目的基于网络药理学和分子对接技术探讨参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库和分析平台和BATMAN-TCM数据库筛选参芪补肺汤中7味中药的主要活性成分及对应的靶蛋白,通过Uniprot数据库将其转...目的基于网络药理学和分子对接技术探讨参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库和分析平台和BATMAN-TCM数据库筛选参芪补肺汤中7味中药的主要活性成分及对应的靶蛋白,通过Uniprot数据库将其转化成相应的基因名称;利用GeneCards数据库、Online Mendelian Inheritance in Man和DrugBank数据库筛选COPD的靶基因;通过Venny在线平台获取相关交集基因,利用Cytoscape 3.9.0绘制“参芪补肺汤-成分-靶点”可视化网络;将交集靶点输入STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用网络分析;通过DAVID数据库对靶点基因进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;通过Auto Dock Tools软件进行分子对接,验证有效成分与靶蛋白间的结合活性。结果参芪补肺汤中有217个有效成分,455个潜在作用靶点,2093个疾病靶点,其中核心交集靶点214个。GO分析共获得生物学过程1080个、细胞组成112个,分子功能183个;KEGG分析发现信号通路177条。分子对接结果显示参芪补肺汤的前5位活性成分与前5位核心靶点结合能均≤-6.0 kcal/mol,显示出较强的结合力。结论参芪补肺汤通过多种药物活性成分、多个作用靶点以及多条信号通路联合治疗COPD。该结果为深入研究参芪补肺汤治疗COPD提供理论依据。展开更多
目的探讨参芪补肺汤加减治疗老年非小细胞肺癌根治术后慢性咳嗽的效果及对肺功能、免疫功能的影响,为治疗该病症提供方法。方法选择2021年6月—2022年6月于四川省遂宁市中心医院诊治的老年非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC...目的探讨参芪补肺汤加减治疗老年非小细胞肺癌根治术后慢性咳嗽的效果及对肺功能、免疫功能的影响,为治疗该病症提供方法。方法选择2021年6月—2022年6月于四川省遂宁市中心医院诊治的老年非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)根治术患者96例,采用数字表法随机分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。2组均给与常规止咳化痰基础治疗,对照组加用孟鲁司特钠片,观察组采取在与对照组相同治疗基础上加用参芪补肺汤加减治疗。观察并比较2组治疗效果、复发率、不良反应发生率、止咳起效时间、咳嗽消失时间;观察并比较2组治疗前后中文版莱斯特咳嗽量表(Mandarin Chinese version of the Leicester Cough Questionnaire,LCQMC)评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV1/FVC)]值及免疫功能指标(IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))值差异。结果观察组总有效率明显高于对照组(95.83%vs 81.25%),复发率明显低于对照组(6.25%vs 20.83%),不良反应发生率显著低于对照组(4.17%vs 18.75%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组止咳起效时间、咳嗽消失时间均少于对照组(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均增加,CD_(8)^(+)值均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均高于对照组,CD_(8)^(+)值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参芪补肺汤加减联合西医化痰止咳治疗老年NSCLC患者根治术后慢性咳嗽,可缓解患者的咳嗽症状,改善患者的肺功能及免疫功能,降低复发率,是治疗老年NSCLC根治术后慢性咳嗽的可选方法。展开更多
目的荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性。方法通过运用综合检索策略在PubMed,Cochrane,CNKI,中国生物医学管理系统,VIP,万方等数据库中共检索到了99篇文献,通过严格的纳入排除标准剔除各种混...目的荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性。方法通过运用综合检索策略在PubMed,Cochrane,CNKI,中国生物医学管理系统,VIP,万方等数据库中共检索到了99篇文献,通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs,包含966个样本量,荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行。结果系统评价结果可见:肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高,在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组[Z=6.79,95%CI范围(1.16,1.31),P<0.05]。此外在部分肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组:[MD=0.23,95%CI范围(0.13,0.57),P<0.05],[MD=0.11,95%CI范围(0.06,0.15),P<0.05],[MD=9.36,95%CI范围(5.13,13.59),P<0.05];同时症状评分及6分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗;不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组[Z=2.15,95%CI(0.17,0.92),P=0.03]。结论参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗。展开更多
目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:收集2012年7月至2015年7月诊断为慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的患者120例,随机分为60例观察组和60例对照组,两组基础治疗均相同,观察组加用参芪补肺汤...目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:收集2012年7月至2015年7月诊断为慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的患者120例,随机分为60例观察组和60例对照组,两组基础治疗均相同,观察组加用参芪补肺汤。对比观察组和对照组治疗前及治疗后肺功能情况以及治疗前后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分。结果:前1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1占预计值、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)结果比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后FEV1、FEV1占预计值、FEV1/FVC结果比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗前慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(14.3±3.6)分,(13.9±4.3)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(5.3±1.6)分、(8.6±1.5)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究认为参芪补肺汤对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的肺功能有较好的疗效。展开更多
文摘目的基于网络药理学和分子对接技术探讨参芪补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的作用机制。方法检索中药系统药理学数据库和分析平台和BATMAN-TCM数据库筛选参芪补肺汤中7味中药的主要活性成分及对应的靶蛋白,通过Uniprot数据库将其转化成相应的基因名称;利用GeneCards数据库、Online Mendelian Inheritance in Man和DrugBank数据库筛选COPD的靶基因;通过Venny在线平台获取相关交集基因,利用Cytoscape 3.9.0绘制“参芪补肺汤-成分-靶点”可视化网络;将交集靶点输入STRING数据库进行蛋白-蛋白相互作用网络分析;通过DAVID数据库对靶点基因进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析;通过Auto Dock Tools软件进行分子对接,验证有效成分与靶蛋白间的结合活性。结果参芪补肺汤中有217个有效成分,455个潜在作用靶点,2093个疾病靶点,其中核心交集靶点214个。GO分析共获得生物学过程1080个、细胞组成112个,分子功能183个;KEGG分析发现信号通路177条。分子对接结果显示参芪补肺汤的前5位活性成分与前5位核心靶点结合能均≤-6.0 kcal/mol,显示出较强的结合力。结论参芪补肺汤通过多种药物活性成分、多个作用靶点以及多条信号通路联合治疗COPD。该结果为深入研究参芪补肺汤治疗COPD提供理论依据。
文摘目的探讨参芪补肺汤加减治疗老年非小细胞肺癌根治术后慢性咳嗽的效果及对肺功能、免疫功能的影响,为治疗该病症提供方法。方法选择2021年6月—2022年6月于四川省遂宁市中心医院诊治的老年非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)根治术患者96例,采用数字表法随机分为观察组(n=48)和对照组(n=48)。2组均给与常规止咳化痰基础治疗,对照组加用孟鲁司特钠片,观察组采取在与对照组相同治疗基础上加用参芪补肺汤加减治疗。观察并比较2组治疗效果、复发率、不良反应发生率、止咳起效时间、咳嗽消失时间;观察并比较2组治疗前后中文版莱斯特咳嗽量表(Mandarin Chinese version of the Leicester Cough Questionnaire,LCQMC)评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV1/FVC)]值及免疫功能指标(IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))值差异。结果观察组总有效率明显高于对照组(95.83%vs 81.25%),复发率明显低于对照组(6.25%vs 20.83%),不良反应发生率显著低于对照组(4.17%vs 18.75%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组止咳起效时间、咳嗽消失时间均少于对照组(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均增加,CD_(8)^(+)值均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、IgG、IgM、IgA、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)值均高于对照组,CD_(8)^(+)值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参芪补肺汤加减联合西医化痰止咳治疗老年NSCLC患者根治术后慢性咳嗽,可缓解患者的咳嗽症状,改善患者的肺功能及免疫功能,降低复发率,是治疗老年NSCLC根治术后慢性咳嗽的可选方法。
文摘目的荟萃分析参芪补肺汤运用到肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效和安全性。方法通过运用综合检索策略在PubMed,Cochrane,CNKI,中国生物医学管理系统,VIP,万方等数据库中共检索到了99篇文献,通过严格的纳入排除标准剔除各种混杂文献最终剩余10篇RCTs,包含966个样本量,荟萃分析软件使用RevMan 5.3进行。结果系统评价结果可见:肺气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床总有效率经参芪补肺汤治疗后得到显著提高,在总有效率中参芪补肺汤组均大于对照组[Z=6.79,95%CI范围(1.16,1.31),P<0.05]。此外在部分肺功能指标FVC,FEV1,FEV1/FVC参芪补肺汤组也均优于对照组:[MD=0.23,95%CI范围(0.13,0.57),P<0.05],[MD=0.11,95%CI范围(0.06,0.15),P<0.05],[MD=9.36,95%CI范围(5.13,13.59),P<0.05];同时症状评分及6分钟行走距离参芪补肺汤联合常规治疗多优于单纯西医常规治疗;不良反应的发生参芪补肺汤组也低于对照组[Z=2.15,95%CI(0.17,0.92),P=0.03]。结论参芪补肺汤联合西医常规治疗对于总有效率、肺功能指标、症状评分、6-minute walk distance和减少不良反应的发生等方面多优于单纯的西医常规治疗。
文摘目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:收集2012年7月至2015年7月诊断为慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证的患者120例,随机分为60例观察组和60例对照组,两组基础治疗均相同,观察组加用参芪补肺汤。对比观察组和对照组治疗前及治疗后肺功能情况以及治疗前后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分。结果:前1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1占预计值、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)结果比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后FEV1、FEV1占预计值、FEV1/FVC结果比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组治疗前慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(14.3±3.6)分,(13.9±4.3)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后慢性阻塞性肺疾病中医症状积分分别为(5.3±1.6)分、(8.6±1.5)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究认为参芪补肺汤对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的肺功能有较好的疗效。
