一种快速检测水体中氨氮含量的双波长光谱法 被引量：7

1

作者 吴慧玲 胡湛波 +2 位作者 柴欣生 王璀 杨瓯蒙 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1396-1399,共4页

氨氮是衡量地表水质量状况的重要指标之一。在现行的纳氏试剂分光光度法（HJ535—2009）检测氨氮含量过程中,水样预处理（絮凝沉淀法）、剩余浊度与仪器基线漂移等因素给检测过程带来不确定影响。据此,提出一种双波长（420和650nm）光... 氨氮是衡量地表水质量状况的重要指标之一。在现行的纳氏试剂分光光度法（HJ535—2009）检测氨氮含量过程中,水样预处理（絮凝沉淀法）、剩余浊度与仪器基线漂移等因素给检测过程带来不确定影响。据此,提出一种双波长（420和650nm）光谱的改进方法,通过扣除由剩余浊度与仪器基线漂移引入的吸光度,以消除检测干扰。先确定水样在420nm处的浊度修正系数k,后以420nm处的吸光度减去650nm处吸光度与k值的乘积,得到氨氮显色反应的净吸收值,从而实现对氨氮含量的准确定量检测,并对该方法的精确度与准确性进行评价。结果表明：在单波长法中,仅由絮凝沉淀法过滤过程引入的相对偏差可达8.67%,而双波长法无絮凝沉淀步骤,不受该偏差影响。双波长法5次重复实验的精度标准差低至1.58%,回收率在98.5~103%之间,因此更为准确、可靠。与现行的纳氏试剂分光光度法相比,该方法既省略了水样预处理的步骤,又扣除了剩余浊度的干扰,显著提高了实验的效率,特别适用于大批量地表水样中氨氮含量的快速检测。 展开更多

关键词 氨氮 纳氏试剂分光光度法 双波长光谱法

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双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量 被引量：3

2

作者 谭忠军 高光武 《中国药师》 CAS 2001年第5期359-360,共2页

目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率... 目的:对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法:采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274.5 nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290 nm,参比波长为260nm。结果:平均回收率:氯霉素为99.4％,RSD为1.8％(n=6),水杨酸为100.1％,RSD为2.1％(n=6)。结论:该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 双波长光谱法 氯霉素 水杨酸 复方氯霉素酊 含量

原文传递

采用双波长光谱法检测漂液中的残余过氧化氢

3

作者 谢新良 石淑兰 《国际造纸》 2003年第6期33-35,37,共4页

关键词 双波长光谱法 检测 木浆 漂白 过氧化氢 纸浆 残余量 漂液

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造纸废水化学需氧量的双波长紫外光谱法测定 被引量：4

4

作者 王玉峰 陈克复 +1 位作者 莫立焕 周志明 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期156-160,共5页

以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水... 以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水样悬浮物对紫外吸光度的干扰,提高相关性曲线的准确性.与标准测试方法的比较表明,双波长光谱法的测量精密度和准确性符合HJ/T377—2007《化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》的要求,可以用于废水COD的快速测定. 展开更多

关键词 造纸废水 化学需氧量 双波长光谱法 快速测定

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双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量 被引量：9

5

作者 孙增先 李永溟 +2 位作者 李瑞真 王奎兴 张骞峰 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-57,共3页

目的 :应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法 :依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征 ,选择 2 6 6和 34 2nm作为测定波长。结果 :绿原酸线性范围 2～ 2 0 μg/ml,回收率 98.9,RSD为 1.5 8% ;黄芩苷线... 目的 :应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法 :依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征 ,选择 2 6 6和 34 2nm作为测定波长。结果 :绿原酸线性范围 2～ 2 0 μg/ml,回收率 98.9,RSD为 1.5 8% ;黄芩苷线性范围2～ 16 μg/ml,回收率 10 0 .4% ,RSD为 1.32 %。 结论 :本法为一种灵敏、准确和简便的分析方法 ,可在其他中药制剂中推广应用。 展开更多

关键词 双波长经值光谱法 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷 含量测定

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双波长比值光谱法测定5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠、5'-尿苷酸钠含量 被引量：5

6

作者 杜建中 杨春梅 +2 位作者 李自信 冯世生 李翠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期225-227,共3页

依据5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠和5'-尿苷酸钠三组分的比值光谱特征,以尿苷酸钠为干扰组分时,选择258、285、244、280nm作为测定鸟苷酸钠和肌苷酸钠的波长;以肌苷酸钠为干扰组分时,选择211、241nm作为测定尿苷酸钠的波长。... 依据5'-鸟苷酸钠、5'-肌苷酸钠和5'-尿苷酸钠三组分的比值光谱特征,以尿苷酸钠为干扰组分时,选择258、285、244、280nm作为测定鸟苷酸钠和肌苷酸钠的波长;以肌苷酸钠为干扰组分时,选择211、241nm作为测定尿苷酸钠的波长。结果显示鸟苷酸钠在0.15～5mg/100ml,肌苷酸钠在0.2～6mg/100ml,尿苷酸钠在0.25～4mg/100ml范围具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%、100.2%和99.5%。本法具有测定波长少、计算简单、光谱"分离"能力强以及能在低档分光光度计上实现、易于推广等特点。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 5'-鸟苷酸钠 5'-肌苷酸钠 5'-尿苷酸钠

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双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量 被引量：4

7

作者 孙增先 张骞峰 周金玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期883-886,共4页

应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5～ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2～ ... 应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5～ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2～ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2～ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。 展开更多

关键词 复方乙酰水杨酸片 乙酰水杨酸 非那西丁 咖啡因 含量测定 双波长比值光谱法 解热镇痛药

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双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 被引量：2

8

作者 孙增先 谈恒山 +3 位作者 张骞峰 李恭润 王奎兴 李永溟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期409-411,共3页

目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg&#... 目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5～ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 盐酸普鲁卡因 注射液

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双波长比值光谱法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸的含量 被引量：2

9

作者 华俊彦 田伟强 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期472-473,共2页

目的　用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。方法　以 0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm处 ,对两组份进行测定。结果　咖啡因在 3～ 16 μg·ml-1,苯甲酸在4～ 2 2 μg... 目的　用双波长比值法测定溴咖合剂中咖啡因和苯甲酸含量。方法　以 0 1mol·L-1盐酸为溶剂 ,选择比值光谱上两个特征波长 2 6 6 3nm和 2 36 2nm处 ,对两组份进行测定。结果　咖啡因在 3～ 16 μg·ml-1,苯甲酸在4～ 2 2 μg·ml-1浓度范围内 ,线性关系良好 ,r分别为 0 9998、0 9999,平均回收率及RSD分别为 10 0 3%、0 4 % ;99 4 %、0 5 %。结论　所用方法简便、快速。 展开更多

关键词 含量 咖啡因 苯甲酸 溴咖合剂 双波长比值光谱法 比值光谱

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双波长比值光谱法测定复方益康宁片二组分的含量 被引量：1

10

作者 黄喜茹 刘伟娜 +1 位作者 周亚君 曹冬 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第17期1601-1603,共3页

目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下... 目的:建立复方益康宁片中盐酸普鲁卡因和维生素B6的双波长比值光谱测定法. 方法:绘制盐酸普鲁卡因和维生素B6的比值光谱,选择其峰点或谷点作为测定波长对有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定. 结果:在选定的实验条件下,盐酸普鲁卡因和维生素B6在5.0～50.0 mg/L范围线性关系良好,平均回收率分别为99.5%, 98.3%和相对标准偏差(RSD)分别为1.2%, 0.8%. 结论:该方法简便、快速、重现性好,结果满意. 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 盐酸普鲁卡因 维生素B6 复方益康宁

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双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量 被引量：1

11

作者 孙增先 王奎兴 +2 位作者 张骞峰 李永溟 李恭润 《中国药业》 CAS 2000年第6期17-18,共2页

目的：应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法：根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱，选择２５７和３７５ｎｍ作为两组分的测定波长．结果：呋喃西林在２～７μｇ／ｍｌ，盐酸麻黄碱... 目的：应用双波长比值光谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量.方法：根据呋喃西林和盐酸麻黄碱的吸收光谱和比值光谱，选择２５７和３７５ｎｍ作为两组分的测定波长．结果：呋喃西林在２～７μｇ／ｍｌ，盐酸麻黄碱在１５０～４００μｇ／ｍｌ范围内浓度与吸收度线性关系良好，平均回收率分别为９９．７％和１００．３％．样品测定结果与规范法一致（Ｐ＞０．０５）。结论：该分析方法简便、灵敏、准确． 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 含量测定 复方呋喃西林滴鼻液 呋喃西林 盐酸麻黄碱

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双波长比值光谱法测定复方氯霉素洗剂的含量 被引量：1

12

作者 田伟强 朱雅艳 +1 位作者 田伟作 华俊彦 《天津药学》 2000年第4期81-82,共2页

目的：建立一种不经分离直接测定复方氯霉素洗剂含量的方法。方法：以被测组分的光谱为依据，在一定的波长范围内，以混合组分中的一种组分的标准溶液的吸光度除相应波长范围内混合组分的吸光度，得到比值光谱，选择两个特征波长，对被... 目的：建立一种不经分离直接测定复方氯霉素洗剂含量的方法。方法：以被测组分的光谱为依据，在一定的波长范围内，以混合组分中的一种组分的标准溶液的吸光度除相应波长范围内混合组分的吸光度，得到比值光谱，选择两个特征波长，对被测组分进行定量。结果：平均回收率：水杨酸 99. 97％± 0． 86％，氯霉素 100. 24％± 0． 78％。结论：方法准确、快速、灵敏。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 复方氯霉素洗剂 氯霉素

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双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

13

作者 孙增先 李瑞真 +3 位作者 王奎兴 李永溟 张骞峰 周金玉 《中国药业》 CAS 2000年第10期21-22,共2页

应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量。根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征，选择222nm和260nm作为测定波长，能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰。盐酸乙基吗啡在2．5～25μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．3％，... 应用双波长比值光谱法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量。根据盐酸乙基吗啡比值光谱特征，选择222nm和260nm作为测定波长，能有效消除尼泊金乙酯的背景干扰。盐酸乙基吗啡在2．5～25μg／ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．3％，样品测定结果与规范法一致（P>0．05）。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 含量测定 盐酸乙基吗啡滴眼液 尼泊金乙酯

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双波长比值光谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和笨甲酸含量

14

作者 梁学政 吴昭璇 李海琼 《中国药业》 CAS 2003年第6期38-39,共2页

目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94％;... 目的:应用双波长比值光谱法对复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量测定进行研究。方法:根据水杨酸和苯甲酸的比值光谱特征,选择297nm和255nm作为测定波长。结果:水杨酸浓度在10～20μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为99.94％;苯甲酸浓度在20～40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,回收率为101.27％。结论:双波长比值光谱法灵敏度高、重现性好、简便易行,可用于复方水杨酸酊的质量控制。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 水杨酸 苯甲酸 含量测定

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双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

15

作者 应小飞 田伟强 +1 位作者 朱雅艳 何伟珍 《海峡药学》 2007年第11期47-48,共2页

目的建立双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量。方法样品稀释后,不经分离提取,直接在262.5nm、254.0nm处测定新洁尔灭消毒液中的苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果经统计学检验可知,比值光谱法测定苯扎溴铵在结果准确度上与四苯硼... 目的建立双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量。方法样品稀释后,不经分离提取,直接在262.5nm、254.0nm处测定新洁尔灭消毒液中的苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。结果经统计学检验可知,比值光谱法测定苯扎溴铵在结果准确度上与四苯硼钠法无显著差异(P<0.05)。结论本法快速简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 新洁尔灭消毒液

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双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液的含量

16

作者 徐霞 朱雅艳 《西北药学杂志》 CAS 2007年第4期165-167,共3页

目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12～0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6～1.8g·... 目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12～0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6～1.8g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%。结论方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 苯扎溴铵 亚硝酸钠

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双波长比值光谱法测定复方氨林巴比妥注射液三组分的含量

17

作者 曹芷青 林广明 +1 位作者 赖忠宝 杜建中 《湛江师范学院学报》 2009年第6期68-72,共5页

依据巴比妥、氨基比林、安替比林三组分的比值光谱特征,对其含量进行了测定.以安替比林为干扰组分,选择227 nm、242 nm作为测定氨基比林的波长;以氨基比林为干扰组分,选择239 nm、255 nm作为测定巴比妥的波长;以巴比妥为干扰组分,选择23... 依据巴比妥、氨基比林、安替比林三组分的比值光谱特征,对其含量进行了测定.以安替比林为干扰组分,选择227 nm、242 nm作为测定氨基比林的波长;以氨基比林为干扰组分,选择239 nm、255 nm作为测定巴比妥的波长;以巴比妥为干扰组分,选择232 nm、245 nm作为测定安替比林的波长.结果显示氨基比林在1－65 mg.L-1,巴比妥在1.8－116 mg.L-1,安替比林在1－70 mg.L-1范围,ΔR-c具有良好的线性关系. 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 复方氨林巴比妥注射液 巴比妥 氨基比林 安替比林

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双波长比值法测定氯硝基苯异构体的含量 被引量：1

18

作者 黄均明 周永强 +1 位作者 陈丽莉 杜建中 《湛江师范学院学报》 2008年第3期60-64,共5页

依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间氟硝基苯为参比组分，选择219nm、232nm和244nm、297nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长；以对氯硝基苯为参比组分．选择253nm、325nm作为间氟硝基苯的测定波长．测定邻、间、对... 依据邻、间、对氯硝基苯三组分的比值光谱特征，以间氟硝基苯为参比组分，选择219nm、232nm和244nm、297nm作为邻氯硝基苯和对氯硝基苯的测定波长；以对氯硝基苯为参比组分．选择253nm、325nm作为间氟硝基苯的测定波长．测定邻、间、对氯硝基苯混合样品中三组分含量，结果显示。邻氯硝基苯在（3．73～74．34）mg／L，间氯硝基苯在（1．58～105．1）mg／L，对氯硝基苯在（0．36-107．1）mg／L范围具有良好的线性关系．回收率均在95．0％～110．0％之间．本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强。易于推广等特点． 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 邻氯硝基苯 间氯硝基苯 对氯硝基苯

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双波长比值光谱法测定氯地滴眼液中二组分的含量 被引量：1

19

作者 刘增娟 黄喜茹 +1 位作者 马鹂 高洁 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1238-1240,共3页

建立氯地滴眼液中,氯霉素和地塞米松磷酸钠的双波长比值光谱测定法。用Excel绘制氯霉素和地塞米松磷酸钠的比值光谱,选择比值光谱的峰点(或谷点)和交点作为测定波长对,能有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定。在选定... 建立氯地滴眼液中,氯霉素和地塞米松磷酸钠的双波长比值光谱测定法。用Excel绘制氯霉素和地塞米松磷酸钠的比值光谱,选择比值光谱的峰点(或谷点)和交点作为测定波长对,能有效地消除共存组分的干扰,以实现对被测组分的准确测定。在选定的实验条件下,氯霉素和地塞米松磷酸钠在5.0 mg/L～50.0 mg/L范围内,其线性关系良好,平均回收率分别为100.3%、101.5%,相对标准偏差(RSD)分别为0.71%、0.59%。该方法简便、快速、重现性好,可用于氯地滴眼液的质量控制。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 氯霉素 地塞米松磷酸钠 氯地滴眼液

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食品饮料色素的比值光谱测定方法

20

作者 林秋前 林建荣 伍朝运 《广州化工》 CAS 2018年第17期80-82,共3页

发展出基于双波长比值光谱同时测定日落黄、胭脂红和柠檬黄含量的分析方法,结果表明,柠檬黄用377 nm和419 nm作为测定波长,线性范围为0.1~60 mg/L;胭脂红用395 nm和436 nm作为测定波长,线性范围为0.2~80 mg/L、日落黄用386 nm和434 nm... 发展出基于双波长比值光谱同时测定日落黄、胭脂红和柠檬黄含量的分析方法,结果表明,柠檬黄用377 nm和419 nm作为测定波长,线性范围为0.1~60 mg/L;胭脂红用395 nm和436 nm作为测定波长,线性范围为0.2~80 mg/L、日落黄用386 nm和434 nm作为测定波长,线性范围为0.8~90 mg/L,平均回收率分别为100.2%、103.2%、100.1%,相对标准偏差(RSD)分别为1.8%、2.1%、0.5%,用该方法测定品牌饮料、糖果和蜜饯中的上述色素并与国标相比较,色素含量均在允许含量范围内。 展开更多

关键词 双波长比值光谱法 食品色素 饮料

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