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原发肾肿瘤X线与灰阶超声诊断 被引量:2
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作者 汪绍训 李松年 +2 位作者 郝凤鸣 邹万忠 周义成 《临床放射学杂志》 1982年第1期3-6,I001,共5页
放射学检查是诊断肾肿瘤的基本方法之一,用常规X线检查方法时确诊率为70-80%(1-3),新的造影方法如肾动脉造影,肾穿刺造影等多较复杂,有创伤性难于常规采用,故而探索宜于普遍应用的检查方法提高肾肿瘤确诊率就成为一个重要课... 放射学检查是诊断肾肿瘤的基本方法之一,用常规X线检查方法时确诊率为70-80%(1-3),新的造影方法如肾动脉造影,肾穿刺造影等多较复杂,有创伤性难于常规采用,故而探索宜于普遍应用的检查方法提高肾肿瘤确诊率就成为一个重要课题。我们试图将X线检查与灰阶超超检查结合,以期能为解决此问题提供一些线索,现将所见到的手术病理证实的33例原发肾肿瘤X线及灰阶超声检查资料分析报告如下。 展开更多
关键词 原发肾肿瘤 X线诊断 灰阶超声诊断
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肾脏双原发恶性肿瘤1例并文献复习
2
作者 刘国庆 王少锋 王志刚 《实用医药杂志》 2014年第10期895-896,900,共3页
目的探讨肾脏原发的乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤的诊断和治疗。方法结合文献回顾分析1例原发性肾脏乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤患者的临床表现、组织学形态、免疫组化及治疗随访情况。结果患者在笔者所在医院行右肾癌根治... 目的探讨肾脏原发的乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤的诊断和治疗。方法结合文献回顾分析1例原发性肾脏乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤患者的临床表现、组织学形态、免疫组化及治疗随访情况。结果患者在笔者所在医院行右肾癌根治术、病理诊断为肾双原发恶性肿瘤(乳头状肾透明细胞癌和梭形细胞肉瘤)。行免疫治疗及生物反馈免疫化疗,门诊随访11个月无复发。结论原发性乳头状透明细胞癌和梭形细胞肉瘤少见,起病隐匿,无明显临床症状,一般以腰部疼痛为主,可伴肉眼血尿,但不易诊断,需借助免疫组织化学染色确诊。根治性肾切除是目前有效的治疗措施,化疗对患者的生存期有一定的影响,具体机制尚不明确。 展开更多
关键词 原发恶性肿瘤 梭形细胞肉瘤 乳头状透明细胞癌 治疗
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原发性肾脏恶性肿瘤X线表现
3
作者 曾海珊 《甘肃科技情报》 1995年第1期22-23,共2页
原发性肾脏恶性肿瘤X线表现曾海珊(定西地区医院,743000)原发性肾肿瘤并非少见,而且80%~85%为恶性。我院1978~1988年收治的肾肿瘤中,经手术病理证实的原发性肾脏恶性肿瘤22例,其中肾癌10例,肾盂癌4... 原发性肾脏恶性肿瘤X线表现曾海珊(定西地区医院,743000)原发性肾肿瘤并非少见,而且80%~85%为恶性。我院1978~1988年收治的肾肿瘤中,经手术病理证实的原发性肾脏恶性肿瘤22例,其中肾癌10例,肾盂癌4例,肾胚胎瘤8例,现就其X线表现作... 展开更多
关键词 肿瘤 X线 诊断 原发肿瘤
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肾原发性非霍奇金淋巴瘤2例报道
4
作者 孙阳阳 周晓莉 +1 位作者 高蔚 程羽青 《诊断病理学杂志》 2018年第8期584-586,共3页
肾原发性非霍奇金淋巴瘤(primary renal nonhodgkin’s lymphoma,PRNHL)是指单独发生于肾而非系统性发生的淋巴瘤累及到肾。迄今为止,PRNHL病例〈100例,临床表现不典型,易误诊为肾癌。笔者报道2例并结合文献对其临床病理学特点、组织... 肾原发性非霍奇金淋巴瘤(primary renal nonhodgkin’s lymphoma,PRNHL)是指单独发生于肾而非系统性发生的淋巴瘤累及到肾。迄今为止,PRNHL病例〈100例,临床表现不典型,易误诊为肾癌。笔者报道2例并结合文献对其临床病理学特点、组织学起源、诊断与鉴别诊断进行探讨。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 原发肿瘤 弥漫性大B细胞性淋巴瘤 临床病理
原文传递
肿瘤相关肾病
5
作者 李铎 邹和群 《器官移植内科学杂志》 2010年第3期128-134,共7页
肿瘤是移植后常见多发疾病,需要我们提高对肿瘤相关肾病的认识。肿瘤相关肾病要考虑一种情形,其一是受体移植前原发肿瘤,其一是受体移植前原发肿瘤,其二是供肾原发肿瘤,
关键词 原发肿瘤 移植前 移植后 受体
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原发性肾脏弥漫大B细胞淋巴瘤9例诊治分析 被引量:3
6
作者 闫哲 王军 +3 位作者 杨锦建 李松超 张二伟 贾占奎 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2018年第9期722-722,724,共2页
弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是一种好发于血液系统的恶性肿瘤,原发肾脏DLBCL较为罕见,占结外淋巴瘤比例不足0.7%^([1])。因原发性肾脏DLBCL恶性程度高、预后差,临床医师对其缺乏认识。我们回顾性分析... 弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)是一种好发于血液系统的恶性肿瘤,原发肾脏DLBCL较为罕见,占结外淋巴瘤比例不足0.7%^([1])。因原发性肾脏DLBCL恶性程度高、预后差,临床医师对其缺乏认识。我们回顾性分析了我院收治的9例原发性肾脏DLBCL患者的临床资料,归纳总结其临床特点。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 原发肿瘤
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原发性肾骨肉瘤1例报道 被引量:1
7
作者 王适雨 陈守臻 +2 位作者 朱耀峰 郭虎 史本康 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第11期973-974,共2页
骨外骨肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,仅占所有骨肉瘤的不足4%[1]。其较常见的发病部位是四肢的软组织和腹膜后区[2-3]。肾脏是一个骨外骨肉瘤的罕见发病部位,截至目前,世界范围内共有30例原发性肾骨肉瘤的报道。在这里,我们报道1例原... 骨外骨肉瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,仅占所有骨肉瘤的不足4%[1]。其较常见的发病部位是四肢的软组织和腹膜后区[2-3]。肾脏是一个骨外骨肉瘤的罕见发病部位,截至目前,世界范围内共有30例原发性肾骨肉瘤的报道。在这里,我们报道1例原发性肾骨肉瘤病例。 展开更多
关键词 原发骨肉瘤 原发肿瘤
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马蹄肾合并右肾原发性平滑肌肉瘤1例
8
作者 王小丽 陈峰 《医学影像学杂志》 2019年第11期2000-2001,共2页
患者男,74岁。因体检发现右肾积水1月余入院,无腰背痛,无肉眼血尿,无尿痛尿频等不适,实验室检查如尿常规、肾功能等正常,各项肿瘤指标均阴性。体格检查(-)。全腹部平扫+增强CT:两肾下极相连续呈“马蹄状”改变。平扫右肾中下极见一类圆... 患者男,74岁。因体检发现右肾积水1月余入院,无腰背痛,无肉眼血尿,无尿痛尿频等不适,实验室检查如尿常规、肾功能等正常,各项肿瘤指标均阴性。体格检查(-)。全腹部平扫+增强CT:两肾下极相连续呈“马蹄状”改变。平扫右肾中下极见一类圆形软组织肿块(图1),边缘较清楚,病灶大小约8.5cm×7.8cm,内密度欠均匀,可见斑片状低密度影,增强后动脉期病灶实性部分未见明显强化,病灶内可见多发小血管影,其内低密度灶未见强化(图2),静脉期呈轻度强化(图3,4),低密度区仍无强化,右侧肾盂扩张积水。腹膜后未见明显肿大淋巴结。CT诊断为马蹄肾合并右肾恶性肿瘤,伴右肾盂梗阻积水。 展开更多
关键词 马蹄 原发肿瘤
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儿童肾癌的诊断与治疗
9
作者 王爱和 张浩川 +3 位作者 陈聪德 陈肖鸣 李仲荣 刘平 《浙江临床医学》 2007年第1期64-65,共2页
关键词 儿童 母细胞瘤 原发肾肿瘤 治疗 诊断 恶性肿瘤 临床分析
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后肾腺瘤1例报告及文献复习 被引量:14
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作者 刘保安 粟占三 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期905-906,共2页
关键词 腺瘤 MA 病例报告 细胞肿瘤 原发肿瘤
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瘤对瘤转移:从甲状腺乳头状癌转移到透明细胞肾细胞癌 被引量:1
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作者 Song J S Taylor S M +2 位作者 Trites J 于婕 方三高 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期21-21,共1页
甲状腺癌远处转移在临床中少见,最常转移肺及骨骼,转移肾脏的概率极低。高分化甲状腺癌变异型中,乳头状癌的转移率为2.8%~3.8%,而滤泡癌转移率为6%-20%。罕见情况下,两种真正原发性新生物之间可发生肿瘤到肿瘤间的转移,包... 甲状腺癌远处转移在临床中少见,最常转移肺及骨骼,转移肾脏的概率极低。高分化甲状腺癌变异型中,乳头状癌的转移率为2.8%~3.8%,而滤泡癌转移率为6%-20%。罕见情况下,两种真正原发性新生物之间可发生肿瘤到肿瘤间的转移,包括碰撞瘤、毗邻肿瘤间相互扩散、转移至淋巴造血系统肿瘤或仅为肿瘤栓子,通常血管丰富,营养充足。有文献报道发生透明细胞肾细胞癌扩散到高分化甲状腺癌的现象。据我们所知,从甲状腺癌转移到原发性肾肿瘤,尚属首次报道。 展开更多
关键词 高分化甲状腺癌 细胞癌 透明细胞 乳头状癌 癌转移 造血系统肿瘤 瘤转移 原发肿瘤
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肾上腺异位性肾细胞癌一例
12
作者 黄宏能 《右江医学》 2003年第2期167-167,共1页
关键词 上腺异位性细胞癌 乳头状嗜酸细胞瘤 肿瘤切除术 原发肿瘤
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原发性肾神经内分泌肿瘤的临床病理特点及预后分析
13
作者 朱伦美 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第10期90-92,共3页
深入分析原发性肾神经内分泌肿瘤的临床病理特点及预后疗效。方法 挑选本医院内回顾性分析本医院内2010年1月至2021年12月收治入院的原发性肾神经内分泌肿瘤患者50例进行深入分析,依照WHO泌尿系统与男性生殖器官肿瘤分类,将其划分成NET... 深入分析原发性肾神经内分泌肿瘤的临床病理特点及预后疗效。方法 挑选本医院内回顾性分析本医院内2010年1月至2021年12月收治入院的原发性肾神经内分泌肿瘤患者50例进行深入分析,依照WHO泌尿系统与男性生殖器官肿瘤分类,将其划分成NET组和NEC组,其中NET为肾神经内分泌肿瘤分为高分化肾神经内分泌肿瘤,NEC为高级别肾神经内分泌癌。NET组患者24例,NEC组患者26例,比较两种病理类型患者的临床病理特征和年总生存率。结果 NEC组患者的预后疗效(29.17%)显著低于NET患者(88.46%),差异存在显著性,P0.05;NEC组患者的3年总生存率(12.50%)显著低于NET组患者(76.92%),差异存在显著性,P0.05;NEC组患者的5年总生存率(4.17%)显著低于NET组患者(46.15%),差异存在显著性,P0.05。结论 肾原发性神经内分泌肿瘤中,NET预后疗效较好,病人生存率较高,NEC预后效果较差,病人生存率较低。 展开更多
关键词 原发神经内分泌肿瘤 临床病理特点 预后分析
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Diagnosis and Treatment of Primary Adult Renal Sarcoma 被引量:1
14
作者 Zhong-ming Huang Han-zhong Li Zhi-gang Ji Bing-bing Shi 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2011年第3期172-174,共3页
Objective To investigate the clinical characteristics of primary adult renal sarcoma.Methods A total of 1654 cases with adult renal tumors were treated during 1985 to 2009 in Peking Union Medical College Hospital.Of a... Objective To investigate the clinical characteristics of primary adult renal sarcoma.Methods A total of 1654 cases with adult renal tumors were treated during 1985 to 2009 in Peking Union Medical College Hospital.Of all,17 cases were diagnosed as primary renal sarcoma and underwent radical nephrectomy.The clinical features of 17 such patients were retrospectively analyzed.Results The first symptom of 10(59%) cases in all renal sarcomas was abdominal mass.The pathological diagnosis was leiomyosarcoma(7 cases),rhabdomyosarcoma(2 cases),malignant fibrous histiocytoma(2 cases),low-differentiated sarcoma(2 cases),chromophobe renal cell carcinoma coexisting with liposarcoma(1 case),fibrosarcoma(1 case),embryonic sarcoma(1 case) and leiomyosarcoma(1 case).One patient died of tumor thrombus of the inferior vena cava during surgery.Finally,15 cases were regularly followed up for 4 to 60 months.Till now,1 had tumor-free survival for 9 months,and the other 14 cases died 2-38 months after the operation with a median survival time of 18(range,5-60) months.The median survival time of leiomyosarcoma group was 28(range,11-60) months,and 2 cases of malignant fibrous histiocytoma died 4 and 8 months after the operation respectively.Conclusions The primary renal sarcoma has the clinical symptom similar with advanced renal cell carcinoma and has poor prognosis.Leiomyosarcoma might have relative good prognosis. 展开更多
关键词 renal sarcoma ADULT PATHOLOGY
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Primary Renal Angiosarcoma:One Case Report and Literatures Review 被引量:1
15
作者 Yanhua Xuan 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第3期229-230,共2页
IntroductionAngiosarcomas are rare highly malignant neoplasm that make up less than 2% of all soft-tissue sarcomas. Only 40 renal cases have been described. Their origin is from endothelial cells. They are frequently ... IntroductionAngiosarcomas are rare highly malignant neoplasm that make up less than 2% of all soft-tissue sarcomas. Only 40 renal cases have been described. Their origin is from endothelial cells. They are frequently hemorrhagic tumors, being able to simulate a retroperitoneal hematoma or cause massive hematuria. We present a case of primary renal angiosarcoma and emphasize its hemorrhagic behavior. 展开更多
关键词 ANGIOSARCOMA KIDNEY diagnosis.
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先天性中胚叶肾瘤1例
16
作者 姚元鹏 《中国冶金工业医学杂志》 2013年第5期622-622,共1页
先天性中胚叶肾瘤是一种比较少见的肾脏肿瘤,是3个月内婴幼儿常见的肿瘤,约占儿童原发肾肿瘤的3%,几乎不发生于2岁以上的儿童。笔者于2012年10月偶遇1例,现报告如下。
关键词 先天性中胚叶 肿瘤 原发肾肿瘤 婴幼儿 儿童
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