新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂体内毒性的比较研究 被引量：18

1

作者 闫长会 施畅 +1 位作者 李玉凤 廖明阳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1156-1159,共4页

目的:比较新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂的体内毒性。方法:大鼠重复静脉注射双环铂、顺铂与卡铂,分别于给药结束以及恢复期末收集标本,进行血液学、血尿生化指标及病理切片的检测。结果:与溶剂对照组比较,重复静脉注射后,双环铂的高剂量... 目的:比较新铂类药物双环铂与顺铂、卡铂的体内毒性。方法:大鼠重复静脉注射双环铂、顺铂与卡铂,分别于给药结束以及恢复期末收集标本,进行血液学、血尿生化指标及病理切片的检测。结果:与溶剂对照组比较,重复静脉注射后,双环铂的高剂量组(13.89 mg.kg-1)全血网织红细胞以及红细胞明显降低(P<0.01),骨髓切片示有核细胞显著减少;恢复期末网织红细胞和骨髓切片基本恢复至正常,而红细胞仍维持较低水平(P<0.05)。而双环铂各组尿酶、血尿素氮和肌苷以及肾脏病理切片在给药结束和恢复期均未见明显改变。结论:双环铂对SD大鼠的肾毒性明显低于顺铂,其骨髓抑制作用与卡铂相近,暗示肾毒性可能不会成为限制双环铂临床应用的主要毒副反应,临床应用需密切观察其对造血组织的损伤。 展开更多

关键词 肾毒性 双环铂 卡铂 顺铂

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顺铂、卡铂和双环铂对pBR322质粒DNA的断裂作用 被引量：14

2

作者 马华智 刘正兴 +2 位作者 王全军 阎长会 廖明阳 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2003年第4期220-222,共3页

目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61m... 目的 :研究铂类抗癌药顺铂、卡铂和双环铂对 pBR322质粒DNA的致断性。 方法 :用琼脂糖凝胶电泳和凝胶成像分析方法结果 :顺铂、卡铂、双环铂均可诱发 pBR322质粒DNA断裂 ,对质粒DNA的半数致断剂量分别为33.71μmol/L、3.31mmol/L和1.61mmol/L。 结论 :对pBR322质粒DNA的致断性强弱依次为 :顺铂>双环铂> 展开更多

关键词 顺铂 卡铂 双环铂 DNA断裂 琼脂糖凝胶电泳 凝胶成像分析

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铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性 被引量：4

3

作者 颜冬梅 屠凌岚 +2 位作者 彭小英 李文钧 沈正荣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期352-356,共5页

目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞... 目的观察铂类抗癌新药双环铂的体内外抗肿瘤活性及其对细胞周期的影响。方法MTT法观察双环铂对人肿瘤细胞增殖的抑制作用;小鼠动物肿瘤模型观察双环铂对肿瘤的体内抑制作用;碘化丙锭PI染色流式细胞术分析药物所致人卵巢癌细胞A2780细胞的周期变化。结果双环铂于体外抑制多种人肿瘤细胞增殖,体内抑制小鼠肉瘤S180、肝癌Heps及黑色素瘤B16的生长,并导致A2780细胞S期细胞明显增加及G2/M期细胞少许增加。结论双环铂具有明显的体内外抗肿瘤活性,并影响肿瘤细胞的细胞周期分布。 展开更多

关键词 双环铂 顺铂 抗肿瘤药 细胞周期

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丙磺舒等药物对双环铂肾排泄的影响及其机理 被引量：3

4

作者 李秀琴 陈西敬 +3 位作者 任伟超 张辉 顾萱 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期447-449,共3页

目的:比较在大鼠中丙磺舒、甲氨蝶呤、地高辛、维拉帕米等不同药物转运蛋白底物对双环铂肾排泄的影响。方法:采用原子吸收法测定大鼠尿液中铂浓度,计算4 h尿药累积排泄率。结果:合用不同转运蛋白底物后,双环铂在尿中的排泄量均有所降低... 目的:比较在大鼠中丙磺舒、甲氨蝶呤、地高辛、维拉帕米等不同药物转运蛋白底物对双环铂肾排泄的影响。方法:采用原子吸收法测定大鼠尿液中铂浓度,计算4 h尿药累积排泄率。结果:合用不同转运蛋白底物后,双环铂在尿中的排泄量均有所降低,双环铂组4 h累积排泄百分率为(70.7±9.8)%,而合用丙磺舒、维拉帕米、地高辛或甲氨蝶呤后其累积排泄百分率分别下降为(28.8±4.1)%、(34.2±10.1)%、(43.6±2.8)%和(47.4±8.5)%,肾组织铂浓度则由(278.8±112.0)μg/g分别降低或升高为(179.6±122.2),(309.5±88.8),(374.4±90.1),(266.0±107.5)μg/g。结论:合用丙磺舒等药物可抑制双环铂的肾排泄速度,双环铂及其代谢物的肾排泄过程中可能有MRP2,OAT或OATP等药物转运蛋白参与。 展开更多

关键词 双环铂 肾排泄 药物转运蛋白 药物动力学 原子吸收测定法

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双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案在初治晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：5

5

作者 彭晋 吴海鹰 管忠震 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期711-714,共4页

目的:评价双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇化疗方案在初治晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒性。方法:本研究为随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合条件的受试耆随机分入试验组和对照组,试验组给予双环铂450mg/m2+紫杉醇175mg/m2,每3... 目的:评价双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇化疗方案在初治晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒性。方法:本研究为随机、对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合条件的受试耆随机分入试验组和对照组,试验组给予双环铂450mg/m2+紫杉醇175mg/m2,每3周一次;对照组给予卡铂(AUC=5)+紫杉醇175mg/m2,每3周一次。按照RE-CIST标准进行疗效评价,观察记录不良反应,随访患者生存率。结果:中山大学肿瘤防治中心共入组合格受试者32例,中位随访时间:12.5月,随机分配入试验组和对照组各16例,两组受试者的分配在性别、年龄、PS评分、分期和组织学分类是均衡的。两组受试者在试验组和对照组缓解率分别为31.2%和37.5%(P=1.000),总中位生存时间在试验组未观察到,对照组:10.7个月(P=0.295),1年生存率分别为54.8%和20.1%(P=0.028),两组主要的毒性反应均为骨髓抑制和消化道反应,对照组有较多的淋巴细胞减少,其他的不良反应和Ⅲ～Ⅳ度的不良反应两组受试者来观察到有统计学意义的差异。结论:双环铂联合紫杉醇的化疗方案和卡铂联合紫杉醇方案在初治晚期非小细胞肺癌疗效类似且安全有效,值得开展更大规模Ⅲ期临床研究进一步评价双环铂的疗效和毒性。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 双环铂 化疗 Ⅱ期临床试验

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双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案对比治疗初治晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：4

6

作者 周文献 谢伟敏 +3 位作者 李永强 刘志辉 陆永奎 廖小莉 《广西医科大学学报》 CAS 2014年第2期212-215,共4页

目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组。试验组的化疗方案为:双环... 目的:对比分析卡铂联合紫杉醇方案和双环铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:本研究为随机对照、开放的Ⅱ期临床研究,符合入组条件的NSCLC患者被随机分入试验组和对照组。试验组的化疗方案为:双环铂450mg/m2+紫杉醇175mg/m2,每3周重复;对照组的化疗方案为:卡铂(AUC=5)+紫杉醇175mg/m2,每3周重复。近期疗效评价按照RECIST标准,不良反应评价按CTCAE v3.0标准,并随访患者的生存情况。结果:本中心初筛入组患者16例,其中合格受试者15例(试验组8例,对照组7例),试验组和对照组的有效率分别为4/8和3/7,中位疾病进展时间分别为4.8个月和5.0个月,中位生存时间分别为10.6个月和13.2个月。两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组的主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双环铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇方案治疗初治晚期NSCLC的疗效和不良反应相似,均安全有效,值得进一步扩大临床研究。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 双环铂 化疗 临床研究

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双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较 被引量：6

7

作者 林飞 吕廉 +2 位作者 杨旭清 崔维川 王凤敏 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2005年第5期276-279,共4页

背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾... 背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。 展开更多

关键词 双环铂 卡铂 环丁烷二甲酸 大鼠 长期毒性 静脉注射 毒性损伤 靶器官 衍生物 铂类化合物

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双环铂对大鼠生殖毒性的影响 被引量：1

8

作者 林飞 冯凤莲 +2 位作者 杨旭清 崔维川 王凤敏 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期72-73,共2页

关键词 生殖毒性 双环铂 大鼠 抗肿瘤治疗 其他疾病 制剂应用 新药审批 试验观察 致畸毒性 胚胎毒性 第3代

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双环铂联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期随机双盲多中心临床研究 被引量：4

9

作者 曾赟 史美祺 +2 位作者 周国仁 夏国豪 冯继锋 《南通大学学报（医学版）》 2011年第5期327-329,共3页

目的:观察双环铂联合紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果和毒性反应。方法:选择未经治疗且无法手术切除的晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组,试验组予双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2;对照组予卡铂AUC 5+紫杉醇17... 目的:观察双环铂联合紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果和毒性反应。方法:选择未经治疗且无法手术切除的晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组,试验组予双环铂450 mg/m2+紫杉醇175 mg/m2;对照组予卡铂AUC 5+紫杉醇175 mg/m2;均每3周1次。按照RECIST标准进行疗效评价,并观察记录患者的毒性反应,随访生存。结果:试验组和对照组的有效率、疾病控制率分别为33.3%vs40.0%、88.8%vs90.0%,1、2年生存率相同,3年生存率试验组(22.2%)优于对照组(11.1%)。两组血液系统及非血液系统不良反应发生率相似(P>0.05)。结论:双环铂联合紫杉醇的化疗方案与卡铂联合紫杉醇方案治疗NSCLC的有效率、中位生存时间、生存率相似,且安全有效,值得开展大规模的Ⅲ期临床研究进一步评价其疗效和毒性。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 双环铂 卡铂 紫杉醇 Ⅱ期临床试验

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双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用 被引量：1

10

作者 许明伟 张杰 +1 位作者 徐长庚 王伟 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2012年第6期541-544,共4页

目的采用体外实验观察双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用,并初步探讨其凋亡机制。方法 CCK-8法观察双环铂对PC3细胞增殖的抑制,Hoechst染色荧光显微镜下观察凋亡细胞,Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI... 目的采用体外实验观察双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用,并初步探讨其凋亡机制。方法 CCK-8法观察双环铂对PC3细胞增殖的抑制,Hoechst染色荧光显微镜下观察凋亡细胞,Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI单染流式细胞仪检测细胞周期变化。结果双环铂可抑制PC3细胞的增殖,48hIC50为(195±19.0)×10-6 mol/L.;PC3细胞在经双环铂处理后,漂浮细胞呈明显的凋亡细胞形态,经Hoechst染色荧光显微镜下可见凋亡小体等典型的细胞核染色质形态学改变;双环铂诱导的PC3细胞凋亡呈剂量依赖性及时间依赖性。低浓度的双环铂可引起PC3细胞G2期阻滞,随药物浓度的升高sub-G1期细胞比例明显增加。结论体外实验显示双环铂可诱导PC3细胞的凋亡,双环铂对细胞周期的影响可视为其抗肿瘤活性的机制之一。 展开更多

关键词 双环铂 前列腺癌 细胞凋亡

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双环铂治疗肿瘤安全性的回顾性分析 被引量：1

11

作者 吴云波 张维强 +3 位作者 魏智民 张国庆 方丽 焦顺昌 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2444-2448,共5页

目的:观察双环铂治疗肿瘤的安全性。方法:收集2006年到2016年期间在中国人民解放军总医院首次住院治疗且接受过双环铂治疗的肿瘤患者129例,其中符合本次入选标准可供分析的病例共计40例,进而对这40例病例进行分析。结果:本次分析涉及16... 目的:观察双环铂治疗肿瘤的安全性。方法:收集2006年到2016年期间在中国人民解放军总医院首次住院治疗且接受过双环铂治疗的肿瘤患者129例,其中符合本次入选标准可供分析的病例共计40例,进而对这40例病例进行分析。结果:本次分析涉及16种瘤种,在安全性方面,双环铂治疗肿瘤的不良事件主要等级为1/2级;与治疗前相比,接受双环铂治疗后,红细胞、血小板和血红蛋白指标水平下降存在显著差异(红细胞:t=-3.91,P<0.001;血小板:t=-3.81,P<0.001;血红蛋白:t=-3.61,P=0.001),其他指标不存在统计学差异。经单药治疗或联合治疗分层后,显示仅在接受联合治疗后,血小板和血红蛋白的水平下降存在显著差异(血小板:t=-3.93,P=0.002;血红蛋白:t=-3.62,P=0.004),总胆红素水平上升存在显著差异(t=2.35,P=0.038),血清肌酐水平下降存在显著差异(t=-2.85,P=0.016)。无论单药治疗或联合用药,红细胞下降均存在显著的统计学差异(P<0.05)。结论:双环铂单药治疗肿瘤比联合治疗肿瘤在安全性方面具有一定的优势,与文献报道的双环铂自身毒性较低结论一致。 展开更多

关键词 双环铂 安全性 不良事件

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丙磺舒等药物对大鼠双环铂肾排泄的影响及其机理研究 被引量：1

12

作者 李秀琴 徐发亮 +3 位作者 陈西敬 张佩玉 王嗣雷 顾萱 《青海医学院学报》 CAS 2005年第4期243-246,共4页

目的比较丙磺舒、甲氨蝶呤、地高辛、维拉帕米等不同药物转运蛋白底物对大鼠双环铂肾排泄的影响。方法采用原子吸收法测定大鼠尿液中铂浓度,计算4h尿药累积排泄率。结果合用不同转运蛋白底物后,双环铂在尿中的排泄量均有所降低,双环铂... 目的比较丙磺舒、甲氨蝶呤、地高辛、维拉帕米等不同药物转运蛋白底物对大鼠双环铂肾排泄的影响。方法采用原子吸收法测定大鼠尿液中铂浓度,计算4h尿药累积排泄率。结果合用不同转运蛋白底物后,双环铂在尿中的排泄量均有所降低,双环铂组4h累积排泄百分率为(70.7±9.8)%,而合用丙磺舒、维拉帕米、地高辛或甲氨蝶呤后,其累积排泄百分率分别降为(28.8±4.1)%、(34.2±10.1)%、(43.6±2.8)%和(47.4±8.5)%,肾组织铂浓度则由(278.8±112.0)μg/g分别降低或升高为(179.6±122.2)μg/g、(309.5±88.8)μg/g、(374.4±90.1)μg/g和(266.0±107.5)μg/g。结论合用丙磺舒等药物可抑制双环铂的肾排泄速度,双环铂及其代谢物的肾排泄过程中可能有P-gp、OAT或OATP等药物转运蛋白参与。 展开更多

关键词 双环铂 肾排泄 药物转运蛋白 药物动力学 原子吸收测定法 丙磺舒 大鼠

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高效液相色谱法测定双环铂注射液的含量

13

作者 屠凌岚 颜冬梅 +1 位作者 彭小英 李文钧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1271-1273,共3页

目的:建立双环铂注射液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为 Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇一水(5:95),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:在浓度范围5～400 m... 目的:建立双环铂注射液含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为 Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇一水(5:95),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:在浓度范围5～400 mg·L^(-1)内,双环铂峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.1%,RSD 为1.21%(n=5)。结论:方法简便可靠,能够满足双环铂注射液的含量测定要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 双环铂 注射液

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大鼠静注双环铂、卡铂与顺铂后铂的肾排泄与肾分布比较研究

14

作者 李秀琴 陈西敬 +2 位作者 杜海凤 张佩郁 顾萱 《西北药学杂志》 CAS 2007年第3期124-126,共3页

目的比较顺铂、卡铂和双环铂3种铂制剂的肾排泄速度和肾组织中浓度,探讨铂类抗癌药的肾毒性机制,为临床用药提供参考。方法大鼠按铂元素10mg·kg-1剂量静脉注射3种铂制剂后,采用原子吸收法测定大鼠尿液中3种铂的排泄量,计算4h尿药... 目的比较顺铂、卡铂和双环铂3种铂制剂的肾排泄速度和肾组织中浓度,探讨铂类抗癌药的肾毒性机制,为临床用药提供参考。方法大鼠按铂元素10mg·kg-1剂量静脉注射3种铂制剂后,采用原子吸收法测定大鼠尿液中3种铂的排泄量,计算4h尿药累积排泄百分率。结果顺铂组4h的累积排泄量平均为(33.7±5.7)%;卡铂组为(89.1±8.5)%;双环铂组为(70.1±9.8)%,由此结果可见顺铂排泄最少,双环铂和卡铂则较多;静注顺铂、卡铂和双环铂后4h测定肾组织中铂的浓度分别为(70.6±31.6),(217.7±97.6)和(278.8±112.0)μg·g-1。结论与顺铂相比,双环铂与卡铂肾排泄较快,肾组织中的铂浓度相对较高,肾组织中铂浓度与肾毒性间可能无直接关系。 展开更多

关键词 双环铂 卡铂 顺铂 肾排泄 药物动力学 原子吸收法

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二茂铁双亚胺双环铂化合物的合成及其立体构型

15

作者 丁俐 邹大鹏 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期602-602,共1页

关键词 二茂铁双亚胺 双环铂化合物 环铂 铂

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双环铂对人主动脉平滑肌细胞和内皮细胞增殖影响的初步体外实验研究 被引量：1

16

作者 许连军 高润霖 +3 位作者 吴超 叶珏 宋莉 钱鑫 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2012年第6期454-457,共4页

目的:通过体外实验,研究双环铂对人主动脉平滑肌细胞(HASMC)和人主动脉内皮细胞(HAEC)增殖的影响,探讨其成为支架携带药物的可能性。方法:3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲氧基胺)-2-(4-苯磺基)-2氢-四唑盐(MTS)法评价双环铂对HASMC和... 目的:通过体外实验,研究双环铂对人主动脉平滑肌细胞(HASMC)和人主动脉内皮细胞(HAEC)增殖的影响,探讨其成为支架携带药物的可能性。方法:3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲氧基胺)-2-(4-苯磺基)-2氢-四唑盐(MTS)法评价双环铂对HASMC和HAEC增殖的影响。探索不同浓度和不同作用时间条件下双环铂对HASMC和HAEC增殖抑制率的影响;双环铂对HASMC和HAEC半数抑制浓度的差异;以西罗莫斯作为阳性对照组,探索双环铂对HASMC和HAEC抗增殖作用的最低有效浓度。结果:双环铂对HASMC和HAEC的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性。双环铂对HASMC和HAEC的半数增殖抑制浓度分别为3.47μg/ml和72.44μg/ml。双环铂浓度为10 ng/ml～10μg/ml时,对HASMC有显著抑制作用(P<0.05)。双环铂浓度为10μg/ml时,对HAEC有显著抑制作用(P<0.01)。阳性对照药物西罗莫斯在纳克(ng)水平对HASMC和HAEC的增殖也有明显的抑制作用。结论:双环铂对HASMC和HAEC的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性。双环铂对HAEC的最低抑制浓度比对HASMC的最低抑制浓度高1000倍。尽管双环铂对细胞增殖的作用弱于西罗莫斯,但是其明显抑制血管平滑肌细胞增生而较少抑制血管内皮细胞增生的特性,使其有可能成为药物洗脱支架所携带的药物。 展开更多

关键词 血管平滑肌细胞 内皮细胞 双环铂 西罗莫斯 再狭窄 药物洗脱支架

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双环铂治疗恶性肿瘤疗效和安全性回顾性分析 被引量：1

17

作者 张爽 陈孟莉 +1 位作者 尹红 徐风华 《药学实践杂志》 CAS 2020年第2期179-183,共5页

目的观察双环铂治疗恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法回顾性分析我院自2017年1月至2018年8月使用双环铂治疗恶性肿瘤患者的病例,至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果平均化疗4个周期的20例患者中,其中完全缓解(CR)1例,部分缓... 目的观察双环铂治疗恶性肿瘤的近期疗效及不良反应。方法回顾性分析我院自2017年1月至2018年8月使用双环铂治疗恶性肿瘤患者的病例,至少化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果平均化疗4个周期的20例患者中,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)7例,进展(PD)8例,总有效率25%,疾病控制率60%,生活质量KPS评分较治疗前提高(P<0.05)。化疗期间主要毒副作用,表现为骨髓抑制和胃肠道反应。患者白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、肝功能损伤发生率分别是45%、35%、50%、20%、5%。结论以双环铂为主的化疗方案治疗恶性肿瘤有较好的疗效,不良反应较轻可耐受,值得临床进一步观察和应用。 展开更多

关键词 双环铂 恶性肿瘤 临床治疗 有效性评价 副作用

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抗癌新药双环铂毒理学研究 被引量：6

18

作者 王耐勤 金翠英 等 《中国药理学会通讯》 2001年第3期30-31,共2页

关键词 抗癌新药 双环铂 毒理学

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双环铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用 被引量：5

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作者 颜冬梅 屠凌岚 +1 位作者 郑晓亮 钱伯初 《肿瘤学杂志》 CAS 2009年第7期667-670,共4页

[目的]探讨双环铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用并初步探索其凋亡机制。[方法]MTT法观察双环铂对A2780细胞增殖的抑制作用,荧光显微镜观察细胞形态学变化,多参数流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率,并测定caspase-3的活性变化及cas... [目的]探讨双环铂对人卵巢癌细胞A2780的凋亡诱导作用并初步探索其凋亡机制。[方法]MTT法观察双环铂对A2780细胞增殖的抑制作用,荧光显微镜观察细胞形态学变化,多参数流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率,并测定caspase-3的活性变化及cas-pase抑制剂对细胞存活率的影响。[结果]双环铂可抑制A2780细胞的增殖,IC50332.9±26.3μmol/L。双环铂剂量为1×IC50、2×IC50、4×IC50时,诱导A2780细胞凋亡率分别为18.5%±5.4%、39.7%±6.0%和63.7%±3.4%,呈明显的剂量依赖性。经双环铂作用后漂浮细胞呈现典型凋亡细胞形态学改变。caspase-3活性随着细胞凋亡率增加而增加,泛caspase抑制剂z-VAD-fmk部分抑制细胞死亡。[结论]双环铂可体外诱导A2780细胞凋亡,其凋亡途径存在caspase依赖性及可能存在非caspase依赖性途径。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 双环铂 细胞凋亡 CASPASE

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双环铂引起全血细胞减少

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作者 李卉 王梅康 +1 位作者 王英 高娃 《药物不良反应杂志》 2010年第6期428-429,共2页

1例71岁男性患者因右肺癌切除术后化疗,给予双环铂650 mg加入5%葡萄糖注射液1000 mL静脉滴注,4 h内输注完毕。次日,患者出现双下肢无力,恶心。3周后患者行第2次化疗,方案与第1次相同。次日,患者出现恶心、右侧鼻腔出血。实验室检查:WBC ... 1例71岁男性患者因右肺癌切除术后化疗,给予双环铂650 mg加入5%葡萄糖注射液1000 mL静脉滴注,4 h内输注完毕。次日,患者出现双下肢无力,恶心。3周后患者行第2次化疗,方案与第1次相同。次日,患者出现恶心、右侧鼻腔出血。实验室检查:WBC 3.04×109/L,N 0.50,L 0.37,Hb 83 g/L,RBC 2.76×1012/L,PLT 35×109/L。立即行鼻腔局部止血等对症治疗。3 d后鼻腔出血消失,血常规逐渐恢复正常,实验室检查:WBC 4.04×109/L,N 0.53,L 0.35,Hb 86 g/L,RBC4.16×1012/L,PLT 87×109/L。 展开更多

关键词 双环铂 不良反应 全血细胞减少

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