参骨颗粒通过肠道菌群改善骨质疏松的研究

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作者 李伟举 陈晓聪 +3 位作者 曾家莹 薛慧芝 刘军 吕朝晖 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1341-1347,1352,共8页

目的从肠道菌群的变化上观察参骨颗粒对骨质疏松大鼠的治疗作用,明确其作用机制。方法36只SD大鼠,以随机法均等划分为3个组别,每组均为12只。假手术组,切除卵巢附近同等重量的脂肪,存留卵巢位置。模型组、参骨颗粒组,均开展双侧卵巢切... 目的从肠道菌群的变化上观察参骨颗粒对骨质疏松大鼠的治疗作用,明确其作用机制。方法36只SD大鼠,以随机法均等划分为3个组别,每组均为12只。假手术组,切除卵巢附近同等重量的脂肪,存留卵巢位置。模型组、参骨颗粒组,均开展双侧卵巢切除。参骨颗粒组,选择运用参骨颗粒溶液(12 g/kg)进行灌胃处理,其他两个组别均使用同等剂量的水,总计持续12周。ELISA法检测NTX-Ⅰ、BGP、BALP水平;Micro-CT检测骨密度及骨微结构;HE染色测定结肠位置的病理变化;16SrRNA测定肠道的菌群状态;UPLC-ESI-MS/MS测定粪便中短链脂肪酸(SCFAs);Western blot检测股骨组织中Wnt10b、β-catenin。结果与假手术组进行对比,模型组骨密度出现显著降低、骨微结构稀疏;血清NTX-Ⅰ提升,BALP以及BGP下调;结肠炎症明显,多处可见溃疡面,肠道菌群多样性及组成有所下降,短链脂肪酸浓度降低,Wnt10b、β-catenin蛋白表达降低。参骨颗粒组与模型组进行对比,骨密度有显著的提升,而且骨微结构获得显著的优化;血清中的NTX-Ⅰ水平降低,血清中BALP、BGP水平升高;结肠表面病理损伤减少,炎症得到缓解;肠道菌群多样性提高,SCFAs浓度增加,股骨组织中Wnt10b及β-catenin蛋白表达升高。结论参骨颗粒可能通过修复肠道菌群失衡,以短链脂肪酸为中介,激活Wnt/β-catenin成骨通路蛋白,改善骨质疏松。 展开更多

关键词 参骨颗粒 Wnt/β-catein蛋白信号通路 短链脂肪酸 肠道菌群 骨质疏松症

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参骨方对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效影响研究 被引量：2

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作者 陈晓聪 吕朝晖 +2 位作者 曾家莹 黄栩研 李伟举 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第2期348-353,共6页

【目的】观察参骨方颗粒剂(以参苓白术散合四妙散为基础方进行加减)对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效、中医证候、骨折愈合及骨密度的影响。【方法】将80例脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各4... 【目的】观察参骨方颗粒剂(以参苓白术散合四妙散为基础方进行加减)对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效、中医证候、骨折愈合及骨密度的影响。【方法】将80例脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予服用骨化三醇胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予参骨方颗粒剂治疗,疗程均为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、骨密度值及骨代谢指标的变化情况,并比较2组患者的骨折愈合时间及术后疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗8周后,治疗组的总有效率为87.50%(35/40),对照组为67.50%(27/40),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组对中医证候积分的下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。(3)骨代谢指标方面,治疗后,2组患者的血清骨钙素(OC)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)水平均较治疗前明显下降(P<0.05);而血清β-胶原交联羧基端肽(β-CTX)水平方面,治疗组患者较治疗前明显下降(P<0.05),对照组患者较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,治疗组对血清OC水平的升高幅度及对血清PINP、β-CTX水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)骨密度值方面,治疗后,2组患者的骨密度值均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组对骨密度值的升高幅度明显优于对照组(P<0.05)。(5)骨折愈合时间方面,经过8周治疗后,治疗组患者的股骨骨折、桡骨骨折、胫骨骨折、肱骨骨折的骨折愈合时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。【结论】参骨方颗粒剂可显著改善脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者的术后临床症状和脾虚湿困症状,改善骨代谢,促进骨质疏松性骨折的愈合。 展开更多

关键词 参骨方颗粒剂 参苓白术散 四妙散 老年骨质疏松性骨折 脾虚湿困 术后疗效 骨密度 骨折愈合

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芪参健骨颗粒的薄层鉴别研究 被引量：15

3

作者 尹华 章建华 +2 位作者 张春霞 王知青 李雯 《浙江中医药大学学报》 CAS 2011年第1期79-81,共3页

[目的]建立芪参健骨颗粒中黄芪、丹参、当归、延胡索的薄层色谱(TLC)方法。[方法]采用TLC法,考察供试品前处理工艺、TLC展开条件,对黄芪、丹参、当归、延胡索等药味进行定性鉴别。[结果]黄芪、丹参、当归、延胡索等药味薄层鉴别斑点清... [目的]建立芪参健骨颗粒中黄芪、丹参、当归、延胡索的薄层色谱(TLC)方法。[方法]采用TLC法,考察供试品前处理工艺、TLC展开条件,对黄芪、丹参、当归、延胡索等药味进行定性鉴别。[结果]黄芪、丹参、当归、延胡索等药味薄层鉴别斑点清晰、阴性对照无干扰、专属性强。[结论]该方法简便可行,重现性好,可用于芪参健骨颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 薄层鉴别 黄芪 丹参 当归 延胡索

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芪参健骨颗粒的制剂工艺研究 被引量：16

4

作者 尹华 张春霞 +2 位作者 王知青 李雯 章建华 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期465-468,共4页

目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结果:... 目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结果:芪参健骨颗粒最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精∶乳糖=2∶1)按4∶1的比例混合均匀,加1%甜菊素,以90%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的制剂工艺制备的成品颗粒流动性好,吸湿率、成型率、溶化性、休止角均符合要求,为芪参健骨颗粒制粒工艺条件的确定提供了科学的实验依据。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 正交试验 制剂工艺

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HPLC测定芪参健骨颗粒丹酚酸B的含量 被引量：1

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作者 尹华 章建华 +2 位作者 邹莉 张春霞 李雯 《中国中医药科技》 CAS 2012年第1期46-47,49,共3页

目的:建立芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法:HPLC-UVD法,色谱柱:ZorbaxE-clipseSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);流速1.0ml·min-1;检测波长:286nm;柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.129... 目的:建立芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法:HPLC-UVD法,色谱柱:ZorbaxE-clipseSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(27∶8∶2∶63);流速1.0ml·min-1;检测波长:286nm;柱温25℃。结果:丹酚酸B在0.1296～2.591μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=6.276×102X-1.878×10(r=0.9996)。加样回收率在97.79%～101.3%之间,平均加样回收率为99.17%,RSD为1.2%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可以较好地控制芪参健骨颗粒的质量。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒/分析 丹酚酸B

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HPLC-ELSD法测定芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量

6

作者 章建华 尹华 +3 位作者 邹莉 张春霞 王知青 刘云飞 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第6期1267-1269,共3页

目的:建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=32∶68;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;漂移管温度:65℃;... 目的:建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=32∶68;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;漂移管温度:65℃;气体流速:1.8L.min-1。结果:黄芪甲苷在1.001～10.01μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.634X+1.926(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%,RSD=1.5%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于控制芪参健骨颗粒的质量。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 含量测定 黄芪甲苷 HPLC-ELSD

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芪参健骨颗粒的急性毒性研究

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作者 杨会锦 尹华 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1992-1994,共3页

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性，对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠，雌雄各半，以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液，观察小鼠的毒性反应，采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给... 目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性，对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠，雌雄各半，以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液，观察小鼠的毒性反应，采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液，观察其毒性反应情况，测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计，芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg，95％可信限为239．02—340．76g／kg；对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg，95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 急性毒性 LD50 最大耐受量

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芪参健骨颗粒中丹酚酸B的含量测定方法分析

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作者 钟子健 《中国医药指南》 2013年第3期54-55,共2页

目的构建测定芪参健骨颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法选择HPLC法,色谱柱为5μm,4.5mm×150mm的SB-C18柱,1mol/L的水∶甲酸∶乙腈∶甲醇的流动相,比例为62∶2∶7∶26。0.9mL/min的流速,243mm的检测波长,25℃的柱温。结果在0.1295～2.... 目的构建测定芪参健骨颗粒中丹酚酸B含量的方法。方法选择HPLC法,色谱柱为5μm,4.5mm×150mm的SB-C18柱,1mol/L的水∶甲酸∶乙腈∶甲醇的流动相,比例为62∶2∶7∶26。0.9mL/min的流速,243mm的检测波长,25℃的柱温。结果在0.1295～2.590μg/mL的范围内,丹酚酸B含量的线性关系呈现良好,r=0.9996,回收率平均值为99.5%,RSD=1.2%。结论测定丹酚酸B含量,采用高效液相色谱法,较为简单、快捷,测定结果可靠。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 丹酚酸B含量 RP-HPLC方法 分析

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芪参健骨颗粒对股骨头坏死大鼠脂代谢的影响 被引量：6

9

作者 尹华 章建华 +2 位作者 李昌煜 林婷 王知青 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第22期248-251,共4页

目的:考察芪参健骨颗粒对激素性股骨头坏死大鼠脂代谢的影响。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为6组,分别为正常组、模型组、芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组(15,30,60 g·kg-1)、阳性对照丹郁骨康丸组(3 g·kg-1),每组10只,除正... 目的:考察芪参健骨颗粒对激素性股骨头坏死大鼠脂代谢的影响。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为6组,分别为正常组、模型组、芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组(15,30,60 g·kg-1)、阳性对照丹郁骨康丸组(3 g·kg-1),每组10只,除正常组外其余各组均用尾静脉注射脂多糖(20μg·kg-1)连续2 d后,肌肉注射甲基强的松龙20 mg·kg-1连续3 d复制股骨头坏死模型,每隔10 d称体重1次,预防性灌胃给药8周后取血清测定各组大鼠的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)。取股骨标本,HE染色,光镜下观察骨组织病理改变。结果:与正常组比较,模型组大鼠体重增长缓慢,芪参健骨颗粒高、中、低剂量给药组能不同程度的抑制体重增长缓慢现象(P<0.01);与正常组比较,模型组大鼠TG,TC,LDL-C胆固醇含量增高(P<0.01和P<0.05),HDL-C胆固醇含量降低(P<0.05),给药组能明显抑制股骨头坏死出现脂代谢紊乱。结论:芪参健骨颗粒能明显改善激素性股骨头坏死模型的脂肪代谢紊乱,从而防治激素性股骨头坏死。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 HE染色 血脂

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芪参健骨颗粒抗炎镇痛作用的研究 被引量：7

10

作者 林婷 李昌煜 +2 位作者 章建华 尹华 王知青 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期151-153,共3页

目的:观察芪参健骨颗粒的抗炎镇痛作用。方法:将小鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为22.5,45,90,0.009 g.kg-1,观察药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。将大鼠分为模型对照... 目的:观察芪参健骨颗粒的抗炎镇痛作用。方法:将小鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为22.5,45,90,0.009 g.kg-1,观察药物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。将大鼠分为模型对照组,芪参健骨颗粒低、中、高剂量给药组和阳性对照双氯芬酸钠组,ig给药剂量分别为15,30,60,0.006 g.kg-1,观察药物对蛋清所致足跖肿胀影响。以此考察芪参健骨颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体实验(分组、给药剂量同耳廓肿胀实验),考察芪参健骨颗粒的镇痛作用。结果:芪参健骨颗粒3个剂量组和双氯芬酸钠组ig给药能有效防治二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(抑制率分别为13%,12%,16%,28%)和10%蛋清所致的大鼠足跖肿胀(中剂量效果最佳);能有效抑制小鼠热板和乙酸所致的疼痛(抑制率分别为18%,39%,93%,73%;12%,25%,48%,79%),并呈现一定的剂量相关性。结论:芪参健骨颗粒对急性炎症反应、热刺激和乙酸致痛有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 抗炎作用 镇痛作用

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芪参健骨颗粒对激素性股骨头坏死大鼠血液流变和小鼠微循环的影响 被引量：4

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作者 章建华 尹华 +2 位作者 李昌煜 林婷 王知青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第12期1067-1069,共3页

目的考察芪参健骨颗粒对股骨头坏死模型大鼠血液流变学及小鼠微循环的影响。方法血流变试验:SD大鼠分为正常组、模型组、低、中、高剂量给药组、阳性对照组,采用全自动血流变快测仪测量各组大鼠的血液流变值。微循环实验:ICR小鼠分为空... 目的考察芪参健骨颗粒对股骨头坏死模型大鼠血液流变学及小鼠微循环的影响。方法血流变试验:SD大鼠分为正常组、模型组、低、中、高剂量给药组、阳性对照组,采用全自动血流变快测仪测量各组大鼠的血液流变值。微循环实验:ICR小鼠分为空白组,低、中、高剂量给药组,采用多普勒微循环仪考察各组小鼠微循环。结果芪参健骨颗粒能调节激素性股骨头坏死大鼠血流变,低、中剂量药物具有较好的调节血液流变学的作用;各剂量给药组均能促进小鼠耳部微循环。结论芪参健骨颗粒能明显改善激素性股骨头坏死模型的血流变和促进正常小鼠微循环,从而防治激素性股骨头坏死。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 血液流变学 微循环

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芪参健骨颗粒对激素性股骨头坏死大鼠骨组织的影响 被引量：7

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作者 章建华 尹华 +2 位作者 林婷 王知青 许应星 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2014年第1期1-4,共4页

目的:明确芪参健骨颗粒对激素合并内毒素所致的股骨头坏死模型大鼠骨组织的影响,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、低、中、高剂量给药组、阳性对照组6组,除正常组外其余各组均用激素加内毒素诱导建立股骨头坏死模... 目的:明确芪参健骨颗粒对激素合并内毒素所致的股骨头坏死模型大鼠骨组织的影响,并探讨其作用机制。方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、低、中、高剂量给药组、阳性对照组6组,除正常组外其余各组均用激素加内毒素诱导建立股骨头坏死模型,造模与给药同时进行,低、中、高剂量组分别给予芪参健骨流浸膏15、30、60g·kg-1,阳性对照组给予丹郁骨康丸3g·kg-1,正常组、模型组给予等量生理盐水,给药8周后,腹主静脉取血测血钙血磷含量;取两侧股骨,左侧用于制作组织病理切片,右侧进行骨密度测定,三点弯曲试验。结果:芪参健骨颗粒低、中、高剂量组及阳性对照组骨密度、最大载荷量、单位面积最大载荷量、弹性模量及血钙、血磷含量均显著高于模型组;模型组骨密度、最大载荷量、单位面积载荷量、弹性模量、血钙血磷含量显著低于正常组。结论:芪参健骨颗粒具有防治股骨头坏死的作用,可能通过提高骨密度、骨强度及血钙血磷含量发挥作用。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 股骨头坏死 骨密度 生物力学 血钙血磷

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芪参健骨颗粒的提取工艺研究 被引量：2

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作者 尹华 张春霞 +1 位作者 章建华 王知青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1106-1109,共4页

目的优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚... 目的优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4)确定最佳提取工艺。结果芪参健骨颗粒的最佳提取工艺为药材饮片浸泡1 h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h。结论优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 提取工艺 正交试验 黄芪甲苷 丹酚酸B

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芪参健骨颗粒的纯化工艺 被引量：1

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作者 尹华 章建华 +1 位作者 张春霞 王知青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-101,共5页

目的:优选芪参健骨颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间、药液密度等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为评价指标,多指标综合评分法(黄芪甲苷与丹酚酸B权重系数为0.6∶0.4)确定最佳... 目的:优选芪参健骨颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间、药液密度等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为评价指标,多指标综合评分法(黄芪甲苷与丹酚酸B权重系数为0.6∶0.4)确定最佳纯化工艺。结果:芪参健骨颗粒的最佳纯化工艺为提取液减压浓缩至药液相对密度1.05～1.10,加95%乙醇使含醇量为50%,醇沉24 h。结论:优选的纯化工艺方法简便可行、工艺稳定、重复性好。 展开更多

关键词 芪参健骨颗粒 纯化工艺 正交试验 黄芪甲苷 丹酚酸B

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