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硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究 被引量:6
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作者 何志新 王宝玺 +4 位作者 谢勇 王爱平 李若瑜 赵广 赵庆利 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-33,共4页
目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果... 目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9%(对照组91.8%),真菌学清除率89.2%(对照组91.8%)。6周时,分别为100%(对照组98.4%)和95.5%(对照组93.4%)。总有效率93.9%(对照组90.2%)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8%(对照组100%),真菌学清除率100%(对照组98.4%)。6周时,分别为98.4%(对照组98.4%)和100%(对照组98.4%)。总有效率98.4%(对照组96.9%)。试验组药物不良反应发生率3.1%(对照组2.4%),表现为局部轻度刺激。结论2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑霜 咪康唑霜 治疗 足癣 体股癣 双盲对照临床研究
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恩替卡韦治疗拉米夫定失效的慢性乙型肝炎患者多中心随机双盲对照临床研究 被引量:66
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作者 姚光弼 任红 +2 位作者 王宝恩 徐道振 周霞秋 《肝脏》 2005年第1期2-4,共3页
目的 研究恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎 (CHB)患者的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ,选择拉米夫定治疗失效的CHB病人 14 5例 ,按 4∶1比例随机分为恩替卡韦组 116例 ,安慰剂组 2 9... 目的 研究恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎 (CHB)患者的疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ,选择拉米夫定治疗失效的CHB病人 14 5例 ,按 4∶1比例随机分为恩替卡韦组 116例 ,安慰剂组 2 9例。完成为期 12周的治疗后 ,检测血清HBVDNA水平、HBeAg和肝生化功能的变化。结果 恩替卡韦组在开始治疗后即有显著的抗病毒效果 ,直至治疗结束。用聚合酶链反应 (PCR ,AmplicorCobas)定量法检测病人HBVDNA的平均下降幅度 ,恩替卡韦和安慰剂组分别为 :4.3 0对数值 (log1 0 )和 0 .15对数值 (log1 0 ) ,P值均 <0 .0 0 0 1;在 12周时 ,用bDNA方法检测 ,两组病人HBVDNA转阴率 (<0 .7mEq ml)为 74%和 10 %。丙氨酸氨基转移酶 (ALT)的复常率为 71%和 7%。两组不良事件的发生率相当 (3 3 %对 2 8% )。无 1例发生药物相关的严重不良反应。结论 用恩替卡韦治疗拉米夫定失效的病人 12周 ,1.0mg d剂量在降低HBVDNA水平和ALT复常方面明显优于安慰剂 。 展开更多
关键词 恩替卡韦 拉米夫定 双盲对照临床研究 慢性乙型肝炎患者 多中心 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 随机 DNA水平 聚合酶链反应 严重不良反应 治疗失效 安慰剂对照 血清HBV 抗病毒效果 肝生化功能 HBeAg ALT复常 12周 临床试验 BDNA
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灵通胶囊治疗紧张型头痛随机双盲对照临床研究 被引量:1
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作者 侯海慧 蒋健 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期274-276,共3页
紧张型头痛(tension-type headache,TTH)指双侧颈枕部或全头部的紧缩性或压迫性头痛.随着生活节奏加快,社会压力增大,其在普通人群终生发病率高达30%~78%[1].因其反复发作,迁延难愈,疼痛剧烈,给患者带来极大痛苦,严重影响其日常生... 紧张型头痛(tension-type headache,TTH)指双侧颈枕部或全头部的紧缩性或压迫性头痛.随着生活节奏加快,社会压力增大,其在普通人群终生发病率高达30%~78%[1].因其反复发作,迁延难愈,疼痛剧烈,给患者带来极大痛苦,严重影响其日常生活与工作.前期研究已证实灵通胶囊对于多种疼痛具有良好的即时止痛效果,且无明显不良反应[2,3].本研究通过随机双盲安慰剂对照研究,以进一步客观评价灵通胶囊对紧张型头痛的即时止痛疗效. 展开更多
关键词 紧张型头痛 双盲对照临床研究 随机 胶囊 治疗 生活节奏 安慰剂对照 社会压力
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降压治疗对中国脑血管病患者脑卒中再发预防的多中心随机双盲对照临床研究 被引量:49
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作者 刘力生 龚兰生 +1 位作者 王文 降压治疗预防卒中再发研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期613-617,共5页
目的评估降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发的影响。方法入选近5年内有脑卒中或短暂性脑缺血发作病史的患者,且无研究药物适应证或禁忌证,无血压入选标准。研究为大样本、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。导入期4周后,1520例患者被随... 目的评估降压治疗对脑血管病患者脑卒中再发的影响。方法入选近5年内有脑卒中或短暂性脑缺血发作病史的患者,且无研究药物适应证或禁忌证,无血压入选标准。研究为大样本、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。导入期4周后,1520例患者被随机分为培哚普利(或加吲哒帕胺)治疗组或安慰剂对照组,随访治疗4年。主要终点是脑卒中事件,次要终点包括心血管死亡,心肌梗死,全因死亡等。结果762例被分为治疗组,758例为对照组。治疗组与对照组两组患者基础临床特征相似。治疗组与对照组的男性分别为70·8%和70·5%;脑卒中史占93·8%和93·4%;基础血压为(145·3±20·2)/(86·8±11·1)mmHg(1mmHg=0·133kPa)和(145·3±20·3)/(87·2±10·8)mmHg;平均年龄为(63·9±7·5)岁和(63·8±7·7)岁。随访4年,治疗组较对照组血压平均下降14/6mmHg,治疗组脑卒中再发率(8·8%)较对照组(19·4%)明显减少,相对危险下降55%(P<0·001);心肌梗死发生(1·4%比2·8%)危险下降48%(P=0·070);心血管死亡(3·6%比6·6%)危险减少45%(P=0·010);总死亡(6·3%比9·8%)危险减少36%(P=0·010)。降压治疗对男性或女性、中年或老年、有或无高血压史、脑梗死史或脑出血史患者均有益。结论降压治疗对脑血管病患者的脑卒中再发的预防是有益的。 展开更多
关键词 脑血管意外 药物疗法 综合预防 双盲对照临床研究 脑血管病患者 脑卒中史 再发预防 降压治疗 随机 多中心
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8-甲氧补骨脂素治疗寻常性斑块型银屑病随机双盲平行对照临床研究 被引量:2
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作者 杨海珍 段周英 +3 位作者 汪科 韩钢文 涂平 朱学骏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-37,共4页
目的评价比较进口与国产的8-甲氧补骨脂素片口服结合UVA+UVB照射治疗寻常性斑块型银屑病的临床疗效及安全性。方法用随机双盲、平行对照试验方法,60例患者随机口服进口或国产8-甲氧补骨脂素片,剂量为0.6 mg·kg-1,2h后照射UVA和UVB... 目的评价比较进口与国产的8-甲氧补骨脂素片口服结合UVA+UVB照射治疗寻常性斑块型银屑病的临床疗效及安全性。方法用随机双盲、平行对照试验方法,60例患者随机口服进口或国产8-甲氧补骨脂素片,剂量为0.6 mg·kg-1,2h后照射UVA和UVB,每周3次,疗程8周,观察疗效与安全性。结果通过8周的治疗,进口8-氧补骨脂素组PASI总分下降了96.3%,基愈率为92.9%,有效率为100%;国产8-甲氧补骨素组PASI总分下降98.5%,基愈率和有效率均为100%,两组间基愈率和有效率比较无显著性差异(P>0.05)。进口8-甲氧补骨脂素片药物不良反应发生率为46.4%,国产8-甲氧补骨脂素组为40%。药物不良反应多为轻中度消化道及皮肤瘙痒、色素沉着等。结论进口与国产8-甲氧补骨脂素片在进行银屑病PUVA疗法中都具有良好疗效及安全性。 展开更多
关键词 8-甲氧补骨脂素 治疗 寻常性斑块型银屑病 随机平行对照临床研究
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降纤酶治疗脑梗塞的前瞻性临床研究
6
作者 于增盛 孙顺昌 +10 位作者 王淑玲 毕显梅 胡新建 胡宝霞 彭忠芬 于敦波 王清峰 刘坤 李武伦 王玉洪 韩仲岩 《现代康复》 CSCD 2000年第4期529-529,共1页
关键词 降纤酶 治疗 脑梗塞 双盲对照临床研究
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Oxymatrine therapy for chronic hepatitis B:A randomized doubleblind and placebo-controlled multi-center trial 被引量:34
7
作者 Lun-GenLu Min-DeZeng +16 位作者 Yi-MinMao Ji-QiangLi Mo-BinWan Cheng-ZhongLi Cheng-WeiChen Qing-ChunFu Ji-YaoWang Wei-MinShe XiongCai JunYe Xia-QiuZhou HuiWang Shan-MingWu Mei-FangTang Jin-ShuiZhu Wei-XiongChen Hui-QuanZhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第11期2480-2483,共4页
AIM: To evaluate the efficacy and safety of capsule oxymatrine in the treatment of chronic hepatitis B.METHODS: A randomised double-blind and placebocontrolled multicenter trial was conducted. Injection of oxymatrine ... AIM: To evaluate the efficacy and safety of capsule oxymatrine in the treatment of chronic hepatitis B.METHODS: A randomised double-blind and placebocontrolled multicenter trial was conducted. Injection of oxymatrine was used as positive-control drug. A total of 216 patients with chronic hepatitis B entered the study for 24 weeks, of them 108 received capsule oxymatrine, 36 received injection of oxymatrine, and 72 received placebo.After and before the treatment, clinical symptoms, liver function, serum hepatitis B virus markers, and adverse drug reaction were observed.RESULTS: Among the 216 patients, six were dropped off,and 11 inconsistent with the standard were excluded.Therefore, the efficacy and safety of oxymatrine in patients were analysed. In the capsule treated patients, 76.47 % became normal in ALT level, 38.61% and 31.91% became negative both in HBV DNA and in HBeAg. In the injection treated patients, 83.33 % became normal in ALT level,43.33 % and 39.29 % became negative both in HBV DNA and in HBeAg. In the placebo treated patients, 40.00 % became normal in ALT level, 7.46 % and 6.45 % became negative both in HBV DNA and in HBeAg. The rates of complete response and partial response were 24.51% and 57.84 % in the capsule treated patients, and 33.33 % and 50.00 % in the injection treated patients, and 2.99 % and 41.79 % in the placebo treated patients, respectively.There was no significance between the two groups of patients, but both were significantly higher than the placebo. The adverse drug reaction rates of the capsule,injection and placebo were 7.77 %, 6.67 % and 8.82 %,respectively. There was no statistically significant difference among them.CONCLUSION: Oxymatrine is an effective and safe agent for the treatment of chronic hepatitis B. 展开更多
关键词 氧化苦参碱 慢性乙型肝炎 双盲对照临床研究 药物疗法 安慰剂
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FDA批准第一个用于治疗纤维肌痛的药物
8
《齐鲁药事》 2007年第10期637-637,共1页
关键词 纤维肌痛 FDA批准 治疗 药物 美国食品与药品管理局 双盲对照临床研究 LYRICA 普瑞巴林
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脑血管意外
9
《中国医学文摘(内科学)》 2005年第6期719-723,共5页
脑钠素N端前体肽在急性脑血管病发病中的意义;降压治疗对中国脑血管病患者脑卒中再发预防的多中心随机双盲对照临床研究;北京市2002年城乡老年人脑卒中患病情况综合评估;脑卒中后抑郁相关因素及路优泰干预效果分析;缺血性中风发病... 脑钠素N端前体肽在急性脑血管病发病中的意义;降压治疗对中国脑血管病患者脑卒中再发预防的多中心随机双盲对照临床研究;北京市2002年城乡老年人脑卒中患病情况综合评估;脑卒中后抑郁相关因素及路优泰干预效果分析;缺血性中风发病与死亡时间探讨:附1597例病例及90例死亡病例统计分析。 展开更多
关键词 脑血管意外 死亡病例统计分析 双盲对照临床研究 急性脑血管病 脑血管病患者 干预效果分析 脑卒中 缺血性中风 再发预防 降压治疗
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外用维A酸类药物适应证进展 被引量:1
10
作者 李航 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期253-255,共3页
临床应用维A酸类药物在皮肤病治疗学领域中具有里程碑的意义。美国食品药物管理局(FDA)针对维A酸类外用制剂批准的适应证有:寻常痤疮,皮肤光老化,银屑病(〈20%体表面积),皮肤T细胞淋巴瘤(Bexarotene专有),Kaposi肉瘤(9顺维... 临床应用维A酸类药物在皮肤病治疗学领域中具有里程碑的意义。美国食品药物管理局(FDA)针对维A酸类外用制剂批准的适应证有:寻常痤疮,皮肤光老化,银屑病(〈20%体表面积),皮肤T细胞淋巴瘤(Bexarotene专有),Kaposi肉瘤(9顺维A酸专有)。以上诸病种被认为是外用维A酸类制剂的常规适应证。除此以外,亦有文献报道,外用维A酸类制剂治疗其他疾病有效。目前公认随机双盲对照临床研究是证实药物疗效的最可靠方法之一,故而本文依据该条件归纳临床研究文献,尝试阐明外用维A酸类治疗除上述疾病外的其他适应证的研究进展。 展开更多
关键词 维A酸类药物 药物适应证 外用制剂 皮肤病治疗学 美国食品药物管理局 皮肤T细胞淋巴瘤 KAPOSI肉瘤 双盲对照临床研究
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首次确诊糖尿病患者的规范性治疗须重视
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作者 那开宪 《首都食品与医药》 2018年第15期7-9,共3页
近些年来研究表明,大血管疾病(心肌梗死、脑卒中、周围血管病)占2型糖尿病致残率与死亡率的大多数。一些大规模多中心随机双盲对照临床研究和大系列荟萃分析结果表明:70%2型DM患者死于心血管病,而其中一半死于CHD。2型DM冠心病死亡... 近些年来研究表明,大血管疾病(心肌梗死、脑卒中、周围血管病)占2型糖尿病致残率与死亡率的大多数。一些大规模多中心随机双盲对照临床研究和大系列荟萃分析结果表明:70%2型DM患者死于心血管病,而其中一半死于CHD。2型DM冠心病死亡危险性较非DM者高2-4倍,2型DM冠心病死亡危险性与非DM者,AMI后1年内死亡危险性相同。 展开更多
关键词 2型糖尿病 规范性治疗 首次确诊 患者 双盲对照临床研究 死亡危险性 2型DM 大血管疾病
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