目的建立不同剂量双酚S(Bisphenol S,BPS)暴露动物实验模型,分析大鼠尿液中BPS内暴露水平的动态变化。方法通过灌胃给药建立对照组、1μg/kg低剂量组、100μg/kg中剂量组和10 mg/kg高剂量组Sprague Dawley(SD)大鼠暴露模型,使用超高效...目的建立不同剂量双酚S(Bisphenol S,BPS)暴露动物实验模型,分析大鼠尿液中BPS内暴露水平的动态变化。方法通过灌胃给药建立对照组、1μg/kg低剂量组、100μg/kg中剂量组和10 mg/kg高剂量组Sprague Dawley(SD)大鼠暴露模型,使用超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)内标法检测大鼠在连续6周暴露不同剂量BPS后其尿样中BPS含量的变化。结果目标物BPS在0.2~100μg/L的范围内呈良好线性关系,r^(2)≥0.998,方法检出限为0.01μg/L,定量限为0.03μg/L。对大鼠尿液的检测结果表明,随着暴露时间的增加,BPS在各剂量组大鼠体内的生物累积效应明显,尿液中BPS的内暴露水平在给药的6周中持续升高,且从给药后的第一周开始,尿液BPS含量的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功建立了不同剂量BPS暴露的SD大鼠动物实验模型,准确测定了大鼠连续6周尿液中双酚S的内暴露水平,为BPS毒理学剂量-效应关系研究提供参考。展开更多
文摘目的建立不同剂量双酚S(Bisphenol S,BPS)暴露动物实验模型,分析大鼠尿液中BPS内暴露水平的动态变化。方法通过灌胃给药建立对照组、1μg/kg低剂量组、100μg/kg中剂量组和10 mg/kg高剂量组Sprague Dawley(SD)大鼠暴露模型,使用超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)内标法检测大鼠在连续6周暴露不同剂量BPS后其尿样中BPS含量的变化。结果目标物BPS在0.2~100μg/L的范围内呈良好线性关系,r^(2)≥0.998,方法检出限为0.01μg/L,定量限为0.03μg/L。对大鼠尿液的检测结果表明,随着暴露时间的增加,BPS在各剂量组大鼠体内的生物累积效应明显,尿液中BPS的内暴露水平在给药的6周中持续升高,且从给药后的第一周开始,尿液BPS含量的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功建立了不同剂量BPS暴露的SD大鼠动物实验模型,准确测定了大鼠连续6周尿液中双酚S的内暴露水平,为BPS毒理学剂量-效应关系研究提供参考。
