参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析

1

作者 李静 王小英 +1 位作者 武苗 李肖进 《天津中医药》 CAS 2024年第4期432-435,共4页

[目的]探讨参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析。[方法]选取2021年4月—2022年4月本院收治的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者110例,按照随机数表法分2组,对照组(55例)给予奥希... [目的]探讨参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的疗效分析。[方法]选取2021年4月—2022年4月本院收治的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者110例,按照随机数表法分2组,对照组(55例)给予奥希替尼,研究组(55例)在对照组基础上加用参莲胶囊。比较两组治疗效果、用药安全性、欧洲癌症研究和治疗组织肿瘤患者生存质量量表(EORTCQLQ-LC43)评分以及癌胚抗原(CEA),细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1),糖类抗原125(CA125)。[结果]研究组总有效率高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者血清CEA,CA125,CYFRA21-1水平明显低于治疗前(P<0.01),研究组血清CEA,CA125和CYFRA21-1水平明显低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组和对照组患者角色功能、生理功能、认知功能、社会功能、情感功能、总健康状况评分均较治疗前明显增加(P<0.05),治疗后研究组角色功能、生理功能、认知功能、社会功能、情感功能、总健康状况评分高于对照组(P<0.05)。[结论]参莲胶囊联合奥希替尼对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(气阴两虚证)的治疗效果较好,并具有安全性,还可以有效降低血清CEA,CA125和CYFRA21-1水平,提高患者生活质量,在临床上有着广阔的应用前景。 展开更多

关键词 参莲胶囊 奥希替尼 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 气阴两虚证 疗效

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参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：14

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作者 齐创 王文萍 幸茂晖 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第4期185-186,共2页

目的：观察参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：将72例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组各36例，2组均采用同步放化疗，放疗总量64-70GY／32-35F（6-7周），且在放疗期间给予EP方... 目的：观察参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：将72例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组各36例，2组均采用同步放化疗，放疗总量64-70GY／32-35F（6-7周），且在放疗期间给予EP方案（顺铂25mg／m^2,d1-3天静脉滴注，足叶乙苷l00mg／d，d1-5天静脉滴注）化疗2周期。试验组在上述基础上配合参莲胶囊6粒／次，1日3次，连用3个月。结果：试验组的近期有效率为81％，对照组为75％，试验组放化疗不良反应明显减轻，两组有差异（P〈0．05）。结论：参莲胶囊联合同步放化疗治疗中晚期肺癌患者不良反应轻，能提高患者生存质量。 展开更多

关键词 参莲胶囊 同步放化疗 中晚期肺癌 近期疗效 不良反应

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参莲胶囊对非小细胞肺癌化疗患者红细胞免疫功能的影响 被引量：7

3

作者 陈勇杰 吴道立 +4 位作者 田炳如 夏永明 李维祥 夏芳 闫青 《中国中医药科技》 CAS 2013年第3期300-301,共2页

近年来,肺癌发病率在我国呈逐年升高趋势,已成为发病率和死亡率最高的癌症[1]。由于非小细胞肺癌确诊多为中晚期,可手术者不足30%,放化疗成为其治疗的首选方法,常因其不良反应影响疗效。已有研究表明参莲胶囊对化放疗肺癌患者具有减毒... 近年来,肺癌发病率在我国呈逐年升高趋势,已成为发病率和死亡率最高的癌症[1]。由于非小细胞肺癌确诊多为中晚期,可手术者不足30%,放化疗成为其治疗的首选方法,常因其不良反应影响疗效。已有研究表明参莲胶囊对化放疗肺癌患者具有减毒增效作用[2]。红细胞在抗肿瘤免疫中的作用日益受到重视,有观察显示在肺癌的发生发展过程存在继发性红细胞免疫功能低下[3]。本文动态观察了参莲胶囊对化疗治疗的非小细胞肺癌患者红细胞免疫功能的影响，现报道如下。 展开更多

关键词 红细胞免疫功能 非小细胞肺癌 参莲胶囊 化疗患者 细胞免疫功能低下 减毒增效作用 癌发病率 肺癌患者

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参莲胶囊配合化疗治疗晚期肺癌57例临床观察 被引量：3

4

作者 王靖华 陈龙邦 +1 位作者 胡守友 褚晓源 《药学与临床研究》 1997年第2期30-31,共2页

中西医结合治疗恶性肿瘤已取得了不少进展,疗效令人注目。近年来,我们应用参莲胶囊配合化疗治疗57例晚期肺癌,取得了较好的疗效,现报道如下。1 临床资料 57例均为我科1995年5月至1996年12月收治的病人,均经纤维支气管镜检查和病理学检... 中西医结合治疗恶性肿瘤已取得了不少进展,疗效令人注目。近年来,我们应用参莲胶囊配合化疗治疗57例晚期肺癌,取得了较好的疗效,现报道如下。1 临床资料 57例均为我科1995年5月至1996年12月收治的病人,均经纤维支气管镜检查和病理学检查证实。其中小细胞肺癌22例,全部为广泛期;非小细胞肺癌35例,其中鳞癌19例,腺癌16例,属Ⅲ期者10例,Ⅳ期25例。57例中男性41例,女性16例,年龄32～73岁,平均年龄53.4岁。 展开更多

关键词 参莲胶囊 晚期肺癌 临床观察 化疗治疗 非小细胞肺癌 联合化疗方案 毒副反应 南京军区总医院 中西医结合治疗 生存质量

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参莲胶囊配合化疗治疗晚期肺癌临床观察 被引量：2

5

作者 解好群 朱运奎 《甘肃中医学院学报》 1997年第3期26-26,共1页

参莲胶囊配合化疗治疗晚期肺癌临床观察解好群朱运奎兰州军区总医院（７３００５０）关键词肺癌参莲胶囊中图分类号Ｒ２７３、３４２我院自１９９５年８月—１９９６年１２月，应用吉林通化制药厂研制生产的参莲胶囊治疗晚期肺癌３８例... 参莲胶囊配合化疗治疗晚期肺癌临床观察解好群朱运奎兰州军区总医院（７３００５０）关键词肺癌参莲胶囊中图分类号Ｒ２７３、３４２我院自１９９５年８月—１９９６年１２月，应用吉林通化制药厂研制生产的参莲胶囊治疗晚期肺癌３８例，并进行临床对比观察，临床效果较好... 展开更多

关键词 肺癌 参莲胶囊 中西医结合治疗

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参莲胶囊联合紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

6

作者 吴进 孙新建 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2010年第10期974-975,共2页

关键词 晚期非小细胞肺癌 中西医结合治疗 奥沙利铂 参莲胶囊 紫杉醇 临床观察 晚期NSCLC 临床缓解率

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参莲胶囊对肿瘤坏死因子基因表达调控作用研究

7

作者 吕俊华 张连同 张立新 《医学研究通讯》 2003年第10期32-33,共2页

目的探讨“参莲胶囊”对肿瘤坏死因子(TNF)基因的调控作用。方法采用双抗体夹心ELISA法及受体吸收试验,观察参莲胶囊对肿瘤患者TNF活性的影响。结果肿瘤患者体内TNF活性明显降低,而血清中可溶性TNF受体(STNFR)的表达量增高。服用参莲胶... 目的探讨“参莲胶囊”对肿瘤坏死因子(TNF)基因的调控作用。方法采用双抗体夹心ELISA法及受体吸收试验,观察参莲胶囊对肿瘤患者TNF活性的影响。结果肿瘤患者体内TNF活性明显降低,而血清中可溶性TNF受体(STNFR)的表达量增高。服用参莲胶囊后TNF活性增强,而TNFR含量减少,自身服药前后比较,差异有高度显著性(P<0.01)。结论参莲胶囊具有促进TNF表达及抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 参莲胶囊 肿瘤坏死因子 基因表达 调控作用 抗肿瘤

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肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗早期原发性肝癌临床研究 被引量：1

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作者 李建良 《当代医学》 2012年第36期149-150,共2页

目的探讨肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗原发性肝癌的疗效,并探讨不良反应发生情况。方法选择2011年9月～2012年8月期间接受治疗的125例原发性肝癌患者为研究对象,按照治疗方法分为A组(肝复乐胶囊联合参莲胶囊)、B组(肝复乐胶囊)和C组(参... 目的探讨肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗原发性肝癌的疗效,并探讨不良反应发生情况。方法选择2011年9月～2012年8月期间接受治疗的125例原发性肝癌患者为研究对象,按照治疗方法分为A组(肝复乐胶囊联合参莲胶囊)、B组(肝复乐胶囊)和C组(参莲胶囊)。比较三组有效率、显效率和不良反应发生率。结果 A组有效率(38.10%)和显效率(23.81%)均显著高于B组和C组(P均<0.05),但B组和C组间有效率和显效率均无显著性差异(P均<0.05)。A组不良反应发生率高于B组和C组(P均<0.05),B组和C组不良反应发生率无显著性差异(P均>0.05)。结论肝复乐胶囊联合参莲胶囊治疗早期原发肝癌效果显著,副作用较大,但可在临床应用。 展开更多

关键词 肝复乐胶囊 参莲胶囊 原发性肝癌

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HPLC法同时测定参莲胶囊中7种生物碱成分的含量 被引量：1

9

作者 韩胆 《中国药师》 CAS 2019年第11期2127-2129,共3页

目的:建立RP-HPLC双波长法同时测定参莲胶囊中氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱、粉防己碱、防己诺林碱7种生物碱含量。方法:采用Venusil XBP NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01%醋酸铵水溶液为流动相梯... 目的:建立RP-HPLC双波长法同时测定参莲胶囊中氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱、粉防己碱、防己诺林碱7种生物碱含量。方法:采用Venusil XBP NH2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01%醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为210 nm、280 nm。结果:氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱、粉防己碱、防己诺林碱线性范围分别为32.07~513.07μg·ml^-1(r=0.9988)、37.90~606.40μg·ml^-1(r=0.9992)、23.07~369.07μg·ml^-1(r=0.9992)、52.37~837.87μg·ml^-1(r=0.9997)、17.63~282.13μg·ml^-1(r=0.9991)、5.30~84.80μg·ml^-1(r=0.9995)、8.87~141.87μg·ml^-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=9)为100.16%~102.84%(RSD≤2.0%)。5批样品中氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱、粉防己碱、防己诺林碱含量依次为9.18~9.69 mg·g^-1、9.35~11.74 mg·g^-1、6.73~7.09 mg·g^-1、15.17~15.96 mg·g^-1、5.03~5.33 mg·g^-1、1.23~1.97 mg·g^-1、2.48~2.74 mg·g^-1。结论:所建立的多成分分析方法可用于参莲胶囊中7个生物碱成分的含量测定。 展开更多

关键词 参莲胶囊 高效液相色谱 氧化苦参碱 槐定碱 氧化槐果碱 苦参碱 槐果碱 粉防己碱 防己诺林碱

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厄洛替尼联合参莲胶囊治疗非小细胞肺癌40例患者临床观察 被引量：3

10

作者 葛立刚 《海峡药学》 2010年第10期96-97,共2页

目的观察厄洛替尼〔1〕联合参莲胶囊治疗非小细胞肺癌40例的疗效及安全性。方法 40例患者均给予厄洛替尼150mg/次,1日1次,口服,30d为一个周期,连续2个周期,同时配合参莲胶囊辅助治疗2g/次,1日3,连服2个月。所有患者在完成化疗2个周期时... 目的观察厄洛替尼〔1〕联合参莲胶囊治疗非小细胞肺癌40例的疗效及安全性。方法 40例患者均给予厄洛替尼150mg/次,1日1次,口服,30d为一个周期,连续2个周期,同时配合参莲胶囊辅助治疗2g/次,1日3,连服2个月。所有患者在完成化疗2个周期时评估疗效。结果 40例均可评价疗效。全组无完全缓解病例,部分缓解9例(22.5%),稳定12例(30.0%),进展19例(47.5%);主要不良反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,其中皮疹21例(52.5%),胃肠道反应15例(37.5%),呼吸困难12例(30%)。结论对非小细胞肺癌患者选择厄洛替尼联合参莲胶囊治疗非小细胞肺癌40例治疗效果确切,不良反应轻。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 厄洛替尼 参莲胶囊

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参莲胶囊合消癌平注射液治晚期非小细胞肺癌40例 被引量：3

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作者 张旭霞 山广志 《江西中医药》 2011年第8期27-28,共2页

目的:评价参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组21例,对照组19例,治疗组采用参莲胶囊联合消癌平注射液(参莲胶囊口服,每次6粒,每日3次;消癌平注射液60 mL/天)治疗,对照组单... 目的:评价参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:40例晚期小细胞肺癌患者随机分为治疗组21例,对照组19例,治疗组采用参莲胶囊联合消癌平注射液(参莲胶囊口服,每次6粒,每日3次;消癌平注射液60 mL/天)治疗,对照组单独采用消癌平注射液(消癌平注射液60 mL/天)治疗2,个月后观察对患者生活质量和T细胞亚群的影响,并对结果应用SPSS进行统计学处理。结果:治疗组患者生活质量以及CD3+、CD4+含量及CD4+/CD8+比值明显提高,均优于对照组,并具有统计学差异(P<0.05)。结论:采用参莲胶囊联合消癌平注射液治疗非小细胞肺癌能提高患者生活质量,增强其免疫功能,是一种较为有效的治疗方法。 展开更多

关键词 参莲胶囊 消癌平注射液 非小细胞肺癌

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CEP方案合参莲胶囊治疗小细胞肺癌38例 被引量：2

12

作者 董阿英 刘国庆 范成业 《浙江中西医结合杂志》 2000年第10期602-603,共2页

关键词 CEP方案 治疗 小细胞肺癌 参莲胶囊

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人类战胜癌魔——这不是神话 抗癌新药参莲胶囊

13

《中国癌症防治杂志》 CAS 1996年第3期242-242,共1页

在通化市二道江区有一个幸福的家庭,老太太陈永秀患了直肠癌,待发现已是晚期,水米难进,躺在床上疼得死去活来。一天大便40余次。多方求治,不见好转,病情逐渐加重。使用参莲胶囊3天后,奇迹出现了,疼痛消失,7天过去了,能够下床活动,生活... 在通化市二道江区有一个幸福的家庭,老太太陈永秀患了直肠癌,待发现已是晚期,水米难进,躺在床上疼得死去活来。一天大便40余次。多方求治,不见好转,病情逐渐加重。使用参莲胶囊3天后,奇迹出现了,疼痛消失,7天过去了,能够下床活动,生活可自理,一个月后,大便减少到5～6次,一年过去了,恢复正常起居饮食,迄今已4年多,经复查已痊愈。 展开更多

关键词 参莲胶囊 直肠癌 下床活动 神话 人类 恶性肿瘤 通化市 抗癌新药 恢复正常 临床观察

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人类战胜癌魔——这不是神话抗癌新药参莲胶囊

14

《中国癌症防治杂志》 CAS 1996年第4期326-326,共1页

在通化市二道江区有一个幸福的家庭,老太太陈永秀患了直肠癌,待发现已是晚期,水米难进,躺在床上疼得死去活来。一天大便40余次。多方求治,不见好转,病情逐渐加重。使用参莲胶囊3天后,奇迹出现了,疼痛消失,7天过去了,能够下床活动,生活... 在通化市二道江区有一个幸福的家庭,老太太陈永秀患了直肠癌,待发现已是晚期,水米难进,躺在床上疼得死去活来。一天大便40余次。多方求治,不见好转,病情逐渐加重。使用参莲胶囊3天后,奇迹出现了,疼痛消失,7天过去了,能够下床活动,生活可自理,一个月后,大便减少到5～6次,一年过去了,恢复正常起居饮食,迄今已4年多,经复查已痊愈。 展开更多

关键词 参莲胶囊 直肠癌 下床活动 神话 人类 恶性肿瘤 通化市 抗癌新药 恢复正常 临床观察

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EAP方案合并参莲胶囊治疗68例肺癌的临床疗效分析

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作者 王新民 《工企医刊》 1998年第6期9-10,共2页

本文作者采用EAP方案(VP—16+ADM+DDP)合并中成药参莲胶囊治疗68例不同组织学类型中晚期肺癌作以临床分析。

关键词 肺癌 EAP方案 参莲胶囊 治疗

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参莲胶囊联合DP方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：5

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作者 唐小慧 王娟娟 +1 位作者 唐鸣 陈坤燕 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期2055-2059,共5页

目的探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg... 目的探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2,滴注1 h,3周1个疗程,每个疗程第1天滴注,同时静脉滴注卡铂注射液,300~400 mg/m2,给药时间同多西他赛注射液。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊,3 g/次,3次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观反应率和临床获益率分别为25.81%和54.84%,均分别显著低于治疗组的51.61%和70.97%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA-199)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组CEA和CA-199水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清S100钙结合蛋白A4(S100A4)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均显著降低(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增加(P<0.05),且治疗组这些血清学指标改善后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均显著升高意义(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分项目升高程度比对照组更明显(P<0.05)。结论参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌可有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫力,抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 参莲胶囊 多西他赛注射液 卡铂注射液 晚期胃癌 癌胚抗原 胰岛素样生长因子1 基质金属蛋白酶9 干扰素-Γ

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参莲胶囊联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2阳性晚期胃癌化疗患者毒副作用及临床疗效的影响 被引量：13

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作者 刁卓 王成 +1 位作者 刘晓超 唐玉虎 《国际中医中药杂志》 2018年第11期1020-1024,共5页

目的 探讨参莲胶囊联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2, HER-2）阳性晚期胃癌化疗患者毒副作用及临床疗效的影响。方法 将符合入选标准的314例HER-2阳性晚期胃癌患者采用随机数字表法分为... 目的 探讨参莲胶囊联合曲妥珠单抗对人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2, HER-2）阳性晚期胃癌化疗患者毒副作用及临床疗效的影响。方法 将符合入选标准的314例HER-2阳性晚期胃癌患者采用随机数字表法分为2组，每组157例。2组均采用SOX化疗方案（替吉奥＋奥沙利铂）治疗，对照组在此基础上加用曲妥珠单抗，治疗组在对照组基础上加服参莲胶囊。2组均以21 d为1个周期，共治疗6个周期，随访3年。采用双抗体夹心法检测基质衍生因子-1（stromal-derived factor-1, SDF-1）、趋化因子受体-4 （chemokine receptor-4, CXCR4）、纤维母细胞特异性蛋白-1（fibroblast specific protein-1, FSP-l）及骨髓相关蛋白-14（marrow related protein -14, MRP-l4）含量；观察治疗期间的毒副作用及随访期间患者生存率、总生存时间（overall survival, OS）、无疾病进展生存时间（progression- freely-survival, PFS），评价临床疗效。结果 治疗组临床有效率为78.1%（118/151）、疾病控制率为92.7%（140/151），对照组分别为66.4%（99/149）、79.9%（119/149），2组有效率与疾病控制率比较，差异有统计学意义（Z值分别为3.712、3.812，P值分别为0.039、0.037）。治疗后，治疗组血清SDF-1、CXCR4、FSP-l及MRP-l4含量低于对照组（t值分别为4.091、4.310、3.972、3.821，P值均＜0.01）。治疗期间，治疗组神经毒性、胃肠道反应、肝功能损伤、肾功能损伤、皮疹及骨髓抑制等毒副作用发生率低于对照组（χ2值分别为5.182、4.671、4.491、5.091、5.204、4.925，P＜0.05或P＜0.01）。随访期间，治疗组3年生存率高于对照组（χ2＝3.105，P＝0.043），PFS、OS高于对照组（t值分别为3.714、3.612，P＜0.05）。结论 参莲胶囊联合曲妥珠单抗可降低HER-2阳性晚期胃癌患者化疗后的毒副作用，延长患者生存时间。 展开更多

关键词 胃肿瘤 人表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 参莲胶囊 药物相关副作用及不良反应 疗效比较研究

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参莲胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：3

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作者 单探幽 孙佳春 李婉莹 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1874-1877,共4页

目的研究参莲胶囊联合ECF方案(注射用盐酸表柔比星、顺铂注射液和氟尿嘧啶注射液)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年5月在河南科技大学第一附属医院治疗的80例晚期胃癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各4... 目的研究参莲胶囊联合ECF方案(注射用盐酸表柔比星、顺铂注射液和氟尿嘧啶注射液)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2017年5月—2019年5月在河南科技大学第一附属医院治疗的80例晚期胃癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者给予ECF方案,第1天静脉滴注顺铂注射液60 mg/m^2;第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星50 mg/m^2;静脉滴注氟尿嘧啶注射液200 mg/m^2,1次/d。治疗组在对照组基础上口服参莲胶囊,6粒/次,3次/d。21d为1个治疗周期,两组患者持续治疗3个治疗周期。观察两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(CBR)、Karnofsky(KPS)评分、血清肿瘤标志物水平和不良反应。结果治疗后,对照组ORR和CBR分别为37.50%、52.50%;治疗组ORR和CBR分别为55.00%、65.00%;治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分均明显升高(P<0.05);且治疗组KPS评分升高较明显(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原199(CA199)、胃癌抗原(CA724)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CEA、CA199、CA724水平降低较明显(P<0.05)。治疗后,治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、肝损伤、恶心呕吐等不良反应明显较低(P<0.05)。结论参莲胶囊联合ECF方案治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够提高生活质量,降低肿瘤标志物水平,安全性较好。 展开更多

关键词 参莲胶囊 ECF方案 注射用盐酸表柔比星 顺铂注射液 氟尿嘧啶注射液 晚期胃癌 KPS评分 肿瘤标志物

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HPLC指纹图谱技术结合模式识别分析评价参莲胶囊的质量 被引量：20

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作者 韩晴雯 周斌 +1 位作者 李玉平 顾志华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1300-1308,共9页

目的:建立参莲胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合系统聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为参莲胶囊的质量控制提供一种新方法。方法:选择5个制药厂家生产的25个批次参莲胶囊样品。采用HPLC法,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)... 目的:建立参莲胶囊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合系统聚类分析和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),为参莲胶囊的质量控制提供一种新方法。方法:选择5个制药厂家生产的25个批次参莲胶囊样品。采用HPLC法,以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,分段检测波长254 nm(0~19 min)、210 nm(19~90 min),柱温35℃,进样量20μL,建立参莲胶囊的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)建立指纹图谱共有模式和相似度计算,并用SIMCA14.0软件建立PLS-DA模型进行统计分析。结果:建立了参莲胶囊的HPLC指纹图谱,确定了28个共有峰,相似度计算结果在0.929~0.991之间,通过对照品比对指认出氧化苦参碱、苦参碱、粉防己碱、防己诺林碱、苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、补骨脂素、异补骨脂素9个成分。PLS-DA分析显示5个制药厂家25批参莲胶囊样品成分较为一致,但28个共有成分含量存在差异,且与生产厂家呈较好相关性。结论:所建立的指纹图谱方法专属性强,高效快速,可为参莲胶囊的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 参莲胶囊 HPLC指纹图谱 相似度分析 聚类分析 偏最小二乘法-判别分析 质量控制

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