧光探针。碳量子点表现出良好的荧光性能,最大激发波长为285 nm,最大发射波长为425 nm,荧光量子产率为28.4%。Mn^(2+)荧光探针具有良好的选择性、优异的抗干扰能力和较高的灵敏度,在Mn黄小梅浓度为0.2~800μmol/L范围内,(I0-I)/I与Mn^(2+)浓度呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9996,检测限为52 nmol/L。通过添加5μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的Mn^(2+)来检测真实水样中的Mn^(2+),相对标准偏差为0.9%~2.9%,回收率为98.8%~101.5%,该新型碳量子点荧光探针在Mn^(2+)的环境分析中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 锰离子 碳量子点 荧光猝灭 中药材厚朴
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