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呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎中嗜酸性粒细胞趋化因子的作用和临床意义 被引量:8
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作者 袁潮钢 《中国现代医生》 2012年第2期68-69,共2页
目的探讨嗜酸性粒细胞趋化因子在呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎患儿血、痰中的临床意义。方法选取来我院就诊的毛细支气管炎患儿48例作为观察组,将观察组患儿按病情程度分为轻、中度和重度毛细支气管炎两组,其中轻、中度组32例,重... 目的探讨嗜酸性粒细胞趋化因子在呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎患儿血、痰中的临床意义。方法选取来我院就诊的毛细支气管炎患儿48例作为观察组,将观察组患儿按病情程度分为轻、中度和重度毛细支气管炎两组,其中轻、中度组32例,重度组16例,对照组的研究对象为我院18例无喘息病毒性肺炎患儿。观察组及对照组患儿血清和痰中的Eotaxin水平测定采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验。结果对治疗前后的轻、中度组及其重度组患儿的血Eotaxin水平进行比较,差异有统计学意义(P<0.01);与轻、中度组患儿血清和痰液中的Eotaxin水平比较,肺炎组患儿差异具有统计学意义(P<0.01);血清中的Eotaxin水平在轻、中度组和重度组中无显著性差异(P>0.05);与轻、中度组痰中Eotaxin水平比较,重度组无统计学意义(P>0.05)。而与恢复期血清中的Eotaxin水平比较,肺炎组具有统计学意义(P<0.05)。结论血清和痰中Eotaxin水平在毛细支气管患儿中会显著偏高,因此Eotaxin是毛细支气管发病的一个重要因素。 展开更多
关键词 嗜酸性粒细胞趋化因子 毛细支气管炎 呼吸道合胞病毒(RSV) 趋化因子 无喘息病毒性肺炎 双抗体夹 心酶联免疫吸附试验
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检测基孔肯雅病毒抗原方法的建立与初步评价 被引量:1
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作者 邢骁跃 芜为 +5 位作者 张硕 张全福 李川 梁米芳 李建东 李德新 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期148-152,共5页
目的 建立基孔肯雅病毒抗原检测方法.方法 利用重组杆状病毒表达的基孔肯雅病毒全部结构蛋白组成的病毒样颗粒免疫小鼠和兔,制备了基孔肯雅病毒特异性多克隆抗体,建立了检测基孔肯雅病毒抗原双抗体夹心ELISA方法.优化了抗体使用浓度和EL... 目的 建立基孔肯雅病毒抗原检测方法.方法 利用重组杆状病毒表达的基孔肯雅病毒全部结构蛋白组成的病毒样颗粒免疫小鼠和兔,制备了基孔肯雅病毒特异性多克隆抗体,建立了检测基孔肯雅病毒抗原双抗体夹心ELISA方法.优化了抗体使用浓度和ELISA反应条件,以灭活基孔肯雅病毒为阳性参考品评价了该方法的检测限和重复性.结果 利用10份模拟阳性血清、90份阴性血清、40份其他病毒感染者急性期血清初步评价该方法的特异性、灵敏性.结果显示特异性为100%,检出限约为10TCID50,板间变异系数小于10%,板内变异系数小于5%.结论 双抗体夹心ELISA方法可以用于检测急性期血清样本中基孔肯雅病毒抗原,为基孔肯雅热的病原学诊断提供了新的手段. 展开更多
关键词 基孔肯雅病毒 病毒样颗粒
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Highly sensitive serological approaches for Pepino mosaic virus detection 被引量:6
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作者 Wan-qin HE Jia-yu WU +5 位作者 Yi-yi REN Xue-ping ZHOU Song-bai ZHANG Ya-juan QIAN Fang-fang LI Jian-xiang WU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2020年第10期811-822,共12页
Pepino mosaic virus(PepMV)causes severe disease in tomato and other Solanaceous crops around globe.To effectively study and manage this viral disease,researchers need new,sensitive,and high-throughput approaches for v... Pepino mosaic virus(PepMV)causes severe disease in tomato and other Solanaceous crops around globe.To effectively study and manage this viral disease,researchers need new,sensitive,and high-throughput approaches for viral detection.In this study,we purified PepMV particles from the infected Nicotiana benthamiana plants and used virions to immunize BALB/c mice to prepare hybridomas secreting anti-PepMV monoclonal antibodies(mAbs).A panel of highly specific and sensitive murine mAbs(15B2,8H6,23D11,20D9,3A6,and 8E3)could be produced through cell fusion,antibody selection,and cell cloning.Using the mAbs as the detection antibodies,we established double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay(DAS-ELISA),Dot-ELISA,and Tissue print-ELISA for detecting PepMV infection in tomato plants.Resulting data on sensitivity analysis assays showed that both DAS-ELISA and Dot-ELISA can efficiently monitor the virus in PepMV-infected tissue crude extracts when diluted at 1:1310720 and 1:20480(weight/volume ratio(w/v),g/mL),respectively.Among the three methods developed,the Tissue print-ELISA was found to be the most practical detection technique.Survey results from field samples by the established serological approaches were verified by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR)and DNA sequencing,dem on strati ng all three serological methods are reliable and effective for monitoring PepMV.An ti-PepMV mAbs and the newly developed DAS-ELISA,Dot-ELISA,and Tissue print-ELISA can benefit PepMV detection and field epidemiological study,and management of this viral disease,which is already widespread in tomato plants in Yunnan Province of China. 展开更多
关键词 Pepino mosaic virus Mono clonal an tibody Serological method Double an tibody sandwich enzymelinked immunosorbent assay(DAS-ELISA) DOT-ELISA Tissue print-ELISA
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