期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC法同时测定血浆地西泮及其代谢物浓度 被引量:4
1
作者 郭胜才 张玉荣 +3 位作者 李华 李振江 邹晓华 冯友根 《中国临床药学杂志》 CAS 2004年第6期360-362,共3页
目的 :建立同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度的方法。方法 :选用ZORBAXRP C18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;甲醇 - 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (6 0∶4 0 ,V/V)作流动相 ;流速 0 8mL·min-1;检测波长 2 30nm。取血浆样品 ... 目的 :建立同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度的方法。方法 :选用ZORBAXRP C18柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;甲醇 - 2 5mmol·L-1醋酸铵溶液 (6 0∶4 0 ,V/V)作流动相 ;流速 0 8mL·min-1;检测波长 2 30nm。取血浆样品 0 5mL ,在碱性条件下用二氯甲烷 -正己烷提取 ,HPLC检测。结果 :本法对替马西泮、去甲地西泮和地西泮 3种物质的最低检测限均为 2 μg·L-1,线性范围为 10~ 15 0 0 μg·L-1;奥沙西泮的最低检测限为 5 μg·L-1,线性范围为 2 0~ 15 0 0 μg·L-1。回收率均接近 10 0 % ,日内、日间RSD <5 %。结论 :本法能同时测定血浆中地西泮及其代谢物浓度 ,具有重现性好 ,灵敏、可靠 。 展开更多
关键词 HPLC法 测定 西 代谢物 血药浓度 替马西 奥沙西 去甲地西泮 高效液相色谱
下载PDF
甲状腺功能对地西泮及其代谢产物在大鼠体内代谢的影响 被引量:1
2
作者 但汉雄 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期686-688,共3页
目的 :研究甲状腺功能对地西泮及其代谢物的药代动力学影响。方法 :采用HPLC技术 ,测定不同甲状腺功能状态时 ,大鼠血液中地西泮及其体内主要代谢产物去甲基地西泮的浓度。结果 :甲亢组大鼠地西泮在体内消除加速 ,峰浓度下降 ,AUC减少 ... 目的 :研究甲状腺功能对地西泮及其代谢物的药代动力学影响。方法 :采用HPLC技术 ,测定不同甲状腺功能状态时 ,大鼠血液中地西泮及其体内主要代谢产物去甲基地西泮的浓度。结果 :甲亢组大鼠地西泮在体内消除加速 ,峰浓度下降 ,AUC减少 ,消除T1 2 缩短。甲减组大鼠则消除减慢 ,峰浓度增高 ,AUC增大 ,消除T1 2 延长。而其主要代谢产物去甲地西泮的药动学参数则相反。结论 :甲状腺功能提高时 ,大鼠对地西泮的代谢能力明显增加 ,消除加速 ; 展开更多
关键词 药动学 甲状腺 西 去甲地西泮 药物代谢
下载PDF
UPLC-MS/MS检测猪肉中的地西泮及其代谢物 被引量:8
3
作者 张文刚 黄家莺 王蓓 《饲料研究》 CAS 北大核心 2013年第1期77-78,共2页
采用超高效液相色谱串联质谱联用仪分析猪肉的地西泮、去甲羟地西泮和去甲地西泮。猪肉先经过β-盐酸葡萄糖醛苷酶水解,然后用乙酸乙酯振荡提取酶解液,分离上层有机溶剂并蒸干,用乙腈溶解残渣,溶液过滤后用超高效液相色谱串联质谱法(UPL... 采用超高效液相色谱串联质谱联用仪分析猪肉的地西泮、去甲羟地西泮和去甲地西泮。猪肉先经过β-盐酸葡萄糖醛苷酶水解,然后用乙酸乙酯振荡提取酶解液,分离上层有机溶剂并蒸干,用乙腈溶解残渣,溶液过滤后用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)进行检测。通过对提取方式和液相色谱分离条件的优化,建立猪肉中地西泮、去甲羟地西泮和去甲地西泮的UPLC-MS/MS检测方法。方法中空白样品的加标回收率为80.8%~90.3%,相对标准偏差(RSD)在5.9%~13.4%,定量限为1.0μg/kg。 展开更多
关键词 猪肉 西 去甲羟地西 去甲地西泮 超高效液相色谱-串联质谱
原文传递
不同甲状腺机能状态对地西泮氧化代谢的影响
4
作者 许风云 张远 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1999年第1期53-58,共6页
本文建立了大鼠的甲状腺机能低下(甲低)和甲状腺机能亢进(甲亢)的动物模型,用HPLC方法测定地西泮的代谢物,以研究甲低和甲亢对SD大鼠单次口服地西泮氧化代谢的影响,甲低组大鼠地西泮的N-去甲基化代谢物去甲地西泮的血药浓度(AU... 本文建立了大鼠的甲状腺机能低下(甲低)和甲状腺机能亢进(甲亢)的动物模型,用HPLC方法测定地西泮的代谢物,以研究甲低和甲亢对SD大鼠单次口服地西泮氧化代谢的影响,甲低组大鼠地西泮的N-去甲基化代谢物去甲地西泮的血药浓度(AUC)升高,消除减慢,说明甲低对地西泮的N-去甲基化影响不大,而主要影响去甲地西泮的C3-羟化代谢,不同程度甲亢对地西泮氧化代谢的影响有所不同,轻度和中度甲亢组去甲地西泮血药浓度(AUC)低于对照组,消除加快;而重度甲亢组去甲地西泮血药浓度(AUC)略高于对照组,消除减慢。轻、中、重度甲亢大鼠地西泮C3-羟化代谢物替马西泮血药浓度(AUC)都不同程度地低于对照组,表明仅在重度甲亢对去甲地西泮的C3-羟化代谢才有抑制性影响,但不同程度甲亢均抑制地西泮的C3-羟化代谢。 展开更多
关键词 甲状腺机能状态 西 氧化代谢 去甲地西泮 替马西
下载PDF
HPLC-MS/MS法同时测定肝微粒体孵育体系中地西泮及其代谢产物的浓度 被引量:2
5
作者 徐亚飞 董瑞华 +3 位作者 曲恒燕 王静 刘泽源 马静洁 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1180-1183,共4页
目的:建立同时测定地西泮及其代谢产物质量浓度的HPLC-MS/MS方法。方法色谱柱:Kromasil C18,流动相:乙腈-2 mmol· L-1乙酸铵水溶液(70∶30),流速:0.3 mL· min-1,柱温:40℃,用正离子扫描,多反应监测方式测... 目的:建立同时测定地西泮及其代谢产物质量浓度的HPLC-MS/MS方法。方法色谱柱:Kromasil C18,流动相:乙腈-2 mmol· L-1乙酸铵水溶液(70∶30),流速:0.3 mL· min-1,柱温:40℃,用正离子扫描,多反应监测方式测定样品中药物的质量浓度。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应及稳定性。结果肝微粒体孵育样品中,地西泮在20~1000 ng· mL-1线性关系良好( r>0.99),定量下限为20 ng· mL-1。去甲地西泮、替马西泮和奥沙西泮在2~100 ng· mL-1线性关系良好( r>0.99),定量下限为2 ng· mL-1。地西泮、去甲地西泮、替马西泮和奥沙西泮绝度回收率分别在55.47%~68.76%,64.84%~79.11%,68.32%~78.27%和72.66%~83.82%,日内与日间精密度均小于15%。结论本研究方法简便、快速、准确,适用于测定肝微粒体孵育样品中地西泮及其代谢产物的浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱-质谱联用法 西 去甲地西泮 替马西 奥沙西
原文传递
Effects of Diazepam,Phenobarbital,Propranolol,and Cimetidine on Diazepam Oxidizing Isoenzymes in Rat Liver Microsomes
6
作者 匡唐永 楼雅卿 赵立安 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第2期36-42,共7页
Isolation and identification of the liver microsomal cytochrome P 450 isoen zymes responsible for the formation of diazepam main metabolites nordiazepam and temazepam in rats were studied. The effects of P 450 ind... Isolation and identification of the liver microsomal cytochrome P 450 isoen zymes responsible for the formation of diazepam main metabolites nordiazepam and temazepam in rats were studied. The effects of P 450 inducers and inhibitors on the protein contents in SDS poly acrylamide gel electrophoresis and thin layer chromatography to the corresponding diazepam me tabolizing activities of rat liver microsomes were observed. The P 450 contents were dramatically re duced by ip diazepam, cimetidine or propranolol. Diazepam and propranolol inhibited temazepam formation, high dose of propranolol also inhibited nordiazepam formation. Phenobarbital increased the P 450 contents and induced the production of both nordiazepam and temazepam. It also induced proteins with molecular weight (m) of 51 and 59 kDa in SDS PAGE and those with m ranging from 45 to 55 kDa and from 55 to 65 kDa in TLC. Propranolol inhibited both fractions, especially that of m 55~65 kDa, whereas diazepam tended to inhibit the fraction of 45~55 kDa. The protein of m 51 kDa could be mainly involved in diazepam C3 hydroxylation, whereas those of m 59 kDa could be responsible for the N demethylation of diazepam in rats. 展开更多
关键词 DIAZEPAM Nordiazepam TEMAZEPAM Demethylase Hydroxylase Cyto chrome P 450 Liver microsomes
全文增补中
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部