以2-甲基蒽醌为原料,经锌粉还原、溴素溴化和醋酸钯催化的Heck偶联反应合成了以刚性、平面性良好的蒽环分子为电荷转移中心,三苯胺为枝的MAn-G1和MAn-G2,其结构经核磁共振波谱(1 H NMR、13 C NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)表征,并研究了...以2-甲基蒽醌为原料,经锌粉还原、溴素溴化和醋酸钯催化的Heck偶联反应合成了以刚性、平面性良好的蒽环分子为电荷转移中心,三苯胺为枝的MAn-G1和MAn-G2,其结构经核磁共振波谱(1 H NMR、13 C NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)表征,并研究了MAn-G1和MAn-G2的线性和非线性光学性质。结果表明:随着多枝化程度的提高,分子的单光子吸收能力和荧光量子产率分别提高了6.0倍和2.2倍。在飞秒激光脉冲激发下,MAn-G2的双光子上转换荧光明显增强,相对于一代MAn-G1的双光子吸收截面(164 GM),二代MAn-G2的双光子吸收截面(8005 GM)增大了49.0倍。展开更多
文摘以2-甲基蒽醌为原料,经锌粉还原、溴素溴化和醋酸钯催化的Heck偶联反应合成了以刚性、平面性良好的蒽环分子为电荷转移中心,三苯胺为枝的MAn-G1和MAn-G2,其结构经核磁共振波谱(1 H NMR、13 C NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)表征,并研究了MAn-G1和MAn-G2的线性和非线性光学性质。结果表明:随着多枝化程度的提高,分子的单光子吸收能力和荧光量子产率分别提高了6.0倍和2.2倍。在飞秒激光脉冲激发下,MAn-G2的双光子上转换荧光明显增强,相对于一代MAn-G1的双光子吸收截面(164 GM),二代MAn-G2的双光子吸收截面(8005 GM)增大了49.0倍。
